항히스타민 제 : 의약품 목록 및 사용 특징

항히스타민 제는 세포의 민감한 결말을 히스타민이라는 화합물로 차단하여 신체에 미치는 부정적인 영향을 예방하고 제거하는 약물 군입니다. 특정 수용체를 작동시키지 않으면 서 약물로 알레르기를 제거하고 위장에서 염산의 분비를 억제하며 진정 효과를 보입니다.

항히스타민 제의 종류와 사용법

H1 차단제

이 유형의 제제는 주로 H1 수용체에 작용합니다. 의학에서는 알레르기 반응을 제거하는 데 사용됩니다. 염증, 부기, 발적, 발진 및 기타.

3 세대로 나누어 짐 :

1. 1 세대. 이 세대는 작은 선택성으로 구별됩니다. 이것은 약제가 원하는 세포뿐만 아니라 다른 세포에도 영향을 미치므로 많은 바람직하지 않은 반응을 일으킨다는 의미입니다. 하루에 반복적 인 섭취가 필요합니다. 그리고 투약량이 많을수록 예상되는 효과가 적어지고 측면이 많아집니다. 거의 모든 약물이 졸음을 유발합니다.
2. 2 세대 응용 프로그램은 하루에 한 번만 가능하지만 시간이 오래 걸립니다. 졸음을 포함한 부작용이 적습니다.
3. 3 세대 그들은 이전 세대의 활성 대사 산물입니다. 이것은이 약물의 물질이 즉시 작용하기 시작한다는 것을 의미합니다. 다른 약물처럼 처음에는 쪼개지 않습니다. 그 결과 효과의 발병률이 높아지고 간에 대한 부작용이 감소합니다.

모든 세대는 다음 조건에서 사용됩니다.

• 알레르기 성 비염 및 기침;
• 알레르기 성 피부염;
• 팽창;
• 가려움증, 피부 발진;
• 두드러기;
• 혈관 부종;
• 과민성 쇼크.

H2 차단제

이 그룹의 준비는 주로 두 번째 유형의 수용체에 작용합니다. 위장에서 염산 생산을 조절하고 펩신이라고 불리는 효소 - 그는 단백질의 분해를 담당합니다.

특징 : 소화 시스템에 작용하는 것 외에도 신체의 면역 과정에 약한 영향을 미치고 H1 차단제보다 적게는 염증을 완화합니다.

그들은 여러 세대로 나누어 져 있는데, 각각 이전의 것은 더 완벽하고, 몇 가지 부작용이없고, 치료 작용의 발병률이 증가합니다. 러시아의 4 세대와 5 세대는 아직 등록되지 않았습니다. 1 세대는 중대한 이상 반응으로 인해 중단됩니다.

다음의 치료에 사용 된 것을 의미합니다 :

• 소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양;
• 항 염증성 진통제 복용시 침식 형성 방지;
• 식도의 궤양 성 병변으로, 위장 내용물로 인해 발생합니다.
• 특정 약물 복용 중 소화관 출혈 방지;
• 높은 산성 위염.

H3 차단제

세 번째 유형의 수용체는 주로 뇌에 있습니다. 다른 약물과는 달리,이 물질 군은 자극 효과가 있으며 기억력, 주의력을 향상시키고 정신 능력을 향상시킬 수 있습니다.

지금까지 세포의 민감한 결말만을 차단하는 약물은 거의 없습니다. 주로 사용되는 세 번째 유형에 관한 선택적 활동을하지 않는 약물이지만 히스타민의 모든 유형에 행동.

• 이명;
• 청력 상실;
• 현기증, 메스꺼움과 구토가 동반 됨.

항히스타민 제는 무엇을 의미합니까?

항히스타민 제는 무엇입니까? 복잡하지는 않습니다 : 이러한 물질은 유리 히스타민을 억제하기 위해 특별히 고안되었습니다. 그들은 알레르기 발현 및 감기 증상의 치료에 사용됩니다.

히스타민은 면역계의 비만 세포에서 방출되는 신경 전달 물질입니다. 그것은 신체에서 많은 다른 생리적 및 병리학 적 과정을 일으킬 수 있습니다 :

• 폐에서의 붓기, 코 점막의 붓기;
• 피부의 가려움증과 수포.
• 장 산통, 손상된 위 분비;
• 확장 된 모세 혈관, 증가 된 혈관 투과성, 저혈압, 부정맥.

히스타민 H1 수용체를 차단하는 항히스타민이 있습니다. 그들은 알레르기 반응의 치료에 사용됩니다. 위장병 치료에 없어서는 안될 H2 차단제가 있습니다. H3- 히스타민 차단제 신경 질환의 치료에 요구.

히스타민은 알레르기 유사 증상을 일으키며 H1 차단제는이를 예방하고 멈 춥니 다.

그리고 1 세대 또는 2 세대의 항히스타민 제는 무엇입니까? 히스타민을 차단하는 제제를 반복적으로 변형시켰다. 보다 효과적인 차단제는 H1 차단제에 많은 부작용이없는 상태로 합성되었습니다. 히스타민 차단제에는 세 가지 종류가 있습니다.

내용

1 세대 항히스타민 제

H1 수용체를 억제하는 약물의 1 세대는 콜린성 무스 카린 수용체 (cholinergic muscarinic receptors)와 같은 다른 수용체 그룹을 포착합니다. 또 다른 특징은 1 세대 약물이 중추 신경계에 영향을 미친다는 것인데, 이는 혈액 뇌 장벽을 통과하여 부작용을 일으키기 때문에 - 진정 효과 (졸음, 무관심)를 유발합니다.

항히스타민 제 세대

환자의 상태를 평가 한 후 차단제를 선택하면 진정 작용이 약하고 발음 될 수 있습니다. 드물게 항히스타민 제는 정신 운동 시스템의 동요를 일으킬 수 있습니다.

주의를 기울여야하는 업무 조건에서 H1 차단제를 치료하는 것은 받아 들일 수 없습니다!

