암에 대한 유전 적 감수성 분석

얼마 지나지 않아 종양학적인 질병이 환자에게서 발견되었을 때, 그들은 일종의 긍정적 결말을 희망하는 것이 아주 어려웠 기 때문에 단순히 포기했습니다. 그러나 이제는 그러한 병의 치료가 가능해졌습니다. 대부분의 종양은 쉽게 완치 될 수 있지만, 암이 제 시간에 감지되고 즉시 조치를 취해야 만.

종양학의 경향에 대한 분석은 건강 문제의 확실한 동맹입니다. 많은 국가들이 그러한 절차를 반드시 도입합니다.

매우 초기 단계에서 질병을 확인할 수있는 많은 도구가 있습니다. 이 기간 동안이 질병의 상태는 아직 증상으로 나타나지 않습니다.

유전

가까운 친척에서 유래 한 암으로부터 우리를 보호하는 유전자가 있습니다. 그러나, 항상 우리는 긍정적 인 요소만을 얻습니다. 20 개 이상의 유전자가 교란 상태에있는 경우, 종양의 발달에 대한 취약성이 증가 할 수 있습니다.

가족 모두가이 주제에 관해 말하는 것은 아니지만, 가족 중에 암이있는 사람이 있는지 정확하게 알아 내야합니다. 이 정보는 예방이나 치료 전략을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

가능한 위험에 대해 정확히 알기 위해서는 암에 대한 유전 적 소인의 분석을 수행 할 필요가 있습니다.

암에 걸리기 쉬운 상태에 대한 검사를 통과 한 후에는 필요한 경우 더 건강한 생활 방식을 조정하고 적절한 식단과 모든 건강 관련 요소를 가져올 수 있습니다.

암 병의 발병과 관련된 위험은 22 개의 유전자로 계산할 수 있습니다. 적절한 분석을함으로써 암에 걸릴 소질을 확인할 수 있습니다.

유전자 검사의 원리

인간의 유전자가 가지고있는 정보는 암과 관련된 성향을 발견하는 데 도움이됩니다. 위험의 확인에서 속의 질병의 병력뿐만 아니라 건강 검진도 효과적입니다 : 암에 대한 유전 혈액 검사가 완전한 그림을 결정하는 데 가장 좋은 도구가됩니다.

이 질병에 대한 DNA 검사는 출생에서 사망까지 전 생애가 아닌 관련이 있습니다. 어떤 상황에서도 다시 적용 할 수 있습니다. 그러므로 필요하다면 전문가에게 연락하여이 연구를 수행하는 것이 중요합니다.

DNA에 묻혀있는 가족 질병의 병력은 질병의 발생 확률을 결정하고 감수성 자체를 확인하는 데 도움이됩니다. 이 정보의 치료와 예방에있어 근본이됩니다.

사전에 암을 알기 위해서는 질병을 퇴치 할 준비가되어 있어야합니다. 치료 효과의 확률이 가장 큰시기에 질병에 대처할 수있는 최소한의 노력, 시간, 비용으로 치료 전략을 수립 할 수 있습니다.

이 진단의 또 다른 중요한 점은 심리적 측면입니다. 내면의 평온을 유지하고 암에 걸렸다 고 생각하면 걱정하지 않으려면 오히려 어렵습니다. 어떤 사람들에게는 연구를 한 번 해보고 속의 질병과 관련된 두려움과 이야기를 영원히 없앨 것입니다.

상담은 몇 가지 중요한 요소로 나뉩니다 :

• 환자 기록 정보를 수집합니다.
• 유전 정보 분석.
• 위험을 줄이려면 도구를 검색하십시오.
• 심리 상담.
• 추가 조치.

유전 적 위치 분석 결과가 부정적이라면 더 이상 의료 시설을 방문 할 필요가 없다는 의미는 아닙니다. 신 생물의 발생 가능성은 항상 있으므로 의사의 예방 및 검사를 잊지 말고 체계적으로 수행하는 것이 좋습니다.

유방을 검사하는 방법?

이 분야의 예측은 오히려 실망 스럽습니다. 많은 비율의 여성들이이 특별한 형태의 암에 걸립니다. 질병과 적정한 치료를 적시에 발견하는 것만으로도 치유에 대한 거의 100 % 보장을받을 수 있습니다.

초음파 검사의 형태로 유선의 종양학 검사는 모든 여성이 매년 통과해야합니다.

여성이 35 년을 지났을 때, 1 년에 한 번하는 것만으로도 유방 촬영술을받는 것이 좋습니다. 이 절차는 아무런 통증없이 수행되는 유방 x의 X 선입니다.

위험 그룹

1. 월경이 매우 일찍 끝나면 (12 년까지) 여자들은이 문제에 더욱주의를 기울여야합니다.
2. 당신은 또한 30 년 이정표를 넘은 출생을하지 않은 아름다운 인류 반의 대표들의 건강을 진지하게 받아 들여야합니다.
3. 이 그룹에는이 질병에 직면 한 친척이있는 여성이 포함됩니다.
4. 이미 유방 질환 진단을받은 사람들도 정기적으로 검사를 받아야합니다.

겨드랑이에 림프절이 커졌을 때 봉합이 만져지고 피부에 이해하기 어려운 변화가 생겨 젖꼭지가 빠지면 ​​즉시 의사와 상담하고 필요한 검사를 통과해야합니다.

"빠르고 정확한 분석을위한 장비"

전립샘

전립선 암 질환은 아마도 45 세를 넘은 남성 절반 중에서 가장 흔한 질병 일 것입니다. 편안하고 자신감을 느끼기 위해서는 2 년마다 경직장 초음파 검사를 받아야합니다. 또한 전립선 암의 종양 표지자에 대한 몇 가지 검사가 필요합니다.

이러한 연구는 상황을 정확하게 반영합니다. 분석을하기 전에 음식 섭취가 바람직하지 않으며 전립샘이 쉬어야한다는 것을 명심해야합니다. 즉, 나머지 연구 후에는 적어도 7 일을 기다려야합니다. 전립선 염뿐만 아니라 전립선 염의 경우, 암의 발견에 대한 연례 연구가 필요합니다.

대장

또 다른 주요 암 위협은 대장 암입니다. 종양의 존재 여부를 확인하기위한 가장 좋은 방법은 대장 내시경 검사이며, 결장 내시경 검사를 통해 병변을 검사합니다. 그 과정에서, 작은 폴립을 제거 할뿐만 아니라 장에서 직접 분석하기 위해 조직 조각을 가져갈 수도 있습니다.

이 절차는 5 년마다 50 세 이상인 사람들에게 권장됩니다. 가까운 친척에서 병리가 발견 된 상황에서 40 주년을 시작으로 대장 내시경 검사를 실시해야합니다. 장 내 모든 변화를 면밀히 모니터링해야합니다. 대장 암은 출혈, 변비 및 설사에 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 전문의와상의해야합니다.

