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혈액 알파 아밀라아제

혈액 알파 아밀라제 란 무엇입니까? 왜 제가 아밀라아제 검사를하고 혈중 아밀라아제의 비율은 얼마입니까? 어떤 질병으로 인해 아밀라아제가 증가합니까? 이 질문에 대한 답변은이 기사에만 적용됩니다.

혈액 알파 아밀라아제 :이게 뭐야?

이 효소는 그리스 문자로 지정됩니다. 알파 1 ~ 4의 복합 설탕 - 탄수화물 결합이 파괴되기 때문입니다. 아밀라제의 기능은 포도당, 말 토스, 갈락토오스, 수 크로스 및 반복 흡수 잔류 물의 유형에 따라 다른 쉽게 흡수 가능한 기질에 글리코겐 및 식물 전분 그 자체라고하는 동물성 전분을 용해 시키거나 파괴하는 것입니다.

구강 내 당의 붕괴가 과정의 시작이며, 음식물이 위장에 들어가면 급격히 산성 인 환경에서 작용하고, 음식은 십이지장으로 들어가서 새로 만들어진 알칼리성 매체와 효소 아밀라아제는 다시 탄수화물 분해 작용을 시작합니다. 이번에 만 췌장에서 생산 된 효소가 작용합니다.

효소는 분자의 크기가 매우 작기 때문에 작업이 끝나면 십이지장의 혈액으로 흡수됩니다. 따라서 췌장 (P-type이라 불리는)과 타액 (S-type이라 불리는) 모두가 혈액 검사에서 쉽게 검출됩니다.

혈장 아밀라아제 규범은 타액선과 췌장 분비의 중요성을 정확하게 나타냅니다. 이 화합물을 생산할 수 있고 아밀라아제를 증가시킬 수있는 선 조직의 다른 샘플이 있습니다. 이것은 아밀로이드와 난관뿐만 아니라 아기, 장 절벽 및 간을 먹이는 기간 동안의 유선입니다. 그러나 이들 장기에 의해 생산되는 아밀라아제의 활성은 매우 중요하지 않으므로 완전히 무시할 수 있습니다.

그건 그렇고, 역사적 으로이 효소에 대한 또 다른 이름 - 즉, diastasis가 있습니다. 그러나 병원에서 소변과 혈액, 단순히라고 아밀라아제에있는 효소에 속하는 알파 - 아밀라아제라는 그 디아 스타 제를, 무슨 일이 있었 있도록.

왜 혈액의 생화학 분석에서 아밀라아제의 수준을 결정합니까?

정상적인 췌장 기능을 평가하려면 혈액 아밀라아제 검사가 필요합니다. 급성 염증성 병변에서이 기관의 조직이자가 소화 될 때 주변 통증이 시작된 후 2 시간이 지나면 혈청 연구에서이 물질의 활성이 증가하는 것으로 나타납니다.

지시약은 며칠 후에 정상으로 돌아가며, 보통 3 일 또는 4 일에 발생합니다. 급성 췌장염의 경우이 효소의 농도가 평균적으로 5 배 증가하고 질병의 시작 후 처음 3 일 동안 최대 농도가 결정된다는 것이 특징입니다.

그래서 아밀라아제 농도를 연구하는 주요 지표는 급성 췌장염과 음식의 오류 또는 경액의 사용과 관련된 주변 통증의 가능성이있는 진단입니다.

의사들에게는 아밀라아제 분석 (효소 증가)과 췌장 병변의 중증도 사이에 직접적인 연관성이 없다는 것이 중요합니다. 이 분석은 100 % 신뢰할만한 것이 아니며 초기 스크리닝으로 사용하는 것이 좋습니다. 급성 췌장염이 확진 된 5 번째 환자마다 혈중 정상 수준의 아밀라아제가 있습니다. 이는 지방을 분해하는 효소 인 췌장 리파아제의 상당한 양이 또한 혈액으로 방출 될 때 지방 췌장 괴사에서 가장 흔하게 발생합니다.

소변의 diastase 정보

우리는 아밀라아제가 생화학 적 혈액 검사에 어떤 것인지를 배웠습니다. 이제는 소변에 대해 조금 이야기 할 필요가 있습니다. 증가 된 혈액 아밀라아제는 신장에 의해 점진적으로 여과되어 체내에서 배출되기 때문에 췌장에서 급성 염증 과정의 경우 소변의 전이를 조사하는 것이 필수적입니다. 소변에서 효소의 농도가 혈액에서의 활동보다 훨씬 더 증가하는 것이 중요하며, 증가 된 아밀라아제는 다른 액체보다 오랜 시간 동안 소변에서 발견됩니다.

또한 췌장 시스템의 병리학과 관련이없는 질병이있을 수 있지만 혈중 알파 아밀라아제가 동반됩니다.

따라서 혈액과 소변에서 아밀라아제 연구에 대한 분석의 목적은 다음과 같습니다 :

췌장의 다양한 병변;
침샘의 질병 - 시알리스 결석에서부터 이하선염 (알려진 감염성 바이러스 성 질환 - 유행성 이하선염);
낭포 성 섬유증;
급성 및 뒤 통증 및 주변 복부.

혈액 내 규범 아밀라아제

우선, 아밀라아제의 비율은 성관계와 관련이 없습니다 : 여성의 혈액에서 아밀라아제의 비율은 남성의 비율과 절대적으로 같습니다. 또 다른 의존성이 있습니다. 즉, 나이에 :

소아에서 혈중 아밀라아제의 비율은 5 ~ 65 u / ml의 유의 한 차이가있다.
1 년에서 72 년까지의 삶에서 가치는 25 - 26에서 125 - 126 units / ml까지 다양합니다.
70 세에서 75 세 사이의 고령자와 노년층에서는 정상 상태에서 값 범위가 20에서 22로 160에서 165 units / ml로 증가합니다.

알 수 있듯이, 혈장에서의 화합물 농도의 변동은 건강한 사람들에게 중요 할 수 있습니다. 따라서 환자가 1 밀리리터 당 30 단위의 정상 값을 갖는다면, 아밀라아제가 4 배 (급성 췌장염에 전형적 임) 인 경우, 그 농도는 여전히 120 단위 / ml이며 정상의 상한선으로 간주 될 수 있습니다. 그리고이 환자가 급성 주변 통증으로 수술 부서에 들어가면 외과의 사는 췌장 아밀라아제가 증가했다는 것을 전혀 고려하지 않습니다.

이 효소 만 사용하는 췌장염의 진단에 대한이 특별한 희망은 췌장 병리학 평가에 치명적인 역할을 할 수 있습니다. 참조 값과의 편차의 주요 원인을 고려하십시오. 대부분 췌장 알파 - 아밀라아제 또는 타액의 농도가 증가합니다. 어떤 질병과 조건 하에서 발생합니까?

높은 레벨

아밀라아제가 상승하면 무엇을 의미합니까? 요약하면, 우리는 모든 주요 질병과 상태를 요약합니다 :

이들은 만성 과정을 급성 및 악화시키는 다양한 유형의 췌장염입니다.
췌장 낭종;
세포 증식 성 아자 티오 프린, 스테로이드 호르몬, ACE 억제제, 에스트로겐, 이뇨제, furosemide, 항염증제 - 이부프로펜, 인도 메타 신, 항생제 테트라시 클린 및 기타 많은 약제가 포함되어 있습니다.
췌장 아밀라아제는 췌장 질환, 예를 들어 췌관, 돌, 종양 또는 접착 과정의 막힘으로 인해 상승한다.
급성 복막염 또는 장폐색증;
제 1 형 당뇨병에서의 케톤 산증의 배경;
종양이 폐 조직 또는 난소에있을 때 가장 흔히 다양한 악성 종양이 있습니다.

