그림에서. 도 1은 뽕나무 모양의 뾰족하고 긴 분기 구조 인 췌장 acinus (Ats) 또는 췌장 Acinus를 도시한다. 각 acini는 배설 덕트 시스템의 상피 밑에있는 지하 막에서 연장 지하실 막 (BM)으로 둘러싸여 있습니다.
췌장의 아시니는 두 종류의 세포로 이루어져 있습니다 : 췌장 아 세미나 (AK)와 중추 신경 세포 (CK). 췌장 어 세이 나 세포가 acinus의 기초를 형성하지만, centroacinar 세포는 완전히 그것의 구덩이의 벽을 형성하지 못합니다. 후자의 분비물은 중심 세균 세포 사이의 틈을 통해 흐른다. acinar cavity에 위치하여 centroacinar 세포가 결합되면 intercalated duct (VP)를 형성합니다. 이 덕트는 평평한 세포에 의해 형성되며 점차적으로 낮은 입방 및 입방 세포가됩니다.
중심 세포
그림에서. 2, centroacinar 세포가 볼 수 있습니다. Centroacinar 세포 (CK)는 상대적으로 거대한 핵, 여러 미토콘드리아, 작은 Golgi 복합체 및 과립 소포체의 드문 cisterns 작은 별 모양의 평평한 세포입니다. 인접한 궤도 중앙 및 선조 세포와 함께, 이들은 결합 복합체를 형성한다. Centroacinar 세포는 그들이 형성하는 intercalated ducts의 세포처럼 투명하고 투명한 세포질을 가지고 있습니다.
ACINAR CELLS
도 4 도 3은 아 세미 세포를 나타낸다. 췌장 선조 세포 (AK)는 췌장암의 주요 덩어리를 형성하는 세제에서 저 프리즘 세포로 호 염기성입니다. 그들의 튀어 나온 정점 기둥은 종종 지하 막에 도달하는 깊은 세포 내 tubules (MK)에 의해 서로 분리됩니다. 후자는 그림에서 부분적으로 제거되어 acinar 세포와 그 기복 표면의 돔 모양 기저 극을 보여줍니다.
췌장 선조 세포 (AK)는 하나 또는 두 개의 큰 nucleoli (I)를 가진 구형 핵을 가지고 있습니다. 호 염기성 세포질은 큰 막대 모양의 미토콘드리아 인 Golgi complex (G)와 ergastoplasma (EP)를 포함하며, 세포의 핵 및 기저부에 집중되어있다.
osmiophil 함량이있는 단일 층 막으로 둘러 쌓인 공포는 골지체에서 발생합니다. 그들은 숙성되어 자이 모젠 과립 (SG)으로 변형되며, 이의 내용물은 엑시 사이토시스에 의해 아시 니 (acini)의 공동 내로 방출된다.
acinar 세포의 관강 표면은 짧고 불규칙한 microvilli로 덮여있다. 인접한 셀은 복합체 (SC)와 측면 인터 디지 테이션을 연결하여 서로 연결됩니다. 모든 acinar 세포는 기저막 (BM)과 접촉합니다.
췌장 선조 세포는 트립 시노 겐, 키모 트립 시노 겐, 카르복시 펩티다아제, 췌장 아밀라아제, 리파아제, 포스 포 리파아제 및 디 옥시 리보 누 클레아 제를 합성하며, 이들은 zymogenic 과립에서 불활성 형태로 저장된다. 효소 활성화는 십이지장에서 일어난다.
Acinar 구조는 다음과 같습니다.
지정되지 않은 선암종 (syn : unclassifiable adenocarcinoma, "mixed"adenocarcinoma)은 타액 선의 다른 선암종에 내재하는 조직 학적 분화의 특이한 징후가없는 선체 및 / 또는 도관 구조로 구성되는 암이다. 이것은 점액 표피 세포 암에 이어 두 번째로 흔한 악성 시알로 사이트 종양입니다. 여성은 남성보다 더 자주 영향을받습니다. 환자의 60 %에서 비특 系 선암은 큰 타액선 (주로 이하선에서 발생)과 작은 선에서 40 %에서 발생합니다. 그것은 어떤 특별한 증상도 일으키지 않습니다. 직경이 2mm에서 8cm 인 노드는 상당히 명확한 경계를 가질 수 있으며 섹션에는 괴사와 출혈의 영역이 있습니다. 26 %의 환자에서 종양은 원거리를 포함하여 특히 폐로 전이 할 수 있습니다.
현미경 하에서 암 상피 세포는 드물게 드물게 발생하는 루푸스 기질에 의해 분리 된 둥지, 문합 연골, 세관 및 고체 장을 형성한다. 비특이적 선암의 모든 변종에 공통적으로 나타나는 증상은 침샘의 덕트와 유사한 선 구조와 관의 존재뿐만 아니라 침습성 성장 능력입니다. 초기 단계의 침습은 혈관 주위 및 신경 주위 공간에서 수행됩니다. 암 실질의 구조는 발달 된 세포질의 명확한 경계와 작은 묶음을 형성하는 경향이있는 입방 형 또는 둥근 상피 세포로 구성됩니다. 저 등급 종양에서이 세포는 세포 이형성 및 유사 분열 숫자가 최소 인 관 및 관 모양의 구조를 형성합니다. 악성 종양의 높은 정도가 결정됩니다; 핵 다형 및과 색소 침착증; 많은 비정상적인 유사 분열의 숫자; 괴사 및 출혈의 영역. 뮤신은 땀샘의 땀샘과 세포 내부에서 발견 될 수 있습니다.
비특이적 인 선암은 아데노이드 - 낭성 암, 궤양 성 세포 암 및 상피 - 근위피 세포 암과 구별된다.
선 구체 세포 선암
Acinar cell adenocarcinoma (syninar cell adenocarcinoma) (acinar cell tumor, acinar cell adenocarcinoma, acinar cell carcinoma)는 장 액성 및 점막 유형의 acinar 상피 세포의 방향으로 세포의 조직 학적으로 분화 된 암이다. 발견 빈도 (약 10 %)에 따르면, 이것은 이전 두 가지 형태의 타액선 세 번째 종양입니다. 환자의 약 83 %에서 이러한 선암은 하악 샘 침샘에서 발생하고, 4 %는 하악 샘에서 발생하며 다른 국소화가 뒤 따른다. 관측치의 3 %에서이 과정은 양측 간입니다. 여성은 남성보다 더 자주 영향을받습니다. 감염된 부위의 통증과 붓기는 때때로 얼굴 근육의 약화로 보충됩니다. 직경이 0.5-13 cm 인 연질 또는 고밀도, 소엽, 때로는 다 분화 된 종양이 불명료하거나 명확하게 구분되거나 때로는 캡슐화 될 수 있습니다. 그 조직은 갈색이거나 붉은 색을 띠며 종종 작은 낭종으로 가득합니다.
침윤의 존재뿐만 아니라 종양의 고체 및 유두 낭성 건축가조차도 예후에 좋지 않지만이 신 생물의 생물학적 활성을 결정하는 것은 어렵다. 전반적으로, 이곳의 환자들의 5 년 및 10 년 생존율은 점 표피 박리 및 담낭 낭종 암 환자들보다 우수하다. 전이는 목의 림프절에 영향을 미치고 폐는 물론 다른 내부 장기에도 영향을줍니다.
