Micrazim은 pancreatin이 들어있는 약이므로 췌장염이나 소화 장애를 가진 성인에게 종종 처방됩니다. 그러나 어린이 치료에 사용할 수 있습니까? 그리고 어떻게 어린이에게 이러한 효소제를 적절하게 제공 할 수 있습니까?
형식 및 구성 해제
약물은 젤라틴으로 만든 캡슐에서 생산됩니다. 그들의 색깔은 복용량에 따라 다르다 - 10,000IU를 함유하는 약물은 갈색 캡슐로 표시되고, 25,000IU의 투약량을 갖는 약은 짙은 주황색 캡을 갖는다. 캡슐 안에는 특이한 냄새와 갈색 색조가있는 둥근 과립이있다. 한 팩에는 10-50 캡슐을 넣을 수 있습니다.
Micrasim의 주요 구성 요소는 pancreatin입니다. 이 약은 168 mg의 낮은 복용량과 42000 mg의 복용량 25,000 U의 복용량으로 제공됩니다. 이 성분은 다음 효소의 공급원이다 :
- 리파제. 약물의 투여 량 (이 효소는 각 캡슐에 10,000 또는 25,000 IU를 함유하고있을 때)을 고려한다.
- Amylase는 캡슐 10,000 IU의 활성이 7500 IU이며, 더 많은 용량의 제제 인 19,000 IU입니다.
- 저용량 리파제를 함유 한 캡슐의 경우 520 U로, 약 25,000 U의 용량을 함유 한 캡슐의 경우 1300 U로 추정됩니다.
활석, 콜로이드 실리콘, 시메 티콘, 메틸 셀룰로오스 및 기타 화합물은 창자에서 용해 될 수있는 펠릿을 형성하는데 사용됩니다. 캡슐 껍질은 물, 젤라틴 및 염료로 만들어집니다.
pancreatin에 대한 자세한 내용은 다음 비디오에서 확인하십시오.
운영 원리
Micrazim은 췌장에서 추출한 천연 효소의 원천입니다.
캡슐이 소화관에 들어간 후 약 30 분 후에 약물의 효과가 나타납니다.
젤라틴 껍질은 위장에 녹고 방출 된 펠릿은 음식과 섞여 소장으로 전달됩니다. 거기에서 그들의 껍데기가 녹아서 효소의 작용으로 음식에서 나오는 단백질 분자, 지방 및 탄수화물의 소화가 더 빠르고 완벽하게 이루어집니다.
적응증
Micrasim은 처방됩니다 :
- 췌장의 만성 염증이 있습니다.
- 영양 부족 (불규칙 함, 고지방 음식 사용, 과다한 음식 섭취).
- 낭포 성 섬유증.
- 비 감염 요인에 의한 설사.
- 헛배와 함께.
- 소화 시스템의 기관의 수술 적 치료와 관련된 음식의 동화에 문제가있는 경우.
- 췌장 제거 후.
- 씹는 기능이 손상되었습니다.
- 긴 정지 상태.
- 위장관 검사 (초음파, 엑스레이) 준비.
어떤 나이부터 처방됩니까?
아이들이 Mikrasim을 사용할 연령 제한은 없습니다. 필요한 경우 신생아 및 신생아에게도 1 년까지 사용할 수 있습니다.
금기 사항
이 약은 pancreatin이나 다른 캡슐 성분에 대한 불내증을 확인한 어린이에게는 투여하지 않습니다. 또한, 췌장의 급성 염증이나 악화 된 만성 췌장염으로 약물을 복용해서는 안됩니다.
부작용
일부 어린이에서는 Micrazim이 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
신청서
사용 지침에는 다음 항목이 포함되어 있습니다.
- 캡슐은 과일 주스 또는 물로 삼켜야합니다. 작은 환자에게는 젤라틴 껍질을 열고 액체 음식 (요구르트, 과일 퓌레) 또는 소량의 액체 (물, 주스)로 펠렛을 섞을 수 있습니다.
미크라시즘
사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Micrazim - 더 높은 소화 활동을 제공하는 효소 제제.
형식 및 구성 해제
투약 형태 - 캡슐 : 두 종류의 투명한 몸체가있는 젤라틴 형 고체 : 크기 №2 - 갈색 뚜껑, 크기 №0 - 짙은 오렌지색, 캡슐 내부 - 장 구형, 원통형 또는 불규칙한 형태의 갈색에서 밝은 갈색까지 특정 냄새 (블리스 터 스트립 포장지 10 개, 판지 다발 2 개 또는 5 개 팩).
활성 성분 Mikrasima - Pancreatin, 1 캡슐 :
- 사이즈 2 - 10,000 ED (125 mg) 이는 명목 지방 분해 활성이 168 mg 또는 활성 : 아밀라아제 7500 ED, 리파제 10 000 ED, 프로테아제 520 ED;
- 크기 번호 0 - 25,000 IU (312 mg), 420 mg 또는 활성의 명목 지방 분해 활성과 동일 : 아밀라아제 19,000 IU, 리파제 25,000 IU, 프로 테아 제 1300 IU.
보조 성분 : 펠렛의 장막 - 에틸 아크릴 레이트와 메타 크릴 산 공중 합체 (1 : 1) (추가의 라 우릴 황산나트륨과 폴리 소르 베이트 80을 함유 한 30 % 분산액 형태), 구연산 트리 에틸, 시메 티콘 에멀젼 30 % (건조 형태 32.6 %) 메틸 셀룰로오스, 현탁 된 실리콘 콜로이드, 소르 브산, 침강 된 콜로이드 성 실리콘, 활석, 물.
캡슐 몸체의 조성 : 젤라틴, 물.
캡슐 캡의 구성 : 젤라틴, 염료 크림슨 (Ponso 4R), 특허청 염료, 퀴놀린 황색 염료, 이산화 티탄, 물.
사용에 대한 표시
- 효소 췌장 기능 저하 : 췌장 섬유증 (낭포 성 섬유증), 췌장 종양, 만성 췌장염, 췌장 수술 후 - 보충 요법;
- 담낭, 복부, 장의 일부를 절제 한 후의 배경 : 소화 과정의 장애를 교정하기위한 복합 요법에서의 증상 치료; 소장 및 대장의 병리학 적 병변, 십이지장, 장내 내용물의 진전을 저해하는 것; 담낭염, 간 질환, 담석, 담도의 만성 병리학 적 병변, 낭성 성장 및 신 생물에 의한 담즙 관의 압박, 담즙 배설 과정의 장애를 동반하는 질환 및 질병;
- 위장관 (GIT)의 정상 기능을 가진 성인과 소아의 소화 과정 개선 :식이 요법 과식 (과식, 거친 음식, 불규칙한 음식 섭취 포함), 앉아있는 생활 방식, 씹는 기능 장애, 장기간의 고정화 등의 실수;
- 복부 장기의 초음파 및 X- 레이 검사를위한 복잡한 준비에 사용하십시오.
금기 사항
- 급성 췌장염;
- 급성기에 만성 췌장염;
- 약물에 과민증.
임신과 모유 수유 중 Micrasim의 목적은 어머니에게 예상되는 치료 효과가 태아 및 어린이에게 발생할 수있는 위험을 초과하는 경우에 나타납니다.
투약 및 관리
캡슐은 소량의 물 또는 과일 주스 (알칼리 액체 제외)로 구두로 섭취합니다. 2 회 또는 그 이상의 캡슐을 한 번 처방 할 때, 식사 전 총 약물 중 1/2을 섭취하고 다른 절반은 식사 중 복용하는 것이 좋습니다. 1 캡슐을 식사와 함께 복용합니다.
삼키는 것을 용이하게하기 위해 씹지 않아도되는 액체 또는 액체 음식 (요구르트, 사과 소스)에 내용물을 녹여서 어린이 또는 노인 환자를위한 캡슐 껍질없이 약물을 섭취하는 것이 가능합니다. 씹거나, 펠렛을 분쇄하거나, 음식과 혼합하면 (pH 5.5 이상) 껍데기가 파괴되어 위액의 영향을 방지합니다. 직접 받음 전에 액체 또는 음식물로 펠릿 혼합물을 준비해야합니다.
다이어트의 구성, 질병의 증상의 심각도 및 환자의 나이를 고려하여 개인이 Micrasim의 용량을 선택하는 것이 좋습니다.
이 약물은 소화 장애의 경우 몇 일에서 장기간의 대체 요법으로 수개월에서 수 년까지 걸릴 수 있습니다.
어린이의 최대 허용 일일 복용량 : 1 년 반까지 - 50,000 IU, 1 년 반년 이상 - 100,000 IU.