1 세대 항히스타민 제의 효과는 빠르게 나타나지만 짧은 시간 동안 만 작용합니다. 그들이 중독성이 있기 때문에 10 일 이상 마약을 복용하는 것은 금기입니다.

또한, H1 차단제의 atropin과 같은 효과는 부작용을 일으 킵니다. 그 중에는 점막 점막, 기관지 막힘, 변비, 심장 부정맥이 있습니다.

위궤양, 당뇨병 약 또는 향정신성 약물과 병용하면 의사는 처방시주의해야합니다.

제 1 세대 항히스타민 제로는 수프라스틴 (suprastin), 타베 길 (tavegil), 디아 조린 (diazolin), 디페 닐 하이드라민 (diphenhydramine), 펜 카롤 (phencarol)이 있습니다.

1 세대 항히스타민 제

2 세대 항히스타민 제

2 세 항히스타민 제는 무엇을 의미합니까? 이들은 구조가 개선 된 약물입니다.

펀드의 차이점 2 세대 :

• 진정 효과가 없다. 매우 민감한 환자는 경미한 졸음을 경험할 수 있습니다.
• 육체 및 정신 활동은 정상적으로 유지됩니다.
• 치료 효과의 지속 기간 (24 시간).
• 치료 과정 후에는 7 일 동안 긍정적 인 효과가 유지됩니다.
• H2 차단제는 소화관에 문제를 일으키지 않습니다.

또한 H2 차단제는 일부 수용체에 영향을주는 것을 제외하고는 H1 차단제와 유사합니다. 동시에, H2 차단제는 무스 카린 수용체에 영향을 미치지 않습니다.

H2 차단제와 관련된 항히스타민 제제의 특징은 빠르게 진행되고 오래 지속되는 효과와 함께 중독이 없어지므로 3 개월에서 12 개월 동안 중독을 예방할 수 있습니다. 약이 심장 혈관계의 작용에 악영향을 미칠 수 있기 때문에 몇 가지 H2 차단제를 예약해야합니다.

현대의 의사는 처방 할 때 다양한 항히스타민 제를 다양한 치료 효과를 가지고 사용합니다. 그러나, 그들은 모두 알레르기 증상 만 완화합니다.

항히스타민 제 제 2 세대 약물은 클라리 도톨, 클라리 틴, 클라리 센스, 루파 휜, 로밀란, 로라 헥살 등입니다.

3 세대 항히스타민 제

H3 차단제는 특정 히스타민 수용체를 선택하는 것보다 더 큰 영향력의 선택으로 구별됩니다. 과거 세대와는 달리 혈류 장벽을 극복 할 필요가 없기 때문에 중추 신경계에 부정적인 효과가 사라집니다. 진정 작용이 없으며, 부작용이 최소화됩니다.

만성 알레르기, 계절 또는 1 년 내내 비염, 두드러기, 피부염, 비관절염에 대한 치료제에서 H3 차단제가 성공적으로 사용됩니다.

제 3 세대 항히스타민 제로는 히스 타날, 트렉실, 트파 스트, 자이 트렉 등이 있습니다.

항히스타민 제제 - 항히스타민 제 - 항히스타민 제

항히스타민 제 (항 바이러스제 Anti- - histos - tissue + Latin Aminum - 아민)는 항 알레르기 약의 특정 그룹으로, 그의 약리학 적 효과는 H- 수용체의 봉쇄입니다 (H는 히스타민, 히스타민이라는 단어에서 유래합니다). 동의어 : 항히스타민 제, 항히스타민 제, 항히스타민 제. 수용체에는 H1, H2 및 H3의 여러 유형이 있습니다.

H1 수용체는 기관지, 내장, 동맥, 정맥, 모세 혈관, 심장 및 중추 신경계의 신경 세포의 평활근에 위치하고 있습니다. H2 수용체는 위 점막, 동맥 평활근, CNS 뉴런, 심장, 자궁 내막, 비만 세포, 호 염기성 및 호중구 백혈구, T- 림프구에있는 지방 조직에있는 벽면에 있습니다. H3 수용체는 중추 신경계, 심혈관 계통, 위장관, 상부 호흡기의 뉴런에 위치하고 있습니다.

항히스타민 제 분류

H1 수용체 (H1- 히스타민 차단제)를 차단하는 항히스타민 제제는 기관지, 내장, 자궁의 평활근의 색조 개선과 같은 히스타민 작용을 제거하거나 감소시킵니다 (히스타민 참조). 부종 발생에 따른 혈압의 감소 (부분적으로) 모세 혈관 투과성 증가; 가려움증 및 충혈과 함께 피부에 히스타민의 피부 내 투여 또는 내인성 히스타민 공급원의 출현을 초래한다. 이러한 효과는 주로 알레르기 성 비염 (알레르기, 아나필락시 참조), 두드러기, 혈관 부종, 곤충 물기, 약물에 대한 알레르기 반응, 음식 알레르기, 혈청 질병, 피부병과 같은 급성 삼출을 동반 한 직접 형 알레르기 반응에 의해 발생합니다 (가짜) 알레르기 반응.

현재 시장에는 3 세대의 항생제가 있습니다 : 항히스타민 제 I, II, III 군.

