신생아와 노년층 어린이의 효소 결핍은 소화 과정에 관여하는 특정 생물학적 활성 물질 (생물학적 활성 물질 또는 효소)이 없다는 것입니다. 췌장에서 생성 된 타액, 위액 및 담즙의 제품을 완전히 소화하기 위해서는 효소 (대사 과정의 참여자)의 존재가 필요합니다. 췌장 효소의 부족과 관련된 몇 가지 병리학이 있지만, 일반적으로 식품 내약성으로 정의됩니다.
왜 효소가 충분하지 않습니까?
기원에 의한 효소 결핍은 선천성과 후천성으로 구분됩니다. 첫 번째 경우에는 유전 적 결함이나 췌장 질환의 배경 때문에 발생합니다. 치료는 자극 요인에 따라 다른 방법으로 시행됩니다.
다양한 병리학 적 증상을 겪은 어린이에게서 효소 부족 현상이 발생합니다.
- 췌장 질환;
- 전염병;
- 어떤 심각한 질병;
- 장내 식물상의 침해;
- 약물 중독;
- 불리한 환경 조건에 머무른다.
- 단백질과 비타민 결핍으로 인한 고갈.
소아에서 효소 결핍증의 일반적인 원인은 신체의 감염과 영양 부족입니다. 그러나 다른 요인들도 교란을 일으킬 수 있습니다. 그것들은 생물학적 활성 물질의 개발에 영향을 미치는 어떠한 상황이됩니다.
효소 결핍의 일반적인 증상
질병으로서 효소 결핍은 소화 과정에 부정적인 영향을 미칩니다. 그것의 어떤 표현은 아이들의 행복과 의자의 성격에 반영됩니다. 식품 내약성은 다음과 같은 증상들로 나타납니다.
- 액체 대변;
- 식욕 감소;
- 메스꺼움 및 구토;
- 급격한 체중 감량;
- 물리적 지체;
- 음식 썩는 과정에 의해 bloating 및 쓰림.
질병의 발병 초기는 아기의 출현으로 쉽게 알 수 있습니다. 그들은 무기력하게되고, 가난하게 먹지 만 동시에 8 p 이상을 비 웁니다. 하루에. 이러한 증상은 감염된 장의 클리닉과 유사하지만 위장 전문가는 대변 연구의 반응에 따라이 질환을 인식합니다.
효소의 부족은 변의 특징에 영향을 미친다. 이면에서 증상은 거품이 많은 대변으로 표현되며, 이는 날카 롭고 산성 인 냄새를 풍 부하며 풍부한 액체 환경에서 방출됩니다. 배설물의 변형 된 제품은 과다한 탄수화물을 말한다. 따라서, 효소의 부족은 소화와 이상한 배설물의 문제로 나타납니다. 꾸준한 느슨한 발판, 흐릿한 상태와 bloating은 병리학의 특징적인 증상입니다. 장 감염과의 유사성으로 인해 식품의 편협성은 대변 분석에 따라 차별화되어야한다.
췌장 효소 결핍의 질병
효소 결핍은 여러 종류로 진단됩니다. 병리학은 특정 물질에 의해 결정됩니다. 특정 물질은 어린이 신체의 결핍을 경험합니다.
어린이의 락토스 결핍증
락타아제 결핍의 문제는 1 세 미만의 아기들에게는 일반적입니다. 그 위험은 모유에 들어있는 설탕 (탄수화물 "유당")이 어린이의 위장으로 소화되지 않는다는 사실에 있습니다. 락 토즈 분해 과정은 락타제없이 진행되지 않습니다.
엄마는 아이들의 생애 첫 날 락토오스 결핍증을 의심 할 수 있습니다. 배고픈 아이들은 탐욕스럽게 가슴에 떨어지지 만 빨리 빠져 나간다. 대변은 액체 농도와 비정상적인 녹색 색조를 나타냅니다. 소아에서는 가스 형성이 증가하고 위가 팽창합니다. 배고프고 고통스럽게 괴로워, 그들은 장난 꾸 러 기고, 울고, 심히 자거 든다.
유당 결핍의 치료는 유제품과 쇠고기의 식단을 제외하고는식이 요법을 따르는 엄마를 필요로합니다. 여성과 어린이 모두에게 소아과 의사 또는 위장병 전문의는 락타아제 효소를 캡슐로 처방합니다.
글루텐 - 체강 질병 분열의 문제
이런 유형의 췌장 효소 결핍은 어린이가 곡물을 먹도록 가르쳐지는 생후반에 발생합니다. 이 질병은 글루텐을 처리하는 효소가 부족하기 때문에 발생합니다 (성장하는 신체에 필요한 단백질은 호밀, 보리, 귀리 및 밀에 존재합니다). 결핍은 장내 영양염을 증가시켜 위가 영양분을 흡수하는 것을 방해합니다.
체강 질병의 증상은 다양한 이상이 있습니다 :
- 구토;
- 구내염;
- 얇음;
- 너무 건조한 피부;
- 부패한 냄새가 나는 느슨한 발판;
- 증가 된 복부 팽창으로 인한 수치의 불균형.
체강 질병의 치료의 본질은 무 글루텐 다이어트로 줄어 듭니다. 아이의 식단에서 분리 된 세 몰리나, 오트밀, 보리 및 기장 죽입니다. 밀과 호밀 가루를 굽는 것은 금지되어 있습니다. 비타민은 고기, 야채 및 과일을 통해 보충합니다. 췌장 제품으로 글루텐이 부족한 것은 생검 결과에 의해 감지됩니다.
페닐 케톤뇨증 - 아미노산 결핍증
페닐알라닌이라는 아미노산을 분해하는 물질이 없으면 유전 적 요인이 생깁니다. 페닐알라닌은 단백질에서 발견됩니다. 췌장 효소가 부족한 것은 위험한 독소 축적입니다. 그들은 아기의 지적 발달을 방해합니다.
페닐 케톤뇨증은 정신 지체 및 정신 장애로 6 개월의 부스럼에서 발생합니다. 질병의 치료는 모든 페닐알라닌 함유 제품을 제외하고는식이 요법에 근거합니다.
소아과 의사 인 Komarovsky는 부모가 자녀의 복지에 대한 모든 변화를 적시에 의사와상의하고식이 권장 사항을 무시하지 않도록 권장합니다. 삶의 첫 해에, 작은 위장을 정상화하고 다른 음식에 적응시키는 것이 중요합니다.
췌장 및 장 회복
치료 영양 외에도 췌장에는 특별한 준비가 필요합니다.
- 식품 첨가물 Lactazar;
- 효소 그룹의 수단 - 페스타, 크론, 팬 크레아틴, 메짐 포르테.
Lineax, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton은 장의 상태를 개선하는 데 도움이됩니다.
설사와 "gazikah"를 어떻게해야합니까? 식이 불내성의 증상 치료제는 설사약과 구강 강화 가스를 사용하기 위해 권장됩니다 (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). 아니 shpa와 drotaverine 염산염은 고통에서 아기를 구할 수 있습니다.
- 췌장 효소의 결핍은 신진 대사 장애와 어린이의 심리적 및 신체적 발달 감퇴에 위험합니다. 따라서 누락 된 효소의 생산을 조절하는 것은 부모에게는 중요한 과제가됩니다.