피부암

흑색 종은 매우 심각한 건강상의 위험입니다. 현재의 경향, 선탠의 추구 및 선탠 침대의 보급을 감안할 때, 당신의 피부의 건강을 확인하는 것이 필요합니다. 간단한 진찰조차도 질병을 발견하기에 충분할 수 있습니다.

피부 색조의 변화뿐 아니라 그 위에있는 요소 (두더지 및 안료 반점, 물개 및 궤양)의 구조 - 신체의 상태를 생각하는 신호.

자궁 경부암

불행히도 모든 환자가 제 시간에 의사를 찾지는 못하기 때문에 상황은 종종 회복 할 수없는 지위를 얻습니다. 이 병리는 여성이 몇 살인지에 관계없이 발전 할 수 있습니다. 유전도 중요하지 않습니다.

자궁 경부암은 산부인과 전문의가 일상적으로 검사하여 발견 할 수 있습니다. 예정된 검사를 통과하기에 충분한 시간 내에 대응하기 위해서. 이 영역의 진단은 절대적으로 어렵습니다. 여성이 성적으로 살기 시작한 순간부터 일년에 한 번만하면됩니다.

진단에는 산부인과 의사와의 면담, 질 확대경 검사 및 자궁 경부 세포진 검사가 포함됩니다. 진단의 마지막 부분은 의사의 검사와 병행하여 수행됩니다. 여성은 종양학의 전조가되는 다양한 병리를주의해야합니다.

건강 상태에 상관없이 의사가 권장하는 빈도로 예방 및 정기 검진을 게을리하지 마십시오. 부주의의 대가는 너무 높습니다 - 당신의 건강.

KRAS : 결장암에 대한 유전 분석

KRAS 유전 마커 란 무엇입니까?

KRAS 유전자는 세포 분열과 죽음의 과정에서 중요한 역할을하는 세포 내 단백질 효소의 합성에 관여합니다. 따라서, 이러한 과정의 중단은 제어 할 수없는 악성 성장과 암 종양의 형성을 초래합니다.

이러한 프로세스에서 중요한 역할은 소위 말하는 작업에 의해 수행됩니다. 상피 성장 인자 (EGFR). KRAS 단백질의 발현에 민감한 수용체입니다.
암의 경우, 악성 형질 전환의 초기 단계 에서조차도 EGFR 수용체의 감도가 상당히 증가합니다. 이러한 수용체에 대한 효과는 KRAS 단백질이 유전 적 변이를 일으키지 않고 정상 형태로 존재할 때만 가능합니다.

현대의 유전 진단은 정상적인 유전자 변형이없는 KRAS 단백질이 대장 암 환자의 60 %에게 존재한다는 사실을 입증 할 수 있었으며,이 현상은 질병의 초기 단계에서 발견 될 수 있습니다. KRAS 효소에 대한 EGFR 수용체의 감수성을 억제하기 위해 적시에 생물학적 처리를 시작하여 소장 암 세포의 통제되지 않는 성장으로 이어지는 중요한 과정을 중단시킬 수 있습니다.

따라서 결장암 환자의 종양 세포에서 정상 KRAS 단백질을 검출하는 것은 생물학적 처방을 처방하기위한 지표 역할을합니다.

KRAS 확인

KRAS 단백질 분석은이 단백질이 정상인지 또는 구조에 유전 적 이상이 있는지를 나타냅니다. 분석은 유전 실험실에서 수행됩니다. 생검을 사용하여 얻은 조직 샘플은이를 수행해야합니다.

시험 결과의 해석

• KRAS 단백질의 정상적인 유전 적 프로파일은 상피 세포 성장 인자 EGFR에 대한 수용체의 과다 활성을 억제하는 생물학적 치료에 대한 적응증입니다.
• KRAS 단백질의 변화 (돌연변이)는 그러한 치료가 불가능 함을 나타냅니다.

KRAS 수표는 무엇을 제공합니까?

생물학적 치료는 종양 발달의 초기 단계에서 환자를 신속하고 완전하게 회복시킬 수있는 매우 효과적인 방법입니다. 그러나 이미 언급했듯이이 방법의 사용은 많은 유전 적 요인에 기인합니다. KRAS는 신속하고 정확하게 치료 방법을 선택할 수 있도록합니다.

한편으로는 암 환자가 부적절한 치료를하도록 소중한 시간을 낭비하지 않아도됩니다. 다른 한편으로는, 정확하게 적용될 때, 생물학 처리는 심각한 부작용에 수술 및 화학 요법으로 몸을위한 그런 외상 방법을 피하는 것이 가능하게합니다.

유전 분석은 대장 암을 진단하는 가장 진보되고 현대적인 방법 중 하나입니다. 이스라엘에서는 의료 인력에 대한 높은 전문적 교육과 실험실의 기술적 지원이 가장 미묘하고 정확한 유전 검사를 수행 할 수 있기 때문에 성공적으로 사용됩니다.

대장 암 전이

대장 암과 결장의 전 암성 선종 성 용종에 대한 유전 적 소인이 드러나는 유전자 연구. 대장 암 발병 위험 증가와 관련된 유전 적 마커 LOC727677 (위치 : 8q24.21)의 연구로 구성됩니다.

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

협측 (협측) 상피, 정맥혈.

연구 준비 방법?

교육이 필요하지 않습니다.

연구에 관한 일반 정보

대장 암 (결장암 및 직장암)은 세계에서 가장 흔한 암 중 하나입니다. 인구의 약 10 %는 유전 적 소인이 있습니다. 우선, 위험 그룹에는 가족이 병리학자인 사람이 포함됩니다.

대장 암의 증상은 다양하고 비특이적입니다. 종종 이전에 형성된 선종 성 폴립에서 발생합니다. 결장 폴립의 적시 탐지 및 제거는 암 발병을 예방할 수 있으며 유리한 예후를 특징으로하므로 정기적 인 선별이 매우 중요합니다. 진단 도구 검사에서 생검을 통한 대장 내시경 또는 대장 내시경 검사를 사용하여 종양 조직을 확인합니다. 대장 암 치료는 환자의 나이와 건강 상태뿐만 아니라 위치, 크기 및 전염 정도에 따라 다릅니다. 수술은 대장 암의 일반적인 치료법입니다.