항히스타민 제제 I 세대

diphenhydramine, diphenhydramine, promethazine (pipolfen, diprazine), suprastin (chloropyramine), diazoline (mebhydrolin), 4 시간 동안 지속되는 비 선택적 선택적 수용체 차단제 - 항히스타민 제 - 1 세대 항히스타민 제 (40 ~ 20 세기), tavegil (clemensin), sehifenadine (fenkarol), ciprofentadine (peritol), ketotifen (zaditen) dimetinden과 clemastin - 12 시간까지, mebgidrolin - 최대 24 시간. 그들은 말초 조직의 M- 콜린성 수용체를 차단하여 외분비선의 분비를 감소시키고, 분비물의 점도를 증가시킨다. 기관지, 구강 점막의 건조, 위장관의 운동성 및 요로의 감소, 안압 상승, 조절 장애 및 심박수 증가 등이있다. 항염제 및 항 파킨슨 증후군의 발병이 가능하며 일부 항히스타민 제는 항 도파민, 항우울제 및 불안 완화 효과를 나타냅니다. 위장관에 항히스타민 제의 부작용은 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕의 감소 또는 증가로 나타낼 수 있습니다. 항히스타민 제를 음식과 함께 사용할 경우 부작용 빈도가 줄어 듭니다. 항히스타민 제는 중추 신경계의 H1 수용체를 차단하고 혈뇌 장벽을 관통하며 졸음을 나타내며 진정 작용을 나타내며 정신 운동 활동을 감소시키고 식욕을 증가 시키며 피로감을 느끼고 운동의 빈약 한 조정, 학습 능력과 집중력을 감소시킵니다. Diphenhydramine (diphenhydrol) 약은 진정을 가장 많이 유발합니다. 항히스타민 제의 진정 효과는 신경 차단제, 진정제, 진정제 및 기타 약물과 같은 중추 신경계에 대한 우울 효과가있는 알코올 및 기타 물질의 영향으로 강화됩니다. 항히스타민 제를 사용할 때 종종 이명, 현기증, 무관심, 피로, 시력 감소, 복시, 신경질, 불면증 및 떨림과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 항히스타민 제를 장기간 사용하면 효과가 떨어집니다 (중독). I 세대 항히스타민 제는 임신 첫 3 개월 동안, 녹내장, 천식, 양성 전립선 비대증 또는 노인 환자에서 권장하지 않습니다. 중요한 약점은 하루에 여러 번이 약제를 임명하는 것입니다.

항히스타민 제 2 세대

항히스타민 II 세대 (80, 20 세기..) - 테르페나딘 (의 Trex), 아스 테미 졸 (gismanol) 로라 티딘 (클라리), 아스 테미 졸, acrivastine, 세티 리진, 에바 스틴 - 콜린 및 세로토닌 수용체에 대한 진정 작용의 부재에 의해 구별 효과 향정신성 약물 및 알코올, 장기간 사용에 의한 중독, H1 수용체와의 높은 친 화성이 있습니다. 수용체 바인딩은 길고 비경쟁 적입니다. 이 약들은 하루에 1-2 번 처방됩니다. 그러나, 아스 테미 졸과 테르페나딘 상당한 부작용 - 심혈 관계에 미치는 영향 (심전도의 Q-T 간격 심실 세동의 연장을 빈맥 인해 심근 막 재분극 제어 칼륨 채널 차단으로 전개). 모든 항히스타민 (세티 리진과 acrivastine 제외) II 생성 CYP 3A4 효소 시토크롬 P450에 의해 간에서 형성되는 활성 대사 작용으로 인해 전구 약물이다. 그들은 동일한 효소 시스템에 의해 대사되는 약물로 표기 : 마크로 라이드 계 항생제 (에리트로 마이신, 클라리, oleandomycin, 아지트로 마이신), 항진균제 (케토코나졸, 이트라코나졸), 시메티딘의 H2 수용체 특정 부정맥 약물 차단제 (프로 카인 아미드, 퀴니 딘, disopyramide) 항우울제 (세르 트랄 린, 플루옥세틴과 paraksetinom)뿐만 아니라, 이들에 대한 심독성 효과로 이어질 수 간 기능 장애 ( 메네 및 아 테 미 졸).

III 세대 항히스타민 제

3 세대 항히스타민 제는 II 세대 약물 (fexofenadine - terfenadine, butrastemizol - astemizole, desloratadine-loratadine의 활성 대사 산물)의 활성 대사 산물로서 증가 된 수준의 안전성 프로필을 제공합니다. 그들은 케모카인과 사이토 카인을 포함한 전신 알레르기 성 염증의 중재자를 억제하고 접착 분자의 발현을 감소 시키며 화학 주성을 억제하고 슈퍼 옥사이드 라디칼 형성 및 호산구의 활성화를 억제한다. 기관지 과민 반응을 감소시킨다. 3 세대 항히스타민 제의 사용은 알레르기 질환 (계절성 알레르기 비염, 연중 알레르기 성 비염 또는 2 주 이상의 악화 기간을 가진 비염, 만성 두드러기, 아토피 및 알레르기 성 접촉 피부염)의 장기 치료를 수행 할 때 가장 합리적입니다.

항히스타민 효과가있는 H2 수용체 차단제

H2- 수용체 차단제 (cimetidine, ranitidine, famotidine, nizatidine)는 경쟁력있는 히스타민 길항제입니다. 화학적 인 관점에서 히스타민 유도체로 간주되어야합니다. H2 수용체는 아데 닐 레이트 시클 라제와 관련이있다. 이 사실은 H2 수용체가 히스타민에 의해 여기되면 세포 내 cAMP가 증가하여 위 점막에 위치한 벽 세포의 분비 활성을 증가 시킨다는 것을 시사한다. 또한, H2 수용체의 히스타민 자극은 심박수를 증가시키고, 긍정적 인 변비 효과가 심장에 나타난다; 동맥 혈관의 평활근에서는 호 염기성 백혈구 및 비만 세포의 색조 감소가 관찰된다. 탈과립의 억제; 호중구 백혈구 - 화학 주성의 억제, T- 림프구에서의 리소좀 효소의 방출 억제 - 세포 독성 활성의 억제, 대 식세포의 이동을 억제하는 인자의 생성; 지방 조직에서 - 지방산의 방출이 증가한다. 위 벽의 H2 수용체에 작용하여 염산의 분비를 감소시킵니다. 더 적은 범위로, 위염 분비 단백질 (성의 내부 요인)과 펩신의 분비가 억제됩니다. 이 항히스타민 제는 낮은 친 유성을 가지므로 혈액 뇌 장벽을 거의 극복 할 수 없습니다. H2- 수용체 차단제는 위궤양 및 십이지장 궤양, 소화성 궤양 (위궤양), 부식성 위염, 고 가스 스트롬 혈증, 십이지장염에 대한 항 정신병 약물로 사용됩니다. ranitidine과 famotidine과는 달리, nizatidine은 오래 지속되며 (하루에 한 번 처방 됨) 부작용이 적습니다.

