A 형 간염, B 형 간염, C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

B 형 간염과 C 형 간염은 바이러스 성 감염 질환을 의미하며 간염 세포의 손상에 기반을두고 개발됩니다. 병원균의 주요 전달 경로는 비경 구 (위장관을 우회)입니다. 감염은 생물학적 체액을 통해 발생합니다.

질병의 첫 번째 차이는 보급입니다. C 형 간염은 훨씬 더 많은 사람들에게 영향을줍니다. 통계에 병리학을 인식하지 못하고 다른 사람들을 계속 감염시키는 많은 수의 이동 통신사가 고려되지 않습니다. 매년 약 5 천만명이 감염되고 간염 합병증으로 2 백만 명이 사망합니다.

차이점은 질병의 진행 과정과 결과에 있습니다. "B"는 빠른 발병 및 생생한 증상을 특징으로합니다. 감염 염증 과정의 연대 측정은 경우의 10 %에서 관찰됩니다. 환자의 1 %만이 간경변을하고 간 악성 종양이 발생합니다.

"C"는 천천히 점진적인 과정을 특징으로합니다. 간염은 다르게 애정 어린 살인자라고합니다. 만성 단계는 40-70 %의 경우에서 일어나고, 세포의 간경변 및 악성 종양의 발생률은 10-30 %입니다.

감염 방법

그렇다면 B 형 간염은 C 형 간염과 어떻게 다른가요? 우선, 감염이 어떻게 퍼지는지와 병원균의 특성을 살펴 보겠습니다.

B 형 간염

모든 경우에 B 형 감염은 생물학적 매개체를 통해 발생합니다. 우리는 간염에 걸릴 위험을 줄이기 위해 다음과 같이 설명합니다.

• 감염의 위험이 가장 큰 병원균의 최대 농도가 포함 된 혈액. 구급차 (외과, 치과 진료소, 혈액 투석 장치), 수혈 스테이션 작업자, 빈번한 수혈이 필요한 환자 및 마약 사용자를 주사하는 환자가 가장 자주 영향을받습니다.
• 정자 모든 친밀감 옵션에는 감염 위험이 높습니다.
• 질 분비물;
• 타액;
• 눈물;
• 땀;
• 대변.

이와는 별도로 감염의 수직 경로에 대해 이야기 해 봅시다.

출산 전 태아의 감염은 관찰되지 않지만 모체의 혈액에 질병이 자주 악화되면 바이러스의 농도가 높아져 태아에게 침투합니다.

대부분의 경우 감염은 유아가 부상당한 점막이있는 경로를 따라 지나갈 때 노동과 배달 중에 발생합니다. 피부의 건전성이 손상되면 혈액과의 접촉이 일어나 감염이 발생합니다.

간염이있는 환자와 같은 지역에서 살고 공동 위생 용품 (면도기, 칫솔)을 사용하는 것은 특히 위험합니다.

이 병의 원인균은 고도의 저항성을 가지고 있습니다. 알코올 및 시간 끓임에도 견딜 수 있지만 고압 증기 멸균 중에는 사망합니다. 이 바이러스는 2 시간 염소화, 포르말린 및 동결의 영향을 두려워하지 않습니다.

C 형 간염

전염 방법은 B 형 간염과 비슷하지만 병이들 가능성은 약간 낮습니다. 이것은 외부 환경에서 병원균의 저항성을 낮추어줍니다. 또한, "C"감염에는 바이러스의 이중 농도가 필요합니다.

천천히 병리학의 진행은 간경변의 발달로 이어진다. 이 단계에서 질병이 진단되어 인생 예후를 악화시키는 경우가 종종 있습니다. C 형 간염은 숨겨진 바이러스에 감염되기 쉬운 무증상 과정 때문에 특히 위험합니다.

병원균은 돌연변이를 일으키고 구조를 변화시킬 수 있기 때문에 HCV 퇴치를위한 효과적인 약제를 찾는 것은 어렵다. 한 환자에게는 면역계의 영향을 쉽게 피할 수있는 여러 종류의 병원체가 등록 될 수 있습니다.

가장 일반적인 전달 방식은 피를 통한 것입니다. 오늘날 일회용 의료 키트와 기증 혈액에 대한 신중한 테스트 덕택에 병원의 감염률은 현저하게 감소했습니다. 동시에 인기있는 문신과 피어싱이되어 미용실의 감염 수가 증가했습니다.

감염은 핸드 셰이크, 기침, 키스, 일반적인 요리의 음식 섭취로는 불가능합니다.

성적인 감염 방식의 경우, "C"의 경우에는 그다지 특이하지 않으며 단지 5 %에서만 관찰됩니다. 사람의 10-30 %에서 감염의 원인을 알 수 없습니다.

질병 발달 및 증후

B 형 간염과 C 형 간염의 차이는 만성 감염의 빈도에 있습니다. 따라서 첫 번째 경우에는 느린 전류로의 전환이 기록됩니다.

1. 신생아의 90 %;
2. 30 %는 5 세 미만의 자녀를두고 있습니다.
3. 나이 많은 아이들의 6 %;
4. 성인 최대 5 %.

혈액에 침투하여 바이러스는 간세포에 침착하고 림프구를 활성화시킵니다. 후자는 차례로 병원체의 영향을 받아 구조를 변화시키는 간세포를 공격합니다. 따라서 염증성 초점이 선에서 형성됩니다.

약 50 %의 사람들이 병리를 알지 못하고 바이러스 운반체로 남아 있습니다. 감염된 순간부터 질병의 첫 증상에 이르기까지 1-6 개월 (일반적으로 2 ~ 3 개월)이 지나고 그 후에 불쾌한시기가 시작됩니다. 2 주간 지속되며 일반적인 증상이 특징입니다. 환자는 다음과 같이 불평합니다.

1. 가난한 식욕;
2. 혼수;
3. 낮은 등급 열;
4. 메스꺼움, 복부 팽만 및 설사 형태의 소화 장애;
5. 근육과 관절통.

icteric 기간 동안 피부와 점막의 변색을 특징으로합니다. 소변이 더 어두워지고 대변은 밝아집니다. 황달의 출현과 병행하여, 일반적인 증상의 심각성이 감소합니다. 4 개월 후 75 %의 경우 회복이 호의적이었습니다. 동시에, 간 작용을 특징으로하는 실험실 매개 변수의 변화는 훨씬 더 오래 지속됩니다.

C 형 간염에서 잠복기는 10 년에서 5 개월까지 지속됩니다. 질병은 코스의 성격과 첫 증상의 출현시기에 따라 다를 수 있습니다. 80 %의 경우, 병리학 적 징후가없고 수년 동안 천천히 간을 파괴합니다.

급성 형태의 질환 (극히 드문 경우)은 B 형 간염과 실질적으로 다르지 않습니다. 만성 경과를 고려할 때 첫 번째 증상은 불특정 증상 (불면증, 약점, 뚜렷한 소화 불량 질환이 아님) 일 수 있습니다. 황달은 드물게 관찰됩니다. 알코올 중독 환자, HIV 감염 환자 및 혼합 감염을 포함한 간 질환을 가진 사람들은 C 형 간염보다 훨씬 더 단단합니다.

정확히 어떤 종류의 간염이 B 나 C보다 더 위험한 가라는 질문에 정확하게 답하는 것은 매우 어렵습니다. 우리가이 질환의 급성기를 고려한다면, "B"에서는 합병증이 더 힘들어집니다. 만성적 인 병리학 적 경과를 비교하면, "C"는 간경화의 단계에서 종종 진단되기 때문에 더 심하게 고려됩니다.

B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

이 질환의 주요 차이점을 요약하십시오.