유전 적 연구는 대장 암의 위험을 특징으로하는 유전자 표지 LOC727677 G (g.41686854) T의 상태를 분석하는 것이다. 이 분석은 일반적인 소인을 밝혀 내고 MSH2 및 MLH1 유전자 (유전성 비 - 대장 암, 린치 증후군)와 관련된 초기 가족 성 대장 암의 드문 형태의 진단과는 관련이 없습니다. Locus LOC727677 (8q24)은 암 유전자 (myc gene)와 직접 상호 작용하는 영역으로, 암 유전자의 합성 조절 장애로 인해 악성 신 생물의 발달에 주도적 인 역할을합니다 (성장 조절, 세포 분열 및 분화 조절과 관련된 단백질을 암호화 함).

결장의 내부 표면은 세포 손상을 초래할 수있는 많은 요소와 접촉합니다. 따라서, 장벽을 라이닝 세포가 지속적으로 업데이 트됩니다. 세포 성장을 조절하는 유전자에 영향을 미치는 돌연변이는 전립선 종양 (선종 성 용종)을 일으키는 통제되지 않은 분열로 이어질 수 있습니다. 제 시간에 치료를 시작하지 않으면 결국 암으로 진행될 수 있습니다.

병리학이없는 상태에서 유전 적 위험을 확인하는 데있어 주요 예방법은 장기 추적 관찰, 전 종양 전 조건의 적시 치료 및 암 위험을 증가시키는 요인의 제거입니다.

대장 암 발병에 기여하는 요인 :

• 식습관 (고기 및 동물성 지방이 풍부한 식품 및 식물성 식품의 낮은 함량의식이에 높은 함량);
• 과도한 음주;
• 흡연;
• 55 세 이상.
• 앉아있는 생활 양식;
• 유전성 (이 유전병의 유전 적 전염 가능성은 가족 성 다발성 증후군의 존재를 증명하며, 암이나 대장 폴립 환자의 1도 친척 중 대장 암 발병 위험이 약 3 배 증가 함);
• 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병, 10 년 이상의 질병 기간을 갖는 판막염);
• 역사상 결장의 선종;
• 미만성 가족 성 용종증, 단일 및 다중 폴립, 융모 종양;
• 여성의 내부 생식기 장기 또는 유방암의 암의 병력;
• 가족 암 증후군;
• 면역 결핍 상태;
• 위험한 생산 (석면 작업자 중 결장 직장암의 발병률이 높음).

연구 일정은 언제 정해 집니까?

• 질병의 가족력 (대장 암 또는 선종 성 용종증으로 진단 된 가까운 친척의 존재).
• 결장 내 및 다른 기관 (유선, 자궁, 전립선)에 국한된 원발 종양.

결과는 무엇을 의미합니까?

G / g

G / T

대장 암 전이

대장 암과 결장의 전 암성 선종 성 용종에 대한 유전 적 소인이 드러나는 유전자 연구. 대장 암 발병 위험 증가와 관련된 유전 적 마커 LOC727677 (위치 : 8q24.21)의 연구로 구성됩니다.

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

협측 (협측) 상피, 정맥혈.

연구 준비 방법?

교육이 필요하지 않습니다.

연구에 관한 일반 정보

대장 암 (결장암 및 직장암)은 세계에서 가장 흔한 암 중 하나입니다. 인구의 약 10 %는 유전 적 소인이 있습니다. 우선, 위험 그룹에는 가족이 병리학자인 사람이 포함됩니다.

대장 암의 증상은 다양하고 비특이적입니다. 종종 이전에 형성된 선종 성 폴립에서 발생합니다. 결장 폴립의 적시 탐지 및 제거는 암 발병을 예방할 수 있으며 유리한 예후를 특징으로하므로 정기적 인 선별이 매우 중요합니다. 진단 도구 검사에서 생검을 통한 대장 내시경 또는 대장 내시경 검사를 사용하여 종양 조직을 확인합니다. 대장 암 치료는 환자의 나이와 건강 상태뿐만 아니라 위치, 크기 및 퍼짐 정도에 달려 있습니다. 수술은 대장 암의 일반적인 치료법입니다.

유전 적 연구는 대장 암의 위험을 특징으로하는 유전자 표지 LOC727677 G (g.41686854) T의 상태를 분석하는 것이다. 이 분석은 일반적인 소인을 밝혀 내고 MSH2 및 MLH1 유전자 (유전성 비 - 대장 암, 린치 증후군)와 관련된 초기 가족 성 대장 암의 드문 형태의 진단과는 관련이 없습니다. Locus LOC727677 (8q24)은 암 유전자 (myc gene)와 직접 상호 작용하는 영역으로, 암 유전자의 합성 조절 장애로 인해 악성 신 생물의 발달에 주도적 인 역할을합니다 (성장 조절, 세포 분열 및 분화 조절과 관련된 단백질을 암호화 함).

결장의 내부 표면은 세포 손상을 초래할 수있는 많은 요소와 접촉합니다. 따라서, 장벽을 라이닝 세포가 지속적으로 업데이 트됩니다. 세포 성장을 조절하는 유전자에 영향을 미치는 돌연변이는 전립선 종양 (선종 성 용종)을 일으키는 통제되지 않은 분열로 이어질 수 있습니다. 제 시간에 치료를 시작하지 않으면 결국 암으로 진행될 수 있습니다.

병리학이없는 상태에서 유전 적 위험을 확인하는 데있어 주요 예방법은 장기 추적 관찰, 전 종양 전 조건의 적시 치료 및 암 위험을 증가시키는 요인의 제거입니다.

대장 암 발병에 기여하는 요인 :

• 식습관 (고기 및 동물성 지방이 풍부한 식품 및 식물성 식품의 낮은 함량의식이에 높은 함량);
• 과도한 음주;
• 흡연;
• 55 세 이상.
• 앉아있는 생활 양식;
• 유전성 (이 유전병의 유전 적 전염 가능성은 가족 성 다발성 증후군의 존재를 증명하며, 암이나 대장 폴립 환자의 1도 친척 중 대장 암 발병 위험이 약 3 배 증가 함);
• 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병, 10 년 이상의 질병 기간을 갖는 판막염);
• 역사상 결장의 선종;
• 미만성 가족 성 용종증, 단일 및 다중 폴립, 융모 종양;
• 여성의 내부 생식기 장기 또는 유방암의 암의 병력;
• 가족 암 증후군;
• 면역 결핍 상태;
• 위험한 생산 (석면 작업자 중 결장 직장암의 발병률이 높음).

연구 일정은 언제 정해 집니까?

• 질병의 가족력 (대장 암 또는 선종 성 용종증으로 진단 된 가까운 친척의 존재).
• 결장 내 및 다른 기관 (유선, 자궁, 전립선)에 국한된 원발 종양.

결과는 무엇을 의미합니까?

G / g

종양학. 유전 적 소인의 분석.

종양 마커에서 조금 정신이 나갔다. 가입자는 유전 적 소인의 분석에 대해 많은 질문을 가지고 있습니다. 그러므로이 포스트에서 나는 그것에 대해 이야기 할 것이다. 그리고 다음은 마커로 돌아갑니다.