히스타민 수용체 차단제 H3

H3 수용체는 히스타민의 형성 및 방출을 조절하는 시냅스 전 수용체의 형태로 CNS의 히스타민 성 뉴런에서 처음 발견되었다. 약리학 적 효과를위한 표적으로 삼는 H3- 수용체는 오늘날 덜 중요합니다. 히스타민 - 함유 뉴런은 주로 후 시상 하부에 위치한다. 히스타민의 방출에 대한 억제 효과 이외에, presynaptic H3 수용체는 다른 중재자 / 조절 자 (아세틸 콜린, GABA, 도파민, 글루타민, 세로토닌, 노르 에피네프린)의 생산 조절에 관여하며, 따라서 이들은 또한 이종 수용체로서 기능한다. 중추 신경계 외에도 H3 수용체는 위장관 (염증 반응을 억제하는 효소가 염산의 분비를 억제하고 위 보호 작용에 관여 함), 심혈관 계통 (시냅스 전 H3 수용체의 활성화가 아드레날린 작용을 억제), 위 호흡 기관 (항 염증 효과)에 존재합니다. H3- 수용체의 차단제는 지프로 시판 (ziproxifan), 클로 벤 프로 핀 (clobenpropit), 티오 프라 미드 (thiopramide), 클로자핀 (clozapine)을 포함한다.

동의어 : 항히스타민 제, 항히스타민 제, 항히스타민 제.

잘 아는 사람

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항히스타민 제는 무엇을위한 것인가?

몸 전체에이 발진이 생기고 기관지 경련, 일정한 콧물, 눈의 홍조, 가려움증. 불쾌한 알레르기 발현을 제거하면 히스타민 차단제가 도움이됩니다.

항히스타민 제는 특정 수용체를 차단하고 히스타민의 작용을 억제하는 약물입니다. 이것은 차례로 알레르기를 피할 수있게합니다. 히스타민과 항히스타민 제는 무엇입니까?

히스타민과 그 알레르기와의 연관성

히스타민은 특정 신체 활동을 조절하는 매개체입니다. 일반적으로 히스타민은 비활성 형태이며 면역 체계의 소위 마스트 세포에 위치하고 있습니다. 그러나 이것은 또한 알레르겐에 대한 반응의 발달과 관련된 주요 인자이기도합니다. 알레르기 항원이 몸에 들어가면 히스타민이 대량 방출되어 활성화되고 다음과 같은 알레르기 증상을 유발합니다.

• 폐부종;
• 피부의 물집;
• 가려움;
• 위장의 위반;
• 압력 감소, 부정맥.

히스타민의 합성은 특정 기관과 조직의 일부인 아미노산 히스티딘으로 인해 발생합니다. 히스타민은 또한 부상, 스트레스, 화상 등의 특정 요인에 따라 혈류로 방출됩니다. 일단 혈류가되면 중재자가 활성화되어 기관과 시스템에 영향을줍니다.

또한 체내에는 히스타민 수용체 (H)가 있습니다. H1 결말이 자극되면 기관지, 비뇨기, 장 근육의 활동이 증가합니다. H2 수용체는 자궁의 평활근의 완화, 타액선 및 위의 배설 기능에 영향을줍니다.

히스타민이 함유 된 제품

히스타민이 함유 된 제품이 많이 있습니다. 그들은 당신의 식단을 제대로 조직화해야합니다. 히스타민 성분 :

• 알콜;
• 소시지 및 훈제 식품;
• 콩 제품;
• 효모;
• 밀가루;
• 코코아와 커피;
• 생선 및 해산물;
• 절인 야채;
• 딸기;
• 바나나;
• 파인애플;
• 감귤류 및 키위;
• 배.

이 제품들은 히스타민 과민증이있는 사람들이 사용해서는 안됩니다.

알레르기와 그 과정

인체에서 알레르겐의 영향을 받아 활성 생물학적 물질이 방출되는 반응이 일어나며 알레르기가 발생합니다. 혈액으로 방출되는 주요 물질은 히스타민이며, 정상적인 형태로는 지방 세포 내부에있는 비활성 상태입니다.

알레르겐이 몸에 들어 오면 히스타민이 방출되어 알레르기 증상을 유발합니다.

이 반응을 방지하거나 제거하기 위해 항히스타민 제를 처방하십시오. 그것은 신진 대사에 영향을 미치는 약물로 혈액 내 활동성 히스타민의 함량을 줄이고 그 효과를 중화시킵니다.

히스타민 차단제

히스타민 차단제는 직접 작용과 간접 작용의 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 물질은 H1과 H2의 끝을 직접 막는 물질입니다. 중재자를 통해 간접적으로 작용하는 물질 인 두 번째 그룹.

히스타민 차단제, 예를 들어, diazolin, suprastin, diphenhydramine 및 기타 의약품.

대부분의 경우 정제 또는 캡슐 형태로 제공됩니다. 시럽이나 양초도 있습니다. 항히스타민 제와 함께 진정 작용도 있습니다. 따라서 사용 지침에는 반드시 마약 복용시 자동차를 운전하거나 빠른 반사 작용이 필요한 작업에 참여할 수 없다는 조항이 반드시 포함되어야합니다. 인기있는 히스타민 차단제 :

• 디펜 하이드 라민 그것은 항히스타민 제, 항콜린 성 및 진정제입니다. 알레르기, 파킨슨 병 치료를 위해 처방됩니다. 그것은 또한 수면제 또는 진정제로 사용됩니다. 부작용 중에는 머리에 통증, 현기증, 초조함, 구강 건조증과 약화 등이 있습니다.
• 디프 라진. 항히스타민 제와 진정제는 알레르기 질환, 피부 질환, 알레르기 성분이있는 류머티스에 처방됩니다. 구토의 부작용과 구강 건조증의 감정 중 정맥 내 투여로 인한 압력 감소가 가능합니다.
• 테 블길. 중등도 진정 효과가있는 항히스타민 제. 그것의 사용으로, 변비, 구강 건조, 두통.