현미경 하에서 40 % 이상의 환자에서 현미경 세포 선암의 실질은 세분화 된 약간의 호 염기성 세포질과 편 모양의 둥글고 편심하여 놓인 핵이있는 큰 다각형 선조 세포 (장액 성 유형)의 코드로 표현됩니다. 그러나,이 암의 건축술의 스펙트럼은 매우 넓고, 그 실질은 견고한 미세 낭성, 유두 낭성 및 모낭 구조를 형성 할 수 있습니다. 세포 유형도 다양하고 acinar, "삽입 된"ductal, vacuolar, 명확한 세포 및 비 특정 선 요소를 포함합니다.
장 액성 아세포 세포 유형의 선조 세포 선암은 암성 상피 세포의 약한 호 염기성 세포질이 발달함에있어서 자이 모젠 유사 분비 과립의 존재를 특징으로한다. Polygonal acinar 세포는 일반적으로 묶음이나 단단한 들판으로 모여서 밀접하게 이격되고 organoid complex를 형성하며 정상 소엽 형태와 비슷하지만 소엽이나 줄무늬 관을 형성하지 않습니다. 이 세포들은 다른 부피를 가지며, 핵은 강하게 호 염기성이고 소포 성일 수 있습니다. 대다수에서 세포질 과립은 구별 할 수 없으며 세포질은 연질 망막 또는 거품으로 보입니다. 전이성 소화 저항성 과립은 LiIMK (PAS) 반응으로 검출되며, 점액 염색은 점액질 과립과 점액질 과립을 점액 세포에서 구별하는 데 도움이됩니다. 아세 나형 세포는 cytokeratins, transferrin, lactoferrin, a-1-antitrypsin, a-1-antichymotrypsin, IgA, 암 배아 항원, 아밀라제 및 Leu-M1 항원에 양성이다.
조직 학적 분화의 선 삽입 세포 선암의 "삽입 된"도관 유형은 또한 어느 정도 표준과 유사합니다. 그것은 acinosis 세포 암의 모든 관측의 1/3에서 주목됩니다. 이 유형의 세포는 이전 세포보다 작지만, 중앙에 위치한 핵은 같은 체적을 유지합니다. 그러므로 여기에서 핵 - 세포질 비율이 더 높습니다. 이 세포들은 공간을 둘러싸고 있으며 그 크기는 작은 덕트의 구경과 낭성 충치의 크기에 따라 다릅니다. 타액선의 덕트와 닮은 구조물은 종종 "등뒤"로 놓여 있습니다.
acinar cell adenocarcinoma의 공막 형태의 암 상피 세포도 흔하며, acinar cell carcinoma 환자의 약 9 %에서 종양 실질에서도 우세합니다. 크기가 다른 많은 세포들에서 빛 또는 공적 공포가 대부분의 세포질을 차지하고 헤 마톡 실린 (hematoxylin)과 에오시린 (eosiphyline) 또는 뮤시 카르 민 (mucicarmine)으로 염색되거나 CHIC 반응을 사용하지 않습니다. 사실, 이들 중 일부는 전술 한 자이 모젠 유사 과립을 함유 할 수있다. vykulyami 및 과립에 의해 점유되지 않는 세포질의 그 부분은, 호염 균 및 amphophilic이다. 가벼운 세포는 일부 세포가 하나의 큰 공포에 의해 뻗어 있기 때문에 이전 유형의 분화의 추가 단계로 해석됩니다. 작은 그룹이나 코드에 속한 세포의 또 다른 부분은 세포질이 일반 운반자에 의해 염색되지 않고 글리코겐을 함유 할 수 있다는 유일한 차이점만으로 아 세미나 또는 지정되지 않은 선 요소 사이의 경쟁이 있습니다. 비 특이성 선 요소는 원형 또는 다각형, 양친 매성 또는 옥시 필릭 세포질을 갖는다. 그들은 acinar 세포보다 작고, 과립을 가지고 있지 않지만,이 세포와 모양이 비슷합니다. 다른 세포 유형보다 더 많이 핵 다형 현상과 더 현저한 유사 분열 활성을 억제합니다. 선천성 세포 선암 환자의 15 %에서이 세포 유형이 암 실질에 우세합니다. 직경이 2cm에 이르지 않는 종양에는 섬유 성 캡슐이 있으며,이 캡슐은이 신 생물의 생화학 적 유효성에 관해 오인되어서는 안됩니다. 더 큰 노드는 주변 조직에 침투합니다. 유두 낭포 성 건축가를 가진 암은 종종 출혈과 혈소판 증을 포함합니다.
선 구체 세포 암은 경화성 선염, 경화성 다낭성 선종, 낭성 선암, 점액피 종양, 저 등급 선암, 상피 - 상피 세포 암, 선명한 세포 선암 및 양성 세포종과 구별된다.
화학자 안내서 21
화학 및 화학 기술
뇌 세포
배설 도관의 작은 지점 Acinar cells [c.198]
선동 세포 (acinus cell) [p.347]
분비 성 소포는 [c.11] 사이의 선조 세포의 꼭대기 부분 (즉, 덕트 시스템을 마주 보는 부분)에 축적되며,
27 가지 아미노산으로 구성된 펩티드 Secretin은 십이지장 궤양에서 합성됩니다. 멤브레인 매개 메커니즘에 따르면,이 호르몬은 췌장의 선조 세포에 작용하며, 장내 endoprotease의 불활성 전구 물질 인 장내 전립선 효소 인 trypsinogen, chymotrypsinogen 및 pro-carboxypeptidase의 분비를 장 내로 자극합니다. [c.171]
Carboxypeptidase A는 acinar pancreatic cells에 의해 불활성 proenzyme의 형태로 생산됩니다. ox procarcar 펩타이드 분자는 약 87,000의 분자량을 가지며 3 개의 서브 유니트로 구성되며 그 중 하나는 분자량이 40,000-42,000이고 CPA의 직접 전구체이다 [11]. 활성 CPS는 다음의 세 가지 방법 중 하나에 의해 얻을 수 있습니다 : 1) 냉동 췌장샘의자가 분해물을 분획하여 (Anson [12]) [p.504]
Golgi기구의 기능은 물질의 수송 및 그것에 들어가는 세포 제품의 화학적 변형입니다. 이 기능은 분비 세포에서 특히 중요하며, 그 중 좋은 예는 췌장 췌장 세포 (acinar pancreatic cells)이다. 이 세포들은 십이지장에 들어가는 굉장히 분비되는 땀샘에서 췌장액의 소화 효소를 분비합니다. 그림에서. 5.29, 그리고 그러한 세포의 전자 현미경 사진이 제시되어있다. 도 5.29의 B는 전술 한 분비 경로의 도식이다. [c.196]