여러 가지 외분비 췌장 부전을 치료하기위한 대체 요법 권장 복용량 :
- 매일 15 그램 이상의 대변에 지방 함량이있는 Steatorrhea : 설사, 체중 감소 및식이 요법으로 인한 효과가없는 환자의 경우 식사 당 2 만 5 천 IU의 리파제. 임상 효과를 얻기위한 약물의 내약성이 좋으면 30,000 ~ 35,000 IU의 단일 리파아제 증가가 나타납니다. 치료 결과가 개선되지 않으면 진단을 명확히하거나 지방 섭취를 줄이고 양성자 펌프 억제제를 동시에 투여 할 것을 고려해야합니다. 경미한 지방 줄기의 배경에 설사와 체중 감소가 없을 경우, Micrasime은 10,000-25,000 IU의 단일 리파제로 처방됩니다.
- 낭포 성 섬유증 : 4 세까지의 아동을위한 최초 단일 용량 - 4 세 이상 아동의 체중 1kg 당 1000IU의 리파아제와 1kg 당 500IU의 리파아제의 비율. 복용량은 국소 지방의 영양 상태와 중증도에 맞게 조정해야합니다. 하루 1kg의 체중 당 10,000IU 이상의 리파아제 유지 용량의 처방은 권장하지 않습니다.
부작용
- 가능한 : 알레르기 반응의 발달;
- 드물게 : 높은 복용량의 배경 - 메스꺼움, 상복부 불편 함, 설사 또는 변비;
- 기타 : 고용량의 장기간 사용은 hyperuricemia, hyperuricuria의 발병에 기여할 수 있습니다.
특별 지시 사항
Micrasim을 고용량으로 장기간 사용하려면 정기적 인 의학 감독이 동반되어야합니다.
요법의 비 효과는 십이지장의 산성화, dysbiosis와 기생충 침범을 포함한 소장의 병, 권고 된 처방을 따르지 않은 것, 활동을 잃어버린 효소의 수용으로 인해 효소가 불활 화되는 배경에서 관찰 할 수 있습니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력을 포함하여 환자의 정신 운동 반응 속도에 대한 췌장의 효과는 입증되지 않았습니다.
약물 상호 작용
pancreatin의 동시 사용은 철분 제제의 흡수를 감소시킵니다.
아날로그
Micrasim의 유사체는 Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C의 온도에서 어둡고 건조한 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Micrazim - 공식 * 사용 지침
지시 사항
약의 사용에 관한
의료용
등록 번호 :
상호 :
INN 또는 그룹 이름 :
투약 형태 :
1 캡슐의 조성 :
설명
경질 젤라틴 캡슐 제 2 호, 브라운 커버가있는 투명한 케이스 (투약량 10000 IU) 및 0 번, 진한 오렌지색 커버가있는 투명 케이스 (투약량 25000 IU). 캡슐의 내용물은 옅은 갈색에서 갈색의 원통형 또는 구형의 펠렛 (미세 과립)으로 특징적인 냄새가있다.
약물 요법 그룹
ATX 코드 : A09AA02
약리학 적 특성
Micrasim ® 캡슐을 복용 한 후, 위장에 신속하게 용해되어 장의 코팅으로 코팅 된 췌장 미세 과립을 방출합니다. 때문에 작은 크기로, 미세 과립은 신속하고 균일하게 음식과 혼합과 동시에 덩어리에 쉽게 십이지장에 침투 한 다음 췌장 효소는 단백질, 지방과 탄수화물 식품의 신속하고 완전한 소화에 기여하고, 발표하고 활성화하기 시작하는 소장에.
위장과 췌장 미세 과립의 급속 혼합, 그 안에 균일 한 분포, chyme와의 동시 투여, 효소의 보존 (장내 미세 과립의 존재로 인한)은 효소의 보존으로 인해 더 높은 소화 활동과 약물의 최대 근사치를 자연 과정에 제공합니다 소화. Mikrasim ®의 효소 활성은 섭취 후 30 분 동안 최대로 나타나 효과의 발병을 보장합니다.
기질과의 상호 작용 후, 하부 장의 프로테아제, 리파아제 및 아밀라아제는 활성을 잃고 장 내용물과 함께 몸에서 제거됩니다.
Mikrasim ®은 위장관에서 흡수되지 않으며 장 내강에서만 작용합니다.
사용에 대한 표시
소화 장애 (위장과 소장 절제 후 상태) : 영양 부족 (지방 음식, 다량의 음식, 불규칙한 식사)과 씹는 기능 장애가있는 경우 위장관 기능 정상인의 음식 소화를 개선하고 앉아있는 라이프 스타일, 장기간의 고정. Remheld 증후군 (위식도 증후군).
복부 기관의 X 선 검사 및 초음파 검사 준비.
금기 사항
임신과 수유 중 사용
차량, 기계 운전 능력에 대한 약물의 가능한 효과에 대한 정보
별도의 데이터 없음
미크라시즘
온라인 약국 가격 :
Micrazim은 소화 과정을 개선하기 위해 대체 요법으로 사용되는 효소제입니다. 경질 젤라틴 캡슐 (Micrazim 10,000 IU 및 25,000 IU)의 형태로 제공됩니다.
약리 작용 mikrasima
Micrazim에 지시에 따라, 약물의 활성 활성 성분은 pancreatin입니다. 캡슐의 보조제는 유 드라지 트, 활석, 시트르산 트리 에틸, 시메 티콘 유제이다. micrasim 껍질의 조성 물, 젤라틴, 나트륨 라 우릴 황산, propyl paracxyxybenzoate, parahydroxybenzoate, 염료가 포함되어 있습니다.
Micrazim을 적용하면 탄수화물, 지방 및 단백질의 소화가 촉진됩니다.
Micrazim에 대한 지침에 따르면, 위장에 포함 된 효소는 위장에 영향을주지 않고 내장을 통과 할 때 음식을 소화합니다. 이 효과는 위액에 내성을 갖는 특수 미세 주라 미제의 함량으로 인해 달성됩니다. 캡슐은 차례로 위장에 용해되고 미세 과립은 장을 따라 움직입니다.
소장에 들어가는 Micrazim은 알칼리성 환경에 반응하는 소화 효소의 방출 과정을 활성화시켜 소화의 정상화를 보장합니다.
구강 투여시 Mikrasima 효과는 40 분 이내에 발생합니다.
약물은 위장관에서 흡수되지 않으며 국소 효과가 있습니다. 자연스런 배변으로 몸에서 배설됩니다.
사용법에 대한 표시 Micrazim
Micrazim 1 만 U와 2 만 5 천 U는 외분비 췌장 부전 치료제 대체 요법으로 환자에게 처방됩니다.
- 췌장 종양;
- 췌장 수술 수행;
- 만성 췌장염;
- 낭포 성 섬유증.
대체 치료는 주 치료와 동시에 시행해야합니다.
Micrasim을 위장관의 다른 질병이나 병리학 적 배경을 배경으로 발생하는 소화 장애를 교정하기위한 포괄적 인 치료의 일환으로 증상 치료제로 사용하는 것이 좋습니다.
- 배변 장애를 동반하는 장 질환;
- 담즙을 제거하는 과정을 위반하는 질병;
- 창자 절제술, 위 또는 담낭의 배경에서 발생하는 상태.
리뷰에 따르면, Micrasim은 위장관 기능이 정상인 소아 및 성인의 소화 과정을 다음과 같이 향상시킵니다.
- 다이어트로부터의 편차;
- 연장 된 고정;
- 앉아있는 라이프 스타일;
- 씹는 기능의 장애.
복강의 X- 레이 및 초음파 검사를 준비하기 위해 Micrasim의 사용을 규정하십시오.
Micrazim과 복용량을 사용하는 방법
Micrazim은 경구 투여 용입니다.
약물의 투여 량과 지속 기간은 개별적으로 선택되며 질병의 심각성과 환자의식이에 따라 다릅니다. Mikrasim의 1 회 복용량이 1 캡슐 이상인 경우, 식사 전에 총량의 절반을 가져와야하며, 두 번째 - 물이나 주스로 약물을 마시는 동안. 단회 투여 량이 1 캡슐 인 경우 식사와 함께 섭취해야합니다. 삼키는 데 어려움이있는 어린이의 경우, 씹는 것을 필요로하지 않는 음식 (요구르트, 사과 소스 등)에 오픈 캡슐의 내용물을 첨가하는 것이 좋습니다. 복용하기 바로 전에 약물을 추가해야합니다.
Micrasime 치료 기간 동안 변비가 발생하지 않도록 충분한 양의 물을 마셔야합니다.
낭포 성 섬유증에서 4 세 미만 어린이의 초기 용량은 1 회 섭취시 1000 IU입니다. 4 세부터는 식사 1kg 당 500IU.
