Lyre 주사 리뷰

복용량의 주요 부분은 신진 대사에 포함됩니다.

사용에 대한 표시

약 Lira의 사용법은 다음과 같습니다 :
- 대뇌 순환 장애의 급성기 및 뇌 순환 장애의 합병증 및 결과의 치료.
- 외상성 뇌 손상 및 그 결과.
- 퇴행성 및 혈관성 원인의 뇌 병리학에 의해 유발 된 신경 장애 (인지, 민감, 운동).

사용 방법

Lyre는 정맥 내 또는 근육 내 투여 용입니다.
성인의 권장 용량은 하루 500mg에서 2000mg입니다.
치료 : 처음 2 주에서 500-1000 mg을 하루 2 회 정맥 주사 한 다음, 500-1000 mg을 하루에 2 번 근육 내로 투여하십시오. 최대 하루 복용량은 2000mg입니다.
급성 및 위급 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
필요한 경우 경구 투여 용 용액 형태로 citicoline으로 치료를 계속하십시오. 최대 치료 효과가 관찰되는 권장 치료 과정은 12 주입니다.
약물 복용량과 치료 기간은 뇌 손상의 정도에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.
천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.
노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

Lyre 주사 리뷰

작곡 :

1 앰플 (4 ml)은 100 % 물질에 대해 500 mg 또는 1000 mg의 citicoline sodium을 함유한다. nbsp;

보조 물질 : 진한 염산 또는 수산화 나트륨, 주사 용수.

투약 형태

주입 솔루션.

약물 요법 그룹

정신병 학 및 nootropic 약물. ATC 코드 N06B X06.

적응증

대뇌 순환 장애의 급성기 및 뇌 순환 장애의 합병증 및 결과의 치료.
외상성 뇌 손상 및 그 결과.
퇴행성 및 혈관성 원인의 뇌 병리학에 의해 유발 된 신경 장애 (인지, 민감, 운동).

금기 사항

약물에 과민증. 부교감 신경계의 음색이 좋아졌습니다.

투여 량 및 투여

정맥 내 또는 근육 내 투여 용.

성인의 권장 용량은 하루 500mg에서 2000mg입니다.

치료 : 처음 2 주에서 500-1000 mg을 하루 2 회 정맥 주사 한 다음, 500-1000 mg을 하루에 2 번 근육 내로 투여하십시오. 최대 하루 복용량은 2000mg입니다.

급성 및 위급 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

필요한 경우 경구 투여 용 용액 형태로 citicoline으로 치료를 계속하십시오. 최대 치료 효과가 관찰되는 권장 치료 과정은 12 주입니다.

약물 복용량과 치료 기간은 뇌 손상의 정도에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.

천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.

노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

Lyre 주사 리뷰

유효 성분 : citicoline;

1 앰플 (4 ml)은 100 % 물질에 대해 500 mg 또는 1000 mg의 citicoline sodium을 함유한다.

부형제 : 진한 염산 또는 수산화 나트륨, 주사 용수.

투약 형태

주입 솔루션.

약물 요법 그룹

정신병 학 및 nootropic 약물. ATC 코드 N06B X06.

적응증 (Lira 1000)

• 대뇌 순환 장애의 급성기 및 뇌 순환 장애의 합병증 및 결과의 치료.
• 외상성 뇌 손상 및 그 결과.
• 퇴행성 및 혈관성 원인의 뇌 병리학에 의해 유발 된 신경 장애 (인지, 민감, 운동).

금기 사항

약물에 과민증. 부교감 신경계의 음색이 좋아졌습니다.

용법 용량 (Lira 1000)

정맥 내 또는 근육 내 투여 용.

성인의 권장 용량은 하루 500mg에서 2000mg입니다.

치료 : 첫 2 주, 500-1000 mg 하루 2 번, 그리고 나서 500-1000 mg 하루 2 회 근육 내. 최대 하루 복용량은 2000mg입니다.

급성 및 비상 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

필요한 경우 경구 투여 용 용액 형태로 citicoline으로 치료를 계속하십시오. 최대한의 치료 효과가있는 권장 치료 과정은 12 주입니다.

Lira 1000의 복용량과 치료 기간은 뇌의 병변의 정도에 따라 다르며 개별적으로 결정됩니다.

천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.

노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

Lyre 주사 리뷰

원산지 인 우크라이나의 마약 리어 (Lear)는 정신 자극제와 방향제입니다. 활성 성분 - citicoline - 손상된 세포막을 복원하는 데 도움이, 자유 래디 칼의 과도한 형성을 방지, 세포 죽음을 방지합니다. 퇴행성, 뇌 혈관 질환으로 인한 TBI (외상성 뇌 손상), 뇌졸중 및인지 / 행동 장애 후 회복 기간에 사용됩니다. vagotonia에서 금기, 구성 요소에 대한 편협. 전체 지침을 자세히 읽어보십시오.

Lear 사용 지침

구성

1 병 (4 ml)은 100 % 물질로 환산하여 citicoline sodium 500 mg 또는 1000 mg을 함유하고 있습니다.

부형제 : 진한 염산 또는 수산화 나트륨, 주사 용수.

