길버트 증후군을 이길 수있는 방법 : 치료 방법

모든 선천성 질환 중에서 의사들은 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)이라는 질병에 특별한주의를 기울입니다. 길버트 병은 몸 전체에 빌리루빈 (담즙 색소)을 부적절하게 사용함에 따라 나타나며 간에서 처리 및 중화에 대처하지 못하여 황달이 발생합니다. 질병은 양성 또는 만성 형태입니다.

증후군이 위험 할지라도이 질병에 직면 한 많은 사람들이이 질문을하고 있습니다. 사실 적시에 치료하지 않으면 모든 질병으로 인하여 결과가 위협 받게되지만이 경우 길버트 증후군은 생명을 위협하지 않으며 합병증을 유발하지도 않습니다. 이 경우, 질병은 간과 전신을 돕기 위해 체계적이고 자격을 갖춘 치료가 필요합니다. 치료는 복잡해야하며 여러 가지 기술로 동시에 이루어져야합니다.

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Gilbert 증후군의 약물 치료

의사가하는 첫 번째 일은 길버트 증후군을 치료하는 것입니다. 가장 효과적인 약을 복용하기 위해 환자는 일정한식이 요법, 일상 요법 준수, 부정적인 요인의 영향 방지 등의 처방을받습니다.

간 질환의 약물 치료 길버트 증후군은 다음 단계를 기반으로합니다 :

  1. 빌리루빈 양의 감소를 약속하는 약물의 사용은 페노바르비탈 (Phenobarbital)입니다. 그러한 약을 복용하는 데는 빌리루빈 수준이 안정화 될 때까지 약 2-4 주가 소요되며 질병의 증상은 사라지지 않습니다. 이러한 강력한 약물의 대안으로는 유사 물질을 사용할 수 있지만, 코발 올 (Corvalol) 또는 밸코 딘 (Valocordin)으로 치료하면 경미한 효과가 있습니다.
  2. 흡수를 촉진하여 과량의 빌리루빈을 제거하는 약물의 사용. 이러한 목적으로 전문가들은 이뇨제와 활성탄을 처방합니다.
  3. 이 물질은 혈액 속의 빌리루빈과 결합하기 때문에 알부민 주사에 의한 소개.
  4. 비타민 요법 - 이러한 질병의 치료를 위해 B 군의 비타민을 처방합니다.
  5. 간 세포를 보호하고 그 작업을 돕는 간 보호 요법.
  6. 길버트 병이 심각한 증상을 동반한다면 콜레 지그의 사용.
  7. 알코올, 지방 및 방부제를 최소화해야하는식이 요법

간혹 스트레스, 전염병, 강렬한 육체 운동, 금식, 간장에 악영향을 미치는 약물 복용 등 질병의 악화를 유발할 수있는 요소에 특히주의를 기울여야합니다.

나열된 모든 항목이 동시에 수행되는 경우에만 약물 요법으로 최대 결과를 얻을 수 있습니다. 개별적으로, 각 기술은 효과가 없을 것이며, 특히 Gilbert 증후군의 급성기에 효과적이지 않을 것입니다.

Gilbert 증후군 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

물리 치료

Gilbert 증후군의 물리 치료는 일반적으로 의사의 처방으로 신체의 다양한 장애를 예방합니다. 빌리루빈이 혈액 뇌 장벽에 들어가는 것을 막기위한 광선 요법과 같은 다양한 활동이 될 수 있습니다.

천연 물질을 기본으로 한 특별한 준비.

약의 가격

치료 후기

첫 번째 결과는 1 주일 투여 후 느껴집니다.

약에 대해 더 알아보기

1 일 1 회, 3 방울

사용 지침

특징

광파를 공급하는 청색 램프를 사용하는 광선 요법의 경우 한 파장의 길이는 450nm에 이릅니다. 환자는 눈을 감고 광원은 환자의 신체에서 45cm 떨어진 곳에 놓습니다. 피부 상태를 평가하기가 어려워서 어린이에게 노출되는 것이 금기입니다.

결과 및 리뷰

대부분의 의학 전문가의 리뷰에 따르면 광선 요법은 물에 녹지 않는 간접 빌리루빈이 용해성 타입의 루실 루빈으로 변형되도록 도와줍니다. 따라서 과량의 빌리루빈을 혈액과 함께 제거 할 수 있기 때문에 길버트 증후군의 악화 원인을 제거 할 수 있습니다.

환자 리뷰는 약물 치료와 함께 물리 요법이 피부 상태를 개선하는 데 도움이되는지 확인합니다. 수년간 지속될 완화를 달성하려면 모든 의사의 지시를 따르고 통과하지 않고 물리 치료 과정을 완료하는 것이 중요합니다.

전통적인 치료 방법

질병의 재발을 방지하고 포도 나무의 병리학 적 과정을 억제하기 위해 비 전통적 기술을 사용할 수 있습니다. 이를 위해 민간 요법으로 치료를하지만, 선택한 방법이 주치의의 승인을받은 경우에만 수행됩니다. 민간 요법은 전통적인 치료 방법과 함께 실제 적용되는 질병의 결과를 예방할 수 있습니다.

차와 달인

환자의 상태를 좋게하기 위해 치유 약초를 기본으로 특별히 준비된 허브 차를 사용하는 것이 좋습니다. Gilbert 증후군은 간 질환이므로 이뇨 작용과 choleretic 효과가있는 허브뿐만 아니라이 장기를 치료하는 간 보호기가 사용될 것입니다. 즉 :

  • 옥수수 실크;
  • immortelle;
  • 장미 엉덩이 과일;
  • 세인트 존스 wort;
  • 매자 나무;
  • 우유 엉겅퀴;
  • 금송화;
  • 19;
  • 탠시

당신은 약초를 함께 섞은 다음에, 혼합물의 큰 스푼을 끓인 물 500ml에 양조합니다. 약 30-40 분 동안 달이기를 고집 할 필요가있다. 그런 다음 여과 된 물은 하루에 몇 번씩 소량으로 마셔진다. 이러한 기금을 사용하려면 지속적인 효과를 얻으려면 3-6 개월이 필요합니다. 식사 사이에 차를 마시는 것이 좋습니다.

효과적인 tansy, 카밀레, celandine 및 rosehips 기반으로 구제 수단입니다. 혼합물은 5 분 동안 물에서 끓여야하며, 시원한 장소에서 약 1 시간 동안 고집해야합니다. 매 식사 전에 1/4 컵 정도의 국물을 마 십니다. 같은 원리로, celandine, chamomile 및 three-leaf watch의 달임을 준비하는 것이 가능합니다. 결과물은 하루에 두 번씩, 식사 후 1 컵을 마 십니다.

알콜 팅크

이러한 질병의 치료를위한 알코올 팅크는 와인이나 순수한 의료용 알코올로 준비됩니다. 다음 방법이 가장 효과적인 방법으로 인정됩니다.

  1. 개암 나무 잎을 미리 건조하고 분말로 만드십시오. 생성 된 원료는 200 gr에 용해시켜야합니다. 와인, 그 다음 밤새 시원한 방에서 주장한다. 팅크를 걸러 낸 후, 하루 종일 소량을 사용하십시오.
  2. 25 그램의 양에 건조하거나 신선한 초지를 가져 가라. 70 % 알콜 한 잔과 섞는다. 혼합물은 7-8 일 동안 어둠과 시원한 방으로 보내져 주입되지만, 규칙적으로 용기가 흔들리는 조건에서 보내집니다. 긴장된 팅크 20 방울 하루에 세 번.

알코올 기증은 모든 환자에게 적합하지 않을 수 있으므로 이러한 기금은 의사의 승인을 받아야합니다. 심각한 간 질환의 경우, 알코올 팅크는 금기 일 수 있으며,이 경우 물 기반의 팅크가 사용됩니다.