유지 관리량은 성인 환자의 체중 1kg 당 하루에 10,000IU를 초과해서는 안됩니다.
steatorrhea, 안정적인 체중 감소, 설사,식이 요법의 효과가없는 경우, Micrazim은 1 회당 25,000 IU를 처방받습니다. 필요하다면 약물의 내약성이 좋으면 단회 투여 량이 30000-35000 U로 증가한다. 체중 감량과 설사가 동반되지 않는 비 급성 지방성 지방의 경우, Micrazim은 환자의 상태에 따라 10,000 IU 또는 25,000 IU로 1 회 투여됩니다.
1.5 세 미만 어린이를위한 Mikrasim의 허용 일일 투여 량은 50,000 IU를 넘지 않아야합니다. 모유 또는 수식 120 ml마다 캡슐 Micrasim 10,000 IU의 1/5 -1/3을 섭취하는 것이 좋습니다. 임상 징후가있는 경우 복용량을 증가시킬 수 있습니다. 1.5 세 이상 어린이의 1 일 최대 약물 용량은 100,000 U 이하 여야합니다.
Mikrasim의 부작용
Micrazim의 리뷰에 따르면,이 약은 피부 발진, 가려움증, 부종, 두드러기의 형태로 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
드문 경우로 구역, 변비, 구토, 설사, 상복부 부위의 통증.
Mikrasime의 리뷰에서, 고용량으로 약물을 장기간 사용하면 hyperuricicia와 hyperuricuria가 발생할 수 있다고합니다.
Micrazim 사용에 대한 금기 사항
지침에 따라 Micrazim은 급성 또는 급성 만성기의 췌장염 환자뿐만 아니라 약물 성분에 과민증을 앓고있는 환자에게도 처방되지 않습니다.
임신과 수유 동안, Micrasim은 특별한 징후가 있고 주치의의 감독하에 만 복용해야합니다.
과다 복용
과량 복용시, Mikrasim은 성인에서의 hyperuricemia와 hyperuricuria의 발달과 어린이의 변비를 유발합니다.
추가 정보
약물 치료가 주치의에 의해 환자의 상태를 정기적으로 모니터링해야하는 경우.
Micrazim의 지시 사항에 따르면 제품을 어두운 곳에서 보관하고 직사광선으로부터 보호해야합니다.
약국에서 약은 처방없이 처방됩니다.
미크라시즘
사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Micrazim - 단백질, 지방 및 탄수화물의 소화를 제공하는 효소 약물.
형식 및 구성 해제
투약 형태 - 경질 젤라틴 캡슐 :
- 사이즈 2 번 : 투명 케이스와 갈색 뚜껑 (물집이 10 개, 상자에 2 개 또는 5 개 팩);
- 크기 0 번 : 투명 케이스와 짙은 주황색 뚜껑 (물집이 10 개, 상자에 2 개 또는 5 개 팩).
캡슐의 내용물은 구형, 원통형 또는 불규칙한 모양의 장형 펠릿으로 밝은 갈색에서 진한 갈색, 특징적인 냄새가 있습니다.
활성 성분 Mikrasima - Pancreatin. 내용은 다음과 같습니다.
- 캡슐 제 2 호 : 리파아제 - 10,000 IU, 아밀라아제 - 7,500 U, 프로테아제 - 520 IU에 해당하는 10,000 IU (작용 단위) 또는 125 mg (명목 지방 분해 활성 - 168 mg 기준).
- 캡슐 제 0 호 : 25000 IU, 아밀라아제 -19000 IU, 프로테아제 -1300 IU : 리파아제 - 25000 IU 또는 312 mg (명목 지방 분해 활성 - 420 mg).
부형제 : 콜로이드 현탁 된 규소, 규소, 콜로이드 성 침강, 다이 메 티콘, 크롬 실리카 및 이들의 조합을 포함하는 시메 티콘 30 % 에멀젼, 메트 아크릴산 및 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체 (30 % 분산액 형태로 추가로 소듐 라 우릴 설페이트 및 폴리 소르 베이트 80을 함유 함) 산, 메틸 셀룰로스, 활석, 물.
캡슐 몸체의 조성 : 젤라틴과 물.
캡슐 캡의 구성 : 젤라틴과 물, 이산화 티타늄, 퀴놀린 황색 염료, 진홍색 염료 (Ponceau 4R), 특허 청색 염료.
사용에 대한 표시
- 소화 장애 (소장 및 위 절제 후) : 영양 불량 (불규칙 식사, 다량 섭취 또는 지방이 많은 음식 섭취), 장기간의 고정화, 좌식 생활 습관 등의 경우 위장관의 정상 기능을 가진 환자의 음식 소화를 개선합니다. 씹는 장애;
- 외인성 췌장 부전을위한 대체 요법 : 자만심, 소화 불량, 방사선 조사 후, 낭포 성 섬유증, 만성 췌장염, 췌장 절제술, 비 감염성 기생의 설사;
- 위식도 증후군 (Remheld 증후군);
- 복부 장기의 초음파 또는 엑스레이 검사를 위해 환자 준비.
금기 사항
Micrasim의 사용은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.
- 만성 췌장염의 악화;
- 급성 췌장염;
- 약물 성분에 대한 개인적인 편협.
임신과 수유 중 췌장염의 사용으로 초래 될 수있는 결과에 대한 자료는 얻을 수 없으므로,이 기간 동안의 여성은 이득과 위험을 평가 한 후에 만 마약으로 처방받을 수 있습니다.
투약 및 관리
Micrasim은 알칼리성이 아닌 액체 (물 또는 과일 주스)로 구두로 복용해야합니다. 1 회 복용량이 1 캡슐 이상인 경우, 복용량의 절반 - 식사 직전, 후반 - 식사 중 반 복용량을 복용해야합니다. 식사와 함께 1 캡슐을 1 회 복용해야합니다.
삼키는 데 어려움이있는 환자 (예 : 노인 및 어린이), 캡슐을 펠릿 형태로 개봉하여 액체 음식 (예 : 요구르트 또는 사과 소스) 또는 pH 5.5의 액체.k. 이것은 위 즙의 영향으로부터 보호하는 껍질의 파괴로 이어진다.
약물의 복용량은 진단, 증상의 심각도, 나이,식이 구성에 따라 각 환자마다 개별적으로 결정됩니다. 외인성 췌장 부전의 경우 환자의 나이, 식습관 및 외분비 부전의 정도에 따라 대체 요법을 받는다.
1.5 세 미만의 어린이는 1 일 50,000 IU 이하, 1.5 세 이상 어린이는 하루에 10 만 IU 이상 처방됩니다.
Micrasim의 사용 기간은 수일 (소화 장애의 경우)에서 수 개월 및 심지어 수년 (장기간의 대체 요법)으로 다양합니다.
steatorrhea (대변의 지방이 하루 15 그램 이상인 경우), 환자의 체중 감소, 설사의 존재 및식이 요법의 효과 부족의 경우, 각 식사와 함께 초기 용량은 25,000IU입니다. 필요한 경우 약물의 내약성이 양호한 상태에서 1 회 복용량 당 30000 ~ 35000IU로 증가됩니다. 일반적으로 용량을 추가로 늘리면 결과가 개선되지 않습니다. 따라서 마지막 용량이 충분하지 않으면 진단을 수정하고,식이의 지방 함량을 줄이며, 그리고 / 또는 추가로 프로톤 펌프 억제제를 처방 할 필요가 있습니다.
체중 감소와 설사를 동반하지 않는 중등도 지방층에서는 10,000-25,000 U가 처방됩니다.
낭포 성 섬유증의 경우 4 세 미만 어린이의 초기 용량은 1 회 섭취시 체중 1kg 당 1000IU이며 4 세 이상 어린이의 경우 500U / kg입니다. 추가 복용량은 질병의 진행 정도, 영양 상태 및 지방 줄기의 중증도에 따라 개별적으로 선택됩니다. 대부분의 환자에게 1 일 지원 용량은 1 만 U / kg을 초과하지 않습니다.
부작용
기본적으로, Micrasim은 드물게 높은 용량을 복용했을 때 메스꺼움, 상복부 불편 함, 설사 또는 변비가 관찰 될 때 잘 견딜 수 있습니다. 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다.
고용량으로 약물을 장기간 사용하면 고뇨 산증, 고뇨 성 뇨증이 발생할 수 있습니다.
특별 지시 사항
Micrazim을 장기간 높은 용량으로 복용하는 환자 (어린이 및 성인 모두)는 의사가 지속적으로 모니터링해야합니다.