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B 형 간염과 HCV의 차이점

B 형 간염과 C 형 간염은 유사한 증상과 임상 양상을 보이지만 다른 예후를 보이는 바이러스 성 간염의 종류입니다. B 형의 경우 대부분의 환자가 회복되고 C 형 간염이있는 경우 의사는 그러한 긍정적 인 예언을하지 않습니다.

간염이란 무엇이며 어떻게 다른가?

간염은 기관의 실질에 손상을 입힌 간장의 염증성 질환입니다. 이 질병은 간장에 미치는 알코올의 영향, 독성 물질의 영향,자가 면역 과정 등 여러 가지 요인들로 인해 발생합니다. 가장 심한 조직 병변 중 하나는 다양한 유형의 간염 바이러스가 체내에 들어올 때 발생합니다. 바이러스 간 손상은 간경화 및 간암의 원인 중 선두입니다.

간염 바이러스 A, B, C, D, E, F, G의 문자 표식을 할당 한이 바이러스에는 여러 가지 종류가 있습니다.이 바이러스에는 간세포 손상, 노란 피부와 공막의 전형적인 증상, 대변과 소변의 변색, 건강 악화 등이 있습니다. 유형 B와 C가 가장 보편적이지만 흐름이 다릅니다. 질병의 예후를 나타 내기 위해서는 B 형 간염과 C 형 간염의 차이를 아는 것이 중요합니다.

B 형 간염

B 형 간염은 급성 또는 만성 형태로 발생하는 바이러스 성 간염 유형입니다. 주된 전달 방식은 건강한 사람의 혈액과 환자의 혈액 또는 다른 체액을 접촉시키는 것입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 B 형 간염 바이러스에 감염된 약 2 억 4 천명의 사람들을 주장합니다. 간염 바이러스의 만성 과정에서 환자의 3 분의 1은 간경화 또는 간세포 암종을 앓게됩니다.

잠복 기간은 최대 6 개월입니다. 이 기간 동안 간염의 증상은 거의 나타나지 않고 만성 단계에 들어서면 환자는 피곤함을 느끼기 시작하며 오른쪽 hypochondrium의 통증, 메스꺼움, 간장이 증가하며 소변이 어두워지고 변이 변색됩니다. 중증의 장애에서는 치명적일 수있는 간 장애가 발생합니다.

B 형 간염은 아프리카 및 아시아 국가에서 가장 흔합니다. B 형 간염 백신은 유럽 국가에서 막대한 예방 효과가 있습니다.

C 형 간염

C 형 간염은 가장 심각한 형태의 바이러스 성 간염으로, 매우 경미하거나 심한 형태로 발생할 수 있습니다. 가장 흔하게이 종은 심한 간 손상을 유발하여 대부분의 경우 간경화 및 간암의 진행을 유도합니다.

간염 바이러스 C의 주요 전달 경로는 감염된 사람의 혈액을 통한 수혈, 장비의 부적절한 살균 및 약물 주입을 통한 전염입니다. 이 형태의 간염으로 약 1 억 5 천만 명의 사람들이 고통을 겪고 있으며 상당수의 사람들이이 질병의 심각한 결과를 낳고 있습니다. C 형 간염 백신은 그렇지 않습니다.

잠복 기간은 최대 6 개월입니다. 대부분의 환자에서이 질환의 증상은 나타나지 않으며 심각한 간 손상에서 증상이 나타납니다. 이 질환의 주요 증상은 열, 전반적인 상태의 악화, 노란 피부와 공막의 출현, 메스꺼움과 구토, 관절 통증입니다.

C 형 간염에는 지리적 제약이 없습니다.이 질병은 전 세계 모든 국가에서 발생합니다. 병리학의 가장 큰 영향을받는 곳은 아프리카와 아시아의 저개발 지역입니다.

감염 방법의 차이

B 군과 C 군은간에 염증성 손상을 일으키는 가장 심각한 약제입니다. 이러한 유형의 간염 바이러스는 질병을 치료하지 않으면 치명적일 수 있습니다. 병원균은 건강에 대한 위협을 유지하면서 몸 밖에서 얼마 동안 살 수 있습니다.

B 형 간염 바이러스는 주로 혈액을 통해 전염되지만 정액 환경 (질내)을 통해 감염 될 위험이 높습니다. 아이들은 엄마의 질병에 감염되어 자궁 내에서도 출산 중에도 가능합니다. 이 바이러스는이 환경에서 병원균의 농도가 극도로 낮기 때문에 실제로 타액을 통해 전염되지 않습니다. 이 간염 바이러스에 대한 백신이 있습니다.

C 형 간염 감염은 주로 혈액을 통해 발생하며 건강한 사람의 혈액과 감염된 환자의 혈액이 직접 접촉하여 발생합니다. 대부분의 경우, 간염 바이러스 C는 마약을 투여하기위한 주사기 바늘을 통해 더러운 의료 장비를 사용하여 수혈을 통해 인체에 진입합니다. 성적 전송은 B 형 간염보다 훨씬 낮지 만 생식기 감염 인 인간 면역 결핍 바이러스의 위험을 증가시킵니다. B 형 간염과 마찬가지로 C 형 간염은 점막을 통해 전달되지 않지만 드물게 상대방의 표면이 손상되면 (예 : 잇몸 잇몸, 입술의 균열, 뺨의 염증 등) 발생할 수 있습니다. 엄마에게서 태아에게 바이러스가 전염되는 것은 드뭅니다. 아직 백신이 없습니다.

B 형 간염 및 C 형 간염 - 성적으로 전염 된 간 질환

B 형 간염과 C 형 간염은 간염을 일으키는 급성 바이러스 성 전염성 질환입니다. B 형 간염과 C 형 간염 바이러스는 비경 구 간염 바이러스입니다. 비경 구 - 말 그대로 의미합니다 : "위장관을 우회합니다." 즉 바이러스는 혈액이나 다른 생물학적 유체를 통해 직접 전달됩니다. 이러한 감염은 성행위, 수혈 및 의학적 및 미용 적 조작 중에 가능합니다.

B 형 간염과 C 형 간염

B 형 간염과 C 형 간염 바이러스는 일반적으로 인간 사회에서 계속 순환합니다. 이것은 사람들이이 바이러스에 절대적으로 취약하고 파괴적인 효과에 쉽게 노출된다는 사실 때문입니다. 이미 세계에서 B 형 간염 환자는 약 12 ​​억 명이고 C 형 간염 환자는 약 2 억 명입니다. 동시에 약 5 천만 명이 매년 바이러스 성 간염에 감염되고 약 2 백만 명이 그 영향으로 사망합니다.

바이러스 성 B 형 간염은 어떻게 구합니까?

B 형 간염 바이러스는 다양한 인간 생체 적합 물질에서 발견됩니다. 바이러스의 농도에 따라 다음과 같이 비교할 수 있습니다 (내림차순).

• 피
• 정액
• 질 부,
• 자궁경 부,
• 우유
• 타액
• 눈물 어린 비밀
• 땀을 흘리다
• 대변.

바이러스의 최고 농도는 혈액에 있으며, 이것은 감염된 사람의 혈액과 접촉하여 높은 수준의 감염으로 인한 것입니다. 의료 종사자와 특수 부서의 환자가 가장 위험합니다 : 혈액학, 혈액 투석, 소생술, 수술, 치과, 실험실 근로자.

수혈이나 혈액 대체를 통해 바이러스 감염이 가능합니다. 그러나 기증 된 혈액을 조심스럽게 검사하여 감염의 위험이 최소화되었습니다.