높은 아밀라아제는 담도의 질병, 복부 외상의 경우, 만성 알코올 중독의 경우, 심지어 두개골의 상해를 입을 수 있습니다. 이와 별도로, 침샘 아밀라아제의 증가는 안검염뿐만 아니라 타액선의 종양과도 연관 될 수 있음을 상기해야합니다.

위의 인상적인 목록에서 볼 때,이 효소는 췌장의 염증 과정에 국한되지 않고, 혈장의 유의 한 증가에도 불구하고 단일 분석 결과가 어떤 질병에 대한 병태 생리 신호가 아니기 때문에 진단 검색을 계속해야합니다.

레벨 감소

알파 - 아밀라아제가 감소되는 상황이 있습니까? 물론이 효소는 임상 진료에서 훨씬 더 자주 상승하지만 때로는 0에 가까운 값도 발생합니다. 다음과 같은 경우 일 수 있습니다.

만성적 인, 묽은 췌장염의 상태, 췌장에서 아주 적은 건강한 선 조직이 남아있을 때;
이 상태는 뚜렷한 낭포 성 섬유증의 특징이며, 어린 시절에 발생합니다.

또한 수술 후 환자의 상당 부분이 제거되면 아밀라아제가 감소합니다.

어쨌든 의사가 어떤 분석을 할지라도 그는 다른 실험실 검사 결과, 도구 적 검사 방법에 의해 안내 받아야합니다. 하지만 가장 중요한 것은 환자에게 질문하고 철저한 검사를 실시해야한다는 것입니다. 이 겉으로보기에는 단순한 방법 만이 임상 적 사고의 기초이며 올바른 진단을 내리고시기 적절한 치료를 시작할 수 있습니다.

혈액의 생화학 적 분석에서 알파 - 아밀라아제 : 규범을 의미한다.

거리에서 단순한 사람은 아밀라아제가 무엇인지, 그리고 일반적으로 우리의 건강을 위해 어떤 역할을하는지 종종 알지 못합니다. 원칙적으로 췌장 통증이있는 의사를 방문한 후에이 혈청 효소에 대해 더 잘 알고 있습니다. 결국 전문가가 예비 진단을 내리는 생화학 적 연구를 위해 혈액 검사가 예정되어있다. 아밀라아제와 혈액의 생화학 적 분석에있어 표준이 무엇인지 이야기 해 봅시다.

Amylase는 거의 없다.

아밀라아제는 췌장에서 분비물 생성을 담당하는 땀샘에 의해 최소량으로 분비됩니다. 이것은 췌장액의 성분 중 하나입니다. 탄수화물의 분열을 포함한 모든 소화 과정에 주요 참여자.

이상적으로는 체내의 아밀라아제가 최소한이어야합니다. 그것의 수준은 타액선과 췌장의 새로운 세포의 형성으로 인해 약간 다를 수 있습니다.

과학자들은 물질의 다소 중요하지 않은 비율이 기관지, 골격근, 소장 및 대장에 집중되어 있음을 보여주었습니다.

아밀라아제는 알파, 베타 및 감마 아밀라아제의 3 가지 유형으로 대표된다. 생화학 분야의 의사는 소화 과정에서 중요한 역할을하기 때문에 알파 - 아밀라아제 수준에서만 항상 관심이 있습니다.

이 소화 성분은 구강 내에서 작용을 시작합니다. 그의 흔적이 타액에 존재하는 것은 아닙니다.

장에서 "무거운"탄수화물의 소화 정도는 알파 효소가 얼마나 열심히 작용하는지에 달려 있습니다.

연구가 예정되어있을 때

혈액에서 아밀라아제의 수준은 대사 과정을 담당하는 대부분의 상태를 반영합니다. 생화학 적 혈액 검사를 받았을 때 명확하게 표시된 경우가 있으며 그 안에 아밀라아제의 농도를 추적하는 것이 중요합니다.

의심되는 급성 또는 만성 췌장염
종양학 질환의 약물 치료의 추적 요소로서 췌장의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.
담석을 제거한 후 환자를 모니터링합니다. 이 실시 예에서, 혈액 검사는 절차 후 합병증을 논박하거나 확인할 수있다.

이 연구는 공복시에 실시되며 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 생체 재료를 제출하기 전에 기름기 많은 짠맛이있는 음식을 삼가고 육체에 휴식을 주어야하며 복잡한 육체 운동으로 과부하가 걸리지 않아야합니다.

아밀라제의 정상 지표

그래서 연구 결과를 손에 넣었을 때, 의학에서 멀리 떨어져있는 사람이 혼란스럽지 않고 당황하지 않는다면, 공통적이고 췌장의 아밀라아제가 있다는 것을 아는 것이 중요합니다. 이것은 췌장에 의한 효소와 호르몬의 분비가 혈류와 내장 모두에서 발생한다는 사실 때문입니다.

알파 - 아밀라아제는 일반적인 지표이며, 췌장 아밀라아제는 췌장 주스 내 특정 물질의 표지입니다.

"소화성"혈청 성분의 수준은 환자의 나이와 성별에 의존하지 않습니다. 물론, 유아의 결과와 고령자의 결과 사이에 약간의 차이는 있지만 중요하지는 않습니다.

아밀라아제

혈액 검사는 신체에서 발생하는 많은 병적 과정을 확인하는 데 도움이됩니다. 소화 기관의 병리학 적 특성에 따라 혈액의 생화학 적 분석은 매우 유익합니다.

생화학의 중요한 지표 중 하나는 아밀라아제입니다. 그것은 췌장 상태의 주요 지표입니다. 규범과의 편차는 항상 유기체의 병리학의 존재를 나타냅니다.

혈액의 생화학 적 분석에서 아밀라제 란 무엇인가?

아밀라아제는 소화 과정에 관여하는 효소입니다.

아밀라아제에는 2 가지 종류가 있습니다 :

알파 아밀라아제. 그것의 생산은 췌장 (더 중대한 넓이에) 및 타액선에서 실행된다;
췌장 아밀라아제는 알파 아밀라제의 구성 성분으로 췌장에서만 생산되며 십이지장의 소화 과정에 적극적으로 관여합니다.

아밀라아제는 췌장 선세포에서 생산되며 췌장 주스의 일부입니다.

효소 아밀라아제는 인체에 매우 중요합니다.

혈액 내의 알파 아밀라아제는 다음과 같은 기능을 수행합니다 :

식품 소화 중 전분 소화. 이 과정은 구강 내에서 시작되는데, 이는 아밀라아제가 타액의 구성물에 존재하기 때문입니다. 전분은 올리고당이라 불리는 더 간단한 물질로 변환됩니다.
신체에서 탄수화물의 흡수;
글리코겐이 포도당으로 분해되며 이는 주요 에너지 보호 구역입니다. 그것은 모든 세포와 기관에 필수적인 활동에 필요한 에너지를 공급한다는 것입니다.

효소 아밀라아제는 소화 시스템의 적절한 기능을 위해 매우 중요하기 때문에 GIT 기관의 질병 및 질환에 대한 의심이있을 때 그 수준에 대한 연구가 가장 자주 처방됩니다.

병리학이 없으면 아밀라아제는 장내에서만 존재해야합니다. 그러나 다양한 질병이 발생하면 혈류에 들어갑니다.

분석 표시

아밀라아제는 인간의 염증 및 내분비 질환 발병의 지표입니다. 아밀라아제에 대한 혈액 검사를 수행하는 주요 증상은 다음과 같습니다.