대체 의학의 다른 수단

환자의 금기 사항이 길버트 증후군의 인기있는 치료법과 상충되지 않는다면 시간과 경험에 따라 검사 된 다른 많은 조리법에 의지 할 수 있습니다. 간을 보호하기위한 효과적인 식물은 우유 엉겅퀴입니다. 차 대신에 기름, 주입 또는 맥주의 형태로 복용하는 것이 유용합니다. 또한 널리 다음과 같은 조리법을 사용 :

  1. 주스와 꿀. 사탕무 주스 500 ml를 500 gr 걸릴 것. 여보, 50 gr. 신선한 천연 꿀, 200 gr. 검은 무즙입니다. 혼합 재료, 신선한 주스는 아침과 저녁에 구두로 각각의 유리 하나씩 냉장고에 보관해야합니다.
  2. 차가. 곰팡이 가루 15 부와 프로 폴리스 1 부를 취해 혼합물에 끓는 물 한 잔을 첨가하십시오. 혼합물은 2 주 동안 그리고 50g 이후에 주입해야합니다. 흰 점토. 각 식사를하기 전에 50 gr을 가져 가십시오. 혼합물을 10 일 동안 교반 하였다.
  3. 우엉 이 식물은 5 월에 수집되어 주스가 줄기를 잡아 주며 단풍이 풀을 꼼꼼하게 씻어 내고 세밀하게 잘라내어 액체를 짜냅니다. 1 일 3 회, 결과물 인 주스를 10 일간 스푼내어 복용합니다.

더 많은 민간 요법이 있지만 담낭과 간을 돕는 가장 간단한 방법은 엉덩이에 주입을 사용하는 것입니다. 그들은 보온병에서 밤새도록 양조하고, 그 후에 결과물을 각 식사 전에 구강으로 가져 간다. 민간 요법의 치료는 누적 효과를 얻기 위해 길고 규칙적이어야합니다.

영양의 원리와 특징

이 질병에 대한 식단의 기본은 무거운 지방, 방부제 및 알코올의 부재입니다. 훈제, 매운맛, 튀김과 짭짤한 요리, 마리 네드와 절임을 포기해야합니다. 다음과 같은 제품에 대한 필요성을 제한하십시오.

  • 국물, 지방이 많은 육 제품;
  • 패스트리, 베이커리 제품;
  • 지방 유제품;
  • 열매와 과일;
  • 닭고기 달걀;
  • 마요네즈, 케첩 및 다양한 소스;
  • 커피;
  • 알콜

간장에 과량의 음식을 과부하가 없도록 따뜻한 상태와 적당한 양으로 만 음식을 섭취 할 필요가 있습니다. 다음 제품은 Gilbert 증후군에 유용합니다.

  • 파스타와 곡물을 가진 마른 수프;
  • galetny 쿠키;
  • 어제의 호밀 빵;
  • 식물성 오일;
  • 물 위에 새우;
  • 가금류 및 가금류;
  • 열매 및 열매를 맺지 만 열처리 후;
  • 저지방 코티지 치즈, 케 피어, 사워 크림 및 단단한 치즈.

독가스와 독소의 몸을 정화하기 위해 하루에 가스가없는 순수한 물 또는 미네랄 약국 물 2 리터를 마셔야합니다. 음료는 마른 과일, 달맞이꽃, 약한 차, 키셀, 토마토 주스의 유용한 성분 일 것입니다. 하루에 5-6 회 먹는 것이 더 좋으며 일일 칼로리 수는 2500을 넘지 않아야합니다.

팁과 트릭

질병 치료의 기본에 추가하여 의료 전문가는 건강 유지 및 질병 재발 방지에 관한 조언과 권고를 제공해야합니다. 이를 위해 다음 규칙을 따르는 것이 중요합니다.

  • 간에 대한 부정적 영향의 국내 요인의 배제;
  • 균형 잡힌 건강한 식단 유지;
  • 나쁜 습관의 완전한 거부;
  • 스트레스의 배제;
  • 다량의 물을 마시는 것;
  • 과도한 육체적 인 노력을 피하는 것;
  • 야외에서 머물러 라.
  • 자외선의 배제.

우울증, 무관심 또는 과민 반응이 간 기능에 악영향을 미치므로 심리적 감정 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다. 따라서, 신드롬의 새로운 악화가 유발 될 수있다.

Gilbert 증후군 치료에 사용 된 약물에 대한 리뷰

길버트 증후군은 재발 및 치료 단계와 번갈아 약 15 년 동안 동행 해 왔습니다. 처음에는 최선의 치료법을 찾기가 어려웠지만 오늘 제가이 질병의 악화를 억제하는 데 도움이 될 것입니다. 나는 마약 치료와 물리 치료법을 병행하여 광 치료 요법을받습니다. 집에서 나는 엄격한 식단에 앉아 간과 장미 엉겅퀴, 옥수수 실크에 좋은 허브를 마 십니다. 그러한 일련의 조치를 통해서만 병리학을 극복 할 수 있습니다.

그리 오래 전, 의사들도 길버트 증후군 같은 심각한 질병을 진단했습니다. 이것에 대한 강한 우려로이 질병이 크게 진행되었습니다. 그러므로, 나는 즉시 질병의 치료를 다 마셨다. 과다한 빌리루빈을 없애기 위해 마약을 마셨다. 다이어트 테이블 번호 5와 병행하여 우유 엉겅퀴 기름을 마셨다. 허브 티는 미네랄 워터로 간을 청소했다. 한 달 후,이 병은 쇠퇴하기 시작했고, 한 달 후 그것은 완전히 끝났습니다.

나는 평생 이런 질병에 걸려, 2-3 년에 한 번 대우를 받아야한다. 나는 전통 의학뿐만 아니라 흡수제, choleretic 및 이뇨제를 복용 엄격한식이 요법을 충분히했습니다. 그러나 예방을 위해 6 개월마다 의사의 감독하에 여러 기술로 간을 청소합니다.

합병증

길버트 병 치료에 금기 사항을 고려하지 않은 경우 질병의 진행을 악화시킬 수 있습니다.이 경우에는 영향을받는 장기가 간장이며 강력한 약물과 독소를 견딜 수 없기 때문입니다. 질병의 부적절한 치료 또는 치료 거부로 인해 혈관, 신경계 및 소화 기관이 손상 될 수 있습니다.

이러한 질병의 주요 위협은 담낭 덕트의 막힘입니다. 가장 위험한 합병증은 뇌가 고통을 겪을 수있는 핵 황달인데, 이는 전신에서 돌이킬 수없는 변화를 일으 킵니다. 그러나 빌리루빈 비율이 높은 환자의 80 %에서 건강을 적절히 치료하고 유지 관리하면 합병증을 일으키지 않고 적당한 속도로 진행됩니다.

길버트 질환 : 치료의 원인 및 방법

유전병 - 과학자들이 처음 10 년 동안 싸우지 않는 문제. 길버트 증후군이란 무엇입니까? 부모 중 하나에서 유전자의 "붕괴"는 태아에게 전달되고, 조만간 신체적 병리가 발전하여 최악의 경우에는 치료가 불가능하고 최선의 결과로 장기적인 치료에서 의학적으로 유지됩니다. 그러한 병리의 예는 길버트 병 (Gilbert 's disease)으로 불릴 수 있으며, 그 증상은 상당히 뚜렷합니다.

길버트 증후군이란 무엇입니까?

질병의 증상과 치료를 고려하기 전에 그것이 무엇인지 이해하는 것이 중요합니다.