정액, 타액 및 질 분비물에 바이러스가 고농축되어 있기 때문에 B 형 간염은 모든 형태의 성적 접촉으로 전염됩니다.

바이러스는 엄마에게서 아이로 옮길 수 있습니다. 이것은 가장 많이 출산하는 동안, 아기가 모체의 혈액과 접촉하거나 모유 수유 중에 발생합니다. 임신 중에 직접 바이러스는 태아를 덜 감염시킵니다. 감염은 악화 될 때 어린이에게 가장 위험합니다. 모체 혈액에서 바이러스 농도가 높을수록 아기의 감염 확률이 높아집니다.

또한 정맥 약물 투여, 매니큐어, 페디큐어, 미용 주사, 침술, 문신, 피어싱과 같은 비 의료 절차에서도 B 형 간염 감염이 가능합니다. 감염은 살균되지 않은 감염된 도구를 사용할 때 발생합니다. B 형 간염 바이러스는 환경에 매우 안정적이므로 알코올로도 살 수는 없습니다. 완전 살균을 위해 장비는 반드시 오토 클레이브 (autoclave)와 오토 클레이브 (autoclave)가없는 특별한 처치를 받아야합니다.

면도기, 칫솔, 스폰지와 같은 다른 개인 위생 용품을 사용할 때 가정 환경에서 B 형 간염 감염이 가능합니다. 바이러스 성 간염에 감염된 가족 구성원을 고려하는 것이 중요합니다.

사람들은 C 형 간염에 어떻게 감염됩니까?

C 형 간염의 전염 경로는 B 형 간염과 정확히 같습니다. 그러나 C 형 간염에 걸릴 위험은 2-3 배 낮습니다. 이것은 C 형 간염이 외부 환경에서 덜 안정하다는 사실과 감염 발생에 필요한 최소 농도가 B 형 간염보다 2 배 이상 높다는 사실 때문입니다. 이는 감염에 2 배의 바이러스가 필요하다는 것을 의미합니다.

C 형 간염은 마약 중독자에게 가장 흔하게 발견되며 비 살균기구를 사용하여 빈번하게 정맥 내 주사하는 것과 관련이 있습니다.

B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

우선,이 질병들은 다른 바이러스에 의해 유발된다는 사실로 구별됩니다. B 형 간염은 Hepadnavirus (DNA 함유 바이러스), C 형 간염 Flavivirus (RNA 함유 바이러스)를 일으 킵니다. 외부 환경에서 B 형 간염 바이러스는 C 형 간염 바이러스보다 훨씬 안정적이지만 내부에서는 C 형 간염 바이러스가 빈번한 돌연변이 및 변형이 가능하여 신체의 면역계에서 숨을 수 있습니다.

인체에 들어가서 간세포에 축적되는 B 형 간염 바이러스는 직접적인 파괴적인 영향을 미치지 않습니다. 몸 자체 또는 면역 체계가 간을 파괴하여 바이러스를 파괴합니다. 감염을 극복 할 수 있다면 그 사람은 회복하고 그렇지 않으면 만성 형태로 진행되고 바이러스는 간세포에 저장됩니다. 드물지만 면역 반응이 번개 속도로 촉발되어 간에서 상당 부분을 파괴하여 사망을 초래합니다. 이 형태의 바이러스 성 간염은 1 % 미만의 경우에 등록됩니다.

C 형 간염 바이러스는 B 형 간염 바이러스와 달리 간에 직접적인 영향을줍니다. 그러나 끊임없이 변화하는 능력은 면역 작용으로부터 쉽게 벗어날 수 있으며, 신체에서의 급성 반응은 거의 발생하지 않습니다. C 형 간염은 눈에 띄지 않지만 쉽게 만성이됩니다. 간에서의 바이러스의 장기 보존은 궁극적으로 간경화 또는 간암을 유발합니다. 바이러스가 오래 동안 느껴지지 않고 질병의 마지막 단계에서 종종 발견되기 때문에 C 형 간염 바이러스를 "부드러운 살인자"라고합니다.

B 형 간염 바이러스와 C 형 간염 바이러스에 대한 면역계의 반응이 다르기 때문에 이러한 감염의 결과도 다릅니다. B 형 간염의 경우 회복 확률은 약 90 %이며 과정의 만성 확률은 약 10 %입니다. C 형 간염 환자의 경우 20-25 %가 회복되고 75-80 %는 만성 질환이됩니다.

마지막으로 바이러스 성 B 형 간염 백신이 있습니다. 그것은 바이러스 입자이며 신체에 안전합니다. 인체에 도입되면 B 형 간염 바이러스에 특이적인 항체 (단백질 보호자)가 형성됩니다. 이는 바이러스가 끊임없이 변하기 때문에 C 형 간염에 대해서는 불가능하며 바이러스의 한 하위 유형에 대한 특정 항체가 다른 형에 적합하지 않을 수 있습니다.

같은 이유로 B 형 간염이 지속 된 후에는 강한 면역력이 형성되며 같은 감염에 다시 감염 될 수 없으며 C 형 간염 후에는 한 가지 아형에 대해 면역성이 생기며 C 형 간염의 다른 아종에 ​​감염 될 수 있습니다.

요약하면 바이러스 성 B 형 간염과 C 형 간염의 주요 차이점을 확인할 수 있습니다.

1. B 형 간염 감염은 C 형 간염에 비해 2 배나 간단합니다.
2. B 형 간염은 종종 심각한 증상이며 C 형 간염은 무증상으로 지워집니다.
3. B 형 간염의 가장 유망한 결과는 회복이며, C 형 간염의 결과는 만성 형태로의 전환입니다.
4. B 형 간염에 걸린 후에는이 간염에 걸릴 수 없습니다. 그리고 C 형 간염을 앓은 후에 - 할 수 있습니다.
5. B 형 간염 백신이 있으며 C 형 간염은 없습니다.

바이러스 성 간염의 존재를 의심하는 방법?

우선, 지난 6 개월 동안 무방비 상태의 성 접촉, 치과 진료소 방문, 입원 등의 감염 가능성을 확인하는 것이 필요합니다.이 모든 것이 비경 구성 바이러스 성 간염에 감염 될 위험이 높아집니다.

바이러스가 몸에 들어간 후 잠복기가 시작됩니다 (바이러스 감염으로부터 첫 증상이 나타날 때까지의 순간). B 형 간염의 잠복기는 1.5 개월에서 6 개월까지 지속됩니다 (평균 2-4 개월). C 형 간염은 2 주에서 6 개월 (평균 6-8 주)입니다.

잠복기가 지나면 약점, 피로, 졸음, 발열, 식욕 감퇴, 메스꺼움, 구토, 입안의 쓴 맛, 큰 관절 통증 등의 첫 번째 증상이 나타납니다. 이 기간은 황달이 즉시 발생하지 않기 때문에 dozheltushny라고하며, 증상은 피로, 수면 부족, 인플루엔자, 중독, 음식 감염, 관절 질환과 같은 다른 질병 및 상태와 유사합니다. 이 기간은 평균 1-2 주 지속됩니다. 다음으로는 icteric 시대가옵니다.

유창기의 B 형 간염과 C 형 간염의 증상은 소변이 어두워지고, 오른쪽 hypochondrium의 무거움이나 통증이 나타나고, 눈, 피부, 가려움증이 황변합니다. B 형 간염과 C 형 간염을 A 형 간염과 E 형 간염과 구별하는 온도, 약화, 메스꺼움 및 구토가 지속되거나 증가합니다.이 기간은 2 ~ 4 주간 지속됩니다.