의심되는 급성 췌장염 (췌장의 염증). 다음과 같은 증상이있는 경우 분석을 수행합니다.
- 메스꺼움;
- 구토;
- 빈번한 느슨한 발판;
- 복통, 종종 주변;
- 일반적인 약점.
만성 췌장염의 악화. 질병의 급성 경로와 같은 불평;
간염 (간 실질의 염증). 질병의 증상 :
- 오른쪽 hypochondrium에서 당기 고통;
- 간장 (확대 간);
- 입안의 괴로움;
- 메스꺼움;
- 약점

당뇨병의 의심 또한이 연구의 지표가 될 수 있습니다. 췌장 내분비 병리는 다음과 같이 나타납니다.
- 강렬한 갈증;
- 다뇨 (다량의 소변 배설);
- 건조한 피부와 점막;
- 가려움증;
- 심한 경우에는 의식 상실과 혼수 상태가 있습니다.
췌장의 양성 및 악성 종양. 그들의 증상은 다양 할 수 있습니다. 악성 과정은 오랫동안 무증상 일 수 있습니다. 그러므로, 불만이이 신체에 의해 감지 될 때, 아밀라아제의 수준을 결정하는 것이 필수적입니다;
유행성 이하선염 - 막힌 침샘의 염증;
췌장의 낭종.

연구 준비

아밀라아제의 수준을 결정하기 위해 생화학 적 혈액 검사가 지정됩니다. 결과를 신뢰할 수 있으려면 올바르게 준비해야합니다.

전문가들은 알파 - 아밀라아제 분석을위한 준비에 대한 몇 가지 권고안을 제시 했으므로주의 깊게 따라야합니다.

연구 며칠 전, 지방, 튀김 및 매운 음식을 포기해야합니다.
혈액 샘플링 직전에 차와 커피를 마시는 것을 중단해야합니다. 이 날에는 비 탄산수만을 마시는 것이 좋습니다.
환자가 마약을 복용하는 경우 실험실 연구 당시 치료 중단 가능성에 대해 의사와상의해야합니다.

낮에는 과도한 운동으로 인해 성과가 왜곡되므로 운동을 거부하십시오.
스트레스와 정서 불안을 피하십시오.
분석 전 날에 술 마시는 것을 그만두십시오.
아침에 기증하는 날에 혈액이 먹을 수 없다. 왜냐하면이 연구는 빈속에 실시되기 때문이다. 소량의 물만 마셔야합니다 (200 밀리리터 이하).

혈액 검사 권장 사항 :

펑크 부위를 준비하십시오 (혈액 샘플링). 원칙적으로 팔의 척골 부분입니다. 옷에서 손을 뗀다.
팔뚝에 정맥 관을 놓고 환자에게 주먹으로 "일"하도록 요청하십시오.
소독액 (의료 알코올)로 피부를 치료하십시오.
바늘을 삽입하고 필요한 양의 혈액을 테스트 튜브 나 주사기에 넣으십시오.
조작이 끝나면 알코올로 적신 면봉을 상처에 바르고 팔꿈치 관절에서 팔을 구부린 후 10 분 동안이 자세를 유지하십시오. 이것은 출혈을 멈추기 위해 필요합니다.

환자에게서 채혈 한 혈액은 실험실로 보내집니다. 거기서 그들은 탄수화물을 첨가하고, 그들의 붕괴 시간을 결정합니다. 이 표시기에 따라 결과가 해독됩니다.

모든 요인을 고려하여 의사 만 결과를 해독 할 수 있음을 기억해야합니다.

혈액 내 규범 아밀라아제

이 효소의 2 가지 유형을 할당하기 위해 혈액을 채취해야한다는 것을 기억해야합니다. 그것은 췌장과 알파 - 아밀라아제입니다. 따라서 그들은 서로 다른 규범을 가지고있다. 각 실험실에서 서로 다른 시약이 사용되기 때문에 지표가 약간 다를 수 있습니다. 그러므로 그 결과와 함께이 실험실의 규범의 한계가 명시된 란이있다. 그러나 독립적 인 실험실의 데이터를 기반으로 한 지표의 일반적으로 인정 된 표준이있다.

성인과 어린이의 알파 - 아밀라아제 (혈액 내 총 아밀라아제) 규범 표 :

아밀라아제 - 그것이 무엇인가 : 혈액과 소변의 효소 수준

소화 과정은 식품의 기계적 및 화학적 처리입니다. 음식과 함께받는 복잡한 유기 물질은 간단한 구성 요소로 나뉘어져 있습니다. 이 생화학 반응은 촉매 인 소화 효소의 참여로 일어난다. 효소 아밀라아제는 복잡한 탄수화물의 분해를 제공합니다. 그 이름은 "amilon"에서 왔는데, 그리스어에서 번역 할 때 "전분"을 의미합니다.

아밀라아제 기능

탄수화물의 분해는 구강 및 십이지장에서 발생합니다. 아밀라아제는 다당류를 올리고당으로 분해 한 다음 단당류로 분해하는 소화 효소입니다. 즉, 활성 물질의 작용하에 복합 탄수화물 (예 : 전분)이 단순 성분 (예 : 포도당까지)으로 분해됩니다. 타액선, 내장, 간, 신장, 폐, 지방 조직, 난관에 의해 생성되는 소량의 물질. 췌장은 효소의 주요 양을 분비합니다.

다당류 분자는 복잡한 구조를 가지며 소장에 잘 흡수되지 않습니다. 아밀라아제의 작용으로 복합 탄수화물 (다당류)을 분해하는 과정은 음식물이 입으로 들어갈 때 시작되어 타액과 잘 섞이도 록 딱딱한 음식 (감자, 쌀, 빵)을 완전히 씹어야합니다. 이것은 소장 초기 분할의 소화를 크게 촉진합니다. 아밀라제의 작용으로 복잡한 탄수화물의 신진 대사가 가속화되고 흡수가 향상됩니다.

이 효소는 α- 아밀라제, 전이, 췌장 등 여러 가지 이름을 가지고 있습니다. 종류에는 알파, 베타, 감마가 있습니다. 인체는 알파 - 아밀라아제 만 합성합니다. 이것은 소화 효소의 일반적인 지표입니다. 그것은 췌장 아밀라아제와 구별된다. 그것은 내분비 땀샘에 속하는 췌장에 의해 생성됩니다. 그녀의 호르몬과 효소는 내장에 들어갈뿐만 아니라 혈액에도 들어갑니다. 혈액 (또는 소변)의 생화학 적 분석은 두 가지 지표, 즉 췌장과 α- 아밀라아제를 결정합니다.

남성, 여성 및 어린이의 혈액의 규범, 중요성 및 해석에 대한 생화학 분석 (나이 별). 효소 활성 : 아밀라아제, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, 리파아제, 펩시 노겐 및 기타.

아래에서 우리는 혈액의 생화학 적 분석의 각 지표, 그 기준값 및 해석이 무엇인지 고려합니다. 특히이 실험실 테스트의 틀에서 결정된 효소의 활동 지표에 초점을 맞출 것입니다.

알파 - 아밀라제 (아밀라아제)

알파 - 아밀라아제 (amylase)는 식품 전분이 글리코겐과 포도당으로 분해되는 데 관여하는 효소입니다. 아밀라아제는 췌장과 타액선에 의해 생성됩니다. 또한, 타액선 아밀라아제는 S 형이며, 췌장은 P 형이지만, 두 종류의 효소 모두가 혈액 내에 존재합니다. 혈중 알파 - 아밀라아제 활성의 측정은 효소의 두 가지 유형의 활성을 계산합니다. 이 효소는 췌장에서 생산되기 때문에 혈액에서의 활성 측정은이 기관의 질병 진단에 사용됩니다 (췌장염 등). 또한, 아밀라아제의 활성은 복강의 다른 중증 병리의 존재를 나타낼 수 있으며, 그 과정에서 췌장의 자극 (예 : 복막염, 급성 충수 돌기, 장 폐쇄, 자궁외 임신)이 발생할 수 있습니다. 따라서, 혈액 내 알파 - 아밀라아제의 활성을 측정하는 것은 복부 기관의 다양한 병리학에 대한 중요한 진단 검사이다.