적응증

대뇌 순환 장애의 급성기 및 합병증의 치료 및 대뇌 순환 장애의 결과;

외상성 뇌 손상 및 그 결과;

퇴행성 및 혈관성 원인의 뇌 병리학에 의해 유발 된 신경 장애 (인지, 민감, 운동).

금기 사항

약물에 과민증. 부교감 신경계의 음색이 좋아졌습니다.

임산부에서 citicoline의 사용에 대한 자료가 충분하지 않습니다. 모유에서 citicoline의 배설과 태아에 미치는 영향에 대한 자료는 없습니다. 따라서 임신 중이거나 수유하는 동안, 마약에 대한 기대 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 처방합니다.

어린이들을위한 citicoline 사용에 관한 자료가 충분하지 않습니다. 이 약물은 응급 상황에서 응용 프로그램의 예상 이익이 위험보다 클 경우 사용됩니다.

투여 량 및 투여

정맥 내 또는 근육 내 투여 용.

성인의 권장 용량은 하루 500mg에서 2000mg입니다.

치료 : 처음 2 주에서 500-1000 mg을 하루 2 회 정맥 주사 한 다음, 500-1000 mg을 하루에 2 번 근육 내로 투여하십시오. 최대 하루 복용량은 2000mg입니다.

급성 및 위급 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

필요한 경우 경구 투여 용 용액 형태로 citicoline으로 치료를 계속하십시오. 최대 치료 효과가 관찰되는 권장 치료 과정은 12 주입니다.

약물 복용량과 치료 기간은 뇌 손상의 정도에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.

천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.

노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

과다 복용

과다 복용의 경우는 기술되어 있지 않다.

부작용

부작용은 매우 드뭅니다.

정신 장애 : 환각.

신경계로부터 : 심한 두통, 현기증.

심혈 관계 시스템 이후 : 동맥 고혈압, 동맥 저혈압, 빈맥.

호흡기의 부분에서 : 호흡 곤란.

소화관 부분 : 메스꺼움, 구토, 설사.

일반적인 장애 : 발진, 자반병, 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크를 포함한 오한, 부종, 알레르기 반응; 발열, 발한, 주사 ​​부위에서의 반응.

저장 조건

30 ℃ 이하의 온도에서

YOD.ua에서 Lyra를 구입하는 방법?

리라 마약이 필요 하신가요? 바로 주문 해! YOD.ua에서는 모든 의약품을 예약 할 수 있습니다. 마약 자체를 수거하거나 도시의 약국에서 웹 사이트에 표시된 가격으로 배송을 주문할 수 있습니다. 주문서가 약국에서 귀하를 기다리고 있습니다. 약사시에는 SMS 형식으로 통지를 받게됩니다 (배달 약도는 제휴 약국에서 지정해야합니다).

YOD.ua에는 키예프, 드니에퍼, 자포 로제, 리비 우, 오데사, 하리 코프 및 기타 거대 도시들과 같은 다수의 대도시에서 약물 사용 가능 여부에 관한 정보가 항상 있습니다. 그들 중 누구에게나있어, YOD.ua 웹 사이트를 통해 언제든지 쉽고 간단하게 약을 주문할 수 있으며, 편리한 시간에 약국에 가거나 배달을 주문할 수 있습니다.

경고 : 처방약을 주문하고 받으려면 의사의 처방전이 필요합니다.

Farmak Lira 구강 솔루션 - 리뷰

1 개월 된 아기를위한 정신병 및 노 열풍 약물. 리셉션 경험 및 결과.

좋은 하루, 모두가 찾고있어!

Lyra와 같은 약에 대한 리뷰를 쓰는 것은 어렵습니다. 특히 한 달 된 아이로 데려 갔을 때 특히 그렇습니다. 감정적 인 경험이 있기 때문에 어렵지는 않지만, 대부분 아동의 노이 트로픽 약물 예약에 관한 견해, 견해 및 의견 때문에 많은 경우가 있습니다. 그러나 조산아 재활 치료를 시작할 수있는 부모를 위해이 리뷰를 남기고 싶습니다.

간추려서, 나는 이미 레시틴에 대한 반응으로 아이와 함께 상황을 설명했지만, 나는 그것을 반복 할 것이다.

나의 임신은 문제가 많았고, 유지되었고, 많은 수반되는 진단을 받았다. 30 주 동안 하루 병원에 있었을 때, 매니저는 나에게 이렇게 말했습니다. "그녀를 데려 오지 않는 지표로 준비하십시오." 솔직히 말해서, 나는 그녀의 말을 마음에 들지 않았지만, 34 주에 신속한 전달이 이루어졌습니다. 그리고 그런데, 같은 의사가 교대에 있었고, 다리를 가볍게 두들 겼고, 말했다 : "내가 너에게 경고했다!". 물론 고마워요.하지만 기분이 나아진 것은 아닙니다.

그러나 34 주에 아이가 태어 났음에도 불구하고기도가 들렸지 만, 가볍지 않은 것으로 밝혀졌습니다. 2.6kg, Apgar 스케일 8/8에 따르면 그는 즉시 소리 쳤습니다. 출생 한 순간부터 함께 모여 6 일 동안 병원에서 퇴원했습니다. 우리가 유의미한 체중을 유의하지 않았지만 미숙이나 출산 전에 출생 한 경우, 어떤 문제가 발생합니다.