유창기가 지난 후에는 회복기에 회복기가 있습니다. 이 기간에는 증상이 가라 앉고 건강이 좋아지며 혈흔이 정상으로 돌아옵니다. 이 과정은 만성적 인 형태로의 회복 또는 전환으로 끝납니다. 만성 바이러스 성 간염은 증상이 악화 된 상태로 가벼운 무증상이며 연장됩니다. 만성 간염은 간경화 또는 간세포 암종의 출현과 진행에 의해 위험합니다.

바이러스 성 B 형 간염 또는 C 형 간염의 존재를 확인하는 방법은 무엇입니까?

정확한 진단을 위해서는 B 형 간염 또는 C 형 간염 표지자를 결정하기 위해 혈액 검사를 통과해야합니다. B 형 간염 표지자는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 사용하여 결정되며, PCR은 적고 C 형 간염은 주로 PCR을 사용합니다. 설정 마커는 잠복기에 이미있을 수 있습니다. 감염 후 약 20 일째부터 B 형 간염 바이러스 (HBsAg)의 첫 번째 마커가 이미 검출 될 수 있고 2 주째부터 C 형 간염이 발견 될 수 있습니다. 약 2 ~ 3 개월 후 첫 번째 증상이 나타납니다. 이 시간까지 바이러스의 농도가 크게 증가하고 혈액에서 쉽게 검출됩니다. 가능한 감염과 첫 증상으로 - 검사는 즉시 통과되어야합니다. 그러나 증상이 나타나지 않으면 질병이 발생할 수 있음을 기억해야합니다. 따라서 감염 가능성이 의심되는 경우 검사를 통과해야합니다.

바이러스 성 B 형 간염 또는 C 형 간염으로 살려면 어떻게해야합니까?

급성 바이러스 성 간염의 치료는 병원에서 이루어집니다. 그것은 엄격한 침대 휴식, 엄격한식이 요법, 그리고 중독을 줄이는 정맥 치료로 구성됩니다. 질병의 첫 번째 날에는 비특이적 인 항 바이러스 요법이 시행됩니다.
급성 바이러스 성 간염은 회복되거나 만성 형태로 전환 될 수 있습니다.

회복시 B 형 간염 환자는 6 개월, C 형 간염 환자는 2 년 간 간호사 등록을해야합니다.

만성 바이러스 성 간염은 완전히 완치 될 수는 없지만, 완치 된 상태로 유지 될 수있어 질과 수명이 크게 향상됩니다. 바이러스 성 간염에 대한 올바른 접근 방식으로 30 년 이상 산다.

만성 바이러스 성 간염이있는 경우 몇 가지 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.

1. 수면 관찰과 휴식
2. 무거운 육체 노동을 포기하라.
3. 다이어트, 5 번 테이블에 튀김 (튀김, 소금에 절인 음식, 훈제, 매운 음식, 알코올을 제외하는 음식 제외)

만성 바이러스 성 간염 환자는 반드시 거주지의 전염병 의사에게 등록해야합니다.

바이러스 성 간염 예방

예방은 일차적으로 감염의 가능성을 줄이기 위해 내려진다. 콘돔을 어떤 형태의 성적 접촉에 사용하고, 의료 및 화장품 분야의 근로자에게 - 의료 기기 및 장비의 의무적 인 무균 처리.

B 형 간염 감염의 예방은 예방 접종입니다. B 형 간염 예방 접종은 학교 생활 동안뿐만 아니라 생후 첫해에 제공됩니다. 백신의 예방 효과는 평균 5-7 년 지속됩니다. B 형 간염에 감염 될 위험이있는 사람들은 반복적 인 예방 접종을받는 것이 좋습니다. 약리학 시장에는 HBVax-2 (미국), Rec-HbsAg (쿠바), Engerix-B (벨기에), Euvax-B (한국), Kombiotkes (러시아) 등 여러 가지 백신이 있습니다. 러시아 제 백신은 수입 된 백신과 품질면에서 열등하지 않습니다.

B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

많은 사람들이 B 형 간염이 C 형 간염과 다른 점에 관심이 있습니다. 그 대답은 매우 간단합니다. 우선 B와 C는 다른 바이러스에 의해 발생하고 다르게 나타나며 인체에 미치는 영향 정도가 다릅니다.

B 형 간염은 gepadnavirus에 의해 발생합니다. 그들의 구조는 매우 복잡합니다. B 형 간염은 물리적 및 화학적 영향에 대한 취약성을 특징으로하며 높거나 낮은 온도에서도 죽지 않습니다. 바이러스 B는 약 20 년 동안 냉장고에서, 6 년 간, 그리고 실내에서 약 3 개월 동안 냉동 상태에서 사망하지 않습니다. 그것은 30 분 동안 끓여서 파괴됩니다. 소독약으로 절멸되지 않았습니다. 이 바이러스는 2 시간 안에 건열로 파괴되고 5 분 안에 고압 멸균 될 수 있습니다.

C 형 간염은 플라 비 바이러스에 의해 유발됩니다. 그것은 외부 환경에서 불안정합니다.

B 형 간염과 C 형 간염이 비경 구로 전염됩니다. 만성 및 급성 간염의 중증 및 비 증강 단계에있는 사람들의 혈액, 질 분비물, 정액을 통해 감염 될 수 있습니다. B와 C는 문신, 약물 사용, 출산, 진단 치료 절차, 보호되지 않은 성교, 미소 외상 중 부상당한 피부와 점막을 통과합니다. B 또는 C에 감염된 여성은 우유가 감염되지 않았기 때문에 모유 수유를 할 수 있습니다.

B 형 간염 및 C 형 간염 발달

B 형 간염은 간 세포를 파괴하지 않고 혈액이 새어 간을 통해 들어갑니다. 면역 체계가 좋으면 림프구가 감염된 세포를 죽이고 바이러스가 간 조직을 빠져 나갑니다. 감염된 사람은 급성 형태의 질병을 앓고 회복되며, 그의 몸은 바이러스에 지속적인 면역을 만듭니다.

면역력이 약하기 때문에이 바이러스는 수십 년 동안 간세포에 존재 해왔다. 그것의 발달은 무증상이고, 질병은 만성이됩니다 (7-10 %). 만성 질병은 천천히 종양으로의 변형으로 이어질 수있는 세포의 유전 프로그램을 수정합니다 (0.3 %).

C 형 간염은 간장에 들어가서 그것에 영향을줍니다. 그것은 끊임없이 변화되고 있으며 모든 새로운 품종을 창조하기 때문에 방어 메커니즘은 그것을 볼 수 없습니다. 이것은 바이러스가 거의 모든 생명이 감염된 사람에게 생겨 간, 간암 및 만성 형태의 간경화를 유발할 수 있다는 사실로 이어진다. 감염자에게 면역이 손상되어 반복 감염이 가능합니다.

감염의 증상

B 형 간염 창 기간은 3-6 개월이며 잠복기 C는 2-3 개월입니다.

B 형 간염과 C 형 간염은 같은 증상을 나타내지 만 C 형 간염에서는 그렇지 않습니다. 감염된 사람은 기면, 약점, 피로, 식욕 부진, 메스꺼움을 앓고 있습니다. 쓴 맛, 오른쪽 hypochondrium의 불편 함, 그리고 소변의 불투명은 의사를 만나 긴급한 필요성과 바이러스의 존재에 대한 테스트를받을 신호입니다.

B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

B 형 간염과 C 형 간염 바이러스는 유사한 감염 기전을 가지고 있기 때문에 종종 혼동을 일으 킵니다. 일반적인 실수를 피하기 위해 B 형 간염과 C 형 간염의 차이를 이해할 수있는 중요한 요소들을 골라 내야합니다.