따라서, 생화학 분석의 틀에서 혈액 내 알파 - 아밀라아제의 활성 측정은 다음과 같은 경우에 할당된다 :

의심되거나 이전에 확인 된 췌장 병리 (췌장염, 종양);
담석 질환;
유행성 이하선염 (타액선의 질병);
급성 복통 또는 복부 외상;
소화관의 병리;
의심되거나 이전에 발견 된 낭포 성 섬유증.

일반적으로 성인 남성과 여성 및 1 세 이상 어린이의 혈액 아밀라아제의 활성은 25 - 125 U / l (16 - 30 mccatal / l)입니다. 생명의 첫 해 소아에서는 혈액에서 효소의 정상적인 활성이 5에서 65 U / l로 다양합니다. 이는 유아의식이 요법에서 소량의 딱딱한 음식으로 인해 아밀라아제 생산이 낮기 때문입니다.

혈액에서 알파 - 아밀라아제의 활성이 증가하면 다음 질병 및 상태가 나타날 수 있습니다.

췌장염 (급성, 만성, 반응성);
췌장의 낭종이나 종양;
췌장 관의 폐색 (예 : 돌, 유착 등);
대 식세포;
염증 과정이나 타액선 손상 (예, 유행성 이하선염);
급성 복막염 또는 맹장염;
중공 기관의 천공 (천공) (예 : 위, 내장);
당뇨병 (케톤 산증 기간);
담즙 기관 (담낭염, 담석증)의 질병;
신부전;
자궁외 임신;
소화관의 질병 (예 : 소화성 궤양 또는 십이지장 궤양, 장 폐쇄, 장 경색);
장의 장간막 혈관의 혈전증;
대동맥 동맥류 파열;
복부 장기의 수술 또는 상해;
악성 신 생물.

혈액 내 알파 - 아밀라아제의 활성이 감소하면 (0에 가까운 값) 다음과 같은 질병이 나타날 수 있습니다.

췌장 기능 부전;
낭포 성 섬유증;
췌장 제거의 결과;
급성 또는 만성 간염;
췌장 괴사 (최종 단계에서 췌장의 염색 및 붕괴);
Thyrotoxicosis (높은 수준의 호르몬 - 몸에 갑상선);
임신의 독성.

알라닌 아미노 전이 효소 (ALT)

알라닌 아미노 전이 효소 (Alanine aminotransferase, AlAT)는 하나의 단백질에서 다른 단백질로 아미노산 알라닌을 전달하는 효소입니다. 따라서,이 효소는 단백질의 합성, 아미노산의 교환 및 세포 에너지의 생성에 중요한 역할을한다. AlAT는 세포 내부에서 작용하기 때문에 그 내용과 활동은 조직과 기관에서는 정상이고 혈액에서는 정상입니다. 혈액에서 AlAT의 활성이 증가하면 기관과 조직의 손상과 그로부터 효소가 전신 순환계로 방출됨을 나타냅니다. ALT의 가장 높은 활성이 심근, 간 및 골격근 세포에 나타나기 때문에 혈액에서 활성 효소가 증가하면 이러한 특정 조직에 손상이 발생했음을 알 수 있습니다.

간 세포가 손상되면 혈액에서 ALT의 가장 두드러진 활동이 증가합니다 (예 : 급성 독성 및 바이러스 성 간염). 더욱이, 효소 활성은 심지어 황달 및 기타 간염의 임상 징후가 발생하기 전에 증가합니다. 화상 질환, 심근 경색, 급성 췌장염 및 만성 간 병리 (종양, 담관염, 만성 간염 등)에서는 효소 활성이 약간 증가합니다.

ALT가 작용하는 역할과 기관을 고려할 때 혈액에서 효소의 활성을 결정하는 지표는 다음과 같은 조건과 질병입니다.

모든 간 질환 (간염, 종양, 담즙 정체, 간경변, 중독);
의심되는 급성 심근 경색;
근육 병리;
이 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 투여받은 환자의 간 상태를 모니터링합니다.
정기 검사;
잠재적 혈액 및 장기 기증자의 검사;
바이러스 성 간염 환자와의 접촉으로 간염에 걸릴 수있는 사람들에 대한 조사.

일반적으로 성인 여성 (18 세 이상)의 혈액에서 ALT 활성은 31 U / l 미만이어야하며 남성에서는 41 U / l 미만이어야합니다. 최대 1 세까지의 어린이는 ALAT의 정상적인 활동이 54 U / l 미만, 1-3 세 - 33 U / d 미만, 3-6 세 - 29 U / l 미만, 6-12 세 - 39 U / l 미만입니다. 12-17 세의 사춘기 소녀의 경우, AlAT의 정상적인 활동은 24 U / l 미만이며, 12-17 세 소년의 경우 27 U / l 미만입니다. 17 세 이상의 남녀 학생의 ALT 활동은 일반적으로 성인 남성과 동일합니다.

혈액에서 AlAT 활성의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다 :

급성 또는 만성 간 질환 (간염, 간경변, 지방 간증, 종양 또는 간 전이, 알코올 중독 간 손상 등);
기계 황달 (돌, 종양 등이있는 담관의 막힘);
급성 또는 만성 췌장염;
급성 심근 경색;
급성 심근염;
심근 영양 장애;
열사병이나 화상을 입는다.
충격;
저산소증;
국소화 된 근육의 외상 또는 괴사 (사망);
근육염;
Myopathy;
어떤 원인의 용혈성 빈혈;
신부전;
전자 간증;
필라 리아스;
간에 독성을 나타내는 약물 수용.

혈액에서 AlAT 활성의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다 :

비타민 B 결핍증₆;
간부전의 말기;
광범위한 간 손상 (기관의 대다수의 괴사 또는 간경변);
기계 황달.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)

Aspartate aminotransferase (AsAT)는 아스파 테이트와 알파 케토 글 루타 레이트 사이에 아미노 그룹 전달 반응을 제공하여 옥 살로 아세트산과 글루타메이트를 형성하는 효소입니다. 따라서 AsAT는 세포 내 에너지 형성뿐만 아니라 아미노산의 합성과 분해에 중요한 역할을합니다.

AsAT는 ALAT와 마찬가지로 세포 내 효소입니다. 세포 내 효소는 주로 세포 내부와 혈액 내부에서 작용합니다. 따라서 정상 조직에서 AST의 농도는 혈액보다 높습니다. 효소의 가장 높은 활성은 심근, 근육, 간, 췌장, 뇌, 신장, 폐 세포뿐만 아니라 백혈구 및 적혈구 세포에서도 나타납니다. 혈액에서 ASC 활성이 증가하면 이것은 AST가 다량 인 기관에 손상이있을 때 발생하는 세포로부터 전신 순환계로의 효소 방출을 나타냅니다. 즉, 간 질환, 급성 췌장염, 근육 손상, 심근 경색으로 인해 혈액에서 AsAT의 활성이 극적으로 증가합니다.

혈액에서 AST의 활성 측정은 다음 조건 또는 질병에 대해 지시됩니다 :

간 질환;
급성 심근 경색 및 다른 심장 근육 병리의 진단;
신체의 근육 질환 (근염 등);
정기 검사;
잠재적 혈액 및 장기 기증자의 검사;
바이러스 성 간염 환자와 접촉 한 사람들의 검사;
기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 투여받는 환자의 간 상태를 모니터링합니다.