"암에 대한 유전 검사는 무엇입니까?"
암에 대한 유전 적 분석은 암 병리의 위험을 밝힙니다.
-유선;
-난소;
-자궁 경부;
-전립선;
-폐;
-특히 장 및 결장.

또한 일부 선천성 증후군에 대한 유전자 진단이 있는데, 그 존재가 기관의 암 발생 가능성을 높입니다.
-Li-Fraumeni 증후군은 뇌, 부신 땀샘, 췌장 및 혈액의 암 발병 위험을 말합니다.
-Peutz-Jeghers 증후군은 소화 시스템 (식도, 위, 내장, 간, 췌장)의 병리학 적 가능성을 나타냅니다.

오늘날 과학자들은 많은 유전자를 발견했으며, 대부분의 경우 종양학의 발전으로 이어진다.
따라서 BRCA1과 BRCA2 유전자는 여성들을 난소 암과 유방암 발병으로부터 보호하고 남성들은 전립선 암 발병을 예방합니다. 이와 반대로이 유전자의 결함은이 국소화의 병리학 적 위험이 있음을 보여줍니다. 암에 대한 유전 적 자화율 분석은 이들 및 다른 유전자의 변화에 ​​대한 정보를 제공합니다.

"그러한 분석을 할 수 있습니까?"

이 분석의 제공에 대한 금기 사항은 존재하지 않습니다.

"분석 방법?"

환자의 경우 정맥에서 나온 일반적인 혈액 검사입니다.

"왜 임상 시험 중에 그러한 분석은하지 않습니까?"
이 분석의 연구 결과를 수행 한 과학자들은 수년간의 유전 연구가 유방암과 난소 암으로 인한 사망률에 유의 한 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했다. 따라서, 선별 진단 방법 (사람마다 실시)으로서 적합하지 않다. 그리고 위험 집단에 대한 조사로서 유전 진단이 이루어집니다.

암에 대한 유전 적 소인에 대한 분석의 주요 초점은 특정 유전자에서 유전자가 파괴되면 사람이 발병 할 위험이 있거나이 유전자를 자녀에게 전염시킬 위험이 있다는 것입니다.

"분석은 얼마나 정확합니까?"
받은 대답은 그가 아프거나 암에 걸리지 않을 것이라고 환자에게 확신시킬 수 없습니다. 유전자 검사 결과가 부정적이라면 암 발병 위험이 인구 평균 수치를 초과하지 않는다는 것을 의미합니다. 긍정적 인 대답은보다 정확한 정보를 제공합니다. 따라서 BRCA1과 BRCA2 유전자의 돌연변이가있는 여성에서 유방암 발병 위험은 60-80 %, 난소 암은 40-60 %입니다.

"그런 분석을해야합니까?"
이 분석은 특정 나이 또는 환자의 건강 상태 여부와 상관없이 전달에 대한 명확한 징후가 없습니다. 유방암이 20 세 소녀의 어머니에게서 발견 된 경우 검사를받는 데 10 년 또는 20 년을 기다려서는 안됩니다. 암 병리학의 발달을 암호화하는 유전자의 돌연변이를 확인하거나 제거하기 위해 암에 대한 유전 연구를 즉시 할 수 있습니다.

전립선 종양과 관련하여 전립선 선종 또는 만성 전립선 염이있는 50 세 이후의 모든 남성은 위험을 평가할뿐만 아니라 유전 진단을 수행하는 데 유용합니다. 그러나 가족 중에 악성 질환이없는 사람을 진단하는 것은 부적절 할 가능성이 큽니다.

암에 대한 유전 적 분석을 수행하는 적응증은 혈장 친척의 악성 종양을 발견하는 경우입니다. 설문 조사는 결과를 평가하고 평가하는 유전 학자에 의해 처방되어야합니다. 환자의 나이는 부적절하다. 왜냐하면 유전자가 파손 된 것은 출생 이후 였기 때문에 BRCA1과 BRCA2 유전자가 20 년 만에 정상적이라면 10 년 이상 지난 후에도 동일한 연구를하는 것이 타당하지 않다.

"그러한 분석의 규범은 무엇입니까?"

암에 대한 유전 적 분석은 분명한 규범을 지닌 연구가 아니기 때문에 암 발병의 "낮은", "중간"또는 "높은"위험을 분명히 밝혀주는 결과는 기대할 가치가 없습니다. 검사 결과는 유전 학자에 의해서만 평가 될 수 있습니다. 데이터의 정확성을 위해 몇 가지 돌연변이를 조사해야합니다. 예를 들어, 유방암과 난소 암의 경우 폐암에 대한 7 가지 돌연변이, 즉 4 가지 돌연변이가 조사됩니다.

암이 유전 되나요?

2019 년 2 월 6 일

친척 출생자가 종양학 질병으로 진단을받은 경우이 질문에 한 번 이상 의문이 생겼을 것입니다. 많은 사람들이 손실에 처해 있습니다. 할머니와 증조모가 30-40 세에 세상을 떠났고 질병에 대한 정보가 없으면 어떻게해야합니까? 그리고 그들이 60 세의 나이로 죽었다면, 그 당시의 다른 모든 것들처럼 종양학 이었습니까? 나에게 일어날 수 있니?

친척이 암에 걸리면 무서워합니다. 어느 정도까지, 그것은 또한 당신의 건강에 무서운 것입니다 - 암이 유전 되었습니까? 성급한 결론을 내리고 공황 상태에 빠지기 전에이 문제를 해결해 봅시다.

의학 24/7 클리닉에서는 일상적으로 유전 학자들의 업적을 적극적으로 적용하려고 노력합니다. 유전 연구를 통해 다양한 유형의 암에 대한 경향과 돌연변이의 존재 여부를 결정합니다. 위험에 처한 경우 조금 후에 알려 드리겠습니다. 이러한 연구에주의를 기울여야합니다. 그러는 동안 - 질문으로 돌아갑니다.

본질적으로 암은 세포 게놈의 파괴로 인해 발생하는 유전 질환입니다. 시간이 지나면 세포에는 변이가 연속적으로 축적되며 점차적으로 악성 종양의 성질을 얻습니다. 악성 화됩니다.

고장에 관련된 몇 가지 유전자가 있으며 동시에 작동하지 않습니다.

• 성장 및 분열 시스템을 암호화하는 유전자를 암 유전자 (proto-oncogenes)라고합니다. 세포가 끊어지면 세포는 끊임없이 분열하고 성장하기 시작합니다.
• 다른 세포의 신호를인지하고 성장과 분열을 억제하는 시스템을 담당하는 종양 억제 유전자가 있습니다. 그들은 세포 성장을 억제 할 수 있고, 세포가 파괴되면이 메커니즘이 꺼집니다.
• 그리고 마지막으로 DNA를 고치는 단백질을 암호화하는 DNA 복구 유전자가 있습니다. 그들의 붕괴는 세포 게놈에 매우 빠른 돌연변이 축적에 기여한다.