췌장의 선조 세포와 같은 특화된 분비 세포는 많은 양의 분비 성 소포 (소포)로 둘러싸인 단백질 분비물을 함유한다. 세포가 외부 신호로 자극되면,이 소포의 내용물은 세포 외 공간으로 빠르게 배출됩니다. 이 과정을 조절 분비라고합니다. 췌장의 조영 세포는 다양한 소화 효소 (아밀라아제, 리파아제, 디옥시리보 핵산 분해 효소 및 리보 뉴 클레아 제) 및 효소의 전구체 (소위 자이 모젠 (zymogens) (예 : 트립 시노겐))를 분비한다. 및 화학 트리시 닌 (chemotriisinogen)). 이들 전구체는 프로테아제에 의한 특이 적 절단의 결과로서 활성화된다. [c.10]
췌장의 선조 세포에서 합성 된 단백질 그룹이 분비를 목적으로한다는 사실 때문에, 우리는 합성 장소에서 방출 장소로의 이동 경로를 판단 할 수 있습니다. 이 경로는 전자 현미경으로 ralioautography를 결합하여 추적 할 수 있습니다. 상응하는 실험의 도식이도 1에 제시되어있다. 8-5. 세포를 간헐적으로 [H] - 아미노산 (펄스 라벨링)과 함께 배양 한 다음 비 방사성 배지에서 다른 시간에 성장 시키면 새로 합성 된 단백질이 첫 번째가됩니다 [c.10]
췌장 성 뇌 아세아 세포에 6 종류의 수용체가 존재 함이 확인되었다 (그림 52.1). 이들은 1) 무스 카린 올 수용체 (p.269)
13 일부터 시작하여 엄청난 수의 리보솜이 미래의 뇌 세포에 형성되고 세분화 된 소포체가 형성된다 (그림 11-6). 소포체는 점점 더 발전하고 있으며, 외부 환경과 소통 할 가능성이 있고 세포에서 소화 효소를 제거하도록 고안된 분 지형 채널이 있습니다. 15 일째에 프로 야구 과립이 나타나고 16 일째에는 효소 과립이 나타납니다. 이것들은 소화를 위해 고안된 포장 된 소화 효소입니다. [c.201]
그림에서. 도 11-7은 배아 발달의 여러 단계에서 선조 세포의 소화 효소 농도 변화를 나타낸다. 그림에서. 도 11-8은 섬 세포에서 인슐린 합성에 대한 유사한 데이터를 나타낸다. 이러한 데이터로부터 중요한 결론은 췌장 세포에서 합성 된 특정 생성물이 11 일까지, 즉 췌장 배아가 형태 학적으로 분리되기 전에 그리고 세포가 분화의 가시적 인 징후를 획득하기 훨씬 전에 검출 될 수 있다는 것이다. 따라서 이들 단백질의 합성은 일찍 시작되지만 매우 낮은 수준으로 진행됩니다. 그런 다음 약 2 일 동안 지속되는 약간 더 집중적 인 합성의시기가옵니다. 나중에 합성 속도가 극적으로 증가합니다. 인슐린과 소화 효소의 농도는 그에 따라 증가하고, 그 다음에 고원에 도달합니다 (이 시간까지 인슐린과 소화 효소는 생성되는 것과 동일한 속도로 세포에서 제거되기 시작합니다). 성인 유기체에서 [c.201]의 종합 수준은
신경 세포, 연골 세포, 적혈구, 선조 세포, 생식 세포 등을 가진 어린 동물은 분열과 원핵 생물의 수정 후 수정 된 난으로부터 생겨나 고 이것은 게놈에서 돌이킬 수없는 변화를 일으키는 것일까 요? 우리는 자이 속 세균의 발생을 고려했을 때. 그 대답은 완전히 분명했습니다. 분리 된 Myxomycete 세포에서 포자, 줄기 세포 또는 기저 디스크가 될 의도가 있는지 여부에 관계없이 포자, 줄기 및 기저 디스크가있는 정상적인 과일 몸체를 형성 할 수있는 세포의 클론이 생성됩니다. 모든 성숙한 포자와 미성숙 한 세포, 즉 아직 셀룰로오스 매트릭스에 완전히 빠지지 않았기 때문에, 고립의 순간에 살아있는 줄기에 대해서도 마찬가지입니다. 물론 핵의 파괴를 돌이킬 수없는 변화라고 부를 수는 있지만 이것은 너무 단순한 차별화의 변형입니다. myxomycete 세포의 분화 동안 게놈에서 돌이킬 수없는 변화가 없으면 유전자의 다른 활성이 제공됩니다. [p.225]
유전자 구조의 변형 분석에 가장 유용한 것은 단일 뉴클레오타이드 또는 뉴클레오타이드 그룹의 치환, 여러 뉴클레오티드 또는 연장 된 DNA 세그먼트의 결실 또는 삽입 및 유전자 내 재배치이다. 아래에서는 유전자의 올바른 발현을 보장하고 조직 특이 적 및 시간 의존적 조절에 대한 책임이있는 조절 서열을 확인하기 위해 이러한 변형이 어떻게 사용되는지를 논의 할 것이다. 또한, 다른 유전자의 일부분의 융합에 의해 형성된 새로운 유전자의 연구는 정확한 발현을 담당하는 서열의 동정을 용이하게한다. 예를 들어 SV40 프로모터와 다양한 유도체를 쉽게 식별 할 수있는 박테리아 또는 진핵 세포 단백질을 암호화하는 서열과 융합시킴으로써 어떤 프로모터 서열이 SV40 유전자 전사의 올바른 개시, 효율 및 조절을 보장 하는지를 알 수 있습니다. 예를 들어, SV40 T 항원을 암호화하는 영역에 융합 된 인슐린 또는 엘라 스타 제 프로모터를 함유하는 유사한 키메라 유전자는 인슐린 또는 엘라 스타 제 유전자의 발현을 랑게르한스 섬 세포 또는 아세 나르 세포의 P- 세포에만 독점적으로 제한하는 요소의 동정을 가능하게한다. 역 유전학의 방법을 적용하려면 변경된 유전자의 표현형 발현을 결정하기위한 하나 이상의 방법이 필요합니다. RNA의 가공 또는 번역을 연구 할뿐만 아니라 정상 및 변형 유전자의 전사 효율을 결정하는 데 사용할 수있는 적절한 세포없는 시스템은 유전자의 기능과 개별적인 변화의 영향을 분석 할 수있는 훌륭한 기회를 제공합니다. 정상 및 변형 유전자를 [c.20]
대형 T 항원은 쥐의 마우스 P 세포에서만 합성되며 발암 성은 인슐린에 의한 P 세포 종양의 형성에서 나타난다. 이 경험은 조직 특이 적 발현에서 인슐린 유전자의 조절 신호의 역할을 입증하는 in vitro 실험의 결과에 의해 확인됩니다. 또 다른 경우에이 종양 유전자는 exocrine acinar 췌장 세포에서 정상적으로 발현되는 elastase 유전자의 결핍을 조절하는 영역과 관련이 있으며, 췌장 선종의 발생이 관찰되었다. 인슐린이 아닙니다. 이러한 모델 시스템은 종양 발생 연구 및 유전자 요법을위한 섬세한 도구 제작을위한 독창적 인 기회를 제공합니다. [c.364]