• 스 프라 스틴. 진정제와 최면제가 아닙니다. 이 약은 빠른 반응이 필요한 사람들이 사용할 수 있습니다. diphenhydramine과 비슷한 부작용이 있습니다.
• 디아 조린 그것은 또한 진정제 또는 진정 효과가 없습니다. 태블릿에서 사용 가능합니다. 위장 점막을 자극 할 수 있으므로 식사 후 복용하는 것이 좋습니다.
• 펜 카롤. 그것은 진정제 또는 진정 작용이 없습니다. 소화성 궤양, 간 문제, 임신과 같은 심각한 심혈 관계 장애가있는 환자에게 처방 할 때는주의해야합니다.
• Histodil. 또한 항히스타민 제 그룹 약물을 말합니다. 그것은 양성 위암 또는 십이지장 궤양, 비활성 단계의 위 출혈의 치료를 위해 처방됩니다.

간접적으로 활동하는 히스타민 차단제

이 약물들은 히스타민의 합성을 위반하고 그 양을 줄임으로써 알레르기 증상을 제거합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 케 토티 펜. 알레르기 성 천식 및 비염에 처방됩니다. 이 도구는 점막 부종, 기관지 경련 및 아나필락시의 출현을 방지합니다. 부작용 중에는 어지러움, 구강 건조 및 진정 효과가 있습니다. 임신 중에는 약을 복용 할 수 없습니다.
• 크로 몰린 나트륨. 기관지 천식으로 처방됩니다. 임산부를 사용하지 말고 5 세 미만의 어린이에게 약물을 투여하고 신장 및 간 질환 환자에게 투여하십시오. 인후염을 유발하고, 기침과 기관지 경련을 유발할 수 있습니다.

항 알레르기 약 몇 세대

항 알레르기 약은 부작용의 수를 줄이기 위해 끊임없이 변화되고 있습니다. 지금까지 히스타민 차단제는 1 그룹, 2 그룹 및 3 그룹의 약으로 세 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

1 세대의 마약은 중추 신경계에 영향을 미치므로 약화, 졸음 및 무관심에 의해 나타나는 진정 효과가 있습니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

2 세대의 항히스타민 제는 진정 효과가없고, 오래 치료 효과가 있으며 (하루 정도) 정신적, 육체적 활동에 영향을 미치지 않는다는 점에서 첫 번째와 다릅니다. 이 약들은 중독 적이 지 않습니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

3 세대 약물 (또는 H3 차단제)는 특정 수용체에만 영향을줍니다. 그들은 중추 신경계, 진정 및 심한 부작용에는 영향을 미치지 않습니다. 이 약은 계절성 알레르기, 만성 비염, 계절성 피부염에 사용됩니다. 이들은 마약입니다 :

이 물질들은 히스타민을 차단하고 중독성이 없으므로 장기간 치료를 위해 처방 될 수 있습니다.

히스타민 디 하이드로 클로라이드

이 약물은 histaminomimetics 그룹에 속하며, 히스타민 말단을 자극하고 히스타민의 특성을 자극하는 물질입니다. 히스타민 dihydrochloride는 알레르기에 대한 피부 검사를 수행하는 데 사용됩니다. 이 샘플은 부작용을 일으키지 않습니다. 약간의 가려움 만이 가능합니다. 이를 제거하기 위해 샘플 부위를 물로 충분히 헹구십시오.

시료는 팔뚝 안쪽에서 시료를 채취하고, 시료 사이의 거리는 2 ~ 4cm이며 용액 방울은 소독 된 피부에 적용됩니다. 피하 주사 또는 희석 검사도 가능합니다 (약 5 mm의 스크래치가 만들어지며 용액 한 방울이 가해집니다). 20 분 후에 결과를 확인합니다. 진단을 위해 특수 테이블이 사용됩니다. 약물에 대한 반응은 양성이어야합니다. 음성 반응의 경우, 알레르겐에 대한 추가 검사는 실시하지 않습니다.

그러한 검사를 수행하는 것에 대한 금기증은 피부 질환입니다. 히스타민 디 하이드로 클로라이드는 심혈관 질환의 심각한 질병, 만성 저혈압 또는 고압, 호흡기 질환 및 신장의 문제가있을 때도 사용해서는 안됩니다. 이 약은 임신, 수유중인 여성, 어린이에게 금기입니다.

항히스타민 제는 누구입니까? 우선, 알레르기를 앓고있는 사람들. 그들은 알레르기의 불쾌한 징후를 제거 할 수 있으며 이는 히스타민의 방출을 유발합니다.

• 발진;
• 알레르기 성 결막염;
• 비염;
• 팽창;
• 가려움증 등.

히스타민 차단제 그룹에 속한 현대 약물은 불쾌한 증상을 완화시킬뿐만 아니라 중추 신경계에 영향을 미치지 않아 약화, 주의력 감소 또는 이완을 유발합니다.

항히스타민 제

알레르기 환자는 아마도 항히스타민 제는 염증의 주요 중재자 인 히스타민의 작용을 억제 할 수 있기 때문에 항히스타민 제라는 사실을 잘 알고있을 것입니다. 히스타민은 각 개인의 신체에서 생산되는 생물학적으로 활성 인 물질이지만 정상적인 상태, 즉 면역력이 강하고 건강 상태가 양호한 경우 바운드 형태이므로 염증 반응을 일으키지 않습니다.

체내 히스타민의 생리적 효과

히스타민은 다음과 같은 시스템에 영향을 미칩니다 :

· 근육 - 평활근 경련을 일으킴

· Vascular - 혈관 벽을 이완시켜 혈압을 감소시킵니다.

· 소화기 - 위액 분비 촉진

· 중추 신경계 - 중추 신경계를 자극하는 능력이 있습니다. 히스타민의이 효과는이 물질에 반응하는 신경계에 수용체가 있다는 사실 때문입니다.