- 아기에게 비타민제 혼합물과 시리얼을 공급하십시오. Avitaminosis는 효소의 활동을 느리게합니다.
보완 식품을 도입하는 동안 새로운 요리를 남용하거나 어린이의 의자에주의를 기울이지 마십시오. 주스와 과일 퓌레의 첫 번째 샘플에서 부스러기는 알레르기 (몸에 발진) 또는 수 크라 제 - 이소 말 토스 결핍 (심한 탈수증이있는 느슨한 변) 증상을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 생명을 위협하는 것이 아니라 소화관이 증가함에 따라 스스로 해결됩니다.
소아에서 효소 결핍증의 증상 및 치료
소아에서 효소 결핍이 의심 될 때, 증상은 팽창과 복통, 느슨한 발판, 구토를 동반하는 메스꺼움으로 나타난다. 어린이는 체중, 약점, 발달 지연이 감소합니다. 유사한 증상을 가진 질병을 배제하기 위해 주치의는 웜이나 Giardia를 확인하고 대변증 진단 가능성을 없애기 위해 대변 검사를 토대로 아기를 철저히 검사해야합니다.
1 질병의 원인
생물학적으로 활성 인 물질과 효소가 결핍되거나 결핍되면 장에 이상이 생기고 의사가 효소 결핍을 진단 할 수 있습니다. 다이어트가 주로 모유 나 그 유도체로 구성된 유아에게는 특히 어렵습니다.
처음에는 아기의 의자에주의를 기울여야하며, 물이 많고 거품이 많으며 신맛이 강합니다.
효소 결핍의 원인은 매우 다를 수 있으며 가장 빈번한 것은 다음과 같습니다.
- 유전성 또는 유전성;
- 과거의 감염;
- 비타민과 그 안에 풍부한 음식의 부족한 소비;
- 단백질 결핍;
- 열악한 환경 조건.
2 락타아제 결핍증
소아기, 특히 영아기 초기에 우유 설탕, 젖당 소화가 불가능한 락타아제 결핍이 자주 발생합니다. 낙농 제품 가공에 위배되어 원래 형태로 장에 진입하고 점막을 손상 시키며 발효 개시 및 가스 형성에 기여합니다.
굶주림을 경험하는 어린이조차도 먹기를 거부하고 먹이를 마신 후 복통을 느끼기 시작합니다. 액체 대변은 거품이 많은 성질을 나타내며 종종 녹색을 띄게됩니다. 선천적 인 효소 결핍증과 이차성, 과거의 전염병 후 소화관의 점막 손상과 관련이 있습니다.
첫 번째 경우, 질병의 증상은 삶의 첫 날부터 헛배, 산통 및 설사의 형태로 관찰됩니다. 일반적으로 이러한 증상은 가까운 친척에서 관찰되며 우유 및 유제품에 대한 불내성으로 구성됩니다.
획득 한 효소 결핍은 모든 연령에서 관찰 될 수 있으며 적절한 치료를 받으면 일시적입니다. 3-4 개월이 걸립니다. 그 과정은 다양한 감염, 기생충의 존재 및 젖소 알레르기로 인해 발생합니다.
첫 번째 증상이 나타나면 가능한 한 빨리 치료를 시작해야합니다. 유아의 주요 결핍의 경우, 모유를 버릴 필요가 없습니다. 어머니의 식단을 조절하고, 유제품을 완전히 제거하고, 설탕 섭취를 줄이는 것으로 충분합니다. 그리고 아기와 그의 어머니는 효소 유당의 과정을 마셔야하며, 의사는 질병의 특성을 고려하여 복용량을 선택할 것입니다. 인공 예술가는 유당이없는 혼합물을 취해야합니다.
2 차 효소 결핍은 질병을 일으킨 1 차 감염의 제거로 치료되기 시작하며 동시에 우유와 그 제품을 제한합니다. 점차적으로 회복의 신호로 코티지 치즈와 케 피어가 든 소량의 유당이 소개됩니다.
3 체강 질병 소아 지방 변증
또 다른 일반적인 유형의 효소 결핍은 체강 질병의 형태로 나타나며 곡물에 함유 된 글루텐 (밀, 보리, 귀리, 호밀)을 분해 할 수 없습니다. 그 이유는 일부 곡물이 풍부한 프로타민 단백질에서 효소 결핍증 환자에게 독성이있어 소장 점막이 손상되기 때문입니다. 글루텐 불내성은 한 사람의 삶 전체에서 관찰됩니다. 아기가 시리얼, 크래커 및 파스타의 보완 식품을 먹는 어린 시절부터 시작됩니다. 징후는 거의 동일합니다 : 팽창, 장변 장애, 발달 지연, 진단은 장내로 프로브를 안내하고 검사 (생검)를 위해 점막을 가져가는 것입니다.
체강 질병에는 밀, 보리, 귀리 및 호밀을 포함한 음식물을식이 요법에서 제외하는 평생식이 요법이 하나뿐입니다. 허용되는 메밀, 쌀 및 옥수수 및 "글루텐이 함유되지 않은"라벨이 부착 된 제품. 어린이와 어른은 빵과 제과류 (스시, 크래커, 패스트리 및 파스타)를 영구적으로 버려야합니다. 복통과 질병의 다른 징후없이 살 수있는 유일한 방법은 음식물 섭취에 대한 지속적인 통제입니다.
sucrase-isomaltase의 결핍
sucrase-isomaltose의 결핍은 덜 일반적이며 위에서 기술 한 경우만큼 위험하지 않습니다. 첫 번째 발현은 과일, 주스 및 퓨레의 사용 초기에 관찰되며 경미한 탈수와 설사의 형태로 표현됩니다. 이 결함이있는 어린이는 과일과 그 제품뿐만 아니라 수크로오스 함량이 높은 야채를 견딜 수 없습니다. 복숭아, 살구, 멜론, 감귤류, 당근, 감자, 묵과 사탕무를 먹는 것은 불가능합니다.
대부분의 경우, 음식에서 자당을 배제하고 회복이 일어나고 때로는 어린이가 질병에서 자라며 증상이 점진적으로 성숙되면 사라집니다. 의사는 가능한 한 오랫동안 모유 수유를 길게하는 자당이 부족한 경우 생후 첫해 아기를 추천하여 신체 강화와 자연 치유에 기여합니다.
5 췌장의 문제점
췌장의 효소 결핍은 외분비 기능을 침해합니다. 일반적으로 췌장은 연령에 따라 50 ~ 250 ml의 췌장액을 분비하여 활성 효소의 도움을 받아 음식물 분열이 발생합니다 - 십이지장에서 시작하여 장에서 끝납니다. 췌장에서 생성되는 효소의 양이 충분하지 않으면 소화가 어려울 수 있습니다. 장래에, 이것은 대사 장애 및 다양한 병리로 이어질 수 있습니다. Fermentopathy는 유전과 췌장의 여러 질병으로 인한 것일 수 있습니다.
유전 적 위치와 함께, 첫 번째 징후는 유아기에 관찰되며 일정한 덜컹 거리는 소리, 불안한 행동 및 기절 상태로 표현됩니다. 어린이가 췌장의 효소 결핍증을 앓고있는 경우 증상은 다음과 같습니다.