종양학에 대한 유전 적 소인

암을 유발하는 돌연변이의 발병에는 두 가지 시나리오가 있습니다 : 비 유전성과 유전성. 유전되지 않은 돌연변이는 처음에 건강한 세포에서 나타납니다. 흡연이나 자외선과 같은 외부 발암 요인의 영향으로 발생합니다. 대부분 암은 성숙한 나이에 발생합니다. 돌연변이의 출현과 축적 과정은 12 년 이상 걸릴 수 있습니다.

그러나, 사례의 5-10 %에서 유전은 결정적인 역할을합니다. 이것은 발암 성 돌연변이 중 하나가 인간이되기에 충분한 행운의 생식 세포에 나타난 경우에 발생합니다. 또한이 사람의 몸에있는 약 40 * 1012 개의 세포에는 초기 변이가 포함됩니다. 따라서 각 세포는 암이되기 위해 돌연변이를 적게 축적해야합니다.

암 발병의 증가 된 위험은 세대간에 발생되며 유전성 종양 증후군이라고합니다. 이 증후군은 꽤 자주 발생합니다 - 인구의 2-4 %.

종양학 질환의 대부분이 무작위 돌연변이에 의해 유발된다는 사실에도 불구하고, 유전 적 요인에도 심각한 관심을 기울여야합니다. 유전 된 돌연변이에 대해 알면 특정 질병의 발병을 예방할 수 있습니다.

암 감수성은 멘델적인 지배적 인 특성, 즉 다른 발병률을 가진 보통의 유전자로서 유전됩니다. 동시에, 조기에 발생 확률은 산발적 인 경우보다 유전 적 형태에서 더 높습니다.

일반적인 유전 연구

위험에 처한 사람들에게 보이는 유전학 연구의 주요 유형에 대해 간략하게 설명하십시오. 이러한 모든 연구는 클리닉에서 수행 할 수 있습니다.

BRCA 유전자의 돌연변이 확인

안젤리나 졸리 (Antina Jolie) 덕분에 전 세계가 2013 년 유전성 유방암과 난소 암에 대해 적극적으로 논의했는데 이제는 비전문가 일지라도 BRCA1과 BRCA2 유전자의 돌연변이에 대해 알고 있습니다. 돌연변이 때문에 이들 유전자에 의해 암호화 된 단백질의 기능이 상실됩니다. 결과적으로, DNA 분자의 이중 가닥 절단을 복구 (복구)하는 주요 메커니즘이 방해 받고, 게놈 불안정성의 상태 - 세포주 게놈의 돌연변이 발생 빈도 -이 발생합니다. 게놈 불안정성은 발암 과정의 핵심 요소입니다.

과학자들은이 유전자들에서 천 가지 이상의 다른 돌연변이를 기술했으며, 그 중 많은 돌연변이가 암의 위험 증가와 관련되어있다.

BRCA1 / 2 장애가있는 여성의 유방암 발병 위험은 45-87 %이며이 질환의 확률은 5.6 %에 불과합니다. 다른 장기에 악성 종양이 생길 확률이 높아집니다 : 난소 (1 ~ 35 %), 췌장 및 남성 - 전립선에서.

유전성 대장균 직장암 (린치 증후군)에 대한 유전 적 소인

대장 암은 세계에서 가장 흔한 암 중 하나입니다. 인구의 약 10 %는 유전 적 소인이 있습니다.

유전 적 비 섬유종 성 대장 암 (NCRP)으로 알려진 린치 증후군 (Lynch syndrome)에 대한 유전자 검사로 97 %의 정확도로 질병을 판정합니다. 린치 증후군은 악성 종양이 대장 벽에 영향을 미치는 유전병입니다. 대장 암의 모든 사례 중 약 5 %가이 증후군과 관련이있는 것으로 추산됩니다.

BRaf 유전자의 돌연변이 확인

흑색 종, 갑상선이나 전립선 종양, 난소 암 또는 장 종양이있는 경우 BRaf 돌연변이를 분석하는 것이 좋습니다 (경우에 따라 필요). 이 연구는 적절한 종양 치료 전략을 선택하는 데 도움이 될 것입니다.

BRAF는 Ras-Raf-MEK-MARK 신호 전달 경로에 위치한 단백질의 코딩을 담당하는 종양 유전자이다. 이 경로는 일반적으로 성장 인자와 다양한 호르몬의 조절하에 세포 분열을 조절합니다. BRaf 종양 유전자의 돌연변이는 통제되지 않은 과도한 증식과 세포 사멸 (프로그램 된 죽음)에 대한 저항성을 초래합니다. 그 결과 몇 배나 빠른 세포 증식과 신 생물 성장이 일어난다. 이 연구의 증언에 따르면 전문의는 표준 화학 요법보다 중요한 이점을 보여주는 BRaf 억제제의 사용 가능성에 대한 결론을 내립니다.

분석 방법

모든 유전 분석은 복잡한 다중 단계 절차입니다.
분석을위한 유전 물질은 원칙적으로 혈액 세포로부터 세포에서 취합니다. 그러나 최근에는 실험실이 비 침습적 방법으로 전환하고 때때로 타액에서 DNA를 추출합니다. 선택된 재료는 화학 분석기 및 반응을 사용하여 단량체의 시퀀싱 (sequencing)을 거친다. 이 순서는 유전 암호입니다. 결과 코드는 참조와 비교되어 특정 유전자에 속하는 영역을 결정합니다. 그들의 존재, 부재 또는 돌연변이를 바탕으로, 그들은 시험 결과에 대해 결론을 내린다.

오늘날 실험실에는 유전 분석 방법이 많이 있으며, 각각 특정 상황에서 유용합니다.

• 물고기 - 방법 (형광 in situ 하이브리드 화). 특정 악성 프로세스의 존재 및 예후를 감지 할 수있는 의미있는 표시 염색체 이상 (편향)이다 형광 표식 DNA 샘플 - 환자 유래의 생체 특수 염색을 투여한다.
• 예를 들어이 방법은 유방암 치료에 중요한 특징 인 HER-2 유전자의 복제를 확인하는 데 유용합니다. 비교 게놈 하이브리드 화 (CGH) 방법. 이 방법을 사용하면 건강한 환자 조직과 종양 조직의 DNA를 비교할 수 있습니다. 정확한 비교를 통해 DNA의 어느 부분이 손상되었는지를 명확히 알 수 있으며, 이는 표적 치료를 선택하는 도구를 제공합니다.
• 새로운 세대 (NGS)의 시퀀싱은 이전의 시퀀싱 방법과는 달리 한 번에 게놈의 여러 섹션을 읽을 수 있기 때문에 게놈을 "읽는"과정을 동화합니다. 그것은 게놈의 특정 부분에서 악성 종양의 발달과 관련된 다형성 (DNA 사슬 내 뉴클레오타이드의 치환)과 돌연변이를 확인하는 데 사용됩니다.