일반적으로 성인 남성에서의 AsAT 활동은 47 U / l 미만이며, 여성에서는 31 U / l 미만입니다. 소아에서의 AsAT 활동은 일반적으로 나이에 따라 다릅니다 :

1 세 미만의 어린이 - 83 U / l 미만;
1 세 ~ 3 세 어린이 - 48 U / l 미만;
3 - 6 세 아동 - 36 U / l 미만;
6 - 12 세 어린이 - 47 U / l 미만;
12-17 세 아동 : 소년 - 29 단위 / l 미만, 소녀 - 25 단위 / l 미만;
성인 여성 및 남성과 마찬가지로 17 세 이상 청소년.

AsAT의 혈중 활성 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.

급성 심근 경색;
급성 심근염, 류마티스 성 심장병;
Cardiogenic 또는 독성 충격;
폐동맥 혈전증;
심장 마비;
골격근 질환 (근염, 근육 병증, 다발성 근육통);
수많은 근육의 파괴 (예 : 광범위한 상해, 화상, 괴사);
높은 신체 활동;
열사병;
간 질환 (간염, 담즙 정체, 암 및 간 전이 등);
췌장염;
알콜 사용;
신부전;
악성 신 생물;
용혈성 빈혈;
중대한 지중해 혈통;
골격근, 심장 근육, 폐, 간, 적혈구, 백혈구가 손상되는 전염병 (예 : 패혈증, 전염성 단핵구증, 헤르페스, 폐결핵, 장티푸스);
심장 수술이나 혈관 내시경 후의 상태;
Hypothyroidism (혈액에있는 갑상선 호르몬의 낮은 수준);
창자 방해;
유산균증;
군단병;
악성 고열 (신체 온도 상승);
신장 경색;
뇌졸중 (출혈이나 허혈);
독살 버섯;
간장에 나쁜 영향을 미치는 약물.

AsAT의 혈액 내 활성의 감소는 다음과 같은 질병 및 상태에서 관찰됩니다.

비타민 B 결핍증₆;
심하고 엄청난 간 손상 (예 : 간 파열, 간장의 큰 부분 괴사 등);
간부전의 마지막 단계.

감마 - 글루 타밀 전이 효소 (GGT)

감마 - 글루 타밀 전이 효소 (GGT)는 또한 감마 - 글루 타밀 트란스 펩티다아제 (GGTP)라고 불리우며 한 단백질 분자에서 다른 단백질 분자로 감마 글루 타밀 아미노산을 전달하는 효소입니다. 이 효소는 분비 또는 수착 능력을 가진 세포 막에서 가장 많은 수, 예를 들어 담즙 관의 상피 세포, 간 세관, 신장 세관, 췌장 배설관, 소장의 쇄 테두리 등에서 발견된다. 따라서,이 효소는 신장, 간, 췌장, 소장의 쇄골 경계에서 가장 활성이 있습니다.

GGT는 세포 내 효소이기 때문에 일반적으로 혈액 내 활동이 낮습니다. 그리고 혈액에서 GGT 활성이 증가하면이 효소가 풍부한 세포에 손상이 있음을 나타냅니다. 즉, 혈액에서 GGT의 증가 된 활성은 세포 손상 (알코올 섭취 또는 약물 투여 포함)에 의한 간 질환의 특징입니다. 또한이 효소는 간 손상에 매우 특이 적입니다. 즉 혈액에서의 활성이 증가하면 특히 다른 검사가 모호하게 해석 될 수있을 때이 특정 기관의 손상을 고정밀 도로 판단 할 수 있습니다. 예를 들어, AsAT 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성이 증가하는 경우, 이것은 간뿐만 아니라 심장, 근육 또는 뼈의 병리학에 의해 유발 될 수 있습니다. 이 경우 GGT 활성을 측정하면 질병이있는 장기를 확인 할 수 있습니다. 그 활성이 증가하면 AcAT 및 알칼리성 인산 분해 효소의 높은 수치가 간 손상에 기인하기 때문입니다. 그리고 GGT 활성이 정상이면 AsAT와 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 활성은 근육이나 뼈의 병리 현상 때문입니다. 그래서 GGT 활성을 측정하는 것이 병리학이나 간 손상을 감지하는 중요한 진단 검사입니다.

GGT 활동의 정의는 다음과 같은 질병과 조건에서 나타납니다 :

간 및 담도의 병리학 적 과정에 대한 진단 및 제어;
알코올 치료의 효과를 모니터링;
국소화 된 악성 종양의 간 전이 탐지;
전립선 암, 췌장암 및 간암의 평가.
몸에 악영향을 미치는 약을 복용 할 때 간의 상태를 평가합니다.

일반적으로 성인 여성의 혈액에서 GGT 활성은 36 U / ml 미만이며 남성에서는 61 U / ml 미만입니다. 소아 혈청에서 GGT의 정상적인 활성은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다 :

최대 6 개월 유아 - 204 U / ml 미만;
소아 6 - 12 개월 - 34 U / ml 미만;
1 세 -1 세 어린이 - 18 U / ml 미만;
3-6 세 어린이 - 23 U / ml 미만;
6 세 -12 세 아동 - 17 U / ml 미만;
십대 12-17 세 : 남자 - 45 U / ml 미만, 여자 - 33 U / ml 미만;
성인과 마찬가지로 17-18 세 청소년.

혈액에서 GGT의 활성을 평가할 때 효소 활성이 높을수록 사람의 체중이 더 큼을 기억해야합니다. 임신 첫 주간의 임산부에서는 GGT 활성이 감소합니다.

증가 된 GGT 활성은 다음 질병 및 상태에서 관찰 될 수있다 :

간 및 담관의 모든 질병 (간염, 간 독성 손상, 담관염, 담석, 종양 및 간 전이);
전염성 단핵구증;
췌장염 (급성 및 만성);
췌장 종양, 전립선 암;
사구체 신염 및 신우 신염의 악화;
술 마시는 것;
간에 독성을 나타내는 약물 수용.

산성 인산 분해 효소 (CF)

산성 인산 가수 분해 효소 (acid phosphatase, CF)는 인산의 교환에 관여하는 효소이다. 거의 모든 조직에서 생산되지만 전립선, 간, 혈소판 및 적혈구에서 가장 높은 효소 활성이 관찰됩니다. 일반적으로 산성 인산 가수 분해 효소의 활성은 세포 내 효소와 같이 혈액에서 낮습니다. 따라서, 효소가 풍부한 세포가 파괴되고 포스파타제가 전신 순환계로 들어가면 효소의 활성이 증가한다. 남성의 경우, 혈액에서 검출되는 산성 인산 분해 효소의 절반이 전립선에 의해 생성됩니다. 그리고 여성에서는 산성 인산 분해 효소가 간, 적혈구 및 혈소판에서 나타납니다. 이것은 효소 활성이 남성의 전립선 질환뿐만 아니라 남녀의 혈액 계통 (혈소판 감소증, 용혈성 질환, 혈전 색전증, 골수종, 파젯 병, 고셔병, 니만 피임 병 등)의 병리를 발견 할 수 있음을 의미합니다.

산성 인산 가수 분해 효소 활성의 측정은 남성과 간에서 전립선 암이 의심되는 경우 또는 남녀 모두에서 신장 병리가 나타나는 경우에 표시됩니다.

산성 인산 가수 분해 검사는 전립선에 영향을주는 조작 (예 : 전립선 마사지, 경직장 초음파, 생검 등)을받은 후 적어도 2 일 (그리고 선호하면 6 ~ 7 일). 또한 남녀의 대표자는 방광과 장의기구 검사 (방광경 검사, 전자 현미경 검사, 대장 내시경 검사, 직장 암실의 디지털 검사 등) 후 산성 인산 가수 분해 효소의 분석을 2 일 이내에하지 않는다는 사실을 알고 있어야합니다.