- 느슨한 발판;
- 역류;
- 부 풀리는 아랫배;
- 가난한 잠;
- 체중이 부족합니다.
이유는 매우 다를 수 있습니다 : 췌장 이상, 효소의 가난한 활성화 및 장내 미생물 장의 손상.
진단은 혈액, 대변 및 소변, 복강의 초음파 및 단층 촬영을 연구하는 것입니다. 어린이의 임상 이미지는 흐리게 보이고 발음되지 않기 때문에 의사 소통 방법의 범위는 의사간에 가장 넓어야합니다.
처리는 과립, 당의정, 정제 및 캡슐의 형태로 제조 된 효소를 함유하는 제제의 처방에 의해 수행된다. 어린 아이들의 경우, 나이와 삼키는 능력에 맞게 조정할 수 있습니다. 현대 의약품은 특정 결과를 얻었으며 모든 의약품은 독성이없고 잘 견디며 부작용이 없어 특히 어린이에게 중요합니다. 동물의 췌장 조직을 이용한 제조. 그들은 췌장 주스의 개발에 기여하고 소화 과정을 정상화하여 효소를 장으로 직접 전달합니다.
약물의 선택 폭이 넓어 특정 범위의 효과가 있으므로 전문의 만이 올바른 처방과 복용량을 선택할 수 있습니다.
효소 결핍의 모든 경우에 여러 단계가 회복을 위해 필요합니다. 이것은 올바른 진단, 영양소와 비타민의 흐름을 자극하는 효소 처리 및식이 요법입니다.
적절한 조기 진단을 통해 적시에 어린이 치료를 시작할 수 있으며 성인 생활에서 더 이상의 합병증을 피할 수 있습니다.
소아에서 효소 결핍의 증상 : 알아야 할 것은 무엇입니까?
소화를 위해 사람은 췌장에서 생산되는 특별한 효소가 필요합니다. 그들은 신체의 영양을 공급하는 음식물의 분해와 흡수에 기여합니다. 그러나 이러한 물질이 부족하여 소화가 훨씬 약해집니다. 이러한 경우를 효소 결핍이라고합니다.
효소 결핍 : 원인
효소 결핍의 정확한 이유는 없습니다. 이 질병은 모든 사람에게서 발생할 수 있지만, 종종 어린이와 노인에서 발생합니다. 기원에 따라 선천성과 후천성의 두 가지 유형이있을 수 있습니다.
선천적 인 효소 결핍은 아이들에서 생긴다
선천적 인 효소 결핍은 아이들에게서 일반적입니다. 그것은 유전자 결함, 빈약 한 유전 또는 췌장의 발달과 관련된 문제로 발생합니다. 그것은 질병의 정확한 원인에 따라 다양한 방법으로 치료됩니다.
두 번째 유형의 효소 결핍은 몸이 바람직하지 않은 상황이나 상황을 견뎌내는 사람들에게서 흔합니다.
그러한 경우 :
- 다이어트에서 비타민과 단백질 결핍증
- 전염병
- 불리한 생태적 상황
- 심각한 질병의 발달
- 췌장 질환
소아에서는이 질병이식이 및 감염과 관련이 있지만 다른 원인도 있습니다. 그 이유는 단기간 또는 장기간 효소 생산에 영향을주는 모든 것일 수 있습니다.
나이가 들면서 (7 세부터) 다양한 약물과 약물로 췌장 세포에 손상을 주어 효소 결핍증을 유발할 수 있습니다.
가장 일반적인 원인은 내부 문제입니다. 그 중에서도 신진 대사 과정 (신진 대사), 췌장 결손, 담즙 결핍과 장내 세균의 침범으로 인한 효소 활성화 문제가 지적됩니다.
소아에서 효소 결핍의 원인은 많습니다. 그 중에는 선천성, 희귀 성 및 후천성 질환이 있습니다. 후자는 신체의 환경 및 내부 과정과 관련되어 있으므로 정확한 원인은 검사를 통해서만 결정될 수 있습니다.
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효소 결핍의 증상
이 질환은 어린이의 소화 과정에 큰 영향을 미칩니다. 그러므로 그 발현은 대변과 인간의 안녕에 반영됩니다.
효소 결핍증의 증상은 그들 자신의 특징을 가지고 있습니다.
소아에서 효소 결핍의 일반적인 증상 :
- 느슨한 의자
- bloating 및 복부 통증 (음식 썩는 과정)
- 구토
- 메스꺼움
- 슬리밍
- 약점
- 식욕 감소
- 신체 발달의 지연
마지막 증상은 소화 기관이 식사에서 필수적인 물질을 신체에 공급할 수없는 심각한 형태로 나타납니다. 장기적으로이 질병은 어린이의 발달을 지연시키고 신체 활동을 감소시켜 기아에 기초하여 신체의 다른 질병과 병리를 유발합니다.
질병의 초기 단계는 아이의 모습에서 쉽게 볼 수 있습니다. 그는 부진 해지고 식욕을 잃고 종종 화장실에 간다. (하루에 8 번 이상) 음식을 잘 소화하지 못한다.
그러나 이러한 증상은 장 감염과 유사하며, 대변 검사를 할 때나 의사가 검사 할 때 정확한 진단이 표시됩니다.
어린 시절이 질병은 의자의 성질에 영향을 미칩니다. 그것은 거품이되고, 강한 신맛의 냄새를 지니고 다량의 액체로 배설됩니다. 이것은 콜론에 탄수화물의 과잉을 나타냅니다 - 효소 결핍의 명확한 신호.
그러므로 소아에서의 효소 결핍은 소화와 배변의 문제로 나타납니다. 느슨한 변, bloating 및 혼수는이 질병의 분명한 징후입니다. 그들은 대장 감염과 혼동되어 필요한 대변 검사가 무엇인지 결정합니다.
체강 질병
한 가지 유형의 효소 결핍은 체강 질병입니다. 이 용어는 사람이 글루텐을 흡수하지 않는 질병을 말합니다. 그것은 0.5 %의 사람들에게서 일어나고 그들의 생활을 두드러지게 복잡하게합니다.
체강 질병은 글루텐 옹졸 식품에 연결됩니다
체강 질병은 글루텐을 함유 한 식품에 대한 불내성으로 인한 장 점막의 병변입니다.
여기에는 다양한 곡물이 포함됩니다.
그 이유는이 음식에 들어있는 프로타민 단백질 때문입니다. 체강 질병을 가진 사람들은 그 음식이 독성이기 때문에 그들을 용납하지 않습니다. 이것은 글루텐을 분해하는 장내 효소가 없기 때문에 소장으로 들어가 그 막을 손상시킵니다.
체강 질병은 치료되지 않는 효소 결핍입니다.
이것은 췌장이 필요한 효소를 생산하지 않기 때문에 의약품이나 식품 첨가물로 교정 할 수없는 평생 글루텐 과민증입니다.
질병의 영향은 시간을 통해 나타납니다. 소아에서 체강 질병은 글루텐 함유 식사가 식단에 추가 된 후 4-8 주에 눈에 띄게 나타납니다. 그 중에는 시리얼 (세 몰리나, 오트밀과 밀), 베이커리 제품과 국수가 있습니다.