우리의 혈액의 일부로 중요한 요소가 있습니다 - 빌리루빈, 적혈구의 파괴 동안 형성 - 적혈구, 또한 담즙의 안료 중 하나입니다. 그것은 간접적이며 직접적 일 수 있습니다. 첫 번째는 혈액 헤모글로빈에서 망상 내피 계통을 통해 형성되며, 두 번째 간은 간접 헤모글로빈에서 형성됩니다. 직접 및 간접 빌리루빈 지표의 조합을 공통이라고합니다.

일반적으로 직접 빌리루빈의 양은 16.5 μmol / l까지, 간접적으로는 5.1까지, 총 8-20.5 μmol / l입니다.

Gilbert 증후군은 혈중 빌리루빈 양이 100 μmol / l로 증가하는 반면 혈액 중 간접 빌리루빈 양은 더 많음을 특징으로합니다. 다른 모든 혈액 검사의 수행이 정상 범위 내에 머물러있는 것은 주목할만한 일입니다.

이 질병은 어린 시절과 청소년기에 나타납니다. 가장 흔하게 3 세에서 12 세 사이의 어린이에게서 진단됩니다. 그리고 소년들은 소녀보다 3 배 더 자주 아프다.

재미있는 병리학은 1901 년에 100 년 전에 발견되었지만 그 시간 동안 치료법은 발견되지 않았다.

질병의 증상

대부분의 경우, 질병의 유일한 징후는 노란 색조의 피부, 점막, 공막 및 백색의 얼룩입니다. 다른 증상이 나타나지 않는다는 사실을 감안할 때, 일부 의사는 신체적 병리학이 아니라 신체가 정상적으로 기능하고 조절되는 신체의 특정 이상으로 길버트 증후군을 치료할 것을 제안합니다.

그러나 일부 환자는 동반 된 증상에 대해 불평하며, 아래에 설명 된 증상과 증상의 정확한 관계를 밝히기는 어렵지만 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 신경계의 기능 장애 : 감정적 인 불안정성, 불면증, 현기증, 자율 신경 장애;
  • 소화 시스템의 기능 장애 : 메스꺼움, 속쓰림, 식욕과 변의 변화, 부풀어 오름, 입안의 쓴맛.

질병의 모든 불특정 증상에 대해 증상 치료가 적용됩니다. 즉 통증, 메스꺼움, 설사와 같은 불편 함을 완화시키는 약물이 사용됩니다.

Provocateurs 질병

알려진 바와 같이 길버트 병은 신체의 유전 적 손상으로 발생합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 자극적 요인이없는 병리는 발생하지 않습니다.

길버트 병에 대한 자극제는 다음과 같습니다.

감정적 인 스트레스, 심지어 "긍정적 인", 장기간의 내부 긴장, 신경증, 우울증 상태. 가끔 날카로운 동요, 두려움은 도발적인 행동을 할 수 있습니다.

신체적 스트레스 - 몸에 가해지는 스트레스로 그는 준비가되어 있지 않습니다. 이것은 육체 운동, 즉 체육관에서의 강렬한 훈련이거나 갑작스런 기후 변화 동안 신체의 적응 기능에 대한 스트레스 일 수 있습니다. 여성의 신체에 대한 육체적 스트레스는 임신 일 수 있으며, 특히 늦은 임신 일 수 있습니다. 또한 provocateur의 역할에 부상이나 수술 수 있습니다.

약물 섭취량 :

  • 단백 동화 스테로이드;
  • 글루코 코르티코이드.

몸의 감기 - 강력한 바이러스 성 또는 박테리아 감염은 숨겨진 유전 병리를 "활성화"할 수있는 면역계에 강한 영향을 미칩니다. 다음과 같은 질병의 위험이 있음 :

  • 독감;
  • 바이러스 성 간염;
  • 사스 중등도 및 중증.

부적 절한 식사, 간장에 스트레스를 일으키는. 과식과 칼로리 결핍이 도발적인 요인이 될 수 있다는 것은 주목할만한 사실입니다. 이 하위 유형에는 과도한 음주가 포함됩니다.

가까운 친척의 누군가가이 병리를 경험 한 경우 위의 요인 중 하나가 도발적이되지 않도록해야합니다. 병리학이 나타나는 나이를 고려할 때, 부모는 질병의 징후와 발달을 따라야한다고 말하는 것이 더 적절합니다.

질병 진행 방법

대부분의 경우, 질병은 잠복 형태로 진행됩니다. 즉, 환자는 증상을 나타내지 않으며 심지어 피부와 흰 눈을 황변시킵니다.

완화에서 길버트 병은 악화시 발생할 수 있는데, 그 주요 증상은 간접 헤모글로빈 수준이 너무 높은 경우 특히 황달입니다. 환자는 우울, 트림, 변비 및 설사와 같은 측면의 무거움과 통증에 대해 불평 할 수 있습니다. 혈중 빌리루빈 농도가 높으면 중추 신경계의 기능에 악영향을 미치므로 약한 사람, 두통 및 과민 반응을 경험하게됩니다.

따라서, 악화 상태에있는 환자의 임상 사진은 세 가지 구성 요소로 구성됩니다.

  • 황달;
  • 위장관 침범;
  • 신경 계통의 약화 증상.

그런 다음 길버트 병은 다시 사해의 상태에 들어가며, 악화와 잠복 된 형태의 그러한 전환은 일생 동안 지속될 수 있습니다.

질병의 바람직하지 않은 경로로,이 질환은 담석증, 만성 간염, 십이지장 궤양과 같은 병리로 이어질 수 있습니다.

진단

길버트 병이 소아기에 진단된다는 사실을 고려하면 소아과 의사는 대개 진단과 치료를받습니다.

진단 프로세스에는 몇 가지 단계가 포함됩니다.

  1. 환자의 병력을 수집하고, 환자가 이미 경험 한 질병에 대한 정보를 찾아 내고, 어떤 종류의 신체적 인 병리학이 그 친척인지를 알아냅니다. 질병을 유발할 수있는 것에 대한 정보뿐만 아니라 환자가 마약을 복용했는지, 상해를 입지 않았고, 외과 적 개입을 용납하지 않았는 지에 대한 정보.
  2. 환자의 검사 - 황색, 복부 및 hypochondrium의 촉진을위한 피부의 색깔 검사.
  3. 실험실 테스트 :
  • 완전한 혈구 수 - 헤모글로빈 수를 고려할 때, 질병의 지표는 160g / l 이상의 수준 증가입니다.
  • 혈액 - 빌리루빈의 생화학 적 구성은 (병이 약간 증가한), ALT, AST, 콜레스테롤, 총 단백질 (정상 범위의 질환;
  • coagulogram - 혈액 응고 속도 (질병으로 약간 줄일 수 있습니다);
  • 소변 검사 - 빌리루빈으로 간주 (질병이있을 수 있음);
  • phenotarbital, nicotinic acid의 사용으로 인한 특정 검사.
  1. 자극 요인을 밝히기위한 연구 :
  • 간염의 모든 유형에 대한 분석;
  • PCR - DNA 결함을 검출하는 테스트.
  1. 기능 진단 :
  • 모든 복부 기관의 초음파;
  • CT 및 MRI;
  • 간 섬유화를 발견하기 위해 간 조직 탄성 검사.
  1. 간 생검.

진단을 위해 모든 방법이 필요하지는 않습니다. 대부분 의사는 진단을 내리기 위해 임상 사진과 실험실 혈액 검사 만 필요로합니다. 그러나 증상의 그림이 왜곡되면 의사는 감별 진단을위한 추가 데이터가 필요합니다.

그것은 중요합니다! 장래 부모 중 한 명이이 질병에 시달리는 한 쌍의 임신을 계획 할 때 포괄적 인 상담을 위해 가족 계획 사무소와 유전 학자에게 연락하는 것이 중요합니다.