한 달 만에 처음으로 진료소를 방문했을 때, 저는 개인적으로이 지역의 신경 학자와 약속을 잡았습니다. 주된 문제는 근육 긴장이 감소했다는 것이다. (그런데도 여전히 남아 있고 아이는 11 개월이다.) 그리고 전반적으로 부진한 상태이다.

우리의 신경과 전문의는 나이가 많고 말을 많이하는 사람이지만 우화입니다. 오랫동안 리셉션에서 복숭아가 미리 찢어 버리면 그는 복숭아로 남아있을 것이지만 미성숙 일 것이라고 말해 줬어. 이 모든 오랜 대화에서 미성숙 한 중추 신경계 (CNS), 즉 퇴행 증후군 진단이 결론에 도달했습니다. 약속에서 - Lira 1 ml 하루에 2 번, 운동 요법과 마사지.

의사는 Lyra를인지 기능과 운동 기능의 회복뿐만 아니라 뇌 세포 구조의 활동을 개선 할 필요성으로 삼아야 할 필요성을 정당화했습니다.

그 당시에, 나는 몹시 어둡고 몹시 순종적인 엄마였습니다. 의사가 처방 한 모든 것은 의심의 여지가 없었습니다. 나는 단지 내 아이를 도우려고했다!

우리는 일상적으로 운동 요법과 마사지를 시작했습니다. 말하자면, "레퍼토리"를 선택하여 유튜브에 있었던 것과 물론, 우리는 리어를 데려갔습니다.

엄밀히 말하면, 사실, 그 상황을 설명했습니다.

리라 (Lira)의 지시 사항 링크를 참조하십시오.

유효 성분 :

이 약 1 ml에는 citicoline sodium - citicoline으로 환산하여 104.5 mg - 100 mg

약리학 그룹.

정신병 학 및 nootropic 약물. ATH 코드 N06B X06.

적응증

• 뇌졸중, 뇌 순환 장애의 급성기 및 합병증의 치료 및 뇌 순환 장애의 결과.
• 외상성 뇌 손상 및 그 결과.
• 만성 혈관 및 퇴행성 뇌 질환으로 인한인지 및 행동 장애.

금기 사항

약물에 과민증. 부교감 신경계의 음색이 좋아졌습니다.

우리는 Lyra를 용액 중에 구두로 복용했지만 주사와 정제를위한 앰플의 변형도 있습니다.

Lira 용액은 30ml 병에 담겨 있으므로 하루 2ml 씩 복용하면 한 달에 2 팩이 필요합니다.

가까운 약국에서 약을 찾을 수 없었으므로 주문해야했습니다. 그 가격은 오늘 약 150 그리브 아다.

병에 포함 된 것은 용액과 지침을 분배하기위한 특수 주사기입니다. 주사기는 Nurofen 및 기타 시럽 및 용액에서 발견되는 것과 유사하고 통상적이고 편리합니다.

내 사진에서 항아리는 이미 비어 있습니다. 솔직히 말해서 나는 Lyra에 대한 리뷰를 쓰지 않았습니다. 매우 똑같은 솔루션 인 Lira는 투명한 핑크색을 띄며 적당히 두껍습니다. 보통 주사기에 모아서 새어 나지 않습니다.

그것은 딸기 향과 Ponso 4R 염료를 가지고 있습니다 :

이 약에는 아세틸 살리실산에 과민증을 앓고있는 환자에서 알레르기 반응, 천식 발작을 일으킬 수있는 Ponso 4R 염료가 포함되어 있습니다. 유전성 질환 인 fructose tolerance를 가진 환자는 sorbitol을 함유하고 있기 때문에 경구 용 Lyra®를 복용하지 않아야합니다. 이 제제에 함유 된 메틸 파라벤 및 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다 (보통 지연 형).

이 약은 5 ml의 약물에 1.2 mmol의 나트륨을 함유하고 있습니다. 나트륨으로 조절되는식이 요법을 사용하는 환자에게 사용할 때는주의를 기울여야합니다.

우리는 알레르기 및 기타 반응을 취하면서 알레르기 반응을 보이지 않았습니다. 먹이를주는 동안 주사기에서 용액을 뽑았습니다. 그 때 아이는 Nutrilon 1 혼합물에있었습니다.

결과 및 반성

솔직히, 나는 Lyra의 응접에 절대적으로 만족합니다. 1 주일의 리셉션을 마친 후 긍정적 인 변화가 나타나기 시작했고 빠르게 진행되기 시작했습니다. 아이는 더 민첩 해지고 일에 관심이 많았으며 웃고 사교적으로 변하고 "구"와 "아구"를 풀기 시작했습니다. 탐욕스러운 식욕과 자신감 넘치는 모습이 나타났습니다. 변화가 있었고, 구체적이고 눈에.니다.

한 달 후, 우리 지역의 신경 학자는 일반적인 상태의 개선을 주목하고, Lyra는 과립으로 레시틴을 임명했습니다. 이 의사와 나중에 다른 사람들처럼 리어 박사는 주요 물질 인 시트 린린 (citicoline)과 같은 방향성 약물이 중추 신경계에 작용하여 충격으로 작용한다고 설명했습니다. 이 약을 복용하는 것은 누적 효과가 아니라 밀어 내기입니다.