그것은 6-24 개월의 기간에 발생하지만 모든 나이에 발생할 수 있습니다. 증상에는 효소 결핍의 주된 증상 인 느슨한 발판, 부풀음, 약점 등이 있습니다.
체강 질병에 대한 유일한 치료법은 글루텐에서 제품을 제외하는 평생 다이어트입니다. 식이 요법은 글루텐 시리얼 및 유사 제품을 포함한 음식과 요리는 제외합니다. 글루텐의 최소 투여 량은 어린이의 몸을 점차적으로 파괴하는 독소이기 때문에 허용해서는 안됩니다.
체강 질병은 사람이 글루텐을 용납하지 않을 때 효소 결핍의 유형입니다. 그녀에게는 평생의 성격이 있으며 치료는 없습니다. 이 질병에 걸리기 쉬운 사람은 대부분의 곡물 및이 물질을 함유 한 비슷한 제품이 없으면 엄격한 식단을 따라야합니다.
락타아제 결핍증
유당은 유제품의 주요 구성 성분입니다. 영양 가치가 뛰어나고 우유에 풍미를 더하며 많은 다른 특성을 가지고 있습니다. 그러나 그것의 흡수를 위해 특별한 효소가 필요합니다. 락타아제는 유당을 분해하여 신체가 그것을 처리하게합니다.
락 타제 결핍은 장 안의 위험한 손상입니다.
락 타제 결핍증은이 유당이 유제품의 흡수를 위해 너무 낮 으면 질병입니다. 이 때문에 유당은 가공되지 않아 원래 형태로 장에 들어갑니다.
그것은 소화 시스템에 위험합니다. 왜냐하면 그것은 내장 안감을 손상시키고 가스 및 관련 통증을 유발하기 때문입니다. 대부분의 구성 요소가 어린이에 의해 소화되지 않기 때문에 우유가 유익하지 않습니다. 이로 인해 영양 실조, 약점 및 발달 지체가 발생합니다.
lactase 결핍에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 기본 실패. 락타아제의 활성은 감소하지만 소장의 벽은 손상되지 않습니다. lactase가 체내에 없을 때 완전한 lactase 결핍의 경우가 있습니다.
- 2 차적인 실패. 락타아제를 분비하는 세포가 손상되어 발생합니다. 그것은 세포 회복과 우유 섭취에 대한 일시적인 제한에 의해 치료됩니다.
그것은 일어나고 세 번째 유형은 따로 분리되지 않습니다. 이것은 엄마가 우유가 너무 많고 유당 성분 함량이 많은 유당의 과부하입니다.
이 때문에 어린 아이가 모든 음식을 처리 할 수 없기 때문에 락타아제 결핍증을 유발할 수 있습니다. 그러므로이 문제는 아기의 몸이 아니라 어머니입니다.
이 질병은 선천적이거나 후천적 일 수 있으므로 어린이의 상태를 모니터링해야합니다.
락 타제 결핍증은 유제품의 주성분 인 젖당을 어린이가 흡수하지 않는 질병입니다. 이 질환은 락토오스의 주요 효소 인 락타아제가 부족하다는 특징이 있습니다. 이 질병은 증상 및 가능한 치료에 따라 선천적으로 획득 될 수 있습니다.
결핍 sucrase-isomaltase
이 유형의 효소 결핍은 사람이 해당 효소의 생산 감소로 인해 자당을 견딜 수 없다는 사실에 근거합니다. 이 상태는 건강에 위험하지 않으며, 자당은별로 해를 끼치 지 않습니다.
어린이의 질병은 자당을식이에 도입함으로써 나타납니다. 이것은 과일 퓌레, 주스 등에 적용됩니다. 때로는 시체가 으깬 감자와 시리얼에서 발견되는 전분과 덱스트린에 부정적으로 반응합니다. 질병의 눈에 띄는 증상은 심한 탈수증이있는 느슨한 발판입니다.
sucrase-isomaltase의 결핍은 자체적으로 진행됩니다.
이 결핍증은 종종 소화관의 증가로 인한 것입니다.
흡수 점막의 표면 또한 증가하기 때문에 신체는 최소한의 효소 인 sucrase-isomaltase를 필요로합니다. 그러나 경험을 토대로 달콤한 음식과 과일에 대한 혐오감이 있습니다. 이것은 수입을 줄임으로써 신체에서 자당을 조절하는 방법입니다.
이 질환은 선천성이거나 장 상피 손상으로 야기됩니다. 두 번째 경우에는 효소 활성이 급격하게 떨어진다.
비슷한 질병으로 아이들은 잘 흡수 된 유당이므로 모유 수유 기간을 연장하거나 우유를 기본으로 한 특수 혼합물을 사용해야합니다. 이것은 몸이 더 강해지고 대부분 sucrase-isomaltase의 부족에 대처할 수있게 해줍니다.
결핍이 지속되면 그 사람은 과일, 딸기, 채소 및 다양한 주스를 용납하지 않습니다.
전분이 풍부한 식품과 마찬가지로 자당이 든 식품은 금지되어 있습니다. 보통이 병은 나이가 들어감에 따라 식도가 팽창합니다.
sucrase-isomaltase의 부족은 sucrose의 흡수를위한 효소가없는 질병입니다. 그녀와 함께, 아이는 과일을 먹거나 주스를 마시거나이 물질로 다른 음식을 섭취 할 수 없습니다. 때로는 병에 전분 흡수 문제가 수반됩니다.
효소 결핍의 치료 및 예방
효소 결핍은 다양한 기술을 통해 처리되는 많은 변종을 포함합니다. 때로는 질병 자체가 사라지지만, 의약 보조가 종종 필요합니다.
효소 결핍의 치료는 여러 단계로 표현됩니다.
실패의 치료는 여러 단계에서 발생합니다 :
- 진단 효소 결핍의 유형과 특성을 밝힙니다. 이것은 사람이 필요한 요소를 얻을 수있는 추가 치료와 식사를 결정합니다. 진단은 대변, 복부 초음파, 감지, 혈액 검사 및 기타 측면을 포함하여 종합적으로 수행됩니다.
- 효소 요법. 소화 장애를 없애고 음식의 개별 요소를 흡수하는 데 필요합니다. 몸에있는 영양소와 비타민 공급을 자극합니다. 특별 준비를 토대로 수행됩니다.
- 췌장의 안정화. 이 기관을 자극하고 특정 효소의 생산을 안정시키는 데 사용되는 약물.
효소 결핍에 사용되는 약물을 만들기 위해 동물의 췌장 조직이 사용됩니다. 이것은 신체에 장기 효소를 공급하지 않고 소화 시스템에 직접 공급합니다.
효소 결핍의 치료와 예방은 중요한 사람의 식단입니다. 소화의 특성을 고려하여 췌장에 부하를주지 않아 장내의 모든 음식 섭취를 예방하는 특수 식단이 만들어집니다. 이렇게하면 특정 효소가 부족하여도 필요한 물질을 섭취 할 수 있습니다.