그러나 처음에는 공통적 인 특징을 강조 할 가치가 있습니다. 이렇게하면 이러한 질병에 대한 노출 순서를 더 잘 이해할 수 있습니다. 생물학적으로 이러한 바이러스 생명체는 일반적인 특징이 없지만 그 효과는 간장의 염증을 유발합니다. 따라서 증상 중 일부는 황달, 발열, 약화 등의 공통점이 있습니다.

HBV와 HCV의 존재는 간세포에 해를 입히고 장기에 광범위한 병변을 유발합니다. 두 경우 모두 만성 양식을 개발할 위험이 있습니다. 이 비슷한 특성이 끝나면 B 형 간염이 C 형 간염과 어떻게 다른지 알아 내야 할 때입니다.

B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

이 문제에 대한 포괄적 인 정보를 얻으려면 그 차이를 단계별로 고려해야합니다.

감염 과정

HCV는 혈액과 성행위를 통과합니다. 그러나 두 번째 번식 경로는 제대로 발달하지 못하고 있으며 특별한 경계없이 수많은 성적인 접촉이 관련이있는 사람들에게만 적용됩니다. HBV는 성행위 (어떤 접촉, 심지어 일부일처 제 또는 순전히 구강 투여)를 통해 혈액을 통과하고, 또한 엄마로부터 아이에게 직접 (수직적으로) 전달됩니다. 전이 메커니즘이 동일하다면 B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까? 만약 어머니가 C 형을 앓고 있다면, 아픈 아이를 가질 위험이 아주 낮다는 것을 알아야합니다. 우리가 B 형에 관해 이야기하고 있다면 감염은 거의 불가피합니다.

증상 Symptomatology

B 형 간염은 항상 심한 황달을 동반합니다 - 피부색의 변화, 대변의 변색, 안구 공막의 황변. C 형 간염에서 이러한 증상이 항상 나타나는 것은 아닙니다. HCV를 인식하는 것은 매우 어렵습니다. 종종 "침묵의 살인자"라고 불립니다.

치료

B 형의 완전한 치료법은 오래전에 발견되었지만 HCV 치료법은 몇 년 전에 나타났습니다. Sofosbuvir와 daclatasvir는 HCV 억제를 목표로 한 치료법에서 진정한 돌파구가되었습니다. 그러나 B 형 간염에서 간을 완전히 정화 한 후에도 보호 세포가 계속 몸에서 생성됩니다. 우리가 C 형을 고려한다면, 신체에서의 그러한 자연적인 방어는 관찰되지 않습니다.

HIV가 C 형 간염과 다른 점은 무엇입니까?

HCV는 또한 다른 질병 (예 : HIV 감염)과 혼동됩니다. 이 점에있어서의 차이점은 극히 간단합니다. 간염은 한 기관에만 영향을 미치고 면역 결핍은 전신을 손상시킵니다. 따라서 HIV가 C 형 간염과 다른 점에 관심이있는 사람들에게는 그 해답의 영역과 범위가 매우 간단합니다.

다음은 섬유증을 고려해야합니다. 간경변증과 간염의 차이점은 무엇입니까? 왜 그런가요? HCV는 실제로 간경화를 일으킬 수 있지만,이 결과는 의무적 인 것은 아닙니다. 간경변은 유능한 간세포를 흉터 조직으로 대체하는 것이지 염증 과정이 아니라는 것을 기억해야합니다.

황달과 간염의 차이점은 무엇입니까?

피부의 황변과 배설 시스템 제품의 변색은 간염의 징후 일뿐입니다. 황달 자체의 증상이 사라지더라도 질병 자체는 훨씬 더 깊고 종종 남아 있습니다.

HCV를보다 위험하거나 덜 중요한 사건과 혼동하지 마십시오.이 병리학은 잘못된 진단에 시간을 낭비하지 않고 따로 다루어야합니다.

B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?

간염은 간장의 염증성 질환입니다. B 형 간염과 C 형 간염의 차이는 분명하지 않습니다. 임상상에서 이러한 질병은 서로 비슷합니다. 질병의 징후에 의해서만 유도되며, 최종 진단을 내릴 수 없습니다.

간염의 형태를 결정하려면 환자가 혈액 검사를 받아야합니다. 환자가 간염에 감염된 방법에 따라 특정 질병 마커가 결정됩니다. 특히, "C 형 간염"진단은이 바이러스 (항 -HCV)에 대한 항체에 대한 혈청 학적 반응이 확인 된 경우에만 이루어진다. B 형 간염의 경우 상황은 동일하지만 표시가 다릅니다 - HBsAg.

C 형 간염은 흔히 "부드러운 살인자"라고합니다. 이름은 이유가 주어집니다. C 형 간염 증상이 서서히 춥습니다. 사람이 빨리 지쳐서 혼수 상태에 빠지며 위장관 문제가 나타납니다. 따라서 감기로 위장한 "살인자"는 만성적 인 형태로 흘러 들어갑니다. 당신이 시간에 질병을 진단하지 않으면 (유일한 확실한 방법은 혈액 검사입니다), 예후는 바람직하지 않습니다.

또한 B 형 간염이 신체 온도 상승 및 황달 가능성으로 인해 C 형 간염과 다른 점도 중요합니다. 그러나 이러한 증상만으로 질병을 구별 할 수는 없습니다.

주요 기능

B 형 간염과 C 형 간염은 적어도 알코올성 간염에서 발생합니다. 질병의 기간에 따라 급성 및 만성 간염이 격리됩니다. 간염에는 몇 가지 결과가 있습니다. 가장 무해한 것은 비활성 캐리어 상태이며 혈액 내 바이러스의 순환이 덜 명확합니다. 만성 형태에서는 예후가 악화되어 간경화 (간경화), 간세포 암종 (간세포 암종) 및 간세포 증을 초래할 수 있습니다. CP와 HCC의 문제는 염증, 돌이킬 수없는 괴사 및 조직 섬유 성 변화가 질병의 과정에서 발생한다는 것입니다. 결과적으로, "퍼티"간은 느슨한 결합 조직으로 자란다. 그리고 더 이상 그 기능에 대처할 수 없다. B 형 간염은 황달이 있거나없는 간 실질 조직의 염증에 의해 나타납니다. 90 %의 사례에서이 질환은 환자의 회복으로 끝납니다. 10 %의 사례에서 급성 간염은 만성화됩니다. 유리한 예후와 함께, 감염 기간은 6 개월 이상입니다.

두통과 피로

간염 증상은 명확한 진단을 허용하지 않으며 천식 식물 증후군에 의해 나타납니다. 이것은 신경 계통의 장애로, 수용체에서 교감 신경 및 부교감 신경 뇌간까지의 자극 속도를 감소시키는 메커니즘입니다. 결과적으로 감염자는 소화 불량, 두통, 피로, 주의력 상실, 불면증, 기억력 저하를 낳습니다.

급성 B 형 간염이 의심되는 경우 첫 증상이 나타나기 전에 6 개월의 역학 기록을 수집합니다. 피부와 점액 성 피부의 완전성을 위반하는 의료 개입, 성적 접촉이 고려됩니다. 간염의 일반적인 마커는 총 빌리루빈, 알라닌 아미노 전이 효소 (AlAT) 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소 (AsAT)의 증가 된 비율입니다.

원인

C 형 간염은 다른 사람들의 개인 위생 용품 (침대, 면도기, 칫솔) 사용, 바이러스와 사람 혈액의 접촉, 무방비 성교로 인해 발생합니다. C 형 간염 바이러스는 건조한 혈액 한 방울에서도 5 일 동안 지속되는 경향이 있습니다. 이것은 일상적인 물체로부터의 감염의 위험을 증가시킵니다.