총체적으로 히스타민이 결합하는 체내에 3 가지 유형의 수용체가 있습니다 :

• H1 수용체는 - 평활근 (기관지와 위장관의 대부분)
• H2 수용체 - 외부 분비샘 (위액 분비 촉진)에 위치하고 있습니다.
• H3 수용체 - 중추 신경계에 위치

히스타민이 결합 상태에서 자유 상태로 바뀔 때, 신체에 대한 생리 학적 효과가 향상됩니다. 그러한 경우, 이러한 바람직하지 않은 영향을 억제하는 항히스타민 제가 사용됩니다.

항히스타민 제 복용 효과

히스타민 작용의 국소화에 따라, 히스타민 차단제의 3 가지 군이 구별된다 :

1. H1- 차단제는 즉각적인 유형의 알레르기 반응을 억제하기 위해 처방되는 물질입니다. 고통스러운 상태에는 아나필락시 성 쇼크, 혈관 부종, 두드러기 등이 있습니다. 또한,이 유형의 약물은 기관지 천식, 충격 상태 (동상, 화상)로 처방됩니다.

2. H2- 차단제는 위의 벽 세포에 영향을 주며, 즉 활동을 감소시킵니다. H2 차단제의 작용으로 위액 분비의 증가가 감소합니다. 가장 흔한 항히스타민 제는 위염, 위궤양, 소화성 궤양에 처방됩니다.

3. H3 차단제는 중추 신경계와 말초 신경계에 영향을 미치는 약물입니다. 그들은 신경 과정의 억제에 기여합니다. 이 그룹의 항히스타민 제는 신경 질환, 히스테리, 경련을 위해 처방됩니다.

항히스타민 제가 어떻게 작용하는지는 완전히 이해되지 않았습니다. 이 약물들은 효소를 활성화시켜 히스타민 (히스타민 분해 효소)이 분해되어 표적 세포에서 유리 히스타민을 제거하는 것으로 믿어집니다. 또한 일부 과학자들은 약물의 작용 메커니즘은 히스타민 수용체 차단에 기초한다고 주장한다. 동시에 비만 세포는 히스타민을 분비하지만 평활근, 모세 혈관 및 외부 분비선은 그 ​​작용에 반응하지 않습니다.

주요 활동 이외에, 히스타민 차단제는 진정 효과, 염증 완화, 체온 감소, 메스꺼움 및 구토, 약한 진통 효과가 있습니다. 약물 방출의 가장 일반적인 형태는 주사를위한 정제 및 앰플입니다.

지정된 행동의 약물은 부작용이 없지만 일부 사람들은 현기증과 면역 저하 (총 혈액 수의 백혈구 감소)를 일으킬 수 있습니다. 환자가 신경계에 영향을 미치는 약물, 예를 들어 diphenhydramine을 복용하는 경우, 심한 정신적 육체 노동을 포기해야합니다.

Histamine News (H1-, H2-, H3- 수용체)

히스티딘은 히스타민 생합성의 전구체입니다. 라이신과 아르기닌과 함께 히스티딘은 필수 아미노산 그룹을 형성합니다. 조직의 성장과 회복을 촉진시키는 필수 아미노산 중 하나. 헤모글로빈에 다량 함유.

http://medbiol.ru/medbiol/allerg/000d466c.htm
히스타민은 신경 전달 물질로 작용하는 모노 아민입니다. 그것은 유아의 뇌에서 조절제로서 특히 중요한 역할을합니다. Histaminergic 뉴런은 시상 하부 후부에 위치하며 뇌의 여러 부분과 연관되어있어 뇌의 각성, 근육 활동, 음식 섭취, 성관계 및 대사 과정에 영향을줍니다.
수면과 각성의 조절에 이러한 뉴런이 관여하기 때문에 많은 항히스타민 제가 졸음을 유발합니다. CNS 외에도 히스타민은 위장 분비와 같은 중요한 역할을합니다. 또한, 히스타민의 역할은 염증 동안 높습니다.
항원이 고정 된 IgE와 상호 작용할 때 다른 염증 매개체 인 류코트리엔, 사이토 카인 및 효소와 함께 히스타민이 방출됩니다. 비만 세포와 호염기구가 활성화되는 동안 방출되는 히스타민은 심혈 관계, 호흡기, 위장관 및 피부에서 다음과 같은 다양한 변화를 일으킨다.
- 기관지의 평활근의 수축.
- 호흡기 점막의 붓기.
- 호흡 기관에서 점액 생성이 증가하여 막힘에 기여합니다.
- viticulatitis의 부드러운 근육 감소 (tenesmus, 구토, 설사)
- 혈관 색조를 줄이고 투과성을 증가시킵니다.
- 홍반, 두드러기, 증가 된 혈관 투과성으로 인한 혈관 부종.
- 정맥 내 환원 감소로 숨결 (bcc) 감소.

80 년대 초반. H3 수용체가 발견되었습니다. 그들은 부정적인 피드백 메커니즘에 의해 히스타민의 합성과 분비를 조절한다는 것을 보여줍니다.

히스타민은기도 (Branchamella catarhalis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa)에 존재하는 미생물에 의해 생성 될 수 있습니다.

정상 상태에서 히스타민은 비활성 상태의 지방 세포에 저장됩니다.
비만 세포에서 히스타민의 방출은 d-tubocurarine, 모르핀, 방사성 요오드 함유 약물 및 기타 고분자 화합물과 같은 물질의 영향으로 발생합니다.

혈액에서 히스타민의 최대 농도는 유기체의 과민성이 높은 비만 세포에서 방출 된 지 5 분 후에 기록되며 히스타민은 주변 조직으로 빠르게 퍼집니다. 히스타민은 평활근 경련 (기관지 근육 포함), 확장 된 모세 혈관 및 저혈압을 유발합니다.