다이어트와 라이프 스타일

길버트 병에서 완전한 회복을 목표로 한 치료법은 존재하지 않습니다. 환자는 악화가 최소화 될 수있는 생활 방식을 개발해야하며, 완화는 오래 지속될 것입니다.

치료 계획 수립의 주요 초점은 영양 계획입니다. 다른 다이어트는 빠른 체중 감량이나 근육량 확보의 목적으로 제외됩니다. 음식은 균형 있고 건강해야합니다.

이상적인식이 요법으로, "Table number 5"를 사용하여 취향에 맞는 권장 사항을 적용 할 수 있습니다. 알코올, 신선한 베이킹, 지방 육류 및 생선, 밤색, 시금치를 섭취하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

배급의 기초는 채소 수프, 마른 고기, 곡류, 단 과일, 코티지 치즈, 호밀 빵이어야합니다.

또한, 사람은 스트레스와 신경질적인 과부하로부터 자신을 보호해야하며, 단단한 스포츠에 관여하지 않고 수면을 관찰하고 휴식해야합니다.

Gilbert 증후군이란 무엇입니까? 질병이나 개인의 특징?

길버트 증후군은 2 ~ 5 %의 사람들에게서 발생하는 드문 유전성 간 질환입니다. 동시에 남성은 여성보다 더 자주 아플 수 있습니다. 이 병은 간과 섬유증에 심각한 위반을 일으키지 않지만 담석증의 위험을 유의하게 증가시킵니다.

길버트 증후군이란 무엇인가?

길버트 증후군 (헌법 간 기능 장애 또는 가족 성 용혈성 황달)은 유전성 질환입니다. 이 질병의 주범은 빌리루빈 교환에 관련된 결함 유전자입니다. 이 질병은 빌리루빈의 농도가 특히 혈액과 황달의 주기적 발생의 증가로 특징 지어집니다.

이 유전병의 징후는 일반적으로 3 세에서 12 세 사이에 나타나며 평생 동안 사람과 동행합니다.

이 병은 어떻게됩니까?

환자들은 빌리루빈의 간세포 (간세포) 로의 운반, 이들에 의한 포획, 직접 빌리루빈과 글루 쿠로 닉 및 다른 산의 조합을 방해합니다. 그 결과 직접 빌리루빈이 환자의 혈액을 순환합니다. 이것은 지용성 물질이므로 세포막 인지질과 특히 뇌에서 상호 작용합니다. 이것은 신경 독성 때문입니다.

질병의 원인

병리학의 출현에 대한 유일한 이유는 빌리루빈 대사를 담당하는 유전자의 돌연변이입니다. 상 염색체 우성 유전 양식이 특징입니다. 이것은 질병의 발달을 위해 아기가 부모 중 한 사람에게서 결손 유전자를 물려 받으면 충분하다는 것을 의미합니다.

이 질병의 임상 적 증상의 징후는 다음과 같은 요인을 유발합니다 :

  • 탈수;
  • 금식;
  • 스트레스;
  • 물리적 과부하;
  • 생리;
  • 전염병 (ARVI, 바이러스 성 간염, 인플루엔자, 장 감염);
  • 수술 중재;
  • 알코올, 카페인 및 특정 약물의 사용;

길버트 증후군의 증상

대부분의 경우이 질환은 무증상이며 많은 전문가들은이 병을 신체의 생리 학적 특징으로 간주합니다.

주 증상은 50 %에서 유일한 증상은 공막과 점막의 노화가 적고 피부가 적다는 것입니다. 이것이 발생하면 얼굴, 발, 손바닥, 겨드랑이의 피부가 부분적으로 얼룩지게됩니다. 피부가 둔한 노란색이됩니다.

공막과 피부의 황색은 아동기 또는 청소년기에 처음 발견되어 간헐적으로 발생합니다. 매우 드물지만 황달이 항상 있습니다.

때로는이 병으로 인해 신경 증상이 다음과 같은 형태로 나타날 수 있습니다.

  • 피로감, 약점, 현기증;
  • 수면 장애, 불면증.

더 드문 경우이 질환은 소화기 질환을 동반합니다.

  • 입안의 쓴맛;
  • 먹고 난 후에 쓴 맛으로 트림;
  • 식욕 감소;
  • 메스꺼움, 가슴 앓이;
  • 뱃속에 bloating과 무거움;
  • 변비 또는 설사;
  • 오른쪽 hypochondrium에 간, 둔한 통증을 확대.

질병의 형태

질병에는 2 가지 유형이 있습니다.

  • 선천성 - 가장 일반적인 형태;
  • 획득 - 바이러스 성 간염 후 증상의 특징이 특징.

길버트 증후군의 합병증

일반적으로 질병은 사람에게 불필요한 불편을 끼치 지 않으며 유리하게 진행됩니다. 그러나식이 요법의 체계적인 위반과 자극 요인의 영향으로 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

  1. 간염의 지속적인 염증 (만성 간염).
  2. 담석 질환.

질병의 진단

질병의 증상이 나타나면 일반 의사 또는 간호사와 상담하십시오. 진단을 확인하려면 다음 활동을 수행하십시오.

  1. 검사, 성병 및 불만 수집.
  2. 소변과 혈액의 일반적인 임상 분석.
  3. 혈액 생화학.
  4. 페노바르비탈을 함유 한 샘플 (결정 인자는 페노바르비탈 투여 후 빌리루빈 농도 감소).
  5. 금식을 한 샘플 (2 일 동안 하루 400 킬로 칼로리를 먹는다. 테스트 첫날과 금식 후 혈액 샘플링을 2 회 실시한다. 빌리루빈 값이 50-100 % 차이가 나면 진단이 확정된다.)
  6. 니코틴산 (니코틴산 정맥 주사 후, 빌리루빈 증가)으로 시험하십시오.
  7. 책임있는 유전자의 DNA 분석.
  8. Stercobilin에서 대변 분석 (결과는 음성 임).
  9. 간과 담낭의 초음파.

징후에 따르면 다음과 같은 검사가 수행 될 수 있습니다 :

  1. 혈청에서 단백질과 단백질 분획에 대한 연구.
  2. 프로트롬빈 검사.
  3. 바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사.
  4. 브롬 설파 레인 (Bromsulfalein) 검사.
  5. 간 생검.

길버트 증후군은 다음과 구별되어야합니다.

  • 다른 병인의 간염;
  • 용혈성 빈혈;
  • 간경화;
  • 윌슨 병 - Konovalov;
  • 혈색소 침착증;
  • 원발성 경화성 담관염

길버트 증후군 치료

이 질병으로 고통받는 사람들은 특별한 대우가 필요하지 않습니다. 치료는 질병의 악화와 함께 수행됩니다. 치료의 기본은식이 요법입니다.

다이어트로 질병을 치료하는 방법

환자가 평생 동안 의학적 다이어트를하고 나쁜 습관을 버리면 질병의 증상이 나타나지 않습니다.

환자는식이 요법 번호 5를 나타내었다.

환자는 몇 가지 제한 사항을 준수해야합니다.

  • 신체 활동을 제거한다;
  • 항생제, 스테로이드, 항 경련제를 거부한다.
  • 술 마시지 마라.
  • 금연

질병의 악화를 치료하는 방법

  1. 피의 빌리루빈 농도를 정상화하고 소화 불량 현상 완화 - 페 노바 비탈 (Zhenorin).
  2. 수두와 담즙이 혼합 된 콜레스테롤과 콜레스테리아 - 소르비톨과 소금의 세뇨관 "바바라".
  3. 직접 빌리루빈 제거 - 활성탄, 강제 이뇨 (Furosemide).
  4. 혈액에서 빌리루빈의 결합을 위해 - 알부민.
  5. 조직에서 빌리루빈의 파괴를 위해 - 광선 요법.
  6. 그룹 B의 비타민.
  7. Choleretic 약 (Allohol, Holosas, Holagol).
  8. Hepatoprotectors 과정 - Ursosan, Karsil, Bonjigar, Hofitol, Legalon, LIV-52.
  9. 건강을 위협하는 조건, 수혈.