Chymotrypsin은 소장에서 단백질을 가수 분해하는 소화 효소입니다. 다른 많은 입증들과 소화 효소들처럼, 그것은 비활성 전구체 인 chymotrypsi-nogen의 형태로 췌장에서 합성됩니다. 일반적으로 췌장은 가장 활발히 단백질을 합성하는 기관 중 하나입니다. 효소와 그 전구체는 췌장의 선조 세포에서 합성된다 (그림 8.1). 이 세포 내부에서 새로 합성 된 단백질은 소포체에서 골지체로 옮겨져 단백질 - 지질 막으로 둘러싸여 전자 현미경으로 매우 조밀 한 몸체처럼 보이는 자이 모젠 과립을 형성한다. zymogen 과립의 높은 전자 밀도는 단백질 함량이 높기 때문이다 (그림 8.2). 지 모젠 과립은 아 세미 라 세포의 꼭대기에 축적되고 호르몬이나 [c.152]
진핵 세포에서 일부 리보솜은 세포질에서 자유롭게 떠 다니는 반면 다른 것들은 광범위한 막 시스템 인 소포체 (endoplasmic reticulum, ER)와 관련되어있다. 리보솜과 관련된 ER의 영역은 거친 ER이라 불리는데, 그 이유는 전자 현미경 사진에서는 리보솜을 포함하지 않는 부드러운 ER과는 달리 결절 (그림 29.39)로 덮여 있기 때문입니다 (그림 29.39). 췌장의 선조 세포와 같은 다량의 단백질을 분비하는 세포에는 고도로 발달 된 흑색의 응급실이 있습니다. 일반적으로, 알려진 모든 분비 단백질은 ER- 결합 리보솜에 의해 합성된다. 또한,이 막 시스템과 관련된 리보솜은 lyso-soma와 같은 세포막과 세포 기관의 많은 단백질을 합성합니다. [c.156]
Acinar 세포라는 용어가 언급 된 페이지를 참조하십시오 : [c.347] [c.101] [c.120] [c.125] [c.269] [c.271] [c.29] [c. 세포의 분자 생물학 Vol5 (1987) [p.271] [c.200] - [c.154, c.179, c.180]
아 세미 세포
큰 의학 사전. 2000 년
다른 사전의 "acinar cells"보기 :
폐암 - 여보. 폐암은 남성의 암 사망의 주요 원인이며, 여성의 경우이 질병은 유방암 다음으로 두 번째입니다. 빈도 • 연간 175,000 건의 신규 사례 • 인구 100,000 명당 70 건 • 현행 50 세 이상... 질병 안내
긴밀한 접촉 -... 위키 백과
부갑상선 선종 - 부갑상선 선종... 위키 피 디아
뇌 세포
현재, 췌장 및 부속기 타액선에서 단백질 분비의 합성 과정을 연구한다. 분비 세포의 변화는 핵의 nucleolus에서 시작하여 크기가 증가하고 RNA에 강렬한 반응을 보이기 시작합니다.
이 리보솜 RNA (rRNA)는 단백질에 결합하여 리보솜으로서 세포질에 들어간다.
자유 리보솜 거친 소포체 리보솜 - 핵의 DNA 분자에서 메신저 RNA (mRNA의) 및 발 세포의 단백질 합성 장치의 기본 구조에 대한 유전 정보를 전달하는 전달 RNA (tRNA는) 리보 핵산의 합성이다.
IRRNA는 리보솜에 적합하고, 폴리 소솜 (polysomes)과 복합체를 결합하여 아미노산으로부터 구조 단백질을 합성합니다.
acinar 세포에서는 두 가지 유형의 단백질이 합성됩니다 - 세포 구성 요소를 만드는 데 사용되는 구조적 단백질과 세포로부터 분비 된 분비물.
분비물의 형성은 세포 핵을 참여에서, 우선, 코어의 기본 분비 생성물 (prosekret)을 형성 세포질로 운반되어 최종 형성, 둘째, 셀 유전 정보의 중심에, 필수적 합성 물질, 합성 할 세포질의 비밀.
소화관의 세포에서 점액 분비물 (mucopolysaccharides, glycoprotein)의 합성, 수송 및 형성이 골지 복합체에서 일어난다. 많은 다당류가 세포의 다양한 구조 성분에서 합성된다는 것이 제안되어왔다. 그러나, 뮤코 폴리 사카 라이드와 같은 간세포의 당 단백질의 탄수화물 성분은 골지 복합체에서 형성된다.
"소화 생리학", S.S.Poltyrev
Acinar 전립선 암 - 치료의 세부 사항
Acinar 전립선 암은 악성 종양 중 하나이며, 가장 흔한 것은 모든 경우의 약 95 ~ 97 %입니다.
"acinar"라는 용어는 전형적으로 어떤 선종의 교차점이없는 선암을 의미합니다.
Acinar 암은 저 등급 종양에 속합니다.
그것은 2 가지 형태로 나뉩니다 :
- 작은 세미나;
- 높은 acinar.
대형 acinar 양식 들어, 큰 선 조직 형성의 존재가 특징입니다. 아주 드물다. 세포의 기초 부분의 핵은 연장 된 농색 성 핵을 가지고 있습니다. nucleoli가 크고 얼룩의 강도가 높습니다. 소수의 유사 분열 숫자가 검출됩니다. 보통 다형성.
작은 - acinar는 타원체 또는 구형의 작은 tubuloalveolar 구조의 존재에 의해 특징입니다, 서로 가까이 있습니다.
세포는 주름없이 주로 고칼 부후 대형 원형 핵이며 드물게는 pycnotic입니다. nucleoli는 크고 강하게 착색되어 있습니다. Mitose는 일반적으로 결석하거나 소량으로 이용할 수 있습니다.
prostatitis가 사라지고 효능이 향상됩니다.
빈번한 배뇨가 전립선의 주요 증상입니다. 100 %의 경우,이 병은 발기 부전을 유발합니다. 선진적인 경우 암이 발생합니다. 종양학에서 자신을 보호하고 가정에서 전립선 염을 완전히 없애려면 하루에 한 번 유리를 마셔야합니다. 자세히보기»
전립선의 선종 세포 암 : 치료, 원인, 증상, 진단
화제에 기사 : "전립선에있는 acinar 세포 암종 : 치료, 원인, 증상, 진단." 질병 치료에 대해 자세히 알아보십시오.
Acinar 세포 전립선 암은 특히 높은 사망률을 특징으로하는 상피 유형의 악성 질환입니다. 연구 과정에서 악성 종양이 확인 된 모든 종류의 선종을 선암이라고합니다. 대부분의 경우이 유형의 암은 이전에 전립선의 선 조직에서 발생하기 시작한 양성 형태에서 발생합니다.
병인학적인 측면
전립선의 종양학 과정의 형성과 과정은 다음과 같은 요인에 의해 영향을받습니다.
- 기능 장애 호르몬에 의해 뒷받침되는 연령 관련 변화.
- 가중 된 유전 적 병력 (유전 적 소인).
- 영양 불균형.
- 카드뮴을 포함한 신체의 중독 (직장과 광부에 종사하는 근로자).
- XMRV 바이러스.
남성의 전 암성 질환
선 세포 암은 전립샘의 전 암성 질환 중 하나를 기준으로 발달합니다. 다음 유형이 있습니다.
- 예외적 인 경우에만 악성 형태로 변하는 비정형 형의 비정형 과형성.
- 암종의 전조로 간주되는 상피내 신 생물.