전송 방법

간염은 모두를 얻을 수 있습니다. B 형 간염은 주로 손상된 조직과 점막을 통해 전염됩니다. 또한 전송의 중요한 방법 - 무방비 섹스. B 형 간염은 C 형 간염보다 더 자주 (어머니에서 어린이로) 전염됩니다. 후자의 경우 비경 구 또는 혈행 감염이 특징입니다.

B 형 간염 치료법

치료는 간염의 지속 기간과 중증도에 따라 결정됩니다. 90 %의 사례에서 급성 B 형 간염 환자는 특정 항 바이러스 요법을 필요로하지 않습니다. 나머지 10 %의 환자는 질병의 예후가 좋지 않으므로 다발성 경화증이 필요합니다. 어쨌든, 치료는 의사의 감독하에 외래 환자 기준으로 수행됩니다. 현재까지, 현대 약의 사용은 90 %의 케이스에있는 치료법을 달성 할 수 있습니다. 그러나 임상 적 권고에 따르면 다음과 같은 점을 구분할 수 있습니다.

• 신장 성 혼수 상태에서는 뉴 클레오 티드 유사체 (Tenofovir)를 사용할 수 있습니다. 이 방법은 아직 입증되지 않았습니다. 권장 치료 기간은 최소 3 개월입니다. 치료와 병행하여 응급 간 이식을 고려해야합니다. 이 경우 생존 확률은 4-5 배 증가합니다.
• 소화 불량 증상은 염분 및 포도당 주입의 도입과 관련이있다.
• B 형 간염의 심한 진행은 여러 장기의 기능 부전을 초래합니다. 우선, 신장 기능이 손상되었습니다. 몸은 수혈과 혈액 투석을 필요로하는 신진 대사의 유해한 물질을 축적합니다.
• 뇌부종의 증상이 나타나면 인공 호흡 인공 호흡기를 이뇨제 (LP) 처방과 연결합니다 (Veroshpiron, Mannitol).
• Psychomotor 흥분은 benzodiazepines에 의해 멈췄다.
• B 형 간염에 대한 배경으로 박테리아 및 곰팡이 균에 대한 내성이 감소하므로 광범위한 항생제가 처방됩니다.
• 출혈 출혈의 경우 환자에게 지혈제 (etamzilat sodium), 프로 테아 제 억제제를 지정해야합니다. 플라스마 주입이 좋습니다.
• 위장관 출혈의 경우 양성자 펌프의 억제제 또는 두 번째 유형의 히스타민 수용체 차단제가 표시됩니다.

"최선의 치료는 예방입니다." 이 진술은 만성 C 형 간염에 매우 적합합니다. 그러나이 병이 아직 개발 된 경우 목표는 바이러스 복제를 억제하는 것입니다. 목표는 다음 약물을 사용하여 달성됩니다.

• 인터페론 알파;
• RNA 및 단백질 형성 억제제 - 리바비린;
• DNA 중합 효소 억제 물 - Entecavir;
• 역전사 효소 억제제 - Lamivudin, Tenofovir.

C 형 간염 치료 방법

질병의 초기 단계에서 실험실 진단을 사용하지 않고 C 형 간염을 구별하는 것은 거의 불가능합니다. 가열되지 않은 C 형 간염의 경우에도 치료법의 가능성이 높습니다. 문제는 가격입니다. 값싼 약과는 달리 값 비싼 약은 높은 효능을 나타내어 95 %의 환자에게 발을 들여 놓을 수 있습니다.

C 형 간염 약물 치료에는 다음 약물의 사용이 포함됩니다 :

• RNA 및 단백질 형성 억제제 - 리바비린;
• RNA 중합 효소 억제 물 - Sofosbuvir;
• C 형 간염 바이러스 프로테아제 억제제 - Simeprevir;
• 비 구조적 조절 단백질 차단제 - Daclatasvir.

예방 조치

간염의 형태와 관계없이, 무방비 한 ​​성관계는 피해야합니다. 의심스러운 문신 가게. 개인 위생의 규칙 중 하나를 따르는 것이 중요합니다. 다른 사람들의 면도기, 이쑤시개, 실을 사용하지 마십시오. 상처가 나타나면 방부제로이를 치료하고 살균력있는 점착 석고를 붙이십시오. 의료진이 환자의 체액과 바이러스의 접촉을 피하기 위해 의료 기기의 멸균을 철저히 관리하는 것이 중요합니다.

불행히도 이러한 간단한 규칙을 준수했다고해서 결과가 100 % 보장되는 것은 아닙니다. 예방 접종은 예방에 가장 중요한 공헌을합니다. B 형 간염 백신은 산모 병원에있는 동안 아기에게 투여됩니다. 이는 예방 접종을받지 않은 아이가 급성 B 형 간염에서 만성형으로 전환 할 위험이 높다는 사실에 의해 정당화됩니다. C 형 간염 백신은 존재하지 않습니다.

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주의! B 형 간염 자체 치료는 생명을 위협합니다.

B 형 간염 진단 및 치료 >>>

B 형 간염 치료

바이러스 성 B 형 간염 (HBV)은 세계적으로 세계적으로 문제이며, 2 억 5 천만 명이 감염되었으며 지난 5 년간 환자 수가 두 배로 증가했으며 매년 매년 5 천만 명이 증가합니다.

바이러스 성 B 형 간염의 형태

B 형 간염 바이러스는 간 또는 만성 형태로 간에 영향을줍니다. 급성 질환의 경우 피부 황변, 메스꺼움, 어두운 소변, 피로, 발열 및 복통과 같은 특징적인 증상이 감염 후 6 개월 이내에 나타납니다. 때로는 바이러스 성 간염의 급성 진행 과정이 치명적인 간 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 15 ~ 20 %에서 급성 바이러스 성 간염은 만성적이며 무증상으로 진행되며 그 중 30 %는 진행성 과정을 겪습니다.이 중 70 %는 2 ~ 5 년 내에 간경화를 일으 킵니다. B 형 간염은 간경화 및 간세포 암 (간암)으로 인한 사망 위험이 높습니다.

바이러스 성 B 형 간염 전파 방법

바이러스 성 간염 B 감염은 혈액 접촉 (수술, 치과, 수혈, 진단 절차, 매니큐어, 문신 등의 의료 절차)에서 발생합니다. 이 바이러스는 감염된 어머니에게서 임신 중에 얻을 수 있습니다. 국내 방식으로 바이러스가 전염되지 않습니다. 바이러스는 환경에서 최대 7 일 동안 지속됩니다.

바이러스 성 B 형 간염 예방

바이러스 성 B 형 간염은 백신 접종으로 예방할 수 있습니다. 백신은 대부분의 국가에서 출생시에 어린이에게 제공되며 생후 8 년간 보호합니다. 재 접종은 정기적으로 실시해야합니다.

바이러스 성 B 형 간염 진단

만성 바이러스 성 B 형 간염은 무증상이므로 진단은 실험실 방법으로 만 가능합니다. 바이러스의 존재를 나타내는 주요 지표 - 표면 항원에 대한 항체 - HbsAg.

급성 A 형 간염은 핵 항원에 대한 IgM 항체 (HBeAg, 바이러스 활성 및 감염성 수준이 높은 항체)의 존재를 특징으로합니다. 바이러스 위험의 주된 지표는 바이러스 부하량으로, 바이러스 농도 (HBV-DNA)의 바이러스 농도를 정량적으로 측정하여 PCR로 결정합니다.

D 형 간염 바이러스 - 위험한 복합 감염 가능성

B 형 간염 바이러스에는 간염 (간경화)이 거의 항상 돌이킬 수없는 변화를 일으키는 D 형 간염 바이러스가 동반 될 수 있으므로 B 형 간염 바이러스 검출의 모든 사례에서 D 형 간염 바이러스에 대한 연구가 필요합니다.