이 질병을 피할 수 있습니까?

고려중인 질병을 예방하는 구체적인 방법은 존재하지 않습니다. 임신을 계획 할 때, 특히 유전 속에 질병이있는 경우 유전학 자문을받는 것이 좋습니다.

질병의 재발이나 악화를 피하려면 다음이 필요합니다.

  • 식이 요법을 지키고, 쉬고 일하십시오;
  • 신체 활동, 금식 및 탈수를 피하십시오.
  • 평생 다이어트;

병가를위한 도움말

  1. 질병은 직사광선에 금기임을 기억하십시오.
  2. 당신의 건강을 돌보고 신속하게 감염의 초점을 제거하고 담즙 시스템의 질병을 치료하십시오.
  3. 어린이의 증후군은 예방 접종에 금기 사항이 아닙니다.
  4. 간에 부작용이있는 약물은 복용하지 않는 것이 좋습니다.
  5. 임산부에서 증후군의 존재는 태아에게 나쁜 영향을 미치지 않습니다.

가능한 증상에도 불구하고, 환자의 3 분의 1은 불편 함이 전혀 없다고 말합니다. 다른 병리학의 경우와 마찬가지로 조기 진단은 정상적인 삶과 좋은 건강의 열쇠입니다. 의사의 모든 권고 사항에 따라 질병은 그 자체를 생각 나게하지 않습니다.

길버트 병에 대한 간단한 말 : 원인, 증상, 진단 및 치료 옵션

유전 질환, 특히 간 질환은 매우 흔하게 발생합니다. 길버트 증후군은 이러한 병리의 하나입니다. 이 병은 간 기능을 크게 손상시키지 않으며 섬유증을 일으키지 않지만 담석증의 위험을 상당히 증가시킵니다.

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome, SJ)은 간장이 빌리루빈이라는 화합물을 완전히 처리 할 수없는 유전성 색소 간증입니다. 이 상태에서는 혈류에 축적되어 고 빌리루빈 혈증을 일으 킵니다.

많은 경우, 높은 빌리루빈은 간 기능으로 어떤 일이 벌어지고 있음을 나타내는 신호입니다. 그러나 LF의 경우 간은 정상적으로 유지됩니다.

위험한 상태는 아니며 약간의 사소한 문제가 발생할 수 있지만 치료할 필요가 없습니다.

길버트 병은 남성보다 여성보다 더 자주 나타납니다. 진단은 대개 십대 또는 20 대 초반에 이루어집니다. SJ를 가진 사람들이 고 빌리루빈 혈증 에피소드가있는 경우에는 보통 경량이며 몸이 탈수증, 음식 (금식)이없는 오랜 기간, 질병, 활발한 운동 또는 생리로 인해 몸이 스트레스를받을 때 발생합니다. 그러나 증후군 환자의 약 30 %는 증상의 징후 나 증상이 없으며 일반적인 혈액 검사에서 간접 빌리루빈 수치가 증가하는 경우에만 장애가 발견됩니다.

길버트 증후군의 다른 이름 :

  • 헌법 간 기능 장애;
  • 가족 성 용혈성 황달;
  • 길버트 질환;
  • 비 접합 된 양성 빌리루빈 혈증.

이유

UGT1A1 유전자에 장애가있어 길버트 증후군을 일으 킵니다. 이 유전자는 간 세포에서 주로 발견되는 효소 glucuronosyltransferase의 생산에 대한 지침을 제공하며, 몸에서 빌리루빈을 제거하는 데 필요합니다.

빌리루빈 (Bilirubin)은 혈중 산소를 운반하는 단백질 인 헤모글로빈 (hemoglobin)을 함유 한 오래된 적혈구가 파괴 된 후에 형성된 정상적인 부산물입니다.

적혈구는 대개 약 120 일 동안 산다. 이 기간이 만료되면 헤모글로빈은 헴과 글로빈으로 분해됩니다. 글로빈은 나중에 사용하기 위해 체내에 저장되는 단백질입니다. 몸에서 나오는 Heme은 제거해야합니다.

Heme 제거는 glucuronidation이라고합니다. Heme은 주황색 황색 안료, "간접적"또는 비공 액 빌리루빈으로 나뉘어져 있습니다. 이 간접 빌리루빈은 간장에 들어갑니다. 지방에 녹는다.

간에서 빌리루빈은 urodine-diphosphate glucuronosyltransferase 라 불리는 효소에 의해 처리되고 물에 용해되는 형태로 전환됩니다. 이것은 "접합 된"빌리루빈입니다.

결합 된 빌리루빈이 담즙에 분비되며,이 생물학적 유체는 소화에 도움이됩니다. 담낭에 저장되어 소장으로 배출됩니다. 내장에서 빌리루빈은 박테리아에 의해 안료 물질, stercobilin으로 변환됩니다. 그러면 대변과 소변으로 배설됩니다.

SJ 환자는 glucuronosyl transferase 효소의 정상 기능의 약 30 %를 가지고 있습니다. 결과적으로, 비 접합 된 빌리루빈은 충분히 글루 쿠 론산이 아니다. 이 독성 물질은 몸에 축적되어 경미한 고 빌리루빈 혈증을 유발합니다.

길버트 증후군을 유발하는 유전 적 변화를 가진 모든 사람들이 고 빌리루빈 혈증을 유발하는 것은 아닙니다. 이것은 조건의 발달이 glucuronidation의 과정을 더 복잡하게하는 조건과 같은 추가적인 요인을 필요로 할 수 있음을 가리킨다. 예를 들어, 적혈구가 너무 쉽게 파괴되어 과도한 양의 빌리루빈을 방출 할 수 있으며, 방해받은 효소는 그 작용을 완전히 수행 할 수 없습니다. 반대로, glucuronated 될 간에서 빌리루빈의 움직임이 손상 될 수 있습니다. 이러한 요인은 다른 유전자의 변화와 관련이 있습니다.

손상된 유전자를 유전하는 것 외에도 SJ의 발병 위험 요소는 없습니다. 이 질환은 생활 습관, 습관, 환경 조건 또는 간경변, B 형 간염 또는 C 형 간염과 같은 심각한 간 질환과는 관련이 없습니다.

상속 메커니즘

길버트 증후군은 상 염색체 열성 장애입니다.

각 사람은 아버지와 어머니로부터 전달되는 두 세트의 유전자를 가지고 있습니다. 이 복제로 인해 유전 장애는 두 개의 방해 유전자가 상속 될 때 발생합니다 (동형 접합 변이 형).

상속 된 유전자 쌍에서 훨씬 더 자주, 단 하나 (이상 heterozygous 변종) 비정상입니다. 이 경우 다음 시나리오가 존재합니다.

지배적 인 유형의 유전 - 손상된 유전자가 정상적인 유전자보다 우세합니다. 이 질환은 한 쌍의 유전자가 하나 밖에없는 경우에도 발생합니다.

Recessive mode of inheritance - 건강한 유전자는 결함 유전자의 열등감을 성공적으로 보상하고 그 활동을 억제한다. 길버트 병은 이러한 상속의 메커니즘을 정확하게 따른다. homozygous 변종에서만, 두 유전자가 결함이있는 경우 증후군이 발생합니다. 그러나이 옵션을 개발할 위험은 매우 높습니다. 이형 접합 길버트 증후군 증후군은 인구 집단에서 매우 일반적이기 때문에 매우 높습니다. 이 사람들은 결함이있는 유전자의 운반체이지만 간접 빌리루빈의 약간의 증가가 가능하지만 질병 자체는 나타나지 않습니다.