전 암성 질환은 모든 유형의 치료에 탁월합니다. 적시에 전립선의 진단은 환자를 완전히 치료할 것입니다.
작은 - acinar (모든 경우의 90 %)와 대형 acinar carcinomas를 구별하십시오. 기타 희귀 종 : 유두암, 진홍색, 자궁 내막, 점액 형성, 선 낭성 종양, 분화도가 낮고 높은 종양.
아세 나론 세포 암의 병기
질병의 다음 단계가 있습니다 :
- 초기 단계에서 장기의 조직 변화는 미미합니다. 실험실 검사는 사소한 변화 만 보이거나 전혀 수정하지 않을 수 있습니다. 오직 생검 만이 유익한 것으로 간주됩니다.
- 두 번째 단계에서는 종양 조각이 종양 학적 과정에 의해 영향을 받고 기관막이 손상됩니다. 구조의 변화는 이미 명백하므로 대부분의 진단 조치가이 질병의 임상상을 분명히 보여줄 것입니다.
- 세 번째 단계는 급속한 종양 성장을 특징으로하며, 비정상적인 세포는 활발히 분열하고 있습니다. 전립선 암이 진행되어 기관의 소포에 영향을 미칩니다. 현재 이웃 조직과 기관은 위험에 처해 있습니다.
- 마지막 4 단계에서는 비뇨 생식기 및 소화기 계통에서 딸 세포에 의한 암세포 접종이 관찰됩니다. 암세포는 복강 내벽에있는 림프절에 침착되어 활발히 증식하고 이차 종양 병을 형성합니다. 극도로 심한 경우에는 절대적으로 인체의 모든 장기와 체계가 파종 될 수 있습니다.
유사한 병기 결정은 거의 모든 형태의 암종의 특징입니다. 그러나 암세포 형태의 암은 하나의 특징을 가지고 있습니다. 다른 형태의 암이 나중 단계에서 치유 될 수 있다면, 선 소아 선암종은 어떤 형태의 치료 효과로 치료하기가 극히 어렵습니다.
선암의 특징과 임상상
acinar 세포 암과 전립선 선종의 증상은 종종 매우 유사합니다. 암 진행에 염증성 전립선 문제가있는 경우 암의 증상이 선종 자체와 혼동되기 때문에 종양학은 오히려 후반 단계에서인지 될 수 있습니다.
모든 증상은 조건 적으로 두 가지 범주로 나뉩니다. 첫 번째는 소위 자극적 인 증상입니다. 주요 불만은 사타구니의 방광 기능 장애 및 고통스러운 감각과 관련이 있습니다. 또한 전립선 암에는 장애 증상이 있습니다.
전형적인 증상
선종 세포 암종에는 다음과 같은 증상이 있습니다.
- 화장실에 자주 가자.
- 소변의 일부는 작습니다.
- 늦은 단계에서 간헐적으로 소변의 흐름이 약화되었습니다.
- 회음부, 작은 골반에 통증이있어 음부 또는 횡단면으로 방사합니다.
- 불타는 소변.
- 생식기 부위의 전반적인 불편 함.
- 소변에 피가 묻어있다.
- 때때로 소변 누출.
- 발기 부전.
- 성기능 장애, 사정의 부족으로 나타납니다.
- 전립선은 촉지 될 때 비대 해지고 고통 스럽습니다.
- 면역 반응 장애.
- 체중 감량, 신체의 전체적인 음색의 열화.
- 진행하는 동안 전립선 암은 더욱 불편하고 고통스러운 감각을 유발합니다.
- 배뇨 과정은 오줌 관의 완전 폐쇄까지 더욱 어려워집니다.
종양 성장 과정에서 환자는 항문에 통증이 생기기 시작하며 회음부에 일정한 압력이 가해지기 시작합니다. 능선의 횡단 부분에 통증이 있으며, 사지가 심하게 부어 있습니다.
암종 발달의 특징
선 구체 세포 성장은 다음과 같이 나타납니다.
- 종양 복합체는 선종 자체에 위치하고 캡슐 너머로 가지 않습니다.
- 종양은 전립선에 널리 퍼져 있으며 양성 결절에 영향을줍니다.
- 암성 요소는 선종 성 노드에 있습니다.
암세포 암의 진단에 관한 모든 것
암의 예비 진단을받은 환자는 다음 검사를 받아야합니다.
- 특정 항원을 확인하기 위해 정맥에서 혈액 검사.
- 전립선 생검.
- MRI
- 골반의 X- 레이.
- 촉진.
- 복강의 초음파 검사.
- 경직 법은 경직 법으로 시행됩니다.
- CT
- Uroflowmetry.
- 방사성 동위 원소를 사용하여 연구하십시오.
암의 치료는 질병의 종류, 병기, 환자의 특성에 달려 있습니다. 복잡한 치료가 시작되기 전에 의사는 신중하게 환자를 검사하고 연구 결과를 분석합니다.
각 단계는 악성 종양 진행의 본질과 전이의 진행과 진행이 특징입니다. 가능한 한 정확하고 신속하게 진단을하기 위해 TNM 시스템과 글리슨 스케일을 사용하십시오.
분화의 관점에서, 암종은 크게 두 가지 범주로 나뉩니다 :
- 저 등급 전립선 암에는 특별한 확장이 있습니다. 종양은 빠르게 자라며 항상 전이 된 조직을 보급합니다. 이러한 유형의 병리학은 매우 어려운 것으로 취급됩니다. 일반적으로 환자는이 질병의 재발을 경험합니다.
- 소량의 여드름 선암은 치료 효과면에서 더 잘 준수합니다. 보통, 종양은 더 천천히 자랍니다. 그리고 전이는 후기에 나타납니다.
암종 진단 과정에서 전문가들은 병의 병리학에 관한 세 가지 기본 기준을 사용합니다.
- 구조적 이형성.
- 기저 세포가 완전히 없어졌습니다.
- 세포 이형성.
치료 활동
암의 처음 두 단계는 성공적으로 치료할 수 있습니다. 결과는 대개 호의적입니다. 전이의 부재, 이웃 조직의 보존, 초기 단계의 암세포의 분화, 신체의 일반적인 양성 상태 : 이러한 모든 뉘앙스는 종양학에서의 성공적인 방출을위한 전제 조건입니다.
전립선 암에서 몸을 보호하기 위해 급진적 인 수술이 수행됩니다. 전립샘 절제술은 종양의 집괴와 함께 전립선의 완전한 제거와 정낭을 포함합니다.
또한 의사는 전립선 암에 대한 다음과 같은 치료 옵션을 사용합니다.
- 방사선 요법. 외과 개입이 불가능할 경우 전리 방사선으로 종양이 파괴됩니다. 종양 자체와 이웃 조직 및 림프절 모두가 조사됩니다.
- 호르몬 요법. 그것은 복합 요법에서 효과적인 "도구"역할을합니다.
- 근접 치료 (Brachytherapy)는 암 병리와 대결하는 가장 현대적인 혁신적인 방법입니다. 다수의 방사성 약물이 종양에 주입됩니다. 이 기술은 방사선 치료보다 훨씬 안전하고 효과적입니다.