많은 화학 약품으로 인해 유전 연구 절차는 비용이 많이 든다. 우리는 모든 절차에 대한 최적의 비용을 책정하기 위해 연구비를 4,800 루블로 책정했다.

위험 그룹

유전성 암 위험 그룹에는 다음 요인 중 적어도 하나를 가진 사람들이 포함됩니다.

• 가족에서 암의 한 가지 유형의 여러 사례
  (예 : 할아버지, 아버지, 아들의 위암);
• 특정 징후의 조기 질병
  (예 : 50 세 미만의 환자에서 대장 암);
• 특정 유형의 암 단일 사례
  (예 : 난소 암 또는 3 중 음성 유방암);
• 쌍을 이루는 각 장기의 암
  (예를 들어, 좌우 신장의 암);
• 한 종류 이상의 암이 상대적으로 존재합니다.
  (예 : 유방암과 난소 암의 병합);
• 암, 환자의 성별에 따라 다르다.
  (예 : 남성의 유방암).

사람과 그의 가족이 목록에서 적어도 하나의 요인으로 특징 지워지는 경우 유전 학자와상의해야합니다. 그는 유전자 검사를받을 의학적 적응증이 있는지 판단 할 것입니다.

암을 조기 발견하기 위해 유전성 종양 증후군의 보균자는 철저한 암 검진을 받아야합니다. 어떤 경우에는 예방 적 수술과 약물 예방을 통해 암 발병 위험을 현저히 줄일 수 있습니다.

발달 과정에서 암 세포의 유전 적 "외양"은 원래 모양을 잃어 버리고 변경됩니다. 따라서 치료를 위해 암의 분자 적 특징을 사용하기 위해서는 유전 돌연변이만을 조사하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 종양의 약점을 확인하기 위해서는 생검이나 수술로 얻은 샘플을 분자 테스트해야합니다.

검사를하는 동안 종양을 분석하고 개별 분자 여권을 수집합니다. 혈액 검사와 함께, 원하는 검사에 따라 다른 유전자와 단백질 검사의 조합이 수행됩니다. 이 검사의 결과로, 존재하는 종양의 각 유형에 효과적인 표적 치료를 할당하는 것이 가능하게됩니다.

예방

암에 대한 감수성을 결정하기 위해 종양 표지자 - 종양의 생명의 산물이 될 수있는 특정 물질 -에 대한 간단한 분석을 할 수 있다고 믿어집니다.

비율을 높이는 것은 암과 완전히 관련이없는 여러 가지 이유에 따라 달라질 수 있습니다. 동시에 종양학적인 질병을 앓고있는 사람들의 예가 있는데, 이들의 온 코커스 수치는 정상 범위 내에 머물러 있습니다. 전문가들은 이미 발견 된 질병의 경로를 추적하는 방법으로 종양 마커를 사용하며 그 결과를 검사해야합니다.

처음에는 유전 상속 가능성을 확인하기 위해 위험에 처하면 종양 전문의와 상담해야합니다. 귀하의 병력에 근거한 전문가는 특정 연구에 대한 필요성을 결론 지을 것입니다.

모든 검사를 수행하기로 결정하는 것은 의사가해야한다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 종양학에서자가 약물 치료는 받아 들일 수 없습니다. 부정확하게 해석 된 결과는 조기 공포를 유발할뿐만 아니라 암 발병의 시작을 놓칠 수 있습니다. 정확한 치료가 제 시간에 이루어지면서 조기에 암을 발견하면 회복의 기회를 제공합니다.

당황 할 가치가 있니?

암은 수명이 긴 유기체의 피할 수없는 동반자입니다. 중요한 수의 돌연변이 체세포가 축적 될 확률은 수명에 정비례합니다. 암이 유전병이라는 사실이 그것이 유전이라는 것을 의미하지는 않습니다. 그것은 2 ~ 4 %의 경우에 전염됩니다. 친척과 암 질환이 있고 당황하지 마십시오. 자신과 자신을 해칠 것입니다. 종양 전문의와 상담하십시오. 그가 당신에게 배정 한 연구를 살펴보십시오. 암 진단 및 치료의 진행 상황을 모니터링하고 자신이 방금 배운 모든 것을 알고있는 전문가라면 더 좋습니다. 그의 추천을 따르고 아플 지 마십시오.

암에 대한 유전 분석

암 발병률이 높으면 종양 전문의는 조기 진단과 효과적인 치료 문제에 대해 매일 작업합니다. 암에 대한 유전 적 분석은 암을 예방하는 현대적인 방법 중 하나입니다. 그러나이 연구가 사실이며 모든 사람에게 제공되어야 하는가? - 과학자, 의사 및 환자 모두를 걱정하는 질문.

해외 주요 클리닉

적응증

오늘날 암에 대한 유전 적 분석은 암 병리를 유발할 위험이 있음을 보여줍니다.

• 유선;
• 난소;
• 자궁 경부;
• 전립선;
• 폐;
• 특히 장 및 결장.

또한 일부 선천성 증후군에 대한 유전자 진단이 있는데, 그 존재가 암의 여러 장기를 개발할 가능성을 높입니다. 예를 들어, 리튬 Fraumeni 증후군, 뇌 암, 부신, 췌장, 혈액 및 Peutz-Jeghers 증후군의 위험이 소화 (식도, 위, 장, 간, 췌장)의 확률 암 병리을 제안했다.

그러한 분석은 무엇을 보여줍니까?

오늘날 과학자들은 많은 유전자를 발견했으며, 대부분의 경우 종양학의 발전으로 이어진다. 우리 몸에는 수십 개의 악성 세포가 매일 생겨나 고 면역 체계가 특수한 유전자 덕분에 대처할 수 있습니다. 그리고 하나 또는 다른 DNA 구조가 붕괴 된 경우 이들 유전자가 제대로 작동하지 않아 종양학의 발전 기회가 생깁니다.

따라서 BRCA1과 BRCA2 유전자는 난소 암과 유방 암의 발병을 막고 남성은 전립선 암으로부터 보호합니다. 이와는 반대로 이들 유전자의 붕괴는이 국소화의 암종이 발생할 위험이 있음을 보여줍니다. 암에 대한 유전 적 자화율 분석은 이들 및 다른 유전자의 변화에 ​​대한 정보를 제공합니다.