나중에, 물론, 나는 인터넷 전체를 다시 읽는다. Komarovsky와 nootropic drug에 대한 그의 의견. 읽지 않은 사람은 단 하나만 인용합니다.

실험에서 발견 된 많은 긍정적 인 성질에도 불구하고, 매우 매력적인 약리학 적 효과와 사용 지침의 폭에도 불구하고, 증거 기반 약제 방법을 사용하여 노로 트로픽 약물의 효과와 효과를 입증하는 데에도 불구하고이 광대 한 경험에도 불구하고 성공했다.

이러한 마약 목록이 많아도 12 페이지가 넘을 수 있지만 그럼에도 불구하고 귀하의 자녀가 신경계를 "개선"하기 위해 배정 될 수있는 모든 것은 증명되지 않은 효능을 가진 약이며 임상 연구의 4 단계 (소위 시판 후 연구). 오직 당신 - 엄마들과 아빠들 - 당신의 자녀가이 연구에 참여할 것인가 아닌가를 결정할 권리가 있습니다.

리라를 아이에게 읽어 주겠습니까? 리셉션을하기 전에? 아마도 그렇지 않습니다. 나는 어둡기는했지만 지금은 두려워했다. 약물로 의심이나 염려가 생길 경우 인터넷을 통해 설명과 리뷰를하는 개인적 친분을 제외하고 여러 전문가와 상담합니다.

그러나 어쨌든, 우리는 리라를 마 셨습니다, 다행히도, 알레르기 반응이 없었으며 그녀는 우리를 좋게했습니다. 나는이 약을 복용하는 동안 아이가 관찰 한 변화가 기뻐할 수는 없지만 기뻐한다. 나는 여전히 중추 신경계의 신속하고 급작스러운 성숙과 그들을 연결할 수 없다. 나는이 약을 복용하는 동안 발생했다고 생각한다.

그건 그렇고, Lyra - 이것이 개발의 첫 발걸음이었습니다. 그런 다음 더 많은 것이있었습니다. 마약 치료 이외에도 마사지와 운동 요법으로 재활에서 중요한 역할을합니다. 나의 실수는 두 달 동안 운동과 마사지를 혼자서했다는 것이 었습니다. 이 마사지에서 아기는 잠 들어 있거나 웃어서 내가 그와 놀고 있다고 생각했습니다. 지금 나는 확실히 안다 - 그들은 마사지를 임명했다 - 그들이 너무 다르기 때문에, 간단한 하나가 아니라 좋은 하나를, 안마사를 찾는다.

Lira의 리뷰

정맥 내 및 근육 내 투여 용 솔루션 Farmak PAO

사용에 대한 표시

급성 허혈성 뇌졸중 (복합 요법의 일부로서);

허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간;

외상성 뇌 손상, 급성 (복합 요법의 일부로서) 및 회복 기간;

뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에 대한인지 및 행동 장애.

엄마의 기록에서 토론 약물 리라

나는 건초를 사용할 수 없다. 포장에 쓰여 있고, 오트밀을 좀 더 먹어라. 적어도 하루에 1.5 리라의 물을 마셔도 나에게 도움이된다.

우리는 다른 밀크를 먹지 않으면이 밀기울 도움말과 kefir의 Ducane을 하루에 최대 1 리라까지 먹습니다!)

음, 무슨 엉덩이 :-) 들어, Stasya, 아이디어는 훌륭합니다 :) 실제로, 그들이 보는 것을 보는 것이 도움이됩니다. 우리가 신경 쓰지 않는 것은 !! 브라보, 리라 에벨 리나. )

ArtBerry Erich Krause, 저렴한 가격으로 우수한 연필, Lire보다 열등하지 않음

그는 약국에서 판매하고, 20 개의 설탕은 자궁을 이완시키고, 색조와 통증을 돕습니다. (경우에 따라 의사에게 물어보십시오.)

덕분에 프론트 휠에 대해 유익하게 이야기 할 수는 있지만, 외모에 대해 묻지는 않았지만 소유자에 대한 리뷰는 사실에 근거하여 일반적으로 쓸데없는 의견 인 거문고 모음에 관한 내용이었습니다. )))))))

Glyceria가있는 Glafira - 최고! 라이라와 레다도 함께 훌륭합니다. 여기서 글리세라는 직접적으로 라이라가 될 수 있습니다. 예, Glafira도 있음)

우리는 또한 비자에 관해 그렇게 생각했다, 그것은 lira와 함께 할 준비가되어 있었다.)) Acra 호텔 (작고 매우 기분이 좋았던 개인의 것과 유사) 직원 - 우수했다 어떤 질문이라도 도와 줬다 시간, 권고되었던 여행, 택시를 예약했다), 좋은 방법으로 우리 아기 zatyukali) 단지 아침 식사이었다. 그러나 이스탄불에서 거의 모든 호텔은 그런 것이다. 물론 아침 식사는 이집트와 같지 않습니다. 그러나 전국 색감에서 나는 음식에 대해 까다로울뿐입니다. 그러나 매일 아침 나는 배에서 먹습니다.) 술탄 아흐 메트 삭스 광장 (Sultanahmet Zak Square)에서의 여행은 더 좋습니다.