일반적으로 남성의 혈액에서 산성 인산 가수 분해 효소의 활성은 0 - 6.5U / l, 여성의 경우 0 - 5.5U / l입니다.

혈액 중의 산성 인산 분해 효소의 활성 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰된다 :

남성의 전립선 질환 (전립선 암, 전립선 선종, 전립선 염);
Paget의 질병;
고 셰병;
Niemann-pick 질병;
골수종;
혈전 색전증;
용혈성 질환;
혈소판 파괴로 인한 혈소판 감소증;
골다공증;
망상 내피 계통의 질병;
간과 담도의 병리;
다양한 국소화의 악성 종양에서 뼈 전이;
비뇨 생식기 기관 (직장 디지털 검사, 전립선 수집, 대장 내시경 검사, 방광경 검사 등)에 대한 진단 조작은 2-7 일 이내에 수행됩니다.

크레아틴 포스 포 키나아제 (CK)

크레아틴 포스 포 키나아제 (CPK)는 크레아틴 키나아제 (CK)라고도합니다. 이 효소는 ATP (아데노신 트리 포스페이트)에서 하나의 인산 잔기를 절단하여 ADP (아데노신 디 인산)와 크레아틴 인산염을 형성하는 과정을 촉매합니다. 크레아틴 인산염은 정상적인 대사뿐만 아니라 근육 수축과 이완에도 중요합니다. 크레아틴 포스 포 키나아제는 거의 모든 장기와 조직에 존재하지만 대부분의 효소는 근육과 심근에서 발견됩니다. 크레아틴 포스 포 키나아제의 최소량은 뇌, 갑상선, 자궁 및 폐에서 발견됩니다.

일반적으로 혈액에 소량의 크레아틴 키나아제가 있으며 근육, 심근 또는 뇌 손상으로 활동이 증가합니다. 크레아틴 키나제는 KK-MM, KK-MB 및 KK-VV의 세 가지 옵션이 있으며 KK-MM은 근육 효소의 아종이며 KK-MB는 심근 아종이며 KK-BB는 뇌의 아종입니다. 일반적으로 혈액에서 크레아틴 키나아제의 95 %는 아종 CK-MM이고, 아종 CK-MB 및 CK-BB는 미량으로 결정됩니다. 현재 혈액 내 크레아틴 키나아제 활성의 측정은 세 가지 아종의 활동에 대한 평가를 의미합니다.

혈액에서 CK 활동을 결정하는 징후는 다음과 같은 상태입니다 :

심장 혈관계 (급성 심근 경색)의 급성 및 만성 질환;
근육 질환 (myopathy, myodystrophy 등);
중추 신경계의 질병;
갑상선 질환 (hypothyroidism);
부상;
모든 지방화의 악성 종양.

일반적으로 성숙한 수컷의 혈액 크레아틴 포스 포 키나제 활성은 190U / l 미만이며, 암컷에서는 167U / l 미만이다. 소아에서 효소 활동은 일반적으로 나이에 따라 다음 값을 취합니다.

생명의 처음 5 일 - 최대 650 U / l;
5 일 - 6 개월 - 0 - 295 U / l;
6 개월 - 3 년 - 220 U / l 미만;
3 - 6 년 - 150 U / l 미만;
6 - 12 세 : 소년 - 245 U / l 미만 및 소녀 - 155 U / l 미만;
12 - 17 세 : 소년 - 270 U / L 미만, 소녀 - 125 U / L 미만;
성인과 마찬가지로 17 세 이상입니다.

혈액 중의 크레아틴 포스 포 키나아제 활성의 증가는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

급성 심근 경색;
급성 심근염;
만성 심장 질환 (심근 근이영양증, 부정맥, 불안정 협심증, 울혈 성 심부전증);
심장 및 다른 장기에 대한 외상 또는 수술;
급성 뇌 손상;
혼수;
골격근 손상 (광범위한 상해, 화상, 괴사, 감전);
근육 질환 (근염, 다발성 근육통, 피부 근염, 다발성 근염, 근 위축증 등);
Hypothyroidism (낮은 갑상선 호르몬 수준);
정맥 내 및 근육 내 주사;
정신병 (정신 분열병, 간질);
폐 색전증;
강한 근육 수축 (출산, 경련, 경련);
파상풍;
높은 신체 활동;
금식;
탈수 (구토, 설사, 과도한 발한 등의 신체 탈수);
긴 과냉각 또는 과열;
방광, 내장, 유방, 내장, 자궁, 폐, 전립선, 간의 악성 종양.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성 감소는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

정주 상태의 장기 체류 (저 동력);
낮은 근육 질량.

크레아틴 포스 포 키나제, MB 서브 유닛 (CK-MB)

크레아틴 키나아제 KFK-MB의 아종은 심근에서만 독점적으로 함유되어 있으며, 혈액에서는 일반적으로 매우 작습니다. 혈액에서 CK-MB의 활성 증가는 심근 세포의 파괴, 즉 심근 경색에서 관찰된다. 증가 된 효소의 활성은 심장 발작 후 4 시간에서 8 시간 후에 기록되며, 12 시간에서 24 시간 후에 최대 값에 도달하며, 심장 근육 회복이 정상 회복되는 동안 3 일째에 CPK-MB 활동은 정상 상태로 돌아옵니다. 이것이 CK-MB 활성 측정이 심근 경색의 진단과 심장 근육의 회복 과정 관찰에 사용되는 이유입니다. CK-MB의 역할과 위치를 고려할 때,이 효소의 활성 측정은 심근 경색의 진단과이 질환을 폐 경색 또는 협심증의 강한 공격과 구별하기 위해서만 나타납니다.

일반적으로 CPK-MB 활성도는 성인 남성과 여성, 어린이뿐만 아니라 24 U / l 미만입니다.

CK-MB의 증가 된 활성은 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

급성 심근 경색;
급성 심근염;
중독 또는 전염병으로 인한 독성 심근 손상;
심장 부상, 수술 및 진단 조작 후 상태;
만성 심장 질환 (심근 영양 장애, 울혈 성 심부전, 부정맥);
폐 색전증;
골격근의 질병 및 상해 (근염, 피부 근염, 근 위축증, 상해, 수술, 화상);
충격;
라이 증후군.

젖산 탈수소 효소 (LDH)

젖산 탈수소 효소 (LDH)는 젖산을 피루브산으로 전환시키는 반응을 가능하게하는 효소이므로 세포 에너지 생산에 매우 중요합니다. LDH는 정상적인 혈액과 거의 모든 장기의 세포에서 발견되지만 간, 근육, 심근, 적혈구, 백혈구, 신장, 폐, 림프 조직 및 혈소판에는 효소가 가장 많이 고정되어 있습니다. LDH 활성의 증가는 대개 다량으로 함유되어있는 세포의 파괴와 함께 관찰된다. 이것은 효소의 높은 활성이 심근 손상 (심근염, 심장 마비, 부정맥), 간 (간염 등), 신장 및 적혈구의 특징이라는 것을 의미합니다.

따라서, 혈액 내 LDH의 활성을 측정하기위한 징후는 다음과 같은 조건 또는 질병이다 :

간 및 담도의 질병;
심근 손상 (심근염, 심근 경색);
용혈성 빈혈;
Myopathy;
각종 기관의 악성 신 생물;
폐 색전증.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 LDH의 활성은 125 - 220 U / l입니다 (일부 시약 세트를 사용하는 경우 표준은 140 - 350 U / l 일 수 있음). 소아에서는 혈중 효소의 정상적인 활성이 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다 :

1 년 미만의 어린이 - 450 U / L 미만;
소아 1 - 3 세 - 344 U / l 미만;
3 - 6 세 아동 - 315 U / l 미만;
6 - 12 세 어린이 - 330 U / l 미만;
청소년 12 - 17 세 - 280 U / l 미만;
성인과 마찬가지로 17-18 세 청소년.