Mezim Forte는 효소 결핍증을 앓고있는 사람들을위한 일상적인 약물로 사용될 수 있습니다. 그것은 소화가 음식을 소화시키는 데 도움이됩니다. 약물과 혼합 될 때 약물의 개별 구성 요소가 활성화되어 효소로 작용합니다.
효소 결핍의 치료에는 정확한 진단, 특수 약의 과정 및 엄격한식이 요법의 사용이 포함됩니다. 이것은 인간의 소화 시스템을 스트레스로부터 제한하고, 실패의 원인을 찾아 내고, 췌장을 자극하여 제거합니다. 이 치료에는 시간이 걸리고 재발 할 가능성이 있습니다.
소아의 효소 결핍은 음식을 처리하기에 충분한 성분이 체내에 존재하지 않는 질병입니다. 이 질환에는 여러 가지 유형이 있으며, 각각의 유형은 특정 유형의 음식을 기반으로합니다. 그들은 엄격한식이 요법과 동물성 효소에 기초한 준비로 치료되지만 일부 종은 사람과 함께 생활 할 수 있습니다.
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소아의 효소 결핍
"효소 결핍"이라는 용어는 소화 효소의 제한된 분비 또는 낮은 활성을 의미합니다. 이 상태에서는 특정 영양소의 분해 또는 흡수 메커니즘이 위반됩니다. 1 세 미만의 어린이에게는 유당 결핍, 체강 질병, 페닐 케톤뇨증 또는 수크 라제 - 이소 말타 아제 결핍증이 있습니다.
이유
효소는 살아있는 시스템에서 화학 반응을 가속화하는 단백질 또는 RNA 분자, 즉 신진 대사를위한 촉매 역할을합니다. 소화 효소는 소화관 내강의 음식 붕괴에 관여합니다.
효소가 불활성이거나 불충분 한 양으로 합성되면, 음식의 소화 및 흡수 과정이 파괴됩니다. 이것은 신체의 다양한 물질 부족, 대사 과정의 손상, 2 차 질환의 출현을 초래합니다. 그리고 그것이 아이에게 올 때, 육체적 정신적 발달을 늦추는 것.
1 세 미만의 소아에서는 1 차적인 효소 결핍이 관찰되는데, 이는 종종 유전 적 소인 때문입니다. 람블 편모충 증, 장 dysbiosis, 결장, helminthiasis의 만성 질환, 장내 감염 - 년 후 질병에 의한 이차 오류의 원인이 될 수 있습니다. 또한, 나이가 나이에 질병의 원인은 비타민, 미네랄, 단백질, 불리한 환경 조건의 결핍 될 수있다.
증상
효소 결핍은 위장관의 다양한 변화뿐만 아니라 전신 질환을 동반한다. 주요 증상은 느슨한 발판이나 변비, bloating, 통증, 무거움과 불편 함, 구토와 메스꺼움, 거식증, 약점입니다. 질병의 장기 코스로 정상, 지체 신체 발달에 체중의 수 부족이다.
소화가되지 않는 제품을 먹은 후에는 위반이 발생합니다. 증상의 성격은 효소 결핍의 유형에 달려 있습니다.
효소 결핍의 주요 유형은 유당 결핍, 체강 질병, phenylketonuria 및 sucrase-isomaltase 결핍이다.
유당 결핍은 우유 설탕을 분쇄 할 수 없다는 것을 의미합니다. 아이는 유방을 포함한 우유의 동화에 어려움이 있습니다. 이런 유형의 효소 결핍으로 아기는 먹기를 거부하고 배고파 기분이 들더라도 식사 중 복부에 통증이 있습니다. 사각 냄새가 나는 거품이 많은 녹색 대변이 있고, 가스 형성이 증가하고, 구토가 가능합니다. 임상 양상은 다양하지만 모든 경우는 아동이나 어머니가 낙농 제품을 먹은 후에 관찰된다는 사실에 의해 통일됩니다.
체강 질병은 글루텐을 부수는 효소의 부족에 기인한다. 이 단백질은 곡물에서 발견됩니다 : 귀리, 밀, 호밀, 보리. 그것은 많은 반제품과 산업 생산품의 일부입니다. 글루텐의 부패 생성물은 소장의 점막을 파괴합니다. 체강 질병의 증후는 일반적으로식이 요법으로 체강 먹이의 소개 후에 4-8 달 나타난다. 주요 증상은 느슨한 변, 부풀어 오름, 면역 저하 및 신체 발달입니다. 체강 질병에서 관찰되는 비타민의 부족은 건조한 피부, 구내염, 건강에 해로운 머리 및 못을 초래합니다.
페닐 케톤뇨증은 페닐알라닌 (이 아미노산은 단백질의 일부 임)의 절단에 관여하는 효소가없는 희귀 유전병입니다. 결과적으로, 몸은 독과 같이 행동하는 단백질의 분해 생성물을 축적합니다. 이 유형의 효소 결핍은식이 요법에 보충 식품의 도입으로 나타납니다. 아이는 발달 단계에서 뒤쳐져 있으며, 나중에 그는 정신 및 언어 장애가 있습니다. 질병을 배제하기 위해 생후 5 일 또는 6 일째에 각 어린이는 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취받으며 질병이 의심 될 경우 추가 진단을 통해 진단을 확인하거나 배제합니다.
수 크라 제 - 이소 말 타 아제의 결핍은 소장의 점막에서 이소 말타아제의 결핍 또는 저 활성에 기인한다. 상태의 주요 징후는 설사, 탈수, 체중 감소입니다. 이 질병은 대변에서 탄수화물로 진단됩니다. 이러한 증상은 자당, 전분 및 덱스트린을 섭취 한 후에 발생합니다. 시간이 지남에 따라 그러한 질환을 가진 어린이는 성장에 뒤쳐집니다. 그러나 종종이 상태는 일시적입니다. 나이가 들면 더 많은 양의 설탕과 전분을 동화시킬 수있는 능력이 종종 나타납니다. 그러나 달콤한 요리에 대한 지속적인 혐오감이 나타나서 몸에 설탕 섭취량이 자연스럽게 조절되는 경우가 있습니다.
치료
효소 결핍의 치료는 반드시 식단을 필요로합니다. 우리가 1 년까지 유아에 대해서 이야기하고 있다면, 제한은 간호 어머니의 식단에 부과됩니다.
아이의 젖당 결핍 치료에서 이유 될 이유가 없습니다 -식이 요법은 어머니에게 처방됩니다. 우유 및 유제품을 제외합니다. 유당 효소는 어머니와 아이에게 할당 될 수 있으며 복용량은 탄수화물 지수에 따라 다릅니다. 아이를 먹이 인공에서 가능한 알레르기 반응의 제어와 함께 점차적으로 다이어트에 도입 유당 혼합물로 전송하는 것이 좋습니다. 정규화 효소 분석 한 후 수신이 취소되고 다이어트가 점차 하드 치즈에 이르기까지, 우유 제품을 소개 한 다음, 코티지 치즈, 요구르트 등으로 이동하는 것이 좋습니다.