상 염색체 기전은이 질병이 성관계와 관련이 없다는 것을 의미합니다.

따라서 상 염색체 열성 유형 상속은 다음과 같은 것을 암시한다 :

  • 영향을받은 사람들의 부모는 반드시이 질환에 스스로 아플 필요가 없습니다.
  • 증후군 환자는 건강한 어린이로 태어날 수 있습니다 (더 자주 발생합니다).

최근에는 길버트 병 (Gilbert 's disease)이 상 염색체 우성 장애로 간주되었습니다 (이 질환은 한 쌍의 유전자 하나가 손상된 경우 발생합니다). 현대 학문은이 견해를 논박했다. 또한 과학자들은 거의 절반의 사람들이 비정상적인 유전자를 가지고 있음을 발견했습니다. 지배적 인 유형의 길버트 병 (Gilbert 's disease)을 부모에게서받는 위험은 상당히 증가합니다.

길버트 증후군의 증상

SJ에 걸린 대부분의 사람들은 혈액 속에 빌리루빈이 축적되어 황달 (눈과 피부의 황변)이 짧게 발생합니다.

이 질병으로 인해 빌리루빈이 약간만 증가하기 때문에 황변은 종종 간헐적 (간헐적)합니다. 대부분의 경우 눈에 영향을줍니다.

어떤 사람들은 또한 황달 에피소드에 다른 문제가 있습니다.

  • 피곤한 느낌;
  • 현기증;
  • 복통;
  • 식욕 감퇴;
  • 과민성 대장 증후군 - 위경련, bloating, 설사, 그리고 변비로 이어지는 일반적인 소화기 병리;
  • 집중력과 명확한 사고 (뇌 안개) 문제;
  • 일반적으로 아프다.

개별 환자에서이 질환은 정서적 영역과 관련된 증상이 특징입니다.

  • 원인과 공황 발작없이 두려움;
  • 우울한 기분, 때로는 긴 우울증으로 변한다.
  • 과민 반응;
  • 반사회적 행동 경향이 있습니다.

이러한 증상은 항상 빌리루빈 수치의 증가로 인한 것은 아닙니다. 종종 자기 최면의 요인은 환자의 상태에 영향을 미칩니다.

이 질환의 증상은 청소년기부터 시작된 지속적인 병원 측근으로서 환자의 정신을 손상시키지 않습니다. 수년에 걸친 정기적 인 검사, 진료소로의 여행은 어떤 사람들은 자신을 심각하게 아프거나 열등하다고 생각하지 않는 반면, 다른 사람들은 자신의 질병을 무시한 채 무시하도록 강요 받는다는 사실에 이르게합니다.

그러나 이러한 문제는 반드시 빌리루빈 량의 증가와 직접 관련이 있다고는 할 수 없으며 LF 이외의 다른 질병을 나타낼 수도 있습니다.

진단

진단은 질병의 유전 적 특성, 청소년기의 발현, 짧은 악화와 함께 코스의 만성적 특성, 간접 빌리루빈 량의 약간의 증가를 고려합니다.

유사한 증상을 가진 다른 질병을 배제하는 연구의 유형.

또한 병이 간 병리와 밀접하게 관련되어 있기 때문에 갑상선 검사 (초음파 검사, 호르몬 수준 검사,자가 항체 검사)를 시행하는 것이 좋습니다.

위의 모든 연구를 수행하면 다른 병리를 제외하고 길버트 증후군을 확인할 수 있습니다.

현재 Gilbert 증후군의 진단을 확증 할 수있는 100 % 확률로 두 가지 방법이 있습니다.

  • 분자 유전 분석 - PCR을 사용하여 질병의 발생을 담당하는 DNA 이상이 검출됩니다.
  • 간 생검 - 간장의 작은 조각을 분석 용 특수 바늘로 찍은 다음, 재료를 현미경으로 검사합니다. 이 절차는 악성 종양, 간경변 또는 간염을 배제하기 위해 수행됩니다.

길버트 증후군의 치료 - 가능합니까?

일반적으로 SJ는 약을 필요로하지 않습니다. 악화를 막으려면 그 원인을 제거하는 것으로 충분할 것입니다. 그 후, 빌리루빈의 양은 대개 빠르게 감소합니다.

그러나 일부 환자는 약물 사용이 필요합니다. 전문가가 항상 그들을 지명하는 것은 아니며, 종종 환자들이 스스로 독립적으로 효과적인 약을 선택합니다.

  1. 페 노바 비탈. 그것은 증후군 환자들에게 가장 인기가 있습니다. 작은 복용량에서 진정 작용을 나타내는 약물은 간접 빌리루빈의 양을 효과적으로 감소시킵니다. 그러나 이것은 다음과 같은 이유로 가장 이상적인 선택은 아닙니다. 마약은 중독을 초래합니다. 약물 중단 후 약물의 효과가 끝나고 장기간 사용하면 간에서 합병증을 유발할 수 있습니다. 약간의 진정 효과는 집중력을 필요로하는 활동을 방해합니다.
  2. Flumecinol. 이 약물은 글루코로 닐 트랜스퍼 라제 (glucoronyl transferase)를 포함하여 마이크로 솜 간 효소를 선택적으로 활성화시킨다. 페노바르비탈과는 달리, 플루 미 닐에서 빌리루빈의 양에 미치는 영향은 덜 두드러 지지만 효과는 더 오래 지속되며, 섭취를 중단 한 지 20-25 일 지속됩니다. 알레르기 외에도 부작용은 관찰되지 않습니다.
  3. 연동 자극제 (domperidone, metoclopramide). 이 약물은 제형 제로 사용됩니다. 위장관의 운동성과 담즙 배설을 자극하여 불쾌한 소화 장애를 제거합니다.
  4. 소화 효소. 약물 치료는 악화 중 위장관의 증상을 현저히 완화시킵니다.

다이어트

LF를 사용하면 건강한 영양 섭취가 결정적입니다.

음식은 규칙적이고 빈번하며, 큰 부분이 아닌, 긴 휴식과 하루에 4 번 이상이어야합니다.

이식이 요법은 위 운동성에 자극 효과가 있으며 위장에서 장으로의 신속한 운반에 도움이되며 담즙 과정과 간 기능에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

증후군을위한식이 요법은 적절한 양의 단백질, 과자류, 탄수화물, 과일 및 채소를 더 포함해야합니다. 콜리 플라워와 브뤼셀 콩나물, 사탕무, 시금치, 브로콜리, 자몽, 사과를 권장합니다. 섬유질이 풍부한 곡물 (메밀, 귀리 등)을 사용할 필요가 있으며, 감자의 섭취를 제한하는 것이 좋습니다. 고급 단백질의 필요성을 충족시키기 위해 비 급성 생선 요리, 해산물, 계란 및 유제품이 적합합니다. 고기는 절대 식단에서 제외시키지 않는 것이 좋습니다. 차는 차를 마시는 것이 더 낫습니다.

단단한 채식은 대체 할 수없는 필수 아미노산으로 간을 제공하지 않기 때문에 받아 들일 수없는 채식입니다. 다량의 콩도 몸에 나쁜 영향을 미칩니다.

결론

길버트 증후군은 평생 질병입니다. 그러나 병리학 적 치료는 건강을 위협하지 않으며 합병증이나 간 질환의 위험을 증가시키지 않으므로 치료가 필요하지 않습니다.

황달의 증상과 관련된 징후는 보통 수명이 짧아지고 결국 사라집니다.