라이라 주사 : 사용 지침

구성

유효 성분 : citicoline;

1 앰플 (4 ml)은 100 % 물질에 대해 500 mg 또는 1000 mg의 citicoline sodium을 함유한다.

부형제 : 진한 염산 또는 수산화 나트륨, 주사 용수.

투약 형태

주입 솔루션.

약리학 그룹

정신병 학 및 nootropic 약물. ATC 코드 N06B X06.

적응증

• 뇌졸중, 뇌 순환 장애의 급성기 및 합병증의 치료 및 뇌 순환 장애의 결과.
• 외상성 뇌 손상 및 그 결과.
• 만성 혈관 및 퇴행성 뇌 질환으로 인한인지 및 행동 장애.

금기 사항

약물에 과민증. 부교감 신경계의 음색이 좋아졌습니다.

투여 량 및 투여

정맥 내 또는 근육 내 투여 용.

성인의 권장 용량은 환자의 상태의 중한 정도에 따라 하루 500mg에서 2000mg입니다.

최대 하루 복용량은 2000mg입니다.

급성 및 위급 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

복용량과 치료 기간은 뇌 손상의 정도에 따라 다르며 개별적으로 결정됩니다.

천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.

노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

이 약물은 모든 정맥 내 등장 액뿐만 아니라 고 삼투압 글루코스 용액과도 호환됩니다.

이 솔루션은 일회용으로 만들어졌습니다. 앰풀을 열고 즉시 용액을 주입해야합니다. 사용하지 않은 솔루션은 폐기해야합니다.

필요하다면 구강 용액의 형태로 citicoline 치료를 계속하십시오.

부작용

부작용은 매우 드물게 발생합니다 (

과다 복용

과다 복용의 경우는 기술되어 있지 않다.

임신 또는 수유 중 사용

임산부에게 citicoline을 사용하는 것에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 모유 중 citicoline의 배설과 태아에 미치는 영향에 대한 자료는 없습니다. 따라서 임신과 수유 중에 마약에 대한 기대 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 처방합니다.

소아에서의 약물 사용 경험은 제한적입니다. 이 약물은 응급 상황에서 응용 프로그램의 예상 이익이 가능한 위험보다 클 때 사용됩니다.

응용 기능

지속적인 intracranial hemorrhage의 경우 1 일 1000mg의 용량과 분당 30 방울의 주입 속도를 초과해서는 안됩니다.

모터 수송 또는 다른 메커니즘을 구동 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력

어떤 경우에는 중추 신경계로부터의 어떤 부작용이 차량을 운전하거나 메커니즘으로 작동하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

Citicoline은 levodopa의 효과를 향상시킵니다. meklofenoksat를 함유 한 약물과 동시에 약물을 처방해서는 안됩니다.

약리학 적 특성

Citicoline은 신경 막에서 구조적 인지질의 생합성을 자극하며, 이는 자기 공명 분광학 데이터에 의해 확인됩니다. Citicoline은 정상적인 신경 자극 전달이 불가능한 이온 펌프 및 수용체와 같은 막 메커니즘의 기능을 향상시킵니다. 막에 대한 안정화 효과로 인해 citicoline은 부종성 (anti-edematous) 성질을 가지므로 뇌의 팽창을 감소시킵니다. 연구 결과 citicoline은 특정 포스 포 리파아제 (A1, A2, C 및 D)의 활성을 억제하고 유리 라디칼의 잔류를 방지하며 막 시스템의 손상을 방지하고 보호 항산화 제의 보존을 보장합니다.

Citicoline은 신경 에너지를 저장하고 콜린성 전달을 향상시키는 세포 사멸을 억제합니다.

또한 Citicoline은 국소 뇌허혈에 예방 적 신경 보호 효과가있다.

Tsitikolin은 급성 뇌 순환 장애 환자의 신속한 기능 재활에 기여하여 뇌 조직의 허혈성 손상을 줄이고 X 선 검사 결과에 의해 확인됩니다.

외상성 뇌 손상에서 citicoline은 회복 기간을 줄이고 외상 후 증후군의 강도를 감소시킵니다.

Citicoline은주의 집중과 의식 상태를 개선하고 기억 상실 발현을 줄이며 뇌 허혈 중에 관찰되는인지 장애 및 기타 신경 질환의 상태를 개선합니다.

Citicoline은 경구, 근육 내 및 정맥 투여에 잘 흡수됩니다. 약물 투여 후, 혈장 내 콜린 수준의 유의 한 증가가 관찰된다. 구두로 사용할 때 약물은 거의 완전히 흡수됩니다. 연구에 따르면 구강 및 비경 구 투여 경로의 생체 이용률은 거의 동일합니다.

이 약물은 장내 및 간에서 대사되어 콜린 (choline)과 시티 딘 (cytidine)을 형성합니다. Citicoline의 소개 후에, 그것은 뇌 조직에 의해 인지질, cytidine에 작용하는 choline과 cytidine 핵산 및 핵산에 흡수된다. Citicoline은 신속하게 뇌 조직에 도달하여 세포막, 세포질 및 미토콘드리아에 능동적으로 통합되어 인지질의 활성을 활성화시킵니다.