효소 요법의 비 효과에 대한 주된 이유는 소장의 병성 질환 (dysbiosis, helminthic invasions), 활성을 잃은 효소의 사용, 내용물의 산성화로 인한 십이지장의 효소의 불 활성화, 권장 치료 요법의 실패입니다.
반응 속도와주의 집중력에 대한 약물의 부정적 영향에 관한 자료는 입수 할 수 없다.
약물 상호 작용
Pancreatin은 철분 보충제의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 가볍고 습기가없는 장소에 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
유통 기한 - 2 년.
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미크라시즘
온라인 약국 가격 :
Micrazim - 소화 효소 준비.
형식 및 구성 해제
연갈색 장용성 펠릿 특이한 냄새 구형, 원통형, 또는 불규칙한 모양으로 갈색에서 내부 충전 투명체와, 젤라틴, 고형분 : Mikrazim 캡슐의 형태로 토출 :
- 10,000 IU (동작 유닛) - 셀룰러 컨투어 10 개 1, 2, 3, 4 또는 판지 팩에 5 개 팩 갈색 뚜껑 (패키지 크기 №2 20 의해 어두운 유리 병, 플라스틱 병 또는 캔이다. 30 개, 40 개 또는 50 개, 카톤 박스에 1 개 또는 1 병).
- 25,000 IU - №0 셀룰러 컨투어 10 개 1, 2, 3, 4 또는 판지 팩에 5 팩 단위 (어두운 오렌지색을 덮도록 크기, 어두운 유리 병, 플라스틱 병 또는 20, 30 캔,. 40 개 또는 50 개, 카톤 박스에 1 개 또는 1 병).
- 40,000 IU (패키지 윤곽 셀 3, 5, 또는 10 대 1, 2, 3, 4, 6, 8 또는 판지의 스택 당 10 개 패키지에서,.. 환자 중합체 20, 30, 40 또는 50 개, 1 flacon 마분지 팩).
1 개의 캡슐은 다음을 포함합니다 :
- 활성 물질 (장용성 펠릿 등) 크레아틴 - 10,000, 25,000 또는 40,000 유닛 (125, 312 또는 512 mg)을 한 리파제 활성에 대응한다 - 10,000, 25,000 또는 40,000 IU, 아밀라제 - 7,500, 19,000 또는 30,240 IU, 프로테아제 - 520, 1300 또는 2080 U;
- 첨가제 : 장용성 코팅 펠릿 - 탈크, 디메 치콘, 물, 실리콘 콜로이드를 포함한 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 (30 % 분산액으로서 더 포함하는 폴리 소르 베이트 80, 나트륨 라 우릴 설페이트), 트리 에틸 시트 레이트, 시메 티콘 에멀전 30 % (건조 중량 32.6 %)의 공중 합체 침강 된, 소르 브산, 메틸 셀룰로스, 콜로이드 현탁 된 규소;
- 캡슐 몸체의 구성 : 이산화 티타늄, 진홍색 염료 (Ponce 4R), 젤라틴, 특허 청색 염료, 물, 퀴놀린 황색 염료.
사용에 대한 표시
- 위식도 증후군;
- 외분비 췌장 기능 부전에 대한 대체 치료 : 비 감염성 기원, 자만심, 낭포 성 섬유증, 소화 불량, 사후 조사, 췌장 절제술, 만성 췌장염의 설사;
- 복부 장기의 X- 레이 및 초음파 검사 준비;
- 소화 (소장과 위장의 절제술 후 상태)의 위반은 위반의 경우도 (지방 포함하여 많은 양의 음식을, 식사, 불규칙한 식사) 영양의 오류에서 위장관의 정상적인 기능을 가진 환자에서 음식의 소화를 개선하고 씹는 기능, 앉아있는 생활 방식, 장기간의 고정화.
금기 사항
- 만성 췌장염의 악화;
- 급성 췌장염;
- 약물 구성 요소에 과민성.
임신 기간과 모유 수유 기간 중에는 마약에 대한 예상되는 치료 효과가 발육중인 태아 나 유아의 가능한 위험을 크게 초과하는 경우에만 약물 사용을 허용합니다.
투약 및 관리
캡슐은 비 알칼리성 액체 (과일 주스, 물)를 충분히 마시면서 구두로 복용해야합니다. Micrazim (1 회 복용량) 1 캡슐 이상의 임명의 경우, 반 복용량은 식사 전에, 나머지 반은 식사 중에 복용해야합니다. 1 캡슐 (1 회 복용량)을 예약하면 식사와 함께 복용해야합니다.
Micrasim의 복용량은 식단의 구성, 질병의 증상의 심각도 및 환자의 나이에 따라 개별적으로 결정됩니다.
환자가 캡슐 전체를 삼킬 수없는 경우 (예를 들어, 어린이나 노인이)를 공개하고 취할 수는 펠릿, 액체 또는 액체 식품 (산도 5.5 휴식 위액의 작용으로부터 보호 자신의 쉘, 그들을 미리 혼합 포함되어 있습니다. 펠릿과 액체 또는 식품의 혼합물은 준비 직후에 섭취해야합니다.
1.5 세 미만 아동을위한 Micrasim의 허용량은 1 일 50,000 IU이며 1.5 세 이상 - 1 일 10 만 IU입니다.
약물 치료의 기간은 며칠 (소화기 질환 포함)에서 수개월 또는 수년 (장기간의 대체 치료)으로 다양합니다.
외분비 췌장 기능 부전의 여러 유형에 대한 대체 치료를위한 약제의 투여 량은 환자의 연령, 개인식이 습관과 외분비 기능 부전의 정도에 따라 개별적으로 결정된다.
사례 steatorrhea (하루 대변 지방의 15 개 이상의 그램)에서, 다이어트의 영향을 미치지 않고, 체중, 설사의 존재의 감소는 모든 음식에서 지방 분해 효소의 25,000 IU를 투여 량이다. 용량은 30000-35000 필요한 경우 IU 좋은 내약성까지 증가 될 수있다. 용량의 후속 증가는 일반적으로 치료와 진단의 결과를 수정, 약물의 추가 사용, 프로톤 펌프 억제 및 / 또는 음식에 지방 함량을 감소를 필요로 향상되지 않습니다.
가벼운 스테로이드 치료의 경우 체중 감소와 설사를 동반하지 않는 리파아제의 용량은 1 리셉션 당 10,000에서 25,000 IU로 다양합니다.
4 세 미만 어린이의 낭포 성 섬유증에 대한 초기 예상 투여 량은 1 회 섭취시 체중 1kg 당 1000IU이다. 4 세 이상 어린이의 경우 - 식사 당 1kg의 체중 당 500 가지의 리파아제. 약물의 복용량은 영양 상태, 지방 줄기의 중증도 및 질병의 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다. 대부분의 경우 유지 용량은 1 일당 체중 kg 당 10,000IU를 초과해서는 안됩니다.
부작용
Micrazim을 적용하면 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 드물게 (복용량이 많은 경우) - 상복부 부위의 불쾌감, 변비, 메스꺼움, 설사; hyperuricemia, hyperuricuria를 장기간 복용하는 경우.
특별 지시 사항
Micrasime으로 고용량의 장기 요법을받는 환자 (연령과 상관없이)는 전문의가 관찰해야합니다.
효소 요법의 비효율에 대한 주된 이유 :
- 소장의 병 (dysbiosis, helminthic 침략);
- 그들의 활동을 잃은 효소의 사용;
- 권장 치료 처방의 실패;
- 내용물의 산성화로 인한 십이지장 내 효소의 불 활성화.
약물 상호 작용
Pancreatin을 철제 제제와 함께 사용하면 흡수를 줄일 수 있습니다.
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하고 최대 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호하십시오.
유통 기한 - 2 년.
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어린이, 임산부 및 수유부를위한 미라 밋 : 아기의 건강을위한 올바른 복용량
exocrine 췌장 부족, 소화 장애 및 낭포 성 섬유증, 아이들 및 성인에는 효소 준비가 주어지고, 그 중 하나는 Micrazim입니다. 어린이들을위한 Micrasim의 복용량은 환자의 나이, 질병의 심각성 및식이 요법의 특성을 고려하여 개별적으로 결정됩니다. 또한 임신과 수유 기간 동안 여성이 마약 사용을 금지하지 않습니다.
Micrazim - 효과적인 효소 작용제
임신 중 Micrazim
임신 기간 동안 여성의 신체는 내부 기관과 시스템의 작업에서 변화를 겪습니다. 주요 임무는 생명이 적절하고 건강하게 발달되도록 유리한 조건을 조성하는 것입니다. 동시에 임산부는 종종 불편 함을 느낍니다. 소화 기관에는 특별한 스트레스가 가해집니다. 자궁이 커질수록 췌장과 담즙 효소가 소장에 들어 가지 않게됩니다. 발생하는 호르몬 변화는 가장 유리한 방식으로 소화관의 작용에 영향을 미치지 않습니다. 그들은 운동성의 약화, 소화관 기관의 평활근의 색조 감소, 소화액 조성의 변화를 일으 킵니다.