이 유전자의 붕괴는 유전됩니다. 모두 Angelina Jolie의 사례를 알고 있습니다. 그녀의 가족은 유방암이 있었기 때문에 배우는 BRCA1과 BRCA2 유전자의 돌연변이를 밝혀내는 유전자 진단을 받기로 결정했습니다. 사실, 의사가이 경우 도울 수 있었던 유일한 것은 돌연변이 된 유전자에 대한 적용 지점이 없도록 유방과 난소를 제거하는 수술을 수행하는 것입니다.

시험에 대한 금기 사항이 있습니까?

이 분석의 제공에 대한 금기 사항은 존재하지 않습니다. 그러나 일상적인 검사와 혈액 검사와 동일 할 필요는 없습니다. 진단 결과가 환자의 심리적 상태에 어떤 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다. 그러므로 분석은 혈액 친척에 암이 등록 된 경우 또는 환자의 전 암 상태 (예 : 양성 유방의 형성)의 경우에만 엄격한 징후가있는 경우에만 지정해야합니다.

해외 진료의 선도적 인 전문가

Moshe Inbar 교수

Dr. Justus Deister

Jacob Schechter 교수

Dr. Michael Friedrich

분석은 어떻게 이루어지며 어떻게 든 준비 할 필요가 있습니까?

유전 분석은 단일 혈액 샘플링으로 수행되므로 환자에게 매우 간단합니다. 혈액이 분자 유전 연구를 받게되면 유전자의 돌연변이가 결정됩니다.

실험실에는 특정 구조에 특정한 여러 가지 시약이 있습니다. 단일 혈액 샘플의 경우 여러 유전자가 손상되었는지 검사 할 수 있습니다.

연구는 특별한 준비를 요구하지 않지만 일반적으로 인정되는 혈액 기증 규정에 따라 방해하지 않습니다. 이러한 요구 사항은 다음과 같습니다.

1. 진단 받기 1 주일 전에 술을 배제합니다.
2. 피를 기부하기 3-5 일 전에 담배를 피우지 마십시오.
3. 시험 전에 10 시간.
4. 혈액을 기증하기 3-5 일 전에 지방, 매운 및 훈제 제품을 제외하고는식이 요법을 계속하십시오.

그러한 분석을 얼마만큼 신뢰할 수 있습니까?

가장 많이 연구 된 것은 BRCA1과 BRCA2 유전자의 파괴를 탐지하는 것이다. 그러나 시간이 지남에 따라 의사는 수년간의 유전 연구가 유방암과 난소 암으로 인한 사망률에 유의 한 영향을 미치지 않았다는 사실에 주목하기 시작했습니다. 따라서, 선별 진단 방법 (사람마다 실시)으로서 적합하지 않다. 그리고 위험 집단에 대한 조사로서 유전 진단이 이루어집니다.

암에 대한 유전 적 소인에 대한 분석의 주요 초점은 특정 유전자에서 유전자가 파괴되면 사람이 암을 발병 할 위험이 있거나 유전자를 자녀에게 넘길 위험이 있다는 것입니다.

얻은 결과를 신뢰하거나 그렇지 않은 것은 각 환자의 사적인 문제입니다. 부정적인 결과로 예방 치료 (장기 제거)를 수행 할 필요가 없을 수도 있습니다. 그러나 유전자 붕괴가 발견되면 건강을 면밀하고 정기적으로 예방 진단을 실시 할 가치가 있습니다.

종양학에 대한 유전 적 소인에 대한 분석의 민감도 및 특이성

감도와 특이성은 테스트의 타당성을 보여주는 개념입니다. 민감도는 결함이있는 유전자를 가진 환자의 몇 퍼센트가이 검사로 검출되는지 나타냅니다. 그리고 특이성의 지표는이 검사를 사용하는 것이 종양학의 경향을 나타내는 유전자 붕괴를 정확히 검출 할 것이고 다른 질병에는 그렇지 않다는 것을 암시합니다.

암의 유전 적 진단에 대한 백분율을 결정하는 것은 매우 어렵다. 왜냐하면 많은 긍정적 인 결과와 부정적인 결과가 조사되어야하기 때문이다. 아마도 나중에 과학자들이이 질문에 답할 수있을 것이지만, 오늘날 우리는 설문 조사가 높은 민감도와 특이성을 가지고 있으며 결과가 신뢰할 수 있다고 정확하게 말할 수 있습니다.

받은 대답은 그가 아프거나 암에 걸리지 않을 것이라고 환자에게 확신시킬 수 없습니다. 유전자 검사 결과가 부정적이라면 암 발병 위험이 인구 평균 수치를 초과하지 않는다는 것을 의미합니다. 긍정적 인 대답은보다 정확한 정보를 제공합니다. 따라서 BRCA1과 BRCA2 유전자의 변이가있는 여성에서 유방암 위험은 60-90 %, 난소 암종은 40-60 %입니다.

언제이 분석을하는 것이 적절합니까?

이 분석은 특정 나이 또는 환자의 건강 상태 여부와 상관없이 전달에 대한 명확한 징후가 없습니다. 유방암이 20 세 소녀의 어머니에게서 발견 된 경우 검사를받는 데 10 년 또는 20 년을 기다려서는 안됩니다. 암 병리 발달을 암호화하는 유전자의 돌연변이를 확인하거나 제거하기 위해 암에 대한 유전 검사를받는 것이 좋습니다.

전립선 종양과 관련하여 전립선 선종 또는 만성 전립선 염이있는 50 세 이후의 모든 남성은 위험을 평가하기 위해 유전 진단을 수행하는 데 유용합니다. 그러나 가족 중에 악성 질환이없는 사람을 진단하는 것은 부적절 할 가능성이 큽니다.

암에 대한 유전 적 분석을 수행하는 적응증은 혈장 친척의 악성 종양을 발견하는 경우입니다. 설문 조사는 결과를 평가하고 평가하는 유전 학자에 의해 처방되어야합니다. 환자의 나이는 부적절하다. 왜냐하면 유전자가 파손 된 것은 출생 이후 였기 때문에 BRCA1과 BRCA2 유전자가 20 년 만에 정상적이라면 10 년 이상 지난 후에도 동일한 연구를하는 것이 타당하지 않다.

분석 결과 왜곡 요인

적절한 진단을 받으면 결과에 영향을 미칠 수있는 외인성 요인이 없습니다. 그러나 소수의 환자에서는 검사 과정에서 유전 적 손상이 발견 될 수 있으며, 지식의 부족으로 해석이 불가능합니다. 그리고 암 유전자의 돌연변이와의 알려지지 않은 변화와 함께, 이들은 시험 결과에 영향을 미칠 수있다 (즉, 방법의 특이성이 감소됨).