- Cryotherapy - 얼어 죽는 세포. 냉동 조직 절제 및 악성 종양의 파괴로 종양 조직을 중화시킵니다.
- 암의 절제 - 초음파를 이용한 암세포의 제거.
- 화학 요법 - 세포 용해 활성이 높은 물질로 종양에 미치는 영향. 이 방법은 암 과정의 발달 후기 단계에서만 사용되며 주로 전이 퇴치를 목표로합니다. 효율성은 사용 된 약물의 품질에 의해 결정됩니다.
Acinar 전립선 암은 악성 종양 중 하나이며, 가장 흔한 것은 모든 경우의 약 95 ~ 97 %입니다.
"acinar"라는 용어는 전형적으로 어떤 선종의 교차점이없는 선암을 의미합니다.
Acinar 암은 저 등급 종양에 속합니다.
그것은 2 가지 형태로 나뉩니다 :
대형 acinar 양식 들어, 큰 선 조직 형성의 존재가 특징입니다. 아주 드물다. 세포의 기초 부분의 핵은 연장 된 농색 성 핵을 가지고 있습니다. nucleoli가 크고 얼룩의 강도가 높습니다. 소수의 유사 분열 숫자가 검출됩니다. 보통 다형성.
작은 - acinar는 타원체 또는 구형의 작은 tubuloalveolar 구조의 존재에 의해 특징입니다, 서로 가까이 있습니다.
세포는 주름없이 주로 고칼 부후 대형 원형 핵이며 드물게는 pycnotic입니다. nucleoli는 크고 강하게 착색되어 있습니다. Mitose는 일반적으로 결석하거나 소량으로 이용할 수 있습니다.
증상 Symptomatology
초기 단계에서 선암은 무증상이며 일반적으로 다른 질병과 관련하여 치료할 때보기 또는 손가락 촉지 (이 연구에서 크기가 1.5 센티미터 미만인 종양이 가장 자주 느껴지지 않기 때문에) 동안에 만 감지됩니다.
후기 단계는 배뇨 (얇고 강렬하지 않은 제트, 소변에 대한 충동 증가, 배뇨 후 방광을 비우는 느낌이 없음)과 관련된 문제로 특징 지어집니다.
아직도 나중에, 천골과 허리, 다리, 항문, 회음부에 통증이 있습니다. 이것은 압박감입니다.
진단
적용 진단 :
- 전립선 생검;
- PSA에 대한 혈액 검사;
- 경직장 초음파;
- 유속계;
- 방사성 동위 원소 연구;
- MRI;
- 방사선 촬영;
- osteoscintigraphy 및 전이의 존재를 검출하는 것을 허용하는 해골의 뼈의 scintigraphy.
치료
뇌선종 선암종은 방사선 치료 (외부 또는 내부 방사선) 또는 초음파 치료 (일반적으로 호르몬 요법과 병행) 등 적극적인 치료가 필요합니다. 두 경우 모두 치료가 상당히 길다.
참조 :
전립선 선암은 악성 상피 형성의 가장 일반적인 변종 중 하나입니다. 이는 종양학 질환이라고도합니다. 전립선 암 환자의 90 %에서 발생합니다. 다른 유형의 암은 덜 일반적입니다. 조기 증상이 나타나지 않아 질병 자체 진단이 어렵습니다.
전립선의 선종 선암
전립선 선종 선암이란 무엇입니까? 이것은 전립선 암의 조직 학적 특징이며, 가장 흔한 것은 선암입니다. 그것은 큰 아카시아, 작은 아카시아로 나뉘어져 있습니다.
작은 아카시아 - 가장 흔한 유형의 선암. 전립선 암의 95 %에서 발생합니다. 대형 acinar 선암은 비정형 구조뿐만 아니라 종양의 높은 악성 종양을 가지고 있습니다. 그러한 진단을받는 예측은 대개 실망 스럽습니다.
Acinar 선암은 대부분 50 세 이상의 남성에서 진단됩니다. 이 질환은 먼저 전립선의 말초 부위의 상피 상피에 영향을줍니다. 보통 환자의 수명을 10 년 단축합니다.
전립선 암세포 선암의 치료는 병기의 3 번째와 4 번째 단계에서 종양의 빠른 성장으로 방해 받는다.
선암의 원인, 병기, 증상
선암에 선행하는 상태는 다음과 같습니다.
- 조직의 증식과 구조의 변화가있는 비정형 과형성;
- 새로운 병리학 적 세포 및 조직이 형성되는 상피내 신 생물 (intraepithelial neoplasia).
병리학의 단계
첫 번째 단계는 진단하기 어렵고 구조 변화는 최소화되며 생검 과정에서만 감지됩니다. 이 단계에서의 분석은 대개 유익하지 않습니다.
두 번째 단계에서는 글 랜드와 멤브레인의 일부가 영향을받습니다. 소변에서 종양 표지자가 나타나기 때문에 연구 과정에서 탐지 가능.
세 번째 단계는 활성 종양의 성장을 특징으로합니다. 암세포는 전립샘의 소포에 영향을 미치며 인접한 기관에 영향을 줄 수 있습니다.
전이는 비뇨 생식기 및 소화 기관의 이웃 기관으로 퍼지고 때로는 거의 모든 장기에 영향을 미칩니다.
질병의 원인
선암의 발생은 많은 요인들의 영향을받습니다. 가장 일반적인 :
- 노인성 변화;
- 유전 적 소질;
- 만성 카드뮴 중독;
- 과체중;
- XMRV 바이러스;
- 호르몬 장애;
- 만성 염증성 질환.
증상
병리학은 다음을 나타낼 수 있습니다 :
- 잦은 배뇨;
- 불편 함, 사타구니 부위의 통증;
- 배뇨 후 방광의 불완전한 비우기 느낌이 있습니다.
- 어려움 소변 흐름;
- 소변의 혈액, 정액;
- 잦은 요로 감염;
- 전립선 비대증;
- 배뇨는 복부 근육의 강한 긴장 후에 만 수행됩니다.
질병의 발달의 마지막 단계는 항문 통증, 걷는 동안 다리, 골반에 무거움 느낌이 특징입니다. 이것은 전립선을 넘어 종양의 성장을 나타냅니다. 전이가 퍼지기 때문에 사타구니의 림프절이 부어 오를 수 있으며 뼈에 강한 통증이 느껴집니다.
전립선 선암종 : 치료
초기 단계는 수술없이 질병을 치료할 수 있습니다. 나중의 약물 치료와 수술 치료가 일반적으로 사용됩니다. 흔히 사용되는 선암 치료 방법 :
- 전립선 절제술은 종양을 제거하는 방법입니다.
- 내시경 적 전립선 절제술;
- 방사선 치료;
- 냉동 요법;
- 화학 요법;
- 호르몬 요법.
전립선 절제술
이것은 전립선을 완전히 제거한 수술입니다. 수술은 전신 마취하에 시행하며 수술 전 준비가 필요하며 수술 후 추적, 재활 기간이 필요합니다. 수술을위한 가장 성공적인 단계는 전립샘 외부의 전이가없는 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 단계입니다.
- 심장의 질병, 혈관으로 인한 마취에 대한 편협성;
- 출혈 장애.