히스타민 그대로 출력의 2-3 %의 나머지가 imidazoleacetic 산에 디아민 다제의 참가 (http://www.chem21.info/info/99748/) imidazoleacetic 산을 형성하기 위해 가장 일반적으로 산화성 탈 아미 노화와 관련된 히스타민의 불 활성화 효소 (대사 방식에 히스타민 대사의 또 다른 하나는 질소 메틸화이다.

세포 내 히스타민의 농도는 상당히 높으며 비만 세포와 호염기구에서 S와 1 mg / 106에 해당합니다. 혈액 내 히스타민 함량 (평균 약 300 pg / ml)은 이른 아침 시간대 최대치와 함께 하루 동안 변동될 수 있습니다. 히스타민은 주로 대사 산물 (메틸 히스타민 및 이미 다졸 아세트산)로 체내에서 제거되며, 일일 배설량은 10 μg에 이릅니다.

최근 히스타민은 특정 병리학 적 상태의 중재자 일뿐만 아니라 신경 전달 물질 로서도 기능한다는 것이 명백 해졌다. (일부의 친 지질 성 히스타민 길항제 (Dimedrol과 같은 항 - 히스타민 약물)의 진정 효과가 중추 H3- 히스타민 수용체에 대한 차단 효과와 관련되어 있다는 것을 배제하지 않는다.
많은인지 적 H3R 장애의 배후에있는 신경 메커니즘에의 참여로 잠재적 인 치료 표적으로 H3- 히스타민 수용체에 큰 관심이있다. (https://ru.wikipedia.org/wiki/H3- 히스타민 수용체)

H3 수용체는 주로 중추 신경계에서 발견되며,보다 적은 정도로 말초 신경계에서는 시냅스 전 히스타민 성 신경 세포에서자가 수용체 역할을하며 히스타민 및 피드백을 통한 히스타민 방출을 억제하여 히스타민 회전율을 조절합니다. 중추 성 히스타민 성 시스템은 알데히드뿐만 아니라 신경 퇴행성 질환 및 치매에서 조절되며, 뇌에서 히스타민 및 에탄올의 대사 경로는 공통 효소 알데히드 탈수소 효소를 공유한다. 수많은 생화학 적 연구가 에탄올 투여 후 뇌의 히스타민 대사 변화를보고하지만, 아직이 작용에 대한 형태 론적 근거는 없다.

H1, H2 및 H3 수용체의 세 가지 유형의 히스타민 수용체가 확인되었습니다.

혈관 투과성을 증가 히스타민 H1 수용체 원인, 근육 경련, 기관지 및 소장 및 혈관 확장 (혈관 확장의 자극 - 혈관의 벽 평활근의 이완을 설명하는데 사용되는 의학 용어 확장에 이르게 히스타민과 헤파린의 비만 세포에서 처리되던 결과이다. 혈관의 내강과 T- 림프구의 유착 부위로의 부착 (혈관으로부터의 접착 및 침투)이있다. 반대의 혈관 확장 과정은 혈관 수축이다.

H2 수용체의 흥분에 가장 큰 특징은 위 분비샘의 분비 증가입니다. H2- 수용체는 심장 기능 (심장에서 부정맥은 혈액 내 높은 수준의 히스타민으로 인해 가능합니다), 자궁, 내장, 혈관의 평활근의 조절에 관여합니다. H1 수용체와 함께 H2 수용체는 알레르기 및 면역 반응에 관여합니다.

히스타민 수용체의 세 가지 유형은 모두 CNS에서 나타납니다 : H1과 H2 수용체는 postsynaptic 막에 위치하고, H3 수용체는 주로 presynaptic에 국한되어 있습니다.

최근 수년간 실시 된 연구는 알츠하이머 병 및 다른 노인성 치매, 정신병 및 간질의 치료를 포함하여 중추 신경계의 질병 치료를위한 H3 수용체에 작용하는 특정 작용제를 생성 할 수있는 가능성에 의존하는 이유를 제시합니다.

histaminolytics (수용체를 직접 자극하거나 방출 된 내인성 히스타민의 함량을 증가 시킴) 및 histaminolytics (약리학 그룹 Histaminolytics) : histaminolytics는 histaminergtics 전송에 영향을 미치는 약물의 두 그룹이 있습니다. H- 수용체와 상호 작용하는 후자는 수용체에 히스타민의 결합을 방지하거나 체내의 유리 히스타민의 수준을 감소시킨다.

Histaminolytics - histaminolytic 약의 그룹은 히스타민이 그것에 과민 한 조직 수용체 (항히스타민)와 상호 작용하거나 그것의 생합성과 침전에 포함 된 조직에서 히스타민의 방출을 억제하는 것을 방지하는 약을 포함합니다. 민감한 비만 세포 (mast cell membrane stabilizers)로부터. 수용체에 대한 히스타민과의 경쟁으로 인한 항히스타민 제의 작용 기전 히스타민 수용체와 상호 작용하면 히스타민 결합을 방해하여 발달을 막거나 그 효과를 약화시킵니다. 수용체의 유형에 따라 차단되는 항히스타민 제는 H1-, H2- 및 H3- 히스타민 차단제로 나뉩니다.

https://www.rlsnet.ru/fg_index_id_181.htm
H1 수용체 차단제 ( "항히스타민 제"라는 용어는 피부, 눈 등의 알레르기 질환의 예방 및 치료에 사용됩니다) (H1-ANTIGISTRAMINAL MEANS 참조).

H2 차단제는 항 궤양 제로 위장병 치료에 주로 사용됩니다 (H2- 항 궤양 성 항체 참조).

임상 적 사용을위한 선택적 H3 수용체 길항제는 아직 확립되지 않았다..
(H3-ANTIHYSTARINAL MEANS, H4-ANTIGASAMIC MEANS 참조)
비만 세포 막 안정제는 이미 방출 된 히스타민에 대한 반응을 억제 함이없이 칼슘 이온의 침투를 감소시키고 비만 세포에서 히스타민 및 기타 생물학적 활성 물질의 방출을 억제합니다.