적은 양의 투여 량이 소변과 대변에서 배설됩니다 (3 % 미만). 약 12 %의 용량이 이산화탄소 배출 호흡으로 배출됩니다. 소변으로 약물을 회수 할 때 두 단계가 있습니다. 첫 단계는 약 36 시간이며, 제거 속도는 빠르게 감소하고 두 번째 단계는 제거 속도가 훨씬 느려집니다. 호기가 CO 2에서 제거되고 약 15 시간 동안 인출 속도가 급격히 감소하면 동일한 단계가 관찰되고 훨씬 느리게 감소합니다.

기본적인 물리 화학적 성질

투명 무색 또는 약간 황색 액체.

리라

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

구성

투약 형태에 대한 설명

해결책 : 투명, 무색 또는 약간 황색의 액체.

약리 작용

약력학

세포막의 핵심적인 미세 구성 요소 (주로 인지질)의 전구체 인 Citicoline은 손상된 세포막을 회복시키고, 포스 포 리파아제의 작용을 억제하며, 자유 라디칼의 과도한 형성을 방지하고, 세포 사멸 메커니즘에 작용하여 세포 사멸을 예방합니다. 뇌졸중의 급성기에 citicoline은 뇌 조직 손상을 줄여 콜린성 전달을 향상시킵니다. TBI가 외상 후 혼수 상태의 지속 기간과 신경 증상의 심각성을 줄이면 회복 기간의 지속 기간도 단축됩니다.

만성 뇌 저산소증에서 citicoline은 기억 장애, 이니 셔티브 부족, 일상 활동 수행 및자가 관리의 어려움과 같은인지 장애 치료에 효과적입니다. 주의력과 의식 수준을 높이고 기억 상실의 증상을 감소시킵니다.

Citicoline은 퇴행성 및 혈관 병인의 감각 신경 및 운동 신경 장애 치료에 효과적입니다.

약동학

흡입 Tsitikolin은 / in 및 / m 소개로 잘 흡수되었습니다.

신진 대사. 이 약물은 간에서 대사되어 콜린 (choline)과 시티 딘 (cytidine)을 형성합니다. 투여 후 혈장 내 콜린 농도가 유의하게 증가합니다.

배포 Citicoline은 구조적 인지질과 cytidine 분획으로 콜린 분획을 신속하게 도입하여시 티 딘 뉴클레오타이드 및 핵산으로 뇌 구조에 크게 분포한다. Citicoline은 뇌에 침투하여 구조적 인지질 분획의 일부를 형성하는 세포질, 세포질 및 미토콘드리아 막에 적극적으로 통합됩니다.

파생. citicoline의 투여 량의 15 %만이 인체에서 배출됩니다 : 신장과 내장을 통해 3 % 미만, 그리고 내장을 통해 약 12 ​​%가 배출됩니다 - 호기 CO₂.

소변에서 citicoline의 배설에서 2 단계로 나눌 수 있습니다 : 첫 번째 단계는 배설 속도가 빠르게 감소하는 약 36 시간 동안 지속되고 두 번째 단계는 배설 속도가 훨씬 느려지 게됩니다. 내뿜어 진 CO에서 동일한 것이 관찰됩니다₂ - 배설 속도는 약 15 시간 후에 급격히 감소하고, 이후 훨씬 느리게 감소합니다.

표시 약 리라

급성 허혈성 뇌졸중 (복합 요법의 일부로서);

허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 회복 기간;

외상성 뇌 손상, 급성 (복합 요법의 일부로서) 및 회복 기간;

뇌의 퇴행성 및 혈관 질환에 대한인지 및 행동 장애.

금기 사항

약물의 구성 성분 중 과민성;

심각한 vagotonia (자율 신경계의 parasympathetic 부분의 유행);

충분한 임상 데이터가 부족하여 18 세 미만의 어린이에게 권장하지 않습니다.

임신과 수유 중 사용

임산부에서 citicoline의 사용에 대한 충분한 자료가 없습니다. 동물 연구에서 부정적인 영향이 확인되지는 않았지만, 임신 중에는 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 처방합니다.

수유 중에 약물을 처방 할 때, 모유로 citicoline을 할당하는 것에 관한 자료가 없으므로 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

부작용 빈도.

매우 드물게 (의사를위한 참고서 다운로드

Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicoline

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

주입 용 용액 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml

구성

1 앰플 (4 ml)에

유효 성분 - 100 % 물질의 관점에서 시트르산 나트륨 500 mg 또는 1000 mg;

부형제 : 진한 염산 또는 수산화 나트륨, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

정신병 학자. 정신 자극제 및 다른 방향성 제제. Citicoline

ATH 코드 N06B X06.

약리학 적 특성

약동학

Citicoline은 경구, 근육 내 및 정맥 투여에 잘 흡수됩니다. 약물 주입 후 혈장 내 콜린 수준이 크게 증가합니다. 구두로 사용할 때 약물은 거의 완전히 흡수됩니다. 연구에 따르면 구강 및 비경 구 투여 경로의 생체 이용률은 거의 동일합니다.