수술 중 선, 그 캡슐, 인접한 조직, 림프절은 제거됩니다.
복강경 전립선 절제술
내시경 기술을 이용한 복강경 전립선 절제술은 현대적인 방법 중 하나로 간주됩니다. 수술은 수술실 "Da Vinci"를 사용하여 수행됩니다.
수술 도중 외과 의사는 전 복벽 3 개를 작게 만들고, 내부에 가스 혼합물과 내시경에 비디오 카메라와 조작 장치를 넣어 모니터에 이미지를 표시합니다.
이러한 수술은 덜 침습적이며 외과 수술만큼 외상이 아닙니다. Laparoscopy는 배뇨 및 소변 유지, 성적 흥분, 발기를 조절하는 신경 번들을 저장할 수 있습니다.
개방적 전립선 절제술 후 환자는 2-3 주 동안 병원에 있어야합니다. 복강경 방법 후 - 10 일. 수술 후 첫 날에는 요도 카테터를 통해 배뇨가 발생합니다. 또한 환자는 감염성 합병증을 예방하기 위해 항생제를 처방하고 장내 하역, 변비 예방 및 가스 형성을 목표로하는 식사를합니다.
수술 후 둘째 날에는 걷기가 허용됩니다. 3-6 개월 후, 체력과 이전의 활동이 서서히 돌아옵니다.
골반의 근육을 강화하기 위해서는 환자의 일반적인 상태를 회복시키는 것이 물리 치료에 참여해야합니다. 의사의 허락하에 케겔 (Kegel) 운동을 할 수 있습니다.
냉동 요법
냉동 요법 동안 영향을받은 전립선 조직에 저온과 고온의 대체 효과가 발생하여 사망합니다. 냉동하면 세포막에 혈액 결정, 조직에 산소 공급 및 영양분을 손상시키는 얼음 결정이 피어싱됩니다.
절차는 전신 마취뿐만 아니라 국소 마취하에 수행됩니다. Cryoprobes는 전립선에 도입되며, 그들은 transrectal 초음파에 의해 제어됩니다. 그들을 통해 높은 온도와 낮은 온도로 이동합니다. 절차는 모니터가있는 컴퓨터를 사용하여 제어됩니다.
종종 동결의 영역에서 냉동 요법을 할 때 발기 부전으로 이어지는 발기의 신경을 배제하는 것은 불가능합니다. 시술 6 개월 후, 남성의 80 %는 힘의 부족으로 고통 받고, 2 년 후에는 76 %로 감소합니다. 5 %의 경우, 냉동 요법으로 실금이 될 수 있습니다.
호르몬 요법
치료는 신체의 호르몬 수치를 억제하거나 암세포에 미치는 영향을 차단하는 약을 복용하는 것을 목표로합니다. 또한 이러한 호르몬 (orchidectomy)을 합성하는 기관을 제거하는 것도 가능합니다 : 테스토스테론의 90 %가 고환을 합성합니다. 그러나 보통 남성들은 마약 치료를 선호합니다.
치료는 다음과 같이 나뉩니다 :
- 보조제 - 항 호르몬 제제는 질병 재발을 예방하기 위해 수술 후 기간에 처방된다.
- neoadjuvant - 호르몬은 종양의 크기를 줄이기 위해 수술 전에 처방됩니다.
선암에서는 호르몬 요법이 방사선 조사 중에 배경으로 연결됩니다.
회복의 전망은 선암의 단계에 달려 있습니다. 가장 경미한 징후의 출현은 의사와의 긴급 상담의 이유입니다. 처음 두 단계는 치료에 잘 반응하며, 발기 기능을 유지할 가능성이 높습니다. 내부 장기에 손상을 입히는 실행 단계는 치명적일 수 있습니다.
전립샘의 선암은 심각한 암입니다. 이전에는 노인들 사이에서 주요 사망 원인 중 하나로 여겨졌습니다. 오늘날이 질병은 젊은 나이에 점차 진단을받습니다. 암 발병을 예방할 수 있습니까? 초기 단계에서 그 징후를 인식하는 방법?
일반 정보
전립선 선암은 암인 악성 상피 종양입니다. 전 세계적으로이 진단은 매년 50 만 명의 신규 환자에서 확인됩니다. 진단 및 치료 방법의 지속적인 개선에도 불구하고 선암으로 인한 사망률은 여전히 높습니다. 왜? 환자는 종종 문제의 초기 증상을 무시하고 의사의 도움을 서두 르지 않습니다.
질병의 주요 원인
선암은 전립선 종양의 발아 또는 림프관을 통한 이동을 통해 발생합니다. 이 질병의 직접적인 원인은 알려져 있습니다 - 통제되지 않은 비정형 세포의 재생산. 그들은 점차 건강한 조직으로 침투합니다. 비정형 원소는 유전 적 돌연변이의 결과로 형성된다. 왜 이런 일이 일어나고, 현대 의학은 정확히 대답 할 수 없습니다. 그러나 의사는 질병을 일으킬 가능성을 증가시키는 모든 요소를 확인합니다.
- 유전 적 소인. 전립선 선암이 발생할 위험은 이전에 비슷한 병리학이 친척에서 진단 되었다면 두 배가됩니다.
- 연령
- 식단의 오류 (식단에서 식량 부족).
- 과체중, hypodynamia.
- 흡연 담배 연기에 포함 된 발암 성 물질은 신체 전체에 부정적인 영향을 미칩니다.
- 호르몬 기능. 전립샘의 선암은 테스토스테론 수치가 높은 남성에서 수 차례 발견됩니다. 이 경우, 그 질병은 공격적인 형태로 진행됩니다.
모든 형태의 종양학 질환에 공통적 인 다른 요인들은 특정한 영향을 미친다. 이 방사선, 나쁜 생태학, 위험한 생산 작업 등.
선암종을 알아내는 방법?
이 질병의 증상은 특성이라고 할 수 없습니다. 일반적으로 남성은 요로 감염의 임상 양상과 유사한 증상을 나타냅니다. 종양이 작 으면 오랫동안 그것은 나타나지 않습니다. 신 생물이 자라면서 환자의 상태는 극적으로 악화됩니다. 다음은 전립선 선암종의 증상입니다.
- 배뇨 증가. 이 경우 소비되는 유체의 양은 변하지 않습니다.
- 복부와 항문에 복통.
- 화장실에 간 후에 방광이 불완전하게 비워진 느낌.
- 효력에 대한 문제.
- 정액과 소변에 혈액 불순물이 존재합니다.
이 질환의 초기 증상은 전립선 선종으로 기록 된 증상과 유사합니다. 따라서 진단 단계에서도 한 병리를 다른 병리와 구별하는 것이 중요합니다. 전이 (병의 4 단계)가 나타난 후에 고통스러운 불쾌감이 증가하고하지의 붓기가 나타납니다. 때로는 마비가 종양이있는 등뼈의 압박에 대해 발생합니다.
전립선 선암종의 유형
치료 전략을 결정하는 요소 중 하나는 선암의 분화입니다. 이 용어는 종양의 성숙도, 건강한 세포와 병적 인 세포의 차이를 나타냅니다. 그것은 질병을 분류하는 데 사용됩니다. 동시에 종양의 저, 중, 고도로 분화 된 요소를 구별합니다. 발병률은 다음과 같은 종류의 선암이 있습니다.