또한 많은 임산부는 식욕이 증가합니다. 특히 마지막 삼 분기에는 췌장의 부하가 증가하여 더 많은 효소가 생성됩니다. 아이가 태어날 때, 미래의 엄마들은 음식 중독에 변화를 겪습니다. 그들은 과자, 패스트 푸드, 절임 및 매리 네이드, 매콤한 지방 요리를 원합니다. 이 모든 것은 필연적으로 효소 질환의 출현, 들어오는 음식의 완전한 소화와 관련된 문제,이 기간 동안 필요한 영양소와 비타민의 처리 및 흡수 정도의 감소로 이어집니다.
임신 중 과식과 부적절한 영양 섭취는 소화 기관에 부담을줍니다.
임신 중에는식이 요법과 적절한식이 요법을하더라도 소화가 악화 된 여성들은 종종 다양한 소화 불량 질환을 경험합니다.
- 가슴 앓이;
- 위가 무거워.
- 헛배;
- 메스꺼움;
- 변 장애 (변비 또는 설사);
- 소화관 경련 등
이 상황에서 도움이 효소 약물 Micrasim 수 있습니다. 그것은 소장의 루멘에서만 작용하고 신체에 전신적인 효과가 없으며 중독을 일으키지 않습니다. 임신 기간 동안의 사용은 아직 거의 연구되지 않았지만 어머니에게 기대되는 이익이 아기에게 잠재적 인 위험보다 클 경우 의사와의 상담에서 허용됩니다. 더 자주, 마약과 태아의 상태를 모니터링하면서 약물은 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 처방됩니다. 최적의 처방 요법을 선택하려면 임신 한 Mikrasim의 복용량과 투여 기간을 결정하고 소화기 전문의와상의하십시오.
Micrasim은 10,000 및 25,000 IU의 두 가지 용량으로 제공됩니다.
중요 : Micrasim의 활성 물질은 주요 췌장 효소 (lipase, amylase, protease)를 비롯하여 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해 및 식품의 적절한 소화에 필요한 동물 기원의 pancreatin입니다.
수유 중 사용
수유기가있는 아이가 태어난 후에도 여성들은 불편 함, 경련, 복통, 가스 형성 증가 및 기타 불쾌한 증상을 동반 한 소화 장애를 경험합니다. 그 이유는 호르몬 조절, 음식의 특성 변화, 더 많은 낙농 제품 섭취 때문일 수 있습니다.
경고 : 어린이가 체중이 나 빠지면 젖 분비하는 여성이 우유의 지방 함량과 영양가를 높이 려하고 췌장에 부정적인 영향을 미치는 지방이 많은 음식 (견과류, 씨앗, 간장, 치즈, 버터)을 섭취하려고합니다.
Micrazim 모유 수유는 췌장 분비 기능이 부족할 경우 처방되며, 간, 위, 담즙의 만성 질환에서 영양 장애가 발생합니다.
수유 중에 Micrasim을 사용하는 경우 아기의 상태 변화를 모니터링하는 것이 중요합니다.
모유 수유 중 치료 중 여성은 다음 권장 사항을 따라야합니다.
- 먹이를 마신 후 바로 약을 복용하십시오.
- 먹이기 전에 우유 부분을 나누어 준다.
- 긍정적 인 치료 효과를주는 최소한도 복용량을 사용하는 것을 시도하십시오;
- 아기의 상태를 면밀히 관찰하고 부정적인 반응이 나타나면 약물을 취소하거나, 가능하지 않다면 잠시 동안 모유 수유를 중단하고 정규 표현에 의한 수유를 유지하십시오.
- 식사와 함께 약을 복용하거나 즉시 복용하십시오.
- 식이 요법, 분유 섭취, 부부를위한 요리, 튀김과 지방 음식 배제.
아이들을위한 미라 딤
효소 작용제 인 Micrazim은 소아과에서, 그리고 1 년까지 신생아와 어린이에서도 사용됩니다. 복용량은 나이, 어린이의 체중, 췌장 기능 장애의 중증도에 따라 소아과 위장병 전문의에 의해 선택됩니다.
소아에서 효소 결핍과 소화 장애의 증상은 다음과 같습니다 :
- bloating;
- 이완 및 증가 된 대변 비율;
- 복통;
- 트림;
- 설사, 지방 변;
- 가슴 앓이;
- 피부 발진.
Micrasim 캡슐은 소량의 물 또는 주스로 삼켜집니다.
어린이들에게 Micrazim 약을 10,000 IU의 용량으로 사용하십시오. 아직 캡슐을 삼킬 수없는 아기는 정확하게 다음과 같이 약을 투여합니다. 캡슐이 열리고 그 내용물이 요구르트, 시리얼, 과일 또는 야채 퓌레, 소량의 물 또는 주스와 섞입니다. 미세 과립의 씹는 것은 그것이 목적지에 도착하기 전에 조성물에 함유 된 효소의 불 활성화를 유도하기 때문에 바람직하지 않다.
6 개월 미만의 매우 어린 아동의 경우, 아직 일관성이 없어 균질하지 않은 음식에 익숙하지 않아 어린이가 질식하지 않도록 미립자를 물, 우유 분유 또는 모유로 문지릅니다. 캡슐을 열 때 즉시 내용물을 섭취해야합니다.
Micrazim은 아이의 췌장 기능에 유익한 효과가 있으며, 작업을 정상화하고, 보완 식품의 도입으로 신제품에 적응하는 데 도움이됩니다.
그는 다음과 같은 경우에 복합 요법의 일환으로 영유아 및 노인들에게 처방됩니다 :
- dysbacteriosis;
- 복통 및 보충 식품에 대한 알레르기 반응의 출현;
- 낭포 성 섬유증;
- 소화관의 운동 장애;
- 자체 효소의 불충분 한 생산;
- 부족한 체중 증가;
- 장 감염;
- 음식 소화 장애;
- 음식 물질 흡수 장애.
Micrasim은 microgranules 안에 갈색 그늘을 포함 캡슐의 형태로 생산됩니다.
아이들을 치료할 때, 그들은 높은 용량을 처방하는 것을 피하려고합니다. 약물의 영향으로 자체 효소의 생산을 억제하는 것을 막기 위해, 먼저 최소 용량을 처방하십시오. 그런 다음 소변 장애가 사라지는 치료제로 점차적으로 옮깁니다. 췌장 기능의 치료와 정상화가 끝나면 외부에서 들어오는 효소의 수가 점차 감소합니다.
정보 : 음식 소화의 효과를 평가하기 위해 어린이는 췌장 효소에 대한 혈액 및 소변 검사뿐만 아니라 중성 지방, 전분, 근육 섬유 및 결합 조직의 함량이 결정되는 보조 프로그램을 처방받습니다.
주의 사항
임신과 수유중인 여성 어린이에게 Micrasim을 사용하기 전에 금기 사항과 부작용을주의 깊게 조사 할 필요가 있습니다.
가능한 경우 약을 복용 할 수 없습니다 :
- 제형에서 팬 크레아틴 또는 부형제에 대한 내약성;
- 췌장의 급성 염증;
- 만성 췌장염의 악화.
작곡과 릴리스 형식에서 가장 가까운 micrasime은 CREON입니다.
Micrazim은 잘 견디며, 부작용은 극히 드뭅니다.
고용량의 장기간 사용이 가능합니다 :
- 알레르기 반응;
- 메스꺼움;
- 변 장애;
- 복부 불쾌감 (변비 또는 설사);
- 증가 된 요산 수치.
철 결핍 성 빈혈의 예방 및 치료를 위해 임산부에게 처방되는 철제 제제 (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek)와 함께 Mikrasim을 복용하면 미세 요소의 흡수 정도가 감소합니다.
효소를 섭취하는 동안 변비를 예방하려면 충분한 수분을 마셔야합니다.
비교적 안전하고, 부작용과 금기 사항이 적지 만 임산부, 간호 여성, 어린 시절의 어린이에게 Mikrasim을 사용하는 것은 의사와 항상 조율되어야합니다.
어린이들을위한 미카 라음 : 사용 지침
Micrazim - 공식적인 사용 지침, 아날로그
보조 물질 :
Eudragit E-100 (메틸 메타 크릴 레이트, 디메틸 아미노 - 에틸 메타 크릴 레이트 및 부틸 메타 크릴 레이트 공중 합체), 트리 에틸 시트 레이트, 탈크, 시메 티콘 에멀젼;
캡슐 껍질 : 젤라틴, 물, 염료 : 진홍색 염료 (Ponso 4R), 퀴놀린 황색 염료, 특허 청색 염료, 이산화 티탄.