체강 질병을위한 처리에는 일생을 통하여 유지 될 필요가있을 글루텐 자유로운 규정식이 포함한다. 장기간 경과 후에도 시리얼 사용은 악화 될 수 있으므로 제품을 신중하게 선택해야합니다. 글루텐은 포장에 설명 된대로 시리얼, 소시지, 통조림 식품, 아이스크림, 요구르트, 구운 식품 및 기타 여러 제품에 포함될 수 있습니다. 식단에 포함될 수있는 안전한 식품의 경우, 곡물, 과일, 육류, 감자, 콩의 쌀, 옥수수 및 밀가루를 포함하십시오. 비타민과 미량 원소가 결핍되어 식품 첨가물의 형태로 처방됩니다.
페닐 케톤뇨증의 치료에는 엄격한 저 단백질식이 요법이 포함됩니다. 고기, 생선, 견과류, 계란 및 기타 제품은 권장하지 않습니다. 쌀과 옥수수 가루를 기본으로 한 과일, 채소, 쌀, 옥수수, 빵 및 패스트리와 비타민과 아미노산이 함유되어 있습니다.
효소가 크라-isomaltase 때 결핍은 때때로 다이어트에 전분 및 덱스트린의 양의 감소를 권장 자당을 포함하는 제품을 제외 할 수 있습니다. 가능한 한 오랫동안 모유 수유를 유지하지만, 필요로 효소 결핍의 선천성 형태로 아기의 경우 - 유당 탄수화물 구성 요소 병 권장 혼합. 도입 전분 및 자당 (콜리 브뤼셀 콩나물, 브로콜리, 시금치)에 포함되지 않은 공급 야채 퓌레 시작한다. 포도당과 과당은 식품 감미료로 사용할 수 있습니다. 엄격한식이 요법은 다음 점차적으로 녹말 식품 (곡류, 감자, 파스타)를 도입 할 수, 년까지 관찰된다.
어떤식이 요법으로도 다른 유형의 음식을 희생하여 배제 된 음식을 보충 할 필요가 있습니다. 칼로리와 음식의 비타민 - 미네랄 성분은 정상에 가깝습니다. 식이 요법을 준수하면 증상을 줄이고 병리학 적 결과를 피할 수 있습니다.
이 기사는 교육 목적으로 만 게시되었으며 과학적 자료 또는 전문 의학적 조언이 아닙니다.
소아의 효소 결핍
효소는 단백질 촉매이며, 생산은 유전에 의해 신체에서 조절됩니다. 어떤 이유에서이 물질로는 충분하지 않은 경우 일반 제품이 복합 물질로 분해되거나 다른 필요한 물질로 전환되지 않습니다. 효소 결핍은 일반적인 단어 - fermentopathy라고합니다.
흡수 불량 증후군
- 이것은 소장에서 식품 성분의 흡수를 위반하는 증후군입니다. 단량체 (지방산, 아미노산, 단당류 등)의 흡수 또는 흡수는 가수 분해 (소화 효소의 영향하에있는 식품 폴리머 (단백질, 지방 및 탄수화물)의 파괴)에 선행됩니다. 소화 효소 (소화 효소) 결핍과 함께 고분자의 가수 분해를 위반하는 것은 불충분 증후군 또는 소화 불량 증후군이라고합니다. 임상 양상에서 종종 제시되는 두 가지 유형의 장애 (흡수 장애 및 불임 치료)의 결합은 말라 실습 증후군으로 지정되도록 제안되었습니다. 그러나 의학 문헌에서 흡수 장애는 흡수 과정의 실제 병리학 및 소화 효소의 부족으로 인해 발생하는 모든 장 흡수 장애로 불립니다. 흡수 장애 증후군은 유전 적 또는 부차적 인 (췌장 또는 소화 시스템의 다른 기관의 경우) 효소 부족으로 인해 발생하는 질병의 전체 그룹을 동반합니다.
생후 첫 해에 가장 잘 흡수되지 않는 증후군은 유전적인 병리학 적 특성을 지니고 있으며 가장 잘 알려진 유전성 효소는 이당 효소 결핍, 체강 질병 및 낭포 성 섬유증입니다.
이가 카리 다 아제 결핍증.
이당류는 대부분의 탄수화물의 구성 성분입니다. 소화 과정은 소화관의 특수 효소 인 disaccharidases에 의해 제공됩니다. 이당류가 분해 된 후, 모노 사카 라이드가 형성되고, 이는 장 전달 시스템을 통해 흡수 될 수있다. 소아에서 이당류의 내약성은 소장에서 이당류의 불완전한 분열을 초래하는 하나 이상의 장내 이당류의 유전 적 부재 또는 감소로 인한 것이다. 소장의 연동 운동이 완전히 분열되지 않아 이당류가 소화관의 하부로 옮겨져 자연 미생물이 유기산, 당류 및 수소로 전환됩니다. 이러한 물질은 물과 소금의 장의 흡수를 감소 시키며, 즉 음식 죽 (chyme)이 희석되어 어린이에게 설사를 일으킨다. 1 차 disaccharidase 결핍의 증상은 보통 출생 직후 아이에게 나타납니다. 이 질병 그룹은 나이가 들면 손상된 효소 기능에 대한 보상이 있으며 질병의 증상이 경감되거나 심지어 사라지는 특징이 있습니다. disaccharidases의 유전 결함 중, 유당 결핍, 자당, isomaltase, trehalase가 가장 잘 알려져 있습니다. 락타아제 결핍은 유당의 합성에 관여하는 유전자 돌연변이에 기인합니다. 결과적으로이 효소는 전혀 합성되지 않거나 저 활성 양식이 합성됩니다 (hypolactasia). 따라서 유당이 장으로 들어가면 열등한 유당에 의해 완전히 분해되지 않고, 설사는 흡수 장애의 특징적인 증상입니다.
락토스는 여성 우유를 포함하여 우유의 주성분이기 때문에 유아에서 심각한 형태의 락토스 결핍증을 치료하는 것은 다소 어렵습니다. Lactase 결핍증은 먹기 시작하자마자 아이의 생애 첫날부터 나타납니다. 유당 결핍에는 두 가지 형태가 있습니다. 첫 번째 형태 (cholel-type lactose에 대한 선천적 인 편협)는보다 양성의 경과를 보입니다. 이 질병에 걸린 신생아의 경우, 거품이 심하고 물기가있는 대변이 식초 나 발효 와인의 시큼한 냄새와 함께 나타나며 대변에 점액의 줄무늬가 생길 수 있습니다. 뱃속에 울부 짖는 소리가 있고, 굳은 뚜렷한 냄새가 나고, 가스 흐름이 풍부합니다. 아이의 일반적인 상태는 대개 만족스럽고 식욕이 방해받지 않고 아이가 잘 빨라지고 체중이 정상적으로 증가합니다. 일부 어린이는 소량의 젖당을 아주 잘 견뎌내며, 설사는 활동이 감소 된 젖당이 감당할 수없는 양이 될 때에 만 나타납니다. 호의적 인 과정을 통해 신생아의 음식에서 우유를 배제한 후 질병의 증상이 완전히 사라집니다. 1 ~ 2 년까지 유당 결핍은 1도 또는 다른 것으로 보상됩니다. 중증의 경우 2 차 감염의 경우 대사 장애와 만성식이 장애를 일으킬 수 있습니다. 두 번째 형태 (Durand 유형의 선천성 유당 불내증)는 더 심한 과정이 특징입니다. 첫 번째 수유 후, 아이는 물기가있는 대변으로 나타나 구토를합니다. 성장과 체중 증가가 느립니다. 시간이 지남에 따라 심각한 대사 장애를 일으키고 신장, 신경계에 영향을 미칩니다. 출혈성 질환이있을 수 있습니다. 일부 경우 구토, 내성 (구토 협착증)과 같은 구토 증상이 나타나 어린이의 탈수증을 유발합니다. 유당이없는식이 요법으로 치료하는 것은 효과가 없습니다. 모유 수유중인 아기를위한 락토스 결핍 치료의 주요 구성 요소는 효소 (락토오스 함유) 섭취와 포유 동물을위한 특별한 혼합물 (무첨가)의 사용입니다.