- 작은 산;
- 고도로 차별화 된;
- 저조한 차별화;
- 편평한.
소규모 전립선 선암은이 질병의 가장 일반적인 변종입니다. 그것의 근원은 전립선의 acini의 상피입니다. 새로운 성장은 보통 여러 장소에서 동시에 발전하고 함께 병합됩니다. 수술, 호르몬 테스토스테론 차단 및 방사선 요법의 치료에 사용됩니다.
두 번째로 흔한 유형의 선암은 매우 차별화됩니다. 일반적으로 종양은 천천히 진행되며 전이하지 않습니다. 그 요소는 정상 세포와 구조가 다르지 않습니다. 시기 적절한 검진을 통해 치료의 예후는 유리합니다.
가장 드문 공격적인 형태의 선암은 편평합니다. 그것은 뼈에 대한 빠른 전이를 특징으로합니다. 이 형태의 질병에 대한 호르몬 요법 및 화학 요법은 종종 효과가 없습니다. 환자들은 급진적 인 전립선 절제술을받는 것이 좋습니다.
전립선의 저 등급 선암은 중등도의 중증도를 나타냅니다. 종양은 층 구조로 특징 지어지며 글리슨 (Gleason) 척도에서는 8-10 점에 해당합니다. 신 생물은 이웃 기관으로 빠르게 자랍니다.
질병의 진단
유럽 클리닉에서는 45 세 이후의 모든 남성이 전립선 암 검사를 의무적으로받습니다. 비뇨기과 진찰과 특정 항원에 대한 혈액 검사가 포함됩니다. 후자는 종양학의 조기 진단을위한 가장 유익한 검사로 간주됩니다. 혈중 전립선 특이 항원 수치가 높으면 간접적으로 병리학 적 과정이 있음을 나타냅니다.
또 다른 예시적인 연구 방법은 직장 검사입니다. 신체의 상태와 기능의 정도를 평가할 수 있습니다. 전립선의 선암은 발달 초기 단계에서만 긍정적 인 예후를 보입니다. 다른 경우 비싸고 장기적인 치료가 필요합니다.
이 병이 추가로 처방 된 것으로 의심되는 경우 :
현대의 많은 클리닉에서는 특별한 직장 프로브가 전립선의 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 그것은 당신이 신속한 - 바늘을 사용하여 연구 자료를 취할 수 있습니다. 이 장치는 직장에 삽입되고 절차 결과가 모니터 화면에 표시됩니다.
질병의 발병 단계
치료를 시작하기 전에 병리학 적 과정의 정도뿐만 아니라 전립선의 선암 선종 (바로 위에 기술 된 것)의 유형을 결정하는 것이 필요합니다. 이 질병의 발달은 다른 형태의 전립선 암과 같은 단계에서 발생합니다. 유일한 차이점은 완전한 회복에 대한 예후입니다. 예를 들어, 편평한 형태의 모든 성장 단계는 빠르게 진행됩니다. 중등도로 분화 된 선암의 선암은 또한 비교적 높은 발달 속도를 특징으로합니다. 그러나 개발 초기 단계에서의 발견은 진정한 기적으로 간주됩니다. 우리가 제 시간에 치료를 시작한다면, 우리는 유리한 결과를 기대할 수 있습니다.
전립선 선암종의 어떤 단계가 분비됩니까? 총 4 가지가 있습니다 :
- 첫 번째 단계는 극히 드문 경우입니다. 조직 구조의 변화는 미미하며 생검을 통해서만 발견 할 수 있습니다. 분석은 일반적으로 표준 지표와 크게 다르지 않습니다.
- 두 번째 단계는 땀샘의 특정 부분뿐만 아니라 막의 손상에 의해 특징 지워집니다. 그것의 구조에있는 변화는 촉진에 의해 검출 될 수있다.
- 세 번째 단계에서는 활성 종양 성장, 종양 세포의 증식이 있습니다. 병적 인 과정은 점차적으로 전립선의 소포로 퍼집니다.
- 네 번째 단계에서는 이웃 기관의 병변이 발생합니다. 종양학 요소의 확산이 계속됩니다. 전이는 림프절과 복강의 벽에서 발견 할 수 있습니다.
치료의 기본 원리
수상 선암은 질병의 초기 단계에서만 가능합니다. 적절하고 완전한 치료법을 사용하면 어떤 단계에서든 증상을 멈추고 병리학 적 과정의 진행을 늦출 수 있습니다. 특정 치료 전략의 선택은 종양의 확산 정도에 달려 있습니다. 신 생물의 위치의 일부 변형은 수술로 선과 지역 노드를 제거 할 수 있습니다. 오늘날 의사들은 긴 재활 기간이 필요없는 최소 침습 기술을 사용하려고합니다. 전립선의 국한성 선암은 종종 기대하는 전술과 지속적인 관찰이 필요합니다. 적극적인 치료를받는 동안 생존의 예후가 항상 증가하는 것은 아닙니다.
선암의 보수 및 외과 적 치료
종양이 제거가 가능한 경우, 환자는 수술 - 전립선 절제술을받습니다. 현재는 복강경 또는 로봇 보조기를 사용하여 수행됩니다. 전립선 절제술 후에는 긴 재활 기간이 필요합니다. 골반 장기 기능 회복을위한 조치, 남성 역량 (여전히 관련이있는 경우).
치료의 후기 단계에서는 호르몬 준비와 방사선 요법이 보완됩니다. 후자에는 몇 가지 옵션이 있습니다. 방사선원은 외부 또는 내부에 위치 할 수 있습니다 (요오드의 방사성 동위 원소를 포함한 캡슐 도입). 전립선 절제술이 금기시에는 냉동 요법으로 대체됩니다. 이 과정에서 종양이 동결되어 악성 세포가 파괴됩니다.
고령 환자의 전립선 암세포 선암 (Acinar adenocarcinoma)이 7 점 이상인 경우에는 일반적으로 외과 적 개입이 필요하지 않습니다. 이 경우 역동적 인 관측과 완화 조치가 할당됩니다.
예측
전립선 선암 진단의 결과는 무엇입니까? 이 질병에 대한 예후는 병리학 적 과정의 발달 단계, 환자의 나이 및 전반적인 상태에 크게 좌우됩니다. 초기 단계에서는 조건부로 유리한 것으로 평가됩니다. 불행히도 발달 초기 단계의 선암은 생생한 임상상으로 나타나지 않습니다. 따라서 환자는 의사에게 도움을 요청하지 않습니다. 전이가 이미 나타난 3-4 단계에서 대부분의 환자가이 문제를 발견합니다. 이 경우 질병은 되돌릴 수 없습니다.
결론
현대 세계의 암은 점점 더 조기 사망의 원인이되고 있습니다. 더 강한 섹스의 대표자 중, 전립선의 선암이 가장 일반적입니다. 이 병리의 치료는 길고 매우 어렵습니다. 후기 단계의 질병 진단은 대개 치명적인 결과로 곧 끝납니다. 이러한 교활한 질병의 발병을 막기 위해서는 건강한 생활 방식을 고수하고 정기적으로 예방 검진을 받아야합니다. 축복해!