설명
경질 젤라틴 캡슐 제 2 호, 브라운 커버가있는 투명한 케이스 (투약량 10000 IU) 및 0 번, 진한 오렌지색 커버가있는 투명 케이스 (투약량 25000 IU). 캡슐의 내용물은 옅은 갈색에서 갈색의 원통형 또는 구형의 펠렛 (미세 과립)으로 특징적인 냄새가있다.
약물 요법 그룹
소화 효소 치료법
ATX 코드 : A09AA02
약리학 적 특성
Mikrasim® - 미세 과립 화 된 팬 크레아틴 캡슐. 이 준비에는 동물의 췌장에서 추출한 천연 효소 인 프로테아제, 리파아제 및 아밀라아제가 포함되어있어 식품의 단백질, 지방 및 탄수화물 소화를 보장합니다.
Micrasim® 복용 후, 캡슐은 위장에 빨리 용해되어 장용 코팅으로 코팅 된 췌장 미세 과립을 방출합니다.
때문에 작은 크기로, 미세 과립은 신속하고 균일하게 음식과 혼합과 동시에 덩어리에 쉽게 십이지장에 침투 한 다음 췌장 효소는 단백질, 지방과 탄수화물 식품의 신속하고 완전한 소화에 기여하고, 발표하고 활성화하기 시작하는 소장에.
위장과 췌장 미세 과립의 급속 혼합, 그 안에 균일 한 분포, chyme와의 동시 투여, 효소의 보존 (장내 미세 과립의 존재로 인한)은 효소의 보존으로 인해 더 높은 소화 활동과 약물의 최대 근사치를 자연 과정에 제공합니다 소화. Mikrasim®의 효소 활성은 섭취 후 최대 30 분 후에 나타나 효과의 발병을 보장합니다.
기질과의 상호 작용 후, 하부 장의 프로테아제, 리파아제 및 아밀라아제는 활성을 잃고 장 내용물과 함께 몸에서 제거됩니다.
Mikrasim®은 위장관에서 흡수되지 않으며 장 내강에서만 작용합니다.
소화 장애 (위장과 소장 절제 후 상태) : 영양 부족 (지방 음식, 다량의 음식, 불규칙한 식사)과 씹는 기능 장애가있는 경우 위장관 기능 정상인의 음식 소화를 개선하고 앉아있는 라이프 스타일, 장기간의 고정. Remheld 증후군 (위식도 증후군).
복부 기관의 X 선 검사 및 초음파 검사 준비.
pancreatin 또는 약물의 개별 구성 요소에 대한 개인적인 편협함. 급성 췌장염, 만성 췌장염의 악화. 임신과 수유 중 췌장의 잠재적 위험에 대한 자료는 입수 할 수 없기 때문에 예상되는 효과가 잠재적 인 위험보다 클 경우에만 임신 한 여성과 수유부에게 처방해야한다.
차량, 기계 운전 능력에 대한 약물의 가능한 효과에 대한 정보
별도의 데이터 없음
투여 량 및 투여
약물의 복용량은 연령, 증상의 정도 및식이 요법에 따라 개별적으로 선택됩니다. 용량의 선택은 등록 된 의약품 Mikrasim® 10 000 IU 및 Mikrasim® 25 000 IU의 도움으로 수행됩니다. 캡슐을 섭취하고 충분한 양의 비 알칼리성 액체 (물, 과일 주스)로 짠다. 약물의 1 회 복용량이 1 캡슐 이상인 경우 식사 직전 총 캡슐 수의 절반을 섭취하고 다른 절반은 식사를하는 동안 섭취해야합니다. 단회 투여 량이 1 캡슐 인 경우 식사와 함께 섭취해야합니다. 어려움 (예를 들어, 어린이나 노인)을 삼키는 경우, 캡슐을 열 수 있으며 (pH가 이전에 미세 과립에 직접 약물을 복용 유체 또는 액체 음식을 혼합
뒤집을
◊ 투명 몸체와 갈색 뚜껑이 달린 경질 젤라틴 캡슐, 사이즈 2 번; 캡슐의 내용물은 원통형 또는 구형의 장형 펠렛 또는 옅은 갈색에서 갈색으로 불규칙한 형태로 특징적인 냄새가있다.
*는 장내 펠릿의 형태로, 명목 지방 분해 활성면에서 - 168mg.
부형제 : 펠릿의 장막 - 메타 크릴 산과 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체 (1 : 1) (30 % 분산액 형태로 추가적으로 폴리 소르 베이트 80, 라 우릴 황산나트륨 함유) - 25.
침전 된 콜로이드 실리콘 -1.3 %, 현탁 된 콜로이드 성 규소 0.9 %, 메틸 셀룰로오스 2.5 %, 소르 브산 - 인산염 0.1 %를 포함하는 0.1 %의 시메 티콘 에멀젼 30 % (건조 중량 32.6 % 0.1 %, 물 - 67.
캡슐 몸의 구성 : 젤라틴 - 최대 100 %, 물 - 13-16 %.
캡슐 몸체의 조성 : 젤라틴 - 최대 100 %, 물 - 13-16 %, 진홍색 염료 (Ponso 4R) - 0.6666 %, 퀴놀린 황색 염료 -0.1 %, 독점 청색 염료 -0.02 %, 이산화 티타늄 -1.2999 %.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
◊ 경질 젤라틴 캡슐, 사이즈 0, 투명 몸체와 짙은 주황색 뚜껑; 캡슐의 내용물은 원통형 또는 구형의 장형 펠렛 또는 옅은 갈색에서 갈색으로 불규칙한 형태로 특징적인 냄새가있다.
* 장내 펠렛의 형태로, 명목 지방 분해 활성의 관점에서 - 420 mg.
부형제 : 펠릿의 장막 - 메타 크릴 산과 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체 (1 : 1) (폴리 소르 베이트 80, 나트륨 라 우릴 설페이트가 추가로 포함 된 30 % 분산액 형태) - 63.2 mg, 트리 에틸 시트 레이트 12.
디메 티콘 - 27.8 %, 침강 된 콜로이드 실리콘 - 1.3 %, 현탁 콜로이드 성 규소 - 0.9 %, 메틸 셀룰로오스 - 2.5 %, 소르 브산 -을 포함하는 0.3 %, 시메 티콘 에멀젼 30 % (건조 중량 32.6 % 0.1 %, 물 - 67.4 %, 탈크 - 31.6 %.
캡슐 몸의 구성 : 젤라틴 - 최대 100 %, 물 - 13-16 %.
캡슐 바디 구성 : 젤라틴 - 최대 100 %, 물 - 13-16 %, 진홍색 염료 (Ponso 4R) - 0.7999 %, 퀴놀린 황색 염료 -0.3166 %, 특허 청색 염료 -0.0053 %, 이산화 티타늄 -2.9574 %.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
약리 작용
Micrasim - 캡슐에있는 췌장 알약. 이 준비에는 동물의 췌장에서 추출한 천연 효소 인 프로테아제, 리파아제 및 아밀라아제가 포함되어있어 식품의 단백질, 지방 및 탄수화물 소화를 보장합니다.
Micrasim을 복용 한 후, 캡슐은 신속하게 위장에 용해되어 장의 코팅으로 덮인 팬 크레아틴 펠렛을 방출합니다.
작은 크기로 인해 펠렛은 식품과 신속하고 균일하게 혼합되며 식품 덩어리와 함께 십이지장을 쉽게 통과하여 췌장 효소가 방출되어 작용하기 시작하여 단백질, 지방 및 탄수화물의 신속하고 완전한 소화에 기여합니다.
pancreatin pellets과 위 내용물의 빠른 혼합, 그 안에 균일하게 분포, chyme로 동시에 통과, 장내에서 효소가 보존되기 전에 (장내 펠렛의 존재로 인해) 소화 작용이 더 높아지고
소화의 자연적인 과정에 약물의 최대 접근.
약물 Micrazyme의 효소 활성은 섭취 후 30 분 동안 최대로 나타나 효과의 발병을 보장합니다.
기질과의 상호 작용 후, 하부 장의 프로테아제, 리파아제 및 아밀라아제는 활성을 잃고 장 내용물과 함께 몸에서 제거됩니다.
약동학
Micrazim은 위장관에서 흡수되지 않으며 장 내강에서만 작용합니다.
적응증
외인성 췌장 부전 치료제 : 만성 췌장염, 췌장 절제술, 방사선 조사 후 증상, 소화 불량, 낭포 성 섬유증, 헛배림, 비 감염성 기생의 설사.