B 형 간염 치료

현재 바이러스의 완전한 제거를 보장 할 수있는 B 형 간염 치료 용 항 바이러스제는 없습니다. 따라서 세계적으로 항 바이러스제 인 뉴 클레오 시드 유도체 (뉴 클레오 시드)를 사용하여 바이러스 복제를 억제하고 간경변의 진행을 막거나 감속 시키며 간암 위험을 줄이고 바이러스 성 간염 환자의 삶의 질과 수명을 늘립니다. 이러한 약물에는 엔테 카비 르, 테 노포 비어 및 다른 마약. 알파 인터페론이 지정된 경우도 있습니다.

현재, 신약 개발 중 - MERKLUDEX.

항 바이러스 치료를받은 환자의 혈액이 오염 되었습니까?

항 바이러스 약물 치료 과정이 끝나면 바이러스는 신체에 저장되므로 환자의 혈액은 전염됩니다.

B 형 간염 치료를 위해 처방 될 수있는 사람

항 바이러스 요법의 임명에는 정당한 이유가 필요합니다. 치료 시작의 이유는 혈중 HBV DNA가 높고 간 효소의 활성이 증가하며 중등도 또는 중증의 섬유화 (METAVIR 척도에서 F2 이상)입니다. 치료 기간은 5 년 이상이어야합니다. 간 손상의 정도가 간경변에 가깝거나 간경변이 이미 형성되어있는 경우 가끔 치료 과정이 정해집니다. 항 바이러스제는 내약성이 좋고 약물 내성을 거의 일으키지 않는 약제입니다. 약물에는 항 섬유 성 효과 (역 섬유증)가 있습니다.

치료의 임명에 대한 결정은 적절한 검사를 거쳐 간호 전문의가해야합니다. 유럽 ​​간 학회 (European Study of the 肝) 학회의 권고에 따르면, 간경변증을 앓는 모든 환자는 바이러스 혈증의 수준과 간암 및 경화증의 가족력이있는 환자와 관계없이 치료를 받아야합니다.

혈중 농도가 20,000 IU 이상이고 혈구 농도가 정상보다 2 배 이상 높은 환자는 섬유화 정도와 상관없이 처방됩니다.

평생 제어.

항 바이러스 요법을 적용 할 근거가 없다면 적어도 일년에 한 번 정기 모니터링이 필요합니다. 생화학 적 데이터와 섬유증의 정도에 따라 바이러스 부하와 간 상태가 조절되어야한다.

간염 "C"의 진단 및 치료 >>>

C 형 간염 치료

만성 바이러스 성 C 형 간염은 간경화 및 간암의 가능한 결과로 간 손상을 일으키는 위험한 전염병입니다. 세계 통계에 따르면 2 억 명이 넘는 사람들이 C 형 간염에 걸려 약 6 백만 명이 러시아에 감염되며 매년 사건의 수가 증가합니다.

가까운 미래에 간경변증 환자의 수가 60 % 증가 할 것으로 예상되며, 간암 환자의 약 70 %가 증가 할 것으로 예상됩니다. 이 질병은 증상이 없으므로 치료가 어렵고 간 이식이 필요한 고급 단계의 의사에게 일차적 인 치료가 자주 발생합니다.

C 형 간염이 조기에 발견되면 초기 항 바이러스제 요법 (매우 효과적이고 편안함)으로 단시간 (3 개월) 내에 높은 회수율 (최대 99 %)의 바이러스를 완전히 제거 할 수 있습니다. 즉 C 형 간염은 완전히 치료할 수있는 질병입니다.

바이러스에 대한 조기 발견을 위해서는 정기적 인 검사가 필요합니다. 왜냐하면 혈액과 관련된 모든 의료 조작 (수술, 위 내시경 검사, 치과, 문신, 매니큐어 등)에서 바이러스 감염이 가능하기 때문입니다. C 형 간염은 성병이 거의 전달되지 않으며 가계에 의해 전염되지 않습니다.

C 형 간염의 진단은 바이러스에 대한 항체 (항 -HCV)의 결정으로 시작됩니다.이 항체는 무작위 검사 (예 : 수술 준비, 임신, 입원 중 IVF)에서 가장 자주 발견됩니다. 혈액에서 항체가 검출되면 바이러스와의 접촉을 나타내지 만 진단에는 충분하지 않습니다. 혈액에서 바이러스 RNA를 검출하기 위해 PCR 검사를 받아야합니다. 이것은 활성 과정을 나타내며 치료가 필요합니다.

치료의 목적 상, 전체 표준 검사에는 바이러스에 관한 정보, 즉 바이러스의 종류 (유전자형, 6 가지가 있으며, 때로는 다르게 취급 됨), 바이러스 부하량 (혈액 내의 바이러스 양), 간 조건 및 치료 처방을 막는 병용 약의 부재가 포함됩니다. 심혈관, 신장, 갑상선.

여러 가지 방법을 사용하여 간 상태를 평가합니다. 초음파 진단, 혈액 생화학 파라미터, 탄성 측정. 질병의 단계에 따라 치료 기간은 다를 수 있습니다 (3 개월 또는 6 개월).

C 형 간염 치료를 위해 SOFOSBUVIR, VELPATASVIR, LEDIPASVIR, VIKEYRA PAK, MAVIRET 및 기타와 같은 현대 항 바이러스제가 현재 표준입니다. 그들은 매우 효과적이며 (회복 확률은 최대 99 %입니다.), 치료 도중 환자의 삶의 질을 떨어 뜨리지 않고 잘 견뎌냅니다. 그러나, 그들은 완전히 안전하지 않고 의학적 감독이 필요합니다.

러시아에있는 대부분의 의약품은 등록되어 있지 않으며 불법적으로 도착합니다. 저급의 약물로 치료하고 의학적 감독이없는 (자가 치료) 것은 생명을 위협합니다. 왜냐하면 부작용이 중요한 기관에 실행되기 때문입니다. 또한, 만성 질환의 악화가 가능합니다. 표준이 아닌 약물은 바이러스의 돌연변이를 일으킬 수 있고 약물에 내성이되어 치료가 불가능한 질병을 치료할 수 없게 만듭니다. 또한 상호 작용으로 인해 다른 약물과의 호환성을 고려해야합니다.

지방 간증 / 간 지방증의 진단 및 치료 >>>

지방 간염은 위험한 질병으로, 가난한 생활 방식의 결과가 아닙니다.

지방성 간장 증 (지방증, 무알콜 지방성 간 질환)은 정상적인 건강한 간을 지방 조직으로 점진적으로 변형시켜 간경화를 일으킬 수 있습니다. 평균적으로 세계에서 지방성 간염은 33 %의 환자에서 발견됩니다. 유럽 ​​간 질환 연구 협회 (European Institute for the Liver)는 전 세계에서 지방성 간염 확산이 40 세 이상인 전염병에 이르고 있다는 사실이 생명을 위협하는 난치병이라는 사실을 인식하고 있습니다.

지방성 간염의 원인은 대사 증후군, 인슐린 저항성입니다. 이것은 신체의 대사 과정과 호르몬 과정을 침해하며 때로는 연령과 관련된 변화와 관련이 있지만 젊은 사람들에게는 점점 더 흔합니다. 대사 증후군의 주요 증상은 탄수화물 대사 (당뇨병) 및 지질 대사 (콜레스테롤 및 저밀도 지질의 혈중 농도가 증가)를 위반하는 것입니다. 압도적 인 다수의 경우에는 엄격한식이 요법으로도 조절 및 교정하기 어려운 체중, 비만의 증가가 있습니다.