이 약물은 장내 및 간에서 대사되어 콜린 (choline)과 시티 딘 (cytidine)을 형성합니다. Citicoline의 도입 후, 뇌 조직에 의해 흡수되는 반면, 콜린은 인지질, 시티 딘 -시 티 딘 핵 종 및 핵산에 작용한다. Citicoline은 신속하게 뇌 조직에 도달하여 세포막, 세포질 및 미토콘드리아에 능동적으로 통합되어 인지질의 활성을 활성화시킵니다.

적은 양의 투여 량이 소변과 대변에서 배설됩니다 (3 % 미만). 투여 량의 약 12 ​​%가 호흡기를 통해 배설됩니다. 소변과 호흡 기관을 통해 약물을 제거하는 첫 번째 단계는 신속한 제거 (첫 36 시간 동안 소변과 함께 호흡기를 통해 - 처음 15 시간 동안 - 2 단계 - 느린 제거)입니다. 복용량의 주요 부분은 신진 대사에 포함됩니다.

약력학

Citicoline은 신경 막에서 구조적 인지질의 생합성을 자극하여 이온 교환 펌프 및 신경 수용기의 기능을 포함하여 막 기능의 향상에 기여합니다. 막에 대한 안정화 효과로 인해 citicoline은 부종성 (anti-edematous) 성질을 가지므로 뇌의 팽창을 감소시킵니다. 연구 결과 citicoline은 특정 포스 포 리파아제의 활성을 억제하고 자유 라디칼의 잔류를 방지하며 막 시스템의 손상을 방지하고 보호 항산화 제의 보존을 보장합니다.

Citicoline은 손상된 조직의 부피를 줄이고 세포 사멸을 막아 세포 사멸의 기전에 작용하며 콜린성 전달을 향상시킵니다. Citicoline은 또한 국소 뇌졸중에서 예방적인 신경 보호 효과가 있습니다.

씨티 콜린 (Citicoline)은 급성 뇌 순환 장애 환자의 신속한 기능 재활에 기여하며 엑스레이 검사 결과에 의해 확인 된 뇌 조직의 허혈성 손상을 감소시킵니다.

외상성 뇌 손상에서 citicoline은 회복 기간을 줄이고 외상 후 증후군의 강도를 감소시킵니다.

Citicoline은 뇌 활동 수준의 증가를 촉진하고 기억 상실의 수준을 줄이며 뇌 허혈 동안 관찰되는인지, 민감 및 운동 장애의 상태를 개선합니다.

사용에 대한 표시

- 뇌 순환 장애의 급성기와 뇌 순환 장애의 결과 치료

- 외상성 뇌 손상, 급성 및 회복기

- 퇴행성 및 혈관 기원의 뇌 병리학에 의해 야기되는 신경 장애 (인지, 민감, 운동)

투여 량 및 투여

정맥 내 또는 근육 내 투여 용.

성인의 권장 용량은 하루 500mg에서 2000mg입니다.

치료 : 처음 2 주에서 500-1000 mg을 하루 2 회 정맥 주사 한 다음, 500-1000 mg을 하루에 2 번 근육 내로 투여하십시오. 치료 기간은 의사가 결정합니다. 최대 하루 복용량은 2000mg입니다.

급성 및 위급 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

필요한 경우 경구 투여 용 용액 형태로 citicoline으로 치료를 계속하십시오. 최대 치료 효과가 관찰되는 권장 치료 과정은 12 주입니다.

약물 복용량과 치료 기간은 뇌 손상의 정도에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.

천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.

Lyre 주사 리뷰

1 앰플 (4 ml)은 100 % 물질에 대해 500 mg 또는 1000 mg의 citicoline sodium을 함유한다.

보조 물질 : 진한 염산 또는 수산화 나트륨, 주사 용수.

투약 형태

약물 치료 그룹. 정신병 학 및 nootropic 약물.

ATC 코드 N06B X06.

임상 특성

적응증

뇌졸중, 뇌 순환 장애의 급성기 및 합병증의 치료 및 뇌 순환 장애의 결과.

- 외상성 뇌 손상과 그 결과.

- 만성 혈관 및 퇴행성 뇌 질환으로 인한인지 및 행동 장애.

금기 사항

약물에 과민증. 부교감 신경계의 음색이 좋아졌습니다.

투여 량 및 투여

정맥 내 또는 근육 내 투여 용.

성인의 권장 용량은 환자의 상태의 중한 정도에 따라 하루 500mg에서 2000mg입니다. 최대 하루 복용량은 2000mg입니다.

급성 및 위급 상황에서 처음 24 시간 동안 약물을 사용하면 최대 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

약물 복용량과 치료 기간은 뇌 손상의 정도에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.

천천히 주사 (투여 된 용량에 따라 3-5 분 이내) 또는 점적 주입 (분당 40-60 방울)의 형태로 정맥 주사 투여.

노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

이 약물은 모든 정맥 내 등장 액뿐만 아니라 고 삼투압 글루코스 용액과도 호환됩니다.

이 솔루션은 일회용으로 만들어졌습니다. 앰풀을 열고 즉시 용액을 주입해야합니다. 사용하지 않은 솔루션은 폐기해야합니다.