혈액에서 LDH 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰된다 :

임신 기간;
생후 10 일 이전의 신생아;
격렬한 신체 활동;
간 질환 (간염, 간경변, 담관 폐쇄로 인한 황달);
심근 경색;
색전증 또는 폐 경색;
혈액 시스템의 질병 (급성 백혈병, 빈혈);
근육 질환 및 상해 (외상, 위축, 근염, 근 위축증 등);
신장병 (사구체 신염, 신우 신염, 신장 경색);
급성 췌장염;
다량의 세포 사멸 (쇼크, 용혈, 화상, 저산소증, 심한 저체온증 등)이 동반되는 모든 병태;
다양한 지방화의 악성 종양;
간 (카페인, 스테로이드 호르몬, 세 팔로 스포린 항생제 등)에 유독 한 약을 마시고 술을 마신다.

유전 질환 또는 효소 서브 유닛의 완전한 부재로 혈액 내 LDH 활성의 감소가 관찰됩니다.

리파아제

리파아제는 글리세롤과 지방산으로 트리글리 세라이드 (triglyceride) 분해 반응을 일으키는 효소입니다. 즉, 리파아제는 음식물과 함께 지방을 정상적으로 소화시키는 데 중요합니다. 효소는 많은 기관과 조직에 의해 생성되지만, 혈액에서 순환하는 리파아제의 몫은 췌장에서 유래합니다. 췌장에서 생산 된 리파아제는 십이지장과 소장으로 들어가 음식에서 지방을 분해합니다. 또한 리파아제는 크기가 작기 때문에 장벽을 통과하여 혈관으로 들어가 혈류를 따라 순환하며 지방이 세포에 흡수되는 성분으로 분해됩니다.

혈액에서 리파아제의 증가 된 활성은 췌장 세포의 파괴 및 다량의 효소가 혈류로 방출 됨으로써 가장 흔하게 발생합니다. 그래서 lipase 활성의 결정은 종양, 돌, 낭종 등의 췌장염 진단이나 췌장 막힘에 매우 중요한 역할을합니다. 또한 효소가 혈류에 유지되면 신장 질환에서 혈중 리파아제의 높은 활성을 관찰 할 수 있습니다.

따라서, 혈액 내 리파아제의 활성을 측정하는 지표는 다음과 같은 조건과 질병이다 :

만성 췌장염의 예민한 급성 또는 악화;
만성 췌장염;
담석 질환;
급성 담낭염;
급성 또는 만성 신부전;
위궤양의 천공 (구멍 뚫기);
소장의 장애;
간경화;
복부 외상;
알코올 중독.

일반적으로 성인의 혈액에서 리파아제의 활성은 8 - 78 U / l, 소아 - 3 - 57 U / l입니다. 다른 시약 세트로 리파아제의 활성을 측정 할 때, 지수의 정상 값은 성인의 경우 190 U / l 미만이고 어린이의 경우 130 U / l 미만입니다.

리파아제 활성의 증가는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

급성 또는 만성 췌장염;
췌장의 암, 낭종 또는 가성 낭종;
알코올 중독;
담즙 성 복통;
간내 담즙 정체;
담낭의 만성 질환;
목 졸림이나 장의 경색;
대사 질환 (당뇨병, 통풍, 비만);
급성 또는 만성 신부전;
위궤양의 천공 (구멍 뚫기);
소장의 장애;
복막염;
췌장 병변과 함께 발생하는 전염성 parotitis;
Oddi의 괄약근 (모르핀, indomethacin, 헤파린, barbiturates 등)의 경련을 일으키는 약물을 받는다.

리파아제 활성의 감소는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

다양한 국소화의 악성 종양 (췌장암을 제외하고);
영양 실조 또는 유전성 고지혈증을 배경으로 혈액 중의 중성 지방.

펩시 노 게 네스 I 및 II

Pepsinogenes I과 II는 주요 위장 효소 인 pepsin의 전구체입니다. 그들은 위의 세포에 의해 생성됩니다. 위의 펩시 노겐의 일부는 전신 순환계로 들어가며, 그 농도는 다양한 생화학 적 방법에 의해 결정될 수 있습니다. 위에서 펩시노겐은 염산의 영향을 받아 식품에서 나오는 단백질을 분해하는 효소 펩신으로 전환됩니다. 따라서 혈액 내 펩시 노겐의 농도는 위의 분비 기능 상태에 대한 정보를 얻고 위염의 유형 (위축성, 과산)을 식별 할 수있게합니다.

펩시 노겐 I은 위와 아래의 세포와 펩시 노겐 II에 의해 위의 모든 부분과 십이지장의 상부에서 세포에 의해 합성됩니다. 따라서 펩시 노겐 I의 농도를 측정하면 위장의 몸과 위, 펩시 노겐 II의 상태를 평가하여 위의 모든 부분을 평가할 수 있습니다.

혈액에서 펩시 노겐 I의 농도가 감소되면, 이것은 몸의 주요 세포와 위의 펩신 전구체를 생성하는 위장의 죽음을 나타냅니다. 따라서, 낮은 수준의 펩시 노겐 I은 위축성 위염을 나타낼 수 있습니다. 또한, 위축성 위염의 배경에 대해, 펩시 노겐 II의 수준은 오랜 시간 동안 정상 범위 내에 머무를 수 있습니다. 혈액 중의 펩시 노겐 I의 농도가 증가하면 위 및 아래 몸의 주요 세포의 높은 활성을 나타내므로 산도가 높은 위염이있다. 혈중 pepsinogen II 농도가 높으면 위궤양의 위험이 높습니다. 세포를 분비하면 효소의 전구 물질뿐만 아니라 염산도 생성됩니다.

임상 적으로 pepsinogen I / pepsinogen II의 비율을 계산하는 것은 위 계수가 위축성 위염을 식별하고 궤양과 위암을 일으킬 위험이 높으므로 매우 중요합니다. 계수가 2.5보다 작 으면 위축성 위염과 위암 위험이 높습니다. 그리고 2.5 배 이상으로 위 궤양 위험이 높습니다. 또한 혈액 내 펩시 노겐 농도의 비율은 위장의 실제 유기 변화와 소화 시스템의 기능 장애 (예 : 스트레스, 영양 실조 등의 배경)를 구분할 수 있습니다. 따라서 현재 펩시 노겐의 활성도와 그 비율의 계산은 어떤 이유로 든이 검사를받을 수없는 사람들에게 위 내시경 검사의 대안으로 사용됩니다.

펩시 노겐 I 및 II의 활성 측정은 다음과 같은 경우에 나타납니다 :

위축성 위염으로 고통받는 사람들의 위 점막의 평가;
위암 발병 위험이 높은 진행성 위축성 위염의 검출;
위궤양 및 십이지장 궤양의 탐지;
위암의 탐지;
위염 및 위궤양 치료의 효과를 모니터링합니다.

일반적으로 각 펩시 노겐 (I 및 II)의 활성은 4-22 μg / L입니다.

혈액에서 각 펩시 노겐 (I 및 II)의 함량 증가는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

급성 및 만성 위염;
졸 링거 - 엘슨 증후군;
십이지장 궤양;
위액 내 염산 농도가 증가하는 모든 병태 (펩시 노겐 I에만 해당).