지방성 간염의 증상 : 초기 단계에서 질병은 무증상이어서 돌이킬 수없는 변화의 단계에서 질병을 탐지 할 추가 위험을 만듭니다. 우울한 고혈압의 중증도와 통증, 구강의 쓴 맛과 메스꺼움으로 가장 잘 나타납니다. 질병의 결과는 간장의 크기와 간부전의 징후를 증가시킬 수 있습니다 : 무관심과 건강, 부종, 황달의 전반적인 악화.

지방 간염 진단. 간단한 초음파 진단으로 간에서 지방의 존재를 감지 할 수 있습니다. 그러나이 방법은 충분히 민감하지 않아 간에서 적어도 15-30 %의 지방 손상으로 간에서 지방이 침투하는 것으로 나타납니다. 더 민감한 것은 Fibroskan 장치에서 정량화 기능과 5 %의 감도를 지닌 탄성 측정법입니다. ALT, AST, 특히 GGT의 생화학 적 매개 변수에 따르면 간에서의 염증 과정을 지방질 변성 중에 판단 할 수 있습니다. 수생 대사의 혈액 지수의 특징적인 변화는 포도당, 인슐린, 당화 헤모글로빈 및 지질 대사 - 콜레스테롤, 저밀도 지질, 트리글리 세라이드입니다.

지방 간염 치료. 질병의 분자 메커니즘에 영향을 미치는 모든 약물에 대한 단일 약물이 없으므로 치료가 어렵다는 것이 발견되었습니다. 치료의 전술은 검사 중에 확인 된 대사 및 호르몬 장애에 따라 개별적으로 약물을 선택하는 것입니다.

그러나 약물 요법은 엄격한식이 요법 및 운동 지침을 준수하지 않고 모든 대사 장애를 정상화 할 수 없습니다. 많은 제품들이 신진 대사 과정에 큰 영향을 미칩니다. 그들은 단기간 (다이어트)이 아니라 삶 (생활 양식)과 의무적 인 육체 운동 이외에는 제외되어야하며, 행동 ​​메커니즘이 대사 증후군에 의해 꺼지는 과정의 회복에 기여합니다.

신진 대사 증후군은 평균 수명을 제한하고 간경변이나 당뇨병 및 죽상 경화증의 합병증 및 신진 대사 및 호르몬 장애에 대한 다른 질병의 결과로 사망 또는 사망의 원인이되는 평생 진단입니다.
적절한 치료와 적절한 생활 습관은 지방성 간염을 치료할 수있을뿐만 아니라 체중을 정상화시킬 수있을뿐만 아니라 수명을 늘리고 품질을 향상시킵니다.

Fibroscan - 간 elastometry >>>

새로운 세대의 섬유 크로스 - 간 질환 진단을위한 새로운 가능성

간 질환의 원인

A 형, B 형, C 형, D 형 간염 바이러스, 알코올, 독소, 대사 장애 (자가 알콜 성 지방간 질환),자가 면역 및 희귀 유전성 간 질환은 간에서의 파괴 과정의 주요 원인입니다. 가장 흔한 것은 바이러스 성 간염, 알콜 성 및 비 알콜 성 지방간 질환입니다.

간 질환은 어떻게됩니까?

원인에 관계없이 모든 간 질환은 파괴 된 상태로 나타나고 결합 조직 (섬유증) 또는 지방 조직 (지방증)으로 대체됩니다. 질병의 병리학 적 과정이 수년간 지속되면, 대부분의 경우 놀라운 증상을 유발하지 않으면 서 질병의 결과로 간경변이 형성됩니다. 따라서 어떤 간 질환에 대해서도 주된 질문은 손상 정도를 정량적으로 평가하는 것입니다.

간 손상 정도를 평가하는 방법

간 조직의 지방 양에 따라 4 단계의 섬유화 F0-F4가 있으며 그 중 4 번째가 간경변이며 3 단계의 지방증이 S0-S3입니다 (5 %에서 66 %가 심한 경우).

간장 상태 (생검, FibroMax, FibroTest, elastometry)를 평가하기위한 기존의 모든 방법 중에서 FibroScan 장치의 탄성 측정법이 가장 정확하고 안전합니다. 간 구조 변화의 주된 지표는 섬유증과 지방증이있는 부위의 밀도와 다른 방식으로 증가하는 밀도입니다.

신세대 Fibroscan의 장점은 무엇입니까?

Fibroscan 신세대는 섬유증과 지방증을 서로 독립적으로 측정 할 수있는 두 개의 독립적 인 센서를 가지고 있습니다. 오래된 샘플의 피브로 스캔 장치에서 밀도를 측정 할 때, 전체 손상 정도는 두 가지 요인에 의해 측정되며, 이는 부정확하고 종종 잘못된 진단과 그에 따른 잘못된 치료를 유발합니다. 예를 들어, B 형 간염에서는 부작용으로 지방증으로 인해 섬유화 (F3-4)가 잘못 정의 된 경우 값 비싼 항 바이러스 치료법이 지방간 질환 치료 대신 부당하게 처방 될 수 있습니다.

신세대 fibroscan은 의사의 진단, 치료법 선택 및 치료 효과에있어 가장 유익한 정보로서, 환자의 고통없이 신속하고 (15 분) 편안하고 간에서 섬유증과 지방증의 수준을 가장 정확하고 매우 정확하게 측정합니다.

Elastography, elastometry 및 fibroscan - 차이점은 무엇입니까?

간 섬유 검사는 FibroScan 장치 (FibroScan)를 사용하여 실시한 설문 조사입니다. 이 장치는 특허 기술인 VCTE (Vibration-controlled Transient elastography)를 사용하여 모니터의 그래픽 이미지 출력과 함께 탄력 측정을 기반으로 간 조직의 상태를 진단 할 수 있습니다.

이와 관련하여이 간 진단 방법은 다른 이름으로 불립니다. Fibroscanning과 Elastometry 및 Elastography 모두 - 모두 동일합니다.

우리는 최신 항 바이러스제 인 MAVIRET으로 치료를 시작합니다.

Maviret는 C 형 간염 바이러스의 모든 유전형을 가진 환자에게 간경화 및 이전 치료 경험이 성공적이지 못한 신세대의 매우 효과적인 약물입니다. 모든 경우에 회복 확률은 99 %입니다. 약물의 국제 비 독점 이름 : Glekaprevir (NS4 / NS3 프로 테아 제 억제제) + pibrentasvir (NS5A 단백질 억제제). 더 많은 것을 읽으십시오

Fibroscan 차세대 FibroScan® 502 Touch

지방 간증 (지방 증)과 간 섬유증은 다른 원인에 의해 유발되는 다른 질병이며 치료법이 다르므로 적절한 진단이 중요합니다. 지방 간증 (S0 - S3)과 섬유증 (F0 - F4)과 같은 두 가지 간 질환의 치료 방법을 결정하는 것은 매우 중요합니다. 유일하고 정확하고 안전한 방법은 지방 조직의 밀도 (미터당 데시벨)와 섬유질 조직 (킬로 파스칼)을 측정하기위한 2 개의 별도 센서가있는 신세대 FibroScan (FibroScan® 502 Touch)에서 탄성 측정법입니다.

FibroScan® 502 Touch 기계에서 지방증과 간 섬유증의 정도를 평가하는 것이 혈액 검사에 의한 주관적 평가보다 정확하고 빠르며 훨씬 저렴합니다. 이러한 검사는 정확한 치료 전술의 선택에 상당한 영향을 미쳐서 신속한 회복으로 이어집니다