결과 및 규범의 해석

암에 대한 유전 적 분석은 분명한 규범을 가진 연구가 아니기 때문에 암이 발생하는 "저", "중간"또는 "높은"위험이 명확하게 기록 된 결과를 환자가 얻을 것으로 기대하지 않는 것이 좋습니다. 검사 결과는 유전 학자에 의해서만 평가 될 수 있습니다. 최종 결론은 환자의 가족력에 영향을받습니다.

1. 50 년까지 친척의 악성 병리의 발전.
2. 여러 세대에 걸쳐 동일한 현지화 된 종양이 출현했습니다.
3. 같은 사람에게서 암이 반복적으로 발생합니다.

그러한 분석 비용은 얼마입니까?

오늘날, 그러한 진단은 보험 회사와 기금이 지불하지 않으므로 환자는 모든 비용을 부담해야합니다.

우크라이나에서 한 돌연변이의 연구는 약 250 UAH 비용. 그러나 데이터의 신뢰성을 위해 몇 가지 돌연변이를 조사해야합니다. 예를 들어, 유방과 난소의 돌연변이에 대해 7 개의 돌연변이가 조사됩니다 (1750 hrn.) 폐암 4 돌연변이 (1000 hrn.).

러시아에서는 유방암과 난소 암에 대한 유전자 분석에 약 4,500 루블이 든다.

장암은 유전됩니다.

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주제에 대한 의견 (24)

그러나 통증 감도가 높거나 매우 수줍음이 있다면 - 음, 더 많은 돈을 지불하고, 마취로하고, 잠들고, 일어나서 아무것도 기억하지 못할 것입니다.

반면에, 막대기도 구부릴 필요가 없습니다 : 암 - 공포증이 심하게 생명을 망친다. 심지어. 가슴, 위, 뇌 또는 다른 기관이 아니라 창자라는 사실과는 거리가 멀습니다. 그런 다음 매년 매년 머리에서 발로 검사해야합니다. 잠시 동안 걱정하지 않으려 고합니다. 나는이 문제에 관해서 중립을 찾아야한다고 생각한다.

바로 여기 포럼이 구체적입니다. 글쎄, 그들은 말한다 : 아프는 사람. 위장관이 아닌 비 종양학 질환에 대한 포럼으로 이동하여 동일한 증상을 말하면 그림을 더 재미있게 그릴 수 있습니다.

나는 동의했다. 나는 확립 된 진단에 대해 이야기했다. (

클리닉의 사진이 더 이상 없습니다.

내 일반 의사는 적혈구가 낮아지면서 나는 장암이 있음을 시사했습니다. 그는 비타민 B에 대한 분석을 요구했습니다 (단지 어느 것이 기억이 나지 않습니다). 나는 항상 그를 생각하고, 한편으로는 세심한 의사, 젊은이, "불타는 눈"을 남깁니다. 다른 한편으로, 신경계는 불특정하다.

나타샤, 이것은 발현 된 온 코프로 프로세스 중 하나입니다. Sroda는 누구에게도 두려움을 안겨주었지만 지금은 당혹 스러웠습니다. 내가 말할거야 : 모든 암의 흔적 - 지붕 위! !! 두통이 지나치다! 그리고 우리 모두가 그들 인 척한다면, 우리 모두는 kirdyk을 가지고 있습니다.

한 남자가 물었다, 나는 이해한다) 무엇을 찾을 것인가? 그래서 나는 넣었다.

이것을하지 않을 수도 있지만, 인터넷에는 모든 표지판이 적혀 있습니다.

그리고이 장애가있는 내 친구는 장수 할 것이며 과민성 대장 증후군 진단을 받았습니다. 그리고 그에 따라 치료.

무서워서 미안해. 너 감수성 때문에 너를 용서해.)

아마 모든 종류의 암이 유전되며이 질병에 대한 감수성을 증가시킵니다. 이것은 오래 전부터 알려져 왔습니다. 혈액은 장암에 대한 결정되지 않습니다. 나는 항상 질병 전에 놀라운 혈액 검사를 받았다. 대장 내시경 검사의 통증이나 통증은 내시경 검사자뿐만 아니라 장의 상태에 달려 있습니다. 같은 24 병원에서 나는 내 어깨에 10 대 이상이있을지라도 가장 고통스러운 대장 내시경 검사를 받고있었습니다. 이전에 누설이나 대나무로 처형되었습니다. 그것은 이렇게 보였다. 그러나 그 당시 내 창자는 방해가 된 후 스스로 고통 스러웠습니다. 10 일이 지나기 전에 의사의 고통과 창자의 고통에 달려 있습니다. 유착이 있으면 통증이 악화됩니다. 장과 관련된 CT는 유익하지 않지만 제 경우에는 초기 압밀이 CT에서 정확하게 감지되었습니다. 신호? 숨겨진 혈액 및 열린 혈액 분석. 그러나 호기심은 처음에 나를 의사에게 인도했습니다. 나는 허리에 누워있는 특정 위치에서만 느끼기 시작했고, 복부 안의 일부 지점 부위를 느끼기 시작했다. 예를 들어 우리는 내부 장기가 스스로 상처를주지 않거나 생각 나게하지 않으면 별도로 느낄 수 없습니다. 그리고 여기에는 이전에 느끼지 못했던 영역을 느끼기 시작한 느낌이있었습니다. 그러나 그것은 몇 달 동안 특정 위치에서만있었습니다. 그리고 나중에 종양이이 부위보다 상당히 높았지만 의사에게 인도되는 것은 이례적인 감각이었습니다. 나는 그런 상황에서 극소수의 사람들이 똑같은 일을 할 것이라고 생각하지만, 모호한 무의식적 인 불안감이 그 일을 이끌었다. 그때까지는 클리닉에 카드가 없다. 나는 의심하지 않는다. 그러나 2 ~ 3 개월 동안이 지역은 그곳에 누워있을 때마다 그 자체를 생각 나게했습니다.

종양학의 특정 유형에 대한 기질에 기증했으며, 나는 장암에 대해 알지 못합니다. 나는 종양학 또는 Google과의 대화가 필요하다고 생각합니다. 인터넷에서 개인적인 상담을 통해 얻은 많은 양질의 정보를 발견했습니다. 국제 암 연구소 (International Cancer Institute)에 사이트가 많이 있습니다.

이 클리닉은 감마 나이프 (Gamma-Knife®) 장치의 정위 방사선 수술법을 사용하여 환자의 건강과 삶을 위해 싸우며 낮은 수준의 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.

좋은 하루 되세요! 나는 너와, 치유에 힘과 인내와 신앙을 읽을 사람과 모두를 바라며, 아주 희망적이다.

우리 아빠는 6 번째 화학 요법 코스를 마쳤고, 초음파 검사는 퇴원하기 전에 끝났고, 간에서 3 회의 전이가 발생했습니다.