필요한 경우 경구 투여 용 용액 형태로 citicoline으로 치료를 계속하십시오.

부작용

부작용은 매우 드물게 발생합니다 (

신경계 : 심한 두통, 현기증.

심장 혈관 시스템 부작용 : 동맥 고혈압, 동맥 저혈압, 빈맥.

호흡기 계통 : 호흡 곤란.

옆쪽 소화관 : 메스꺼움, 구토, 설사.

면역 체계의 일부 : 발진, 홍조, 발진, 두드러기, 자반병, 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크를 포함한 알레르기 반응.

일반적인 장애 : 오한, 반응 부위의 반응.

과다 복용의 경우는 기술되어 있지 않다.

임신 또는 수유 중 사용

임산부에서 citicoline의 사용에 대한 자료가 충분하지 않습니다. 모유에서 citicoline의 배설과 태아에 미치는 영향에 대한 자료는 없습니다. 따라서 임신 중이거나 수유하는 동안, 마약에 대한 기대 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 처방합니다.

어린이에게 약물을 사용하는 경험은 제한적입니다. 이 약물은 응급 상황에서 응용 프로그램의 예상 이익이 위험보다 클 경우 사용됩니다.

지속적인 intracranial hemorrhage의 경우에는 1 일 1000mg의 용량과 분당 30 방울의 정맥 내 주입 속도를 초과해서는 안됩니다.

모터 수송 또는 다른 메커니즘을 구동 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력

어떤 경우에는 중추 신경계로부터의 일부 부작용이 차량을 운전하거나 복잡한 메커니즘으로 작동하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

다른 약물 및 다른 유형의 상호 작용과의 상호 작용.

Citicoline은 levodopa의 효과를 향상시킵니다. meklofenoksat를 함유 한 약물과 동시에 약물을 처방해서는 안됩니다.

Citicoline은 신경 막에서 구조적 인지질의 생합성을 자극하며, 이는 자기 공명 분광학 데이터에 의해 확인됩니다. Citicoline은 정상적인 신경 자극이 불가능한 이온 펌프 및 수용체와 같은 막 메커니즘의 기능을 향상시키는 데 도움이됩니다. 막에 대한 안정화 효과로 인해 citicoline은 부종성 (anti-edematous) 성질을 가지므로 뇌의 팽창을 감소시킵니다. 연구 결과 citicoline은 특정 포스 포 리파아제 (A1, A2, C 및 D)의 활성을 억제하고 유리 라디칼의 잔류를 방지하며 막 시스템의 손상을 방지하고 보호 항산화 제의 보존을 보장합니다.

Citicoline은 신경 에너지를 저장하고 콜린성 전달을 향상시키는 세포 사멸을 억제합니다.

또한 Citicoline은 국소 뇌허혈에 예방 적 신경 보호 효과가있다.

씨티 콜린 (Citicoline)은 급성 뇌 순환 장애 환자의 신속한 기능 재활에 기여하며 엑스레이 검사 결과에 의해 확인 된 뇌 조직의 허혈성 손상을 감소시킵니다.

외상성 뇌 손상에서 citicoline은 회복 기간을 줄이고 외상 후 증후군의 강도를 감소시킵니다.

Citicoline은주의 집중과 의식 상태를 개선하고 기억 상실의 증상을 줄이며 뇌 허혈 중에 관찰되는인지 및 기타 신경 질환의 상태를 개선합니다.

Citicoline은 경구, 근육 내 및 정맥 투여에 잘 흡수됩니다. 약물 주입 후 혈장 내 콜린 수준이 크게 증가합니다. 구두로 사용할 때 약물은 거의 완전히 흡수됩니다. 연구에 따르면 구강 및 비경 구 투여 경로의 생체 이용률은 거의 동일합니다.

이 약물은 장내 및 간에서 대사되어 콜린 (choline)과 시티 딘 (cytidine)을 형성합니다. Citicoline의 도입 후, 뇌 조직에 의해 흡수되는 반면, 콜린은 인지질, 시티 딘 -시 티 딘 핵 종 및 핵산에 작용한다. Citicoline은 신속하게 뇌 조직에 도달하여 세포막, 세포질 및 미토콘드리아에 능동적으로 통합되어 인지질의 활성을 활성화시킵니다.

적은 양의 투여 량이 소변과 대변에서 배설됩니다 (3 % 미만). 약 12 %의 투여 량은 CO₂, 고갈되고있다. 소변이있는 약물의 배설에서 두 단계가 구별됩니다. 첫 번째 단계는 제거율이 빠르게 감소하는 약 36 시간이며 제거율이 훨씬 더 느리게 감소하는 두 번째 단계입니다. CO에서 제거 할 때 동일한 위상 조정이 관찰됩니다.₂, 배출되는 배설물의 속도는 약 15 시간 동안 급격히 감소하고, 이후 훨씬 더 천천히 감소합니다.

주요 물리적 화학적 성질 : 무색 또는 무 황색의 투명한 액체.

"투여 경로 및 투여 량"절에 나와 있지 않은 용제는 사용하지 마십시오.

유통 기한

포장에 표시된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

포장

휴가 카테고리

제조사

위치 우크라이나, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 세.