혈중 pepsinogen (I 및 II)의 함량 감소는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

진행성 위축성 위염;
위암 (암);
Addison 's Disease;
악성 빈혈 (펩시 노겐 I 만 해당). Addison-Birmer 병이라고도합니다.
점액 수종;
위 절제 (제거) 후의 상태.

콜린 에스테라아제 (HE)

같은 이름 "콜린 에스테라아제"는 일반적으로 두 가지 효소를 의미합니다 - 진정한 콜린 에스테라아제와 의사 콜린 에스 테라 제. 두 효소 모두 신경 연결에 중재자 인 아세틸 콜린을 파괴 할 수있다. 진정한 콜린 에스테라아제는 신경 자극 전달에 관여하며 뇌 조직, 신경 종말, 폐, 비장 및 적혈구에 대량으로 존재합니다. Pseudocholinesterase는 간을 단백질을 합성하는 능력을 반영하고이 기관의 기능적 활동을 반영합니다.

두 콜린 에스테라아제 모두 혈청에 존재하므로 두 효소의 총 활성이 결정됩니다. 결과적으로, 혈중 콜린 에스테라아제 활성의 측정은 근육 이완제 (근육 이완제)가 약물의 정확한 복용량을 계산하고 콜린성 쇼크를 방지하기 위해 마취 전문의의 연습에서 중요한 오래 지속되는 효과를 갖는 환자를 확인하는 데 사용됩니다. 또한, 효소 활성은 콜린 에스테라아제의 활성이 감소하는 유기 인 화합물 화합물 중독 (많은 농약, 제초제) 및 카르 바 메이트를 검출하도록 결정된다. 또한 중독 및 선택 수술의 위험이없는 콜린 에스테라아제 활성은 간 기능 상태를 평가하기 위해 측정됩니다.

콜린 에스테라아제 활성을 측정하기위한 징후는 다음과 같은 상태이다 :

간 질환 치료의 진단 및 진단;
유기 인 화합물 화합물 (살충제)의 검출;
근육 이완제를 사용하여 계획된 수술에서 합병증의 위험성을 결정합니다.

부티 릴 콜린 (butyrylcholine)을 기질로 사용하면 보통 성인 콜린 에스테라아제 활성이 혈액에서 3,700-1,200 U / l입니다. 출생부터 6 개월까지의 소아에서 효소 활동은 6 개월에서 5 세까지 매우 낮습니다 (4900-19800 U / l, 6-12 세 - 4200-16,300 U / l, 12 세부터 - 성인과 동일).

증가 된 콜린 에스테라아제 활성은 다음 조건 및 질환에서 관찰된다 :

IV 형 고지 단백 혈증;
신장염 또는 신장 증후군;
비만;
유형 II 당뇨;
여성의 유방 종양;
소화성 궤양;
기관지 천식;
삼출성 장 질환;
정신병 (조울병 정신병, 우울한 신경증);
알코올 중독;
임신 첫 주.

콜린 에스테라아제 활성의 감소는 다음 조건 및 질환에서 관찰된다 :

콜린 에스테라아제 활성의 유전 학적으로 결정된 변이체;
유기 인산염 중독 (살충제 등);
간염;
간경화;
심장 마비의 배경에 울혈;
간으로의 악성 종양의 전이;
간 아메바 성;
담관의 질병 (담관염, 담낭염);
급성 감염;
폐 색전증;
골격 근육 질환 (피부 근염, 근 위축증);
수술후 및 혈장 회수율;
만성 신장 질환;
늦은 임신;
혈액 중 알부민 수치가 감소하는 증상 (예 : 흡수 장애 증후군, 기아);
엑스 폴리 에이 팅성 피부염;
골수종;
류마티스;
심근 경색;
모든 지방화의 악성 종양;
특정 약 복용 (경구 피임약, 스테로이드 호르몬, 글루코 코르티코이드).

알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase)

알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소)는 인산 에스테르의 분해를 일으키고 뼈 조직 및 간에서 인 - 칼슘 대사에 관여하는 효소입니다. 그것은 뼈와 간에서 가장 많은 양으로 발견되며,이 조직으로부터 혈류에 들어갑니다. 따라서, 알칼리성 포스 파타 아제의 일부는 뼈의 기원이며, 일부는 간이다. 일반적으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 혈류에 약간 들어가고 간염, 담즙 분비 장애, 골 형성 장애, 골 종양, 골다공증 등으로 뼈와 간 세포가 파괴되면서 활동이 증가합니다. 따라서 효소는 뼈와 간 상태의 지표입니다.

알칼리성 포스 파타 아제의 혈액 내 활성을 측정하는 지표는 다음과 같은 조건과 질병입니다 :

담도 폐쇄 (예 : 담석 질환, 종양, 낭종, 농양)와 관련된 간 병변의 탐지;
골절의 진단 (골다공증, 골 형성 장애, 골연화증, 종양 및 골전이).
Paget의 질병의 진단;
췌장과 신장의 머리 암;
장 질환;
구루병 치료 효과를 비타민 D로 평가

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성은 30-150 U / l입니다. 소아와 청소년에서는 효소 활성이 성인보다 더 높습니다. 이는 뼈의 대사 과정이 활발해지기 때문입니다. 연령대가 다른 어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상적인 활성은 다음과 같습니다 :

1 세 미만 어린이 : 소년 - 80 - 480 U / l, 여아 - 124 - 440 U / l;
소아 1 - 3 세 : 남아 - 104 - 345 U / L, 여아 - 108 - 310 U / l;
3 - 6 세 아동 : 소년 - 90 - 310 U / l, 여아 - 96 - 295 U / l;
6-8 세 아동 : 소년 - 85-315U / l, 여아 - 70-325U / l;
9-12 세 어린이 : 소년 - 40-360 U / l, 소녀 - 50-330 U / l;
12 - 15 세 어린이 : 소년 - 75 - 510 U / l, 여아 - 50 - 260 U / l;
15-18 세 아동 : 소년 - 52-165 U / l, 여아 - 45-150 U / l.

알칼리성 포스 파타 아제의 혈액 내 활성의 증가는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

뼈 부패가 증가 된 뼈 질환 (페이지 젯병, 고셔병, 골다공증, 골연화증, 암 및 골 전이);
부갑상선 기능 항진증 (부갑상선 호르몬의 혈중 농도 증가);
확산 독성 갑상선종;
백혈병;
구루병;
골절의 치유 기간;
간 질환 (간경화, 괴사, 암 및 간 전이, 전염성, 독성, 약성 간염, 유육종증, 결핵, 기생충 감염);
담관 폐쇄 (담관염, 담관 결석 및 담낭, 담관 종양);
신체의 칼슘과 인산염 결핍 (예 : 기아 또는 건강에 해로운 음식으로 인해).
아이들의 세포 거세;
전염성 단핵구증;
폐 또는 신장 경색;
조산아;
임신 제 3 삼 분기;
아이들의 급속한 성장기;
장 질환 (궤양 성 대장염, 장염, 박테리아 감염 등);
간 (메토트렉세이트, 클로르 프로 마진, 항생제, 설폰 아미드, 다량의 비타민 C, 마그네시아)에 독성을 나타내는 약물의 허용.

알칼리성 포스 파타 아제의 혈액 내 활성의 감소는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

갑상선 기능 항진증 (갑상선 호르몬 결핍);
괴혈병;
심한 빈혈;
Kwashiorkor;
칼슘, 마그네슘, 인산염, 비타민 C 및 B 결핍₁₂;
초과 비타민 D;
골다공증;
연골 형성증;
크레 티니즘;
유전성 저 포자 타샤 (hypophosphatasia);
azathioprine, clofibrate, danazol, estrogens, 경구 피임약과 같은 특정 약물 복용.

저자 : Nasedkina AK 생물 의학 문제에 대한 연구를 수행하는 전문가.

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