- 음식의 소화 장애 (위장과 소장 절제 후 상태) : 영양소 섭취 (지방이 많은 음식, 많은 양의 음식, 불규칙한 식사) 및 씹는 기능 장애, 앉아있는 생활 방식의 장애가있는 경우 정상적인 위장 기능을 가진 사람의 음식 소화를 개선합니다. 장기간 고정화;
- Remheld 증후군 (gastrocardial syndrome);
- 엑스레이 검사와 복부 장기의 초음파 검사 준비.
금기 사항
만성 췌장염의 악화;
- pancreatin 또는 약물의 개별 구성 요소에 대한 개인적인 편협성.
복용량
약물의 복용량은 연령, 증상의 정도 및식이 요법에 따라 개별적으로 선택됩니다. 선량 선별은 등록 된 의약품 Micrasim 10 000 IU와 Micrazim 25 000 IU의 도움으로 수행됩니다.
캡슐을 섭취하고 충분한 양의 비 알칼리성 액체 (물, 과일 주스)로 짠다. 약물의 1 회 복용량이 1 캡슐 이상인 경우 식사 직전 총 캡슐 수의 절반을 섭취하고 다른 절반은 식사를하는 동안 섭취해야합니다. 단회 투여 량이 1 캡슐 인 경우 식사와 함께 섭취해야합니다.
삼키는 것이 어려울 경우 (예 : 어린이 또는 노인) 캡슐을 열어 액체 또는 액체 음식 (pH
Micrazim : 사용 지침, 가격, 리뷰, 아날로그
Micrazim은 효소 제제의 임상 및 의약 그룹에 속하는 약물입니다.
이러한 도구는 소화 시스템의 다양한 병리 현상에 대한 복잡한 치료의 일부로 사용되며, 기능적 활동이 감소합니다.
이 도구는 또한 신체의 효소 부족과 관련된 위장병에 대한 단일 요법의 구성 요소로 사용할 수 있습니다.
투약 형태
약물은 경구 투여 용 캡슐 형태로 제조된다.
설명 및 구성
약물 Micrasim은 짙은 주황색 캡과 투명한 몸체를 가진 단단한 젤라틴 캡슐의 형태로 제공됩니다. 캡슐은 고유 한 냄새가있는 원통형 및 구형의 요소를 포함합니다.
캡슐은 25,000 리파아제, 19,000 아밀라아제 및 적어도 1,300 ED의 프로테아제에 해당하는 25,000 ED의 팬 크레아틴을 함유하고 있습니다.
부형제 목록은 다음과 같은 형식으로 제공됩니다 :
- Eudragit;
- 트리 에틸 시트 레이트;
- 활석;
- simethicom 유제.
- 젤라틴;
- 물;
- 나트륨 라 우릴 술 페이트;
- 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트;
- 프로필 파라 히로 록시 벤조 에이트;
- 염료;
- 이산화 티타늄.
약리학 그룹
캡슐의 활성 성분 Pancreatin은 장 내강에서 단백질, 지방 및 탄수화물의 소화 및 소화 과정을 상당히 가속화 할 수있는 효소를 함유하고 있습니다.
지용성 캡슐의 존재로 인해, pancreatin은 소장의 내강에서 방출되고, 효소는 음식 내용물과 혼합됩니다.
그러한 행동의 배경에 비추어, 소화 활동의 제공이 성취된다.
캡슐을 복용 한 후에 활성 물질은 전신 순환계로 흡수되지 않습니다. 치료 효과는 30 분 후에 추적 할 수 있습니다. 효소는 장내에서의 활성을 나타내며 대변 내용물과 함께 환자의 신체에서 제거됩니다.
사용에 대한 표시
캡슐의 접수는 췌장의 기능적 활동이 불충분 한 경우 대체 요법으로 제시됩니다.
성인용
약물 사용에 대한 적응증 목록은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.
- 만성 췌장염;
- 췌장 부분 제거 후 기간;
- 낭포 성 섬유증;
- 조사 후 기간;
- 증가 된 자만심;
- 설사, 각종 소화 장애;
- 상당한 양의 지방 음식 섭취;
- 소화 장애;
- 앉아있는 생활 양식;
- 위 식도 병리학.
이 도구의 수락은 엑스레이 또는 초음파 검사를 위해 환자의 신체를 준비하는 동안 표시 될 수도 있습니다.
아이들을위한
마약은 1 세 이상의 어린이와 관련하여 증거가있는 경우 소아과에서 종종 사용됩니다. 복용량은 어린이의 나이를 고려한 후 개별적으로 결정됩니다. 이상 징후가 발생하면 중지됩니다.
임산부 및 수유기의 경우
마약에 대한 기대 이익이 아기에게 발생할 수있는 해악보다 현저히 우세한 경우 약물을 임신 중에 사용할 수 있습니다. 어린이의 신체에 대한 췌장의 영향에 대한 연구가 수행되었지만, 기형 유발 효과는 나타나지 않았다.
모유 수유 중에는 조성물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 충분한 양의 유효 성분이 모유에 침투합니다. 종종 이러한 배경에서 신생아가 다양한 알레르기 반응을 보이기 때문에 변비가 발생할 수 있습니다.
금기 사항
자금 수신을 금지하는 금기 사항 목록은 광범위하지 않습니다. 가능한 조건 목록은 다음과 같습니다.
- 급성 췌장염;
- 악화 기간에 췌장의 염증;
- pancreatin 또는 그 보조 성분에 과민증;
- 열악한 내약성.
방울을 사용하기 전에 금기의 가능성을 배제 할 필요가있다.
용도와 복용량
캡슐 형태의 미크라 미리 (Micrazim) 약제는 경구 투여 용으로 만 사용됩니다. 전문가는 식사 전에 또는 식사 중에 도구를 가져갈 것을 권장합니다.
캡슐을 씹어서는 안되며, 충분한 양의 물로 씻어 내야합니다.
이러한 성분을 삼키는 과정이 어렵다면 캡슐을 열어 캡슐을 넣을 수 있습니다.이 방법은 소아에게 사용할 수 있습니다.
약물의 용량 요법 및 투여 요법은 개별적으로 결정된다. 권장 복용량은 상당히 다를 수 있습니다. 최적의 투약량을 결정할 때, 병적 인 과정의 심각성과 환자의 나이가 고려됩니다. 입학시기는 다를 수 있습니다.
성인용
약물 투여 량은 나이와 췌장 부전의 정도에 따라 개별적으로 결정됩니다.
성인의 허용 일일 투여 량은 하루에 약 150,000IU입니다. 글 랜드의 배설 기능이 완전히 불완전 해지면 복용량은 하루 400,000 U입니다.
이 양은 효소의 신체의 일일 필요량에 해당합니다.
환자의 최대 허용 일일 투여 량은 15,000 U / kg입니다.
아이들을위한
1.5 세 미만 아동의 최대 일일 투여 량은 50 000 IU / 일입니다. 100,000 IU 이상의 어린이. 12 세 이상의 어린이를위한 용량은 개별적으로 결정됩니다.
임산부 및 수유기의 경우
이 약은 임신 중에 사용할 수 있습니다.
치료제를 처방 할 때, 의사는 여성의 상태를 평가해야하며, 효소의 결핍이 강하게 표명되어 수령하기를 원하지만 치료법과 그 지속 기간은 개별적으로 결정되어야합니다.
임신 마지막 단계의 여성에게 그러한 치료를받는 것은 권장하지 않습니다. 모유 수유 기간 동안은 사용하지 않는 것이 좋습니다. 유아에서 변비가 발생할 수 있습니다.
부작용
규제 된 복용량에서 사용될 때, 부작용은 극히 드물다.
가능한 포함 목록 :
- 설사;
- 변비;
- 위장에 불편 함이 느껴진다.
- 메스꺼움;
- 감정적 인 충동;
- 피부 반응.
다른 약과의 상호 작용
아마도 칼슘을 포함한 제산제와 함께 복용했을 때 췌장의 활동이 감소했을 것입니다. 철제 제제와 함께 투여하는 것은 권장되지 않으며, 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다.
특별 지시 사항
만성 췌장염의 악화 단계에서이 도구를 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 소화 기계 장애가있는 환자에서는 췌장에 대한 민감도가 높습니다.
과다 복용
지시 된 투약 지시 사항에 따라 금액을 입금하면 과다 복용이 제외됩니다. 규범을 초과하는 복용량으로 구성 성분의 섭취를 배경으로 부작용이 강하게 나타날 수 있습니다. 변비의 증상은 아이들에게 전형적인 증상입니다. 그러한 경우, 증상 치료가 수행됩니다. 리셉션 Micrazim stop을 의미합니다.