부모는 유당이 여성, 암소 및 염소 우유뿐만 아니라 모든 종류의 분유, 많은 발효유 제품 (사워 크림), 응축 된 우유 및 일부 약제로 충진제에 포함되어 있음을 인식해야합니다. 그러므로 약물을 처방 할 때 기존의 락토오스 결핍에 대해 의사에게 알리고 신중하게 약물의 주석을 읽어야합니다. 유당 불내증의 경증의 경우 우유 대신 유제품 및 B- 갈 락토시다 아제 제제로 처방 한 우유가 제공됩니다. 유당 결핍 아동은 잘 흡수되고 박테리아 발효를 거치지 않는 과당 (채소 및 과일 퓌레)을 함유 한 제품입니다. 임상 적 영양 이외에, 질병의 첫 번째 날에는 효소 제제가 짧은 과정 (5-7 일)으로 처방됩니다. 30-45 일 동안 probiotics는 장을 정상화하는 데 사용됩니다. 자당과 이소 말타아제가 부족한 경우가 많습니다. 젖병 먹는 아기에게는 이러한 효소가 결핍 된 흔적이 없습니다. 이 질병의 증상은 아이가 인공 수유로 전환되거나 보충 식품이 도입 된 후 자당과 전분 (설탕, 감자, 양질의 거친 밀가루 제품)이 포함 된 음식을 섭취 한 후에 나타납니다. 그런 식사를 한 후에 아이는 구토를 일으키는 거품이 많은 물 받침대가 있습니다. 아이가 가혹하고 인공적으로 자당을 함유 한 혼합물을 먹일 때 구토가 완고 해지면 아이의 체중이 감소합니다. 자당 내성의 진단은 자당의 부하로 시험을 수행함으로써 확인된다. 치료는 자당과 전분을 함유 한 제품을 제외하고는식이 요법으로 이루어집니다. 자당의 양이 적 으면서 과일과 채소를 먹을 수 있습니다 (당근, 사과). 예후는 유리합니다. 나이가 들면서 효소 결핍이 보충되고 식단이 확장 될 수 있습니다.
복강 지방 (소아 지방병)
- 이것은 글루텐 소화와 관련된 효소의 부족으로 인해 발생하는 만성 유전 질환입니다. 최근에는 진단의 질을 향상시키는 것과 관련하여 체강 질병이 점점 더 많이 감지되고 있습니다. 글루텐은 밀, 호밀, 보리, 귀리 등 수많은 시리얼의 글루텐 성분입니다. 글루텐이 붕괴되면 글 리아 딘 (gliadin)이 형성되어 소장의 점막에 손상을줍니다. 그러나 일반적으로 건강한 어린이의 경우 글 리아 딘은 점막을 손상시키지 않습니다. 특정 효소가 무독성 물질로 분해되기 때문입니다. 체강 질병에는 다양한 정도에서 표현 된이 효소의 결핍이있다 (완전한 결석까지). 결과적으로, 글루텐은 장에서 가수 분해되지 않고 불완전한 분열물과 함께 축적되어 소장 점막에 독성 영향을 미치고, 소장 점막 세포가 죽어 소화 흡수 기능이 교란된다. 일반적으로 체강 질병의 경우, 질병은 악화 및 완화의 기간과 만성 코스가 있습니다.
체강 질병의 첫 징후는 글루텐없는 시리얼 (manna, wheat, oatmeal)을 포함하는 보완 식품 도입 후반기에 어린이에게 나타납니다.
아기가 밀가루가 함유 된 혼합물을 병에 넣으면 병의 증상이 일찍 나타납니다. 그 순간부터 글루텐 함유 제품은 증상이 나타날 때까지 아기의 식단에 도입되며 대개 4-8 주가 경과합니다. 체강 질병의 주요 증상은 이영양증, 체중 감소 및 성장 지연, 설사, 지방 줄기 (배설물에 소화되지 않은 지방의 존재) 및 중추 신경계의 손상입니다. Celiac 질병 진료소는 점차적으로 발전합니다. 첫째, 아이의 식욕이 감소하고, 혼수 상태, 약화, 빈번한 역류가 나타납니다. 앞으로 구토에서 역류가 발생하고 설사가 발생합니다. 체강 질병을 가진 대변은 예리하고, 진하고, 거품이 많으며, 옅은 회색 빛을 띤 창백합니다. 아이는 몸무게가 나가기를 멈추고 몸무게는 줄어 듭니다. 아이들은 성장이 훨씬 뒤쳐져 있습니다. 배가 넓어 져서 얇은 팔다리와 결합하여 아이에게 독특한 외양을 제공합니다 - "다리가있는 배낭". 아이의 얼굴 표정은 슬프고, 모방적인 모방 ( "불행한 표정")입니다. 시간이 지남에 따라 다른 기관의 소화계도 영향을받습니다 - 간, 췌장, 십이지장. 간경화가 발생할 수 있습니다. 간과 비장의 크기가 적당히 증가합니다. 췌장의 효소 형성 기능을 위반하면 소화 과정을 훨씬 더 잘 억제 할 수 있습니다. 아마도 이차 인슐린 결핍의 발병은 질병의 악화 기간 동안 당뇨병의 증상 (소변 산출 및 갈증 증가)을 설명합니다. 모든 종류의 신진 대사, 특히 단백질을 섭취하십시오. 아미노산 결핍이 발생하고, 총 지방의 농도, 콜레스테롤이 감소하고, 혈청 내의 케톤 체의 양이 증가합니다. 교환 장애는 구루병, 다한증, 빈혈증에 의해 나타납니다. 어린이의 경우 두피의 탈모 (탈모)가 발생할 수 있으며 관상 뼈의 골절이 빈번합니다. 2 차 면역 결핍 상태가 발생하면 아이들은 감기에 걸리기 쉽고 더 심하고 오래갑니다. 모든 어린이는 중추 신경계의 장애 (신진 대사 - 독성 뇌증)를 가지고 있으며, 아이들은 정신병 발달에있어 과민성, 변덕스럽고 뒤떨어져 있습니다. 체강 질병의 진단을 확인하기 위해 글루텐과 십이지장 또는 공장 점막의 생검 표본을 사용한 도발 테스트가 사용됩니다.