이 질병으로 인해식이 요법이나 운동량을 변경할 이유가 없지만 건강한 균형 식단에 대한 권장 사항과 신체 활동 지침을 적용해야합니다.

길버트의 위험한 증후군은 무엇입니까?

다양한 음식과 알코올성 음료로 잔치를 피우고 노란 피부 나 눈이 드러나는 모습은 다른 사람들의 자극에 따라 자신이나 자신을 발견 할 수 있습니다. 이러한 현상은 충분히 불쾌하고 위험한 질병 인 길버트 증후군의 증상 일 수 있습니다.

의사는 황색 계통의 피부 색조 환자가 환자를 만나거나 검사 중 "간 검사"검사를 받으면 동일한 병리학 (및 전문화)을 의심 할 수 있습니다.

길버트 증후군이란 무엇인가?

고려중인 질병은 황색 및 다른 증상이있는 피부와 공막의주기적인 얼룩이 수반되는 양성 자연의 만성 간장 병리학입니다. 질병의 진행 과정은 물결 모양입니다. 특정 기간 동안 건강 상태가 악화되는 것을 느끼지 못하며 때로는간에의 병리학 적 증상의 모든 증상이 나타납니다. 이는 보통 지방질, 매운맛, 짠맛, ​​훈제 제품 및 알코올성 음료를 규칙적으로 섭취 할 때 발생합니다.

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 부모에게서 어린이에게 전달되는 유전자 결함과 관련이 있습니다. 일반적으로,이 질환은 예를 들어 진행성 간경변증과 같은 간장 구조에 심각한 변화를 일으키지 않지만, 담관 형성 또는 담즙 관내 염증 과정에 의해 복잡해질 수 있습니다.

길버트 증후군을 전혀 질병으로 생각하지 않는 전문가가 있지만, 다소 틀린 것입니다. 사실이 병리학에서는 독소의 중화와 관련된 효소의 합성에 대한 위반이 있습니다. 장기가 그 기능의 일부를 잃으면 의학에서 이러한 상태를 질병이라고합니다.

길버트 증후군의 노란 피부 색은 헤모글로빈으로 형성되는 빌리루빈의 작용입니다. 이 물질은 매우 독성이 강하고 간장은 정상적인 수술에서 간단히 파괴하고 신체에서 제거합니다. 길버트 증후군이 진행되는 경우 빌리루빈의 여과가 일어나지 않으며, 혈액에 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 또한 내부 기관에 들어가기 때문에 구조가 바뀌어 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 빌리루빈이 뇌에 도달하면 특히 위험합니다. 사람은 단순히 일부 기능을 잃어 버리게됩니다. 고려중인 질환으로이 현상은 전혀 관찰되지 않지만, 다른 병리학 적 병리학에 의해 복잡 해지면 혈액에서 빌리루빈의 "경로"를 예측하는 것이 거의 불가능합니다.

길버트 증후군은 비교적 흔한 질병입니다. 통계에 따르면,이 병리학은 남성에서 더 자주 진단되며, 질병은 청소년기와 중년기 (12-30 세)에서 시작됩니다.

길버트 증후군의 원인

이 증후군은 양쪽 부모로부터 간 효소 중 하나의 형성을 담당하는 위치에서 두 번째 염색체의 "유전 된"결함을받은 사람에게만 존재합니다. 이러한 결함으로 인해이 효소의 함량이 80 % 나 줄어들므로 작업 (바운드 분획에서 뇌에 대한 간접적 인 빌리루빈 독성의 변형)을 처리하지 못합니다.

그러한 유전 적 결함은 다를 수 있습니다 - 위치에 2 개의 여분의 아미노산이 항상 삽입되어 있지만 길버트 증후군의 심각도는 수에 따라 다릅니다.

남성 호르몬 안드로겐은 간 효소의 합성에 큰 영향을 미치므로 고려중인 질병의 첫 징후는 사춘기가 시작된 청소년기, 호르몬 변화에 나타납니다. 그런데 안드로겐 효소에 대한 효과 때문에 길버트 증후군은 남성에서 더 자주 진단됩니다.

흥미로운 사실은 문제의 질병 자체가 "처음부터"나타나지 않는다는 것입니다. 증상의 출현에 대한 충동이 필요합니다. 그런 자극 요인은 다음과 같습니다.

  • 술을 자주 또는 대량으로 마 십니다.
  • 특정 약물의 정기적 섭취 - 스트렙토 마이신, 아스피린, 파라세타몰, 리팜피신;
  • 어떤 이유로 든 최근 수술;
  • 빈번한 스트레스, 만성 과로, 신경증, 우울증;
  • 글루코 코르티코 스테로이드 계 약물 치료;
  • 지방 음식의 빈번한 섭취;
  • 근육 강화 약의 장기간 사용;
  • 과도한 운동;
  • 금식 (의료 목적으로도 실시).

주의를 기울이십시오.: 이러한 요소는 길버트 증후군의 발병을 유발할 수 있지만 질병의 중증도에 영향을 줄 수 있습니다.

분류

Gilbert 증후군은 다음과 같이 분류됩니다.

  1. 용혈 - 적혈구의 추가 파괴. 고려 된 질환이 용혈과 동시에 발생하는 경우, 증후군의 특징은 아니지만 처음에는 빌리루빈 수치가 상승합니다.
  2. 바이러스 성 간염의 존재. 염색체 결함이있는 사람이 바이러스 성 간염에 걸린 경우 길버트 증후군의 증상은 13 세 이전에 나타납니다.

임상 사진

고려중인 질병의 증상은 필수 및 조건의 두 그룹으로 나뉩니다. 길버트 증후군의 필수 증상은 다음과 같습니다 :

  • 황색 패치가 때때로 나타나는 피부, 악화 후 빌리루빈이 감소하면 눈의 공막이 황색으로 변하기 시작합니다.
  • 분명한 이유가없는 일반적인 약점과 피로;
  • 눈꺼풀에 노란색 패가 형성됩니다.
  • 수면은 방해받습니다 - 얕고 간헐적으로됩니다;
  • 식욕을 감소시켰다.

존재하지 않을 수있는 조건부 증상 :

  • 오른쪽 hypochondrium에서 식사에 관계없이, 무거운 느낌;
  • 두통 및 현기증;
  • 무관심, 과민성 - 정신 감정적 인 배경 장애;
  • 근육통;
  • 피부 가혹한 가려움;
  • 상지의 간헐적 진전;
  • 과도한 발한;
  • 복부 팽만감, 메스꺼움;
  • 변 장애 - 설사 환자.

Gilbert 증후군이 완화되는 기간 동안 조건 증상 중 일부는 완전히 사라질 수 있으며 문제의 환자의 3 분의 1은 악화 기간에도 사라집니다.

길버트 증후군은 어떻게 진단됩니까?

물론 의사는 정확한 진단을 내릴 수 없지만 피부의 외부 변화가 있어도 길버트 증후군이 발생할 수 있습니다. 빌리루빈 수치에 대한 혈액 검사로 진단을 확인할 수 있습니다. 진단은 높아질 것입니다. 그리고 그러한 증가의 배경에 대해 간 기능의 다른 모든 검사는 알부민 수준, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 간 조직 손상을 나타내는 효소 등 정상 범위 내에있게 될 것입니다.

길버트 증후군에서는 다른 내인이 고통을 겪지 않습니다. 우레아, 크레아티닌 및 아밀라아제 수치도이를 나타냅니다. 소변에 담즙 색소가 없으므로 전해질 균형에 변화가 없습니다.

의사는 간접적으로 특정 검사의 진단을 확인할 수 있습니다.

  • 페노바르빌 테스트;
  • 단식 테스트;
  • 니코틴산으로 시험하십시오.