저장 조건
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 상태로 원래의 포장재에 보관해야합니다. 최적 보관 온도는 25도입니다. 최대 저장 시간은 생산일로부터 2 년입니다. 만료 된 수단을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
아날로그
약 Micrazim에는 유일한 구성이있다. 이 도구는 환자들 사이의 내약성이 뛰어납니다. 약물 복용의 효과는 약물 투여 시작 1-2 주 후에 나타납니다.
현대 약리학은 고효율에 의해 구별되는 다수의 효소 작용제를 환자에게 선물하지만, 전문의와상의 한 후에 만 규정 된 micrasim을 아날로그로 대체하는 것이 가능합니다.
Creon은 소화 과정의 흐름을 최적화하도록 설계된 효소 제제입니다.
이 조성물에는 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해를 보장하는 소화 효소가 포함되어있어 장내에서 약물의 완전한 흡수를 유도합니다. 그 약물의 주성분은 팬 크레아틴입니다.
캡슐 껍질은 소화관에 잘 녹습니다. 임신 및 모유 수유 중 허용 된 입원. 이 도구는 소아과에서 사용됩니다.
Digestin은 몸에 들어있는 단백질, 지방 및 탄수화물의 완전한 분해를 제공하는 소화 효소의 균형 잡힌 조합입니다. 3 개월 미만의 어린이에게는 약물을 사용하지 않습니다. 약물은 임신 중에 처방 될 수 있습니다. 자금 사용에 대한 부작용은 매우 드뭅니다.
Pancytrate는 불충분 한 분비 생산으로 인한 장애의 배경에 대해 췌장의 기능을 보완하기 위해 종종 사용됩니다. pancreatin에 노출 된 결과 단백질을 아미노산으로 분해하는 과정이 제공됩니다. Pancytrate는 모든 소화 과정의 정상화를 제공하고, 위장 기능의 회복을 제공합니다.
Micrasim의 비용은 평균 401 루블입니다. 가격은 190-1301 루블 범위입니다.
Micrasim 10,000
Micrazim은 소화 과정을 개선하기 위해 대체 요법으로 사용되는 효소제입니다.
경질 젤라틴 캡슐 (Micrazim 10,000 IU 및 25,000 IU)의 형태로 제공됩니다. 이 약의 활성 유효 성분은 팬 크레아틴입니다.
Micrazim을 적용하면 탄수화물, 지방 및 단백질의 소화가 촉진됩니다. 약물은 위장관에서 흡수되지 않으며 국소 효과가 있습니다. 자연스런 배변으로 몸에서 배설됩니다.
약국 판매 조건
의사의 처방전없이 배포.
Micrazim의 가격은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 250 루블입니다.
형식 및 구성 해제
연갈색 장용성 펠릿 특이한 냄새 구형, 원통형, 또는 불규칙한 모양으로 갈색에서 내부 충전 투명체와, 젤라틴, 고형분 : Mikrazim 캡슐의 형태로 토출 :
- 10,000 IU (동작 유닛) - 셀룰러 컨투어 10 개 1, 2, 3, 4 또는 판지 팩에 5 개 팩 갈색 뚜껑 (패키지 크기 №2 20 의해 어두운 유리 병, 플라스틱 병 또는 캔이다. 30 개, 40 개 또는 50 개, 카톤 박스에 1 개 또는 1 병).
- 25,000 IU - №0 셀룰러 컨투어 10 개 1, 2, 3, 4 또는 판지 팩에 5 팩 단위 (어두운 오렌지색을 덮도록 크기, 어두운 유리 병, 플라스틱 병 또는 20, 30 캔,. 40 개 또는 50 개, 카톤 박스에 1 개 또는 1 병).
- 40,000 IU (패키지 윤곽 셀 3, 5, 또는 10 대 1, 2, 3, 4, 6, 8 또는 판지의 스택 당 10 개 패키지에서,.. 환자 중합체 20, 30, 40 또는 50 개, 1 flacon 마분지 팩).
1 개의 캡슐은 다음을 포함합니다 :
- 활성 물질 (장용성 펠릿 등) 크레아틴 - 10,000, 25,000 또는 40,000 유닛 (125, 312 또는 512 mg)을 한 리파제 활성에 대응한다 - 10,000, 25,000 또는 40,000 IU, 아밀라제 - 7,500, 19,000 또는 30,240 IU, 프로테아제 - 520, 1300 또는 2080 U;
- 첨가제 : 장용성 코팅 펠릿 - 탈크, 디메 치콘, 물, 실리콘 콜로이드를 포함한 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 (30 % 분산액으로서 더 포함하는 폴리 소르 베이트 80, 나트륨 라 우릴 설페이트), 트리 에틸 시트 레이트, 시메 티콘 에멀전 30 % (건조 중량 32.6 %)의 공중 합체 침강 된, 소르 브산, 메틸 셀룰로스, 콜로이드 현탁 된 규소;
- 캡슐 몸체의 구성 : 이산화 티타늄, 진홍색 염료 (Ponce 4R), 젤라틴, 특허 청색 염료, 물, 퀴놀린 황색 염료.
약리학 적 효과
Micrazim은 동물의 췌장에서 추출한 효소입니다. 지방, 단백질 및 탄수화물의 소화를 몸에 제공하는 프로 테아 제, 아밀라아제 및 리파아제가 포함되어 있습니다. 리파아제는 소장에서 일어나는 가수 분해 과정에서 중요한 역할을합니다. 아밀라아제는 전분과 펙틴이 단당 (자당과 말토오스)으로 분해되는 데 필요합니다.
Micrazim 젤라틴 캡슐 10,000 개 또는 Micrazim 25,000 개가 위액의 작용하에 위장에 용해되고 위의 내용물과 함께 pancreatin 미세 과립이 먼저 십이지장으로 들어간 다음 소장으로 들어가 효소가 방출되고 음식이 소화됩니다.
Micrasim의 기초를 형성하는 미세 과립 형태의 Pancreatin은 소화 효소가 장내에 균일하게 분포되고 내장의 내용물과보다 신속하게 혼합되도록합니다.
이것은 상이한 투여 형태를 갖는 약물 유사체와 비교하여 높은 효소 활성을 설명한다.
약물의 최대 효과는 적용 후 30-40 분에 관찰됩니다.
사용에 대한 표시
시행 된 임상 시험을 토대로이 도구에 첨부 된 사용 지침. 다음에 대한 효과를 기록합니다.
- 위장관의 자연적인 기능을 가진 식품의 소화 동안 열악한 활동의 치료 : 매우 지방 음식의 빈번한 소비, 장기간 고정화, 씹는 기능의 이상.
- 소화 장애로 인한 증상 치료의 시행. 그것은 자주있을 수 있습니다 : 속쓰림과 위장에 불편 함, 간 병리, 담즙을 제거하는 방법, 크고 작은 창자, 감소 된 산성과 영구적 인 위염.
- 췌장 부전을 앓고있는 사람들의 대체 요법 : 췌장의 지속적인 염증, 양성 종양의 제거, 낭포 성 섬유증의 진단.
- 복강, 초음파의 엑스레이 연구를 수행하는 사람의 준비 구현.
금기 사항
Micrasim의 사용은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.
- 급성 췌장염;
- 만성 췌장염의 악화;
- 약물 성분에 대한 개인적인 편협.
임신과 수유 중 췌장염의 사용으로 초래 될 수있는 결과에 대한 자료는 얻을 수 없으므로,이 기간 동안의 여성은 이득과 위험을 평가 한 후에 만 마약으로 처방받을 수 있습니다.
임신과 수유 중 사용
임신 기간 동안 치료의 이점이 위험 가능성을 능가하는 경우 치료법을 사용할 수 있습니다. 모유에서 췌장의 침투에 대한 데이터 없음. 수유 중에는 의사가 처방 한 후에 만이 치료법을 적용 할 수 있습니다.
복용량 및 사용 방법
사용 지침은 Micrazim의 복용량이 나이, 증상의 심각도 및식이 구성에 따라 개별적으로 선택되었음을 나타냅니다. 선량 선별은 등록 된 의약품 Micrasim 10 000 IU와 Micrazim 25 000 IU의 도움으로 수행됩니다.
캡슐을 섭취하고 충분한 양의 비 알칼리성 액체 (물, 과일 주스)로 짠다. 약물의 1 회 복용량이 1 캡슐 이상인 경우 식사 직전 총 캡슐 수의 절반을 섭취하고 다른 절반은 식사를하는 동안 섭취해야합니다. 단회 투여 량이 1 캡슐 인 경우 식사와 함께 섭취해야합니다.
삼키는 것이 어려울 경우 (예 : 어린이 또는 노인) 캡슐을 열어 액체 또는 액체 음식 (pH