체강 질병의 치료의 주요 방법은식이 요법 - 글루텐 (빵, 빵집, 제과 및 파스타, 만두, 오트밀, 보리, 밀 및 보리 groats 및 이러한 곡류의 산업 시리얼)이 포함 된 모든 제품을 아픈 어린이의 음식에서 배제하는 것입니다. 글루텐 함유 시리얼 작물의 밀가루 및 기타 제품은 종종 소시지, 소시지, 소시지, 통조림 고기 및 생선 (이유식을 포함하여)에 첨가되기 때문에 어린이 식단에서 제외됩니다. 급성기에는 효소, 비타민 및 프로바이오틱스가 사용됩니다.
체강 질병의 극심한 형태 및식이 요법의 낮은 효능에서, 글루코 코르티코이드 (호르몬)는 단기간에 점차적으로 폐지되고 나중에 폐지됩니다. 부모는 글루텐없는식이 요법이 평생 동안 계속되어야한다는 것을 알고 있어야합니다. 심지어 질병의 징후가 완전히 사라져야합니다. 식이 요법을 따르지 않으면 질병의 재발이 더욱 심해질 수 있으며 결과적으로 발생하는 위반을 보상하기가 어려울 수 있습니다.
낭포 성 섬유증의 장 형태.
이 유전병의 유전 적 결함은 모든 외분비샘에 의한 염화나트륨의 재 흡수를 방해하며, 그 결과로 이들의 비밀은 점성적이고 두껍게되고 그 유출은 어렵다. 그 비밀은 땀샘의 배뇨관에 정체되어 확장되고 낭종이 형성됩니다. 선 세포 죽음이 발생합니다. 장 또는 기관지 땀샘이 영향을받는 낭성 섬유증의 가장 흔한 장 및 폐 형태. 결합 된 양식이 발생할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증을 가진 장의 땀샘을 물리 치면 식품 성분의 소화 및 흡수 과정이 심각하게 방해 받게됩니다 (소화 불량 및 흡수 장애 증후군). 뚱뚱한 소화는 낭성 섬유증을 앓고있는 췌장의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다.
신생아에서 낭포 성 섬유증의 장 형태는 두꺼운 점성의 meconium에 의한 장 내강 막힘으로 인한 장폐색 장 - 장 폐쇄에 의해 나타날 수 있습니다. 일반적으로 신생아의 태변은 생후 첫 날부터 출발해야합니다. 이것이 일어나지 않으면, 특히 부모 나 친척의 친척이이 질병의 징후를 앓고 있다면 낭포 성 섬유증에 대한 경계가 있어야합니다. 태변 장의 합병증은 장벽의 천공 (구멍 형성)과 심각한 상태 - 복막염 (복막 염증)의 발생이다.
삶의 첫 해에 낭성 섬유증을 가진 어린이는 좋은 치료, 합리적인 수유 및 좋은 식욕에도 불구하고 체중을 늘리지 않습니다. 낭포 성 섬유증의 징후는 모유 수유에서 혼합 또는 인공 수유로 전환 할 때 특히 두드러집니다. 낭포 성 섬유증을 앓고있는 어린이의 모습은 전형적입니다. "꼭두각시"얼굴, 변형 된 가슴, 큰 부어 오른 복부 및 종종 배꼽 탈장. 팔다리가 가늘고, 지느러미의 말단 지골이 드럼 스틱의 형태로 변형 (두껍게)합니다. 피부는 건조하고, 색은 회색이며 흙이다. 아기의 의자는 냄새와 기저귀를 가볍게 씻어 내고 뚱뚱하고 반짝이는 썩은 냄새 ( "쥐 냄새")의 악취가 나는, 부자이며 액체이며 칙칙한 색을 띠고 있습니다. 아기가 먹이를 마신 직후에 대변이 나올 때 종종 미끄러지는 증상이 나타납니다. 어떤 경우에는 변비가있을 수 있으며, 변의 퍼티와 같은 일관성 또는 액화 대변의 출구는 대변의 배출에 선행됩니다. 변비의 배경에 대해 직장의 점막 손실이 자주 발생합니다 (이 경우 수술 교정은 필요하지 않습니다). 때로는 소화되지 않은 지방이 유액의 형태로 아이의 항문에서 흘러 나와 기저귀에 끈적 거리는 흔적이 남습니다. 배설과 배뇨가 동시에 발생하면 지방은 기름진 필름의 형태로 소변 표면에 떠 있습니다. 소화 과정의 장기간의 장기적 교란으로 인해, 보통 식욕 증진이나 식욕 증진의 배경으로 어린이는 체중 감량 (심한 피로의 발달까지)을 보이고 다양한 비타민 (폴리 하이포 베타 닌증)이 부족하고 대사 과정에 어려움이 있습니다. 아이들은 육체 발달에 뒤쳐져 있습니다. 낭포 성 섬유증 진단은 대변 (소화되지 않은 음식 잔류 물의 측정), 대변에서의 트립신 측정, 땀 샘플 (땀샘에서 나트륨과 염소의 함량 결정) 및 돌연변이 유전자의 확인과 함께 특정 유전자 연구를 사용하여 수행됩니다. 장 형태의 낭포 성 섬유증 (cystic fibrosis)의 치료는 소화 과정을 개선시키는 데 목적이 있습니다. 어린이의 중증도 및 중증의 상태에서 흡수 장애 증후군이 탈수증 및 중독증과 합쳐지면식이 요법은 수분 차단으로 시작됩니다. 아이는 5 % 포도당 용액, rehydron, 녹차 등으로 매일 100-150 ml / kg의 체중으로 급식합니다. 심각한 상태에서 글루코오스 생리 식염수 용액도 정맥 내 투여됩니다. 병원에서 급성기에는 호르몬 요법이 짧은 과정 인 비타민으로 처방됩니다. 악화를 제거한 후에, 아이는 하루에 8-10 회 먹이는 빈도로식이 요법으로 옮겨집니다. 생후 첫 해의 어린이들은 계속해서 모유를 마 십니다. 모유는 그들에게 가장 좋은 음식입니다. 중간 사슬 트리글리 세라이드의 형태로 지방을 포함하는 혼합물에 인공 사료 공급이 주어져야 할 때. 이러한 지방 구성 요소는 소화를 위해 췌장 효소를 필요로하지 않으므로 쉽게 흡수됩니다. 보완 식품의 도입과 이후의 어린이 식단의 생활에는 최소한의 지방과 많은 양의 단백질이 포함되어야합니다. 낭포 성 섬유증 환자는 흡수 장애 증후군으로 인해 상당한 양의 단백질이 손실되기 때문에 단백질의 양이 증가해야합니다. 그러므로 고기, 생선, 달걀 및 커티지 치즈와 같은 고단백 제품을 7 개월부터 아기의 식단에 포함시켜야합니다. 식이 요법 이외에도 개별적으로 효소 조제 물을 선택했다. 장의 생체 수분을 정상화하기 위해 정상 장내 식물상의 준비가 2 ~ 3 개월 또는 그 이상의 코스에 사용됩니다. 전도 된 비타민 요법 과정. 부모는 자녀의 상태를주의 깊게 관찰해야하며, 가족이 질병에 걸릴 수 있다는 징후가있는 경우 (부모는 건강 할 수도 있음) 소아과 의사에게이를 알립니다.
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