마지막으로, Gilbert 증후군 분석 결과를 바탕으로 진단이 내려집니다. 환자의 DNA 검사를받습니다. 그러나 그 후 의사는 더 많은 검사를 시행합니다.

  1. 초음파 간, 담낭 및 담관. 의사는 간장의 크기, 표면의 상태를 결정하고, 구조 변화의 존재를 감지하거나 반박하며, 담관에서 염증 과정의 존재를 확인하고, 담낭의 염증을 제거하거나 확인합니다.
  2. 간 조직 방사성 동위 원소 방법 연구. 이러한 설문 조사는 길버트 증후군에 내재 된 간 흡수 및 배설 기능의 침해를 나타냅니다.
  3. 간 생검. 환자의 간 조직 샘플을 조직 검사하면 염증 과정, 간경화 및 장기의 종양 변화를 부정 할 수 있으며 빌리루빈의 유해한 영향으로부터 뇌를 보호하는 효소 수준의 감소를 감지 할 수 있습니다.

길버트 증후군 치료

주치의는 환자의 일반적인 상태, 악화 빈도, 완화 단계의 지속 기간 및 기타 요인에 따라 환자의 질병 상태에 따라 치료 방법을 결정해야합니다. 매우 중요한 포인트 - 피의 빌리루빈 수치.

최대 60 μmol / l

이 수준의 빌리루빈 수준에서 환자가 정상 범위 내에서 느끼면 피로와 졸음이 증가하지 않으며 피부의 작은 노란색 만 나타납니다. 약물 치료는 처방되지 않습니다. 그러나 의사는 다음 절차를 권장 할 수 있습니다.

  • 흡수제 - 활성탄, Polysorb의 수용;
  • 광선 요법 - 푸른 빛으로 피부에 노출되면 신체에서 과량 빌리루빈을 제거 할 수 있습니다.
  • 다이어트 요법 - 지방이 많은 음식, 알콜 음료 및 자극적 인 것으로 밝혀진 특정 음식은식이에서 제외됩니다.

80 μmol / l 초과

이 경우, 환자는 2 ~ 3 주 동안 하루 50-200mg의 용량으로 페노바비탈을 처방받습니다. 이 약의 효과가 현저하다는 사실을 감안할 때, 환자가 차를 운전하고 직장에 출근하는 것을 금지합니다. 의사는 Barboval 또는 Valocordin 약물을 추천 할 수 있습니다. 이들은 소량의 페노바르비탈을 함유하고 있으므로 최면 효과가별로 없습니다.

빌리루빈이 혈액 내에 80 μmol / l 이상으로 표시되면 길버트 증후군 진단을 위해 엄격한식이 요법이 처방됩니다. 음식을 먹을 수 있습니다 :

  • 유제품 및 저지방 코티지 치즈;
  • 마른 생선과 마른 고기;
  • 비 산성 쥬스;
  • galetny 쿠키;
  • 신선한 과일, 채소 또는 과일;
  • 말린 빵;
  • 달콤한 차 및 과일 음료.

초콜릿, 코코아, 과자 구이, 매콤한 지방, 훈제 및 절인 제품, 모든 주류 및 커피 메뉴에 들어가는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

입원 치료

위의 두 가지 경우에 길버트 증후군 환자의 치료가 의사의 감독하에 외래 환자에게 행해지면 빌리루빈 수치가 너무 높으면 불면증이 나타나고 식욕이 감소하면 메스꺼움에 입원이 필요합니다. 다음과 같은 방법으로 병원의 빌리루빈 감소 :

  • 정맥 내 폴리 이온 용액의 도입;
  • 개별 계획에 따라 흡수제의 수령;
  • lactulose 약 - Normaze 또는 Duphalac의 임명;
  • 최신 세대의 간 보호기의 선정;
  • 수혈;
  • 알부민 투여.

동물성 단백질 (고기 제품, 달걀, 코티지 치즈, 고기, 생선), 신선한 야채, 과일, 딸기 및 지방은 메뉴에서 완전히 제외됩니다. zazharki, 바나나, 지방 함량이 최소 인 유제품, 구운 사과, 웨이퍼 비스킷이없는 수프 만 먹을 수 있습니다.

사면

비록 완화가 오더라도 환자는 어떤 경우에도 "이완되어서는 안된다"- 길버트 증후군의 또 다른 악화가 일어나지 않도록주의해야한다.

첫째, 담도 보호를 수행 할 필요가 있습니다 - 담즙의 침체와 담석 형성을 예방합니다. 그런 절차를위한 좋은 선택은 채식 약초, Urocholum, Gepabene 또는 Ursofalk 준비 일 것입니다. 일주일에 한 번, 환자는 "맹인 감지"를해야합니다 - 공복시에는 자일리톨이나 솔비톨을 마셔야합니다. 그런 다음 오른쪽면에 누워서 30 분 동안 발열 패드로 담낭의 해부학 적 위치를 따뜻하게해야합니다.

둘째, 유능한식이 요법을 선택해야합니다. 예를 들어 길버트 증후군이 악화 된 경우 자극 요인으로 작용하는 제품을 메뉴에서 제외해야합니다. 각 환자는 그러한 일련의 제품을 가지고 있습니다.

의사 예측

일반적으로 길버트 증후군은 아주 잘 진행되며 환자의 사망 원인이 아닙니다. 물론, 몇 가지 변화가있을 것입니다 - 예를 들어 빈번한 악화와 함께 담관에서 염증 과정이 진행될 수 있으며 담석이 형성 될 수 있습니다. 이것은 부정적으로 일하는 능력에 영향을 미치지 만 장애 등록의 이유가 아닙니다.

가족 중에 길버트 증후군으로 출생 한 아이가있는 경우 다음 임신 전에 부모는 반드시 유전 검사를 받아야합니다. 배우자 중 한 명이이 진단을 받거나 명백한 증상이있는 경우 부부에게 동일한 검사가 필요합니다.

길버트 증후군 및 군 복무

군 복무에 관해서는 길버트 증후군은 긴급 서비스에 대한 지연 또는 금지를받는 이유가 아닙니다. 청년은 육체적으로 과도한 긴장을해서는 안되며, 굶어 죽어서는 안되며 독성 물질로 일해야합니다. 그러나 환자가 군대 전문 직업을 갖게된다면 그는 그렇게 할 수 없습니다. 그는 단순히 의료 처리위원회를 통과하지 못합니다.

예방 조치

어떻게 든 길버트 증후군의 발병을 막는 것은 불가능합니다.이 질병은 유전 적 이상 수준에서 발생합니다. 그러나 악화의 빈도와이 질병의 징후의 강도와 관련하여 예방 조치를 취할 수 있습니다. 이러한 조치에는 다음 전문가 권장 사항이 포함됩니다.

  • 다이어트를 조정하고 더 많은 식물성 식품을 먹는다.
  • 과도한 육체 노동을 피하고, 필요하다면 - 일의 유형을 바꾼다;
  • 바이러스 감염으로 자주 감염되는 것을 피하십시오 - 예를 들어, 당신은 부드럽게 할 수 있고 조정해야하며, 면역 체계를 강화하십시오;
  • 주사약, 비보호 성관계 제거 - 이러한 요소는 바이러스 성 간염에 감염 될 수 있습니다.
  • 직사광선이 적어 지도록하십시오.

길버트 증후군 -이 병은 위험하지 않지만 몇 가지 제한이 있습니다. 환자는 의사의 감독하에 있어야하며, 정기적으로 검사를 받고 모든 의료 약속 및 전문가의 권고를 준수해야합니다.

Tsygankova Yana Alexandrovna, 의료 평론가, 최고 자격 카테고리의 치료사

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