H1 항히스타민 제
https://www.rlsnet.ru/fg_index_id_182.htm
H1- 히스타민 수용체를 차단하는 첫 번째 약물은 40 대 후반 임상 실습에 도입되었습니다. 그들은 항히스타민 제라고 불립니다. 효소에 대한 장기 및 조직의 반응을 효과적으로 억제한다. 히스타민 H1 수용체 히스타민 - 유도 된 저혈압의 차단제 감쇠 매끄러운 경련 (기관지, 장, 자궁), 모세관 투과성을 감소 히스타민 부종, 충혈의 발달을 방지하고 가려움증을 감소시키고, 따라서 현상을 방지하고 알레르기 반응을 촉진한다. "항히스타민 제"라는 용어는 이들 약물의 약리학 적 특성의 범위를 완전히 반영하지는 않습니다. 그들은 다른 많은 효과를 일으킨다. 이것은 부분적으로 히스타민과 다른 생리 활성 물질, 예를 들어 아드레날린, 세로토닌, 아세틸 콜린, 도파민의 구조적 유사성 때문입니다. 따라서 히스타민 H1 수용체 차단제는 항콜린 제 또는 알파 차단제의 특성을 다양하게 나타낼 수 있습니다 (항콜린 제는 항히스타민 제 활성을 가질 수 있습니다). 일부 항히스타민 제 (diphenhydramine, promethazine, chloropyramine 등)는 중추 신경계에 우울 효과가있어 마약 성 진통제 인 일반 및 국소 마취제의 효과를 증가시킵니다. 불면증, 파킨슨증 치료제로 사용됩니다. 수반되는 약리학 적 효과가 바람직하지 않을 수 있습니다. 혼수, 현기증, 운동의 조정 (기능) 손실 및 특정 항히스타민 제의 감소 농도 한계 외래 사용과 함께 예를 들어, 진정하십시오 (디펜 히드라 민, Chloropyramine 그리고 생성의 다른 대표), 특히 신속하고 조정 정신적, 육체적 반응을 요구하는 환자. 대부분의 약물에서 항콜린 성 효과가 나타나면 점막이 건조 해지고 시력과 배뇨가 악화되고 위장 기능이 저하 될 수 있습니다.

제 1 세대 약물은 H1- 히스타민 수용체의 가역적 인 경쟁적 길항제이다. 그들은 신속하고 간단히 행동합니다 (하루에 최대 4 번 임명 됨). 장기간 사용하면 종종 치료 효능이 감소합니다.

최근 H1- 수용체 (hifenadine, terfenadine, astemizole 등)에 대한 높은 선택성을 특징으로하는 히스타민 H1 수용체 차단제 (2 세대 및 3 세대 항히스타민 제)가 개발되었습니다. 이 약물은 다른 매개체 시스템 (콜린성 등)에 거의 영향을주지 않으며, BBB를 통과하지 않으며 (중추 신경계에 영향을 미치지 않음), 장기간 사용시 활동을 잃지 않습니다. 많은 2 세대 약물은 H1 수용체와 경쟁하지 않고 결합하며, 생성 된 리간드 - 수용체 복합체는 상대적으로 느린 해리를 특징으로하며, 치료 작용의 지속 시간을 증가시킨다 (1 일 1 회 임명). 대부분의 히스타민 H1 수용체 길항제의 생체 변형은 활성 대사 산물의 형성과 함께 간에서 발생한다. 다수의 H1- 히스타민 수용체 차단제는 알려진 항히스타민 제제 (세티 리진, 하이드 록시 진의 활성 대사 산물, 펙소페나딘, 테르페나딘)의 활성 대사 산물입니다.

H2 항히스타민 제
https://www.rlsnet.ru/fg_index_id_183.htm
H2- 항히스타민은 펩신뿐만 아니라 정수리 세포에 의한 염산 생성을 억제합니다. 히스타민 H2 수용체의 흥분은 담즙 분비뿐만 아니라 모든 소화기, 타액선, 위암 및 췌장샘의 자극을 동반합니다. 그러나 염산을 생성하는 위의 벽 세포가 가장 활동적입니다. 이 효과는 주로 자유 염소 및 수소 이온의 형성에 관여하는 탄산 탈수 효소의 활성을 증가시키는 cAMP (위의 H2- 수용체가 아데 닐 레이트 사이 클라 제와 결합 함)의 함량 증가로 인한 것이다.

현재, 위궤양 및 십이지장 궤양의 치료에서 H2- 항히스타민 제 (라니티딘, 파 모티 딘 등)가 널리 사용되어 펩신 분비를 줄이는 것뿐만 아니라 위액 분비를 억제한다 (히스타민에 의해 자발적으로 자극 됨). 또한, 그들은 히스타민의 작용을 차단하기 때문에 면역 과정에 영향을 미치고 염증 매개체의 방출과 비만 세포와 호염기구의 알레르기 반응을 감소시킵니다. 이 화합물 군의 발전은 최소한의 부작용으로 히스타민 H2 수용체에 대해보다 선택적 인 물질을 찾는 것을 목표로한다.

이 실험 도구는 아직 많은 임상 시험을 마친 상태이지만 아직 임상 시험을 실시하고 있지는 않습니다. H3 항히스타민 제는 면역 자극제 역할을하는 반면, H3 항히스타민 제제는 자극적이며 효과가 있습니다.
H3 항히스타민 제

H3 항히스타민 제는 H3 수용체에 대한 히스타민의 작용을 억제하는 약물입니다. H3 수용체는 주로 뇌에 위치하고 있으며 히스타민의 방출을 조절하는 히스타민 성 신경 말단에 위치한자가 수용체를 억제합니다. 뇌에서 히스타민의 방출은 대뇌 피질의 H1 수용체를 자극하여 글루타메이트 및 아세틸 콜린과 같은 흥분성 신경 전달 물질의 2 차 방출을 일으킨다. 결과적으로 진정 작용이있는 H1 항히스타민 제와 달리 H3 항히스타민 제는 자극 효과가 있으며 인간의인지 기능을 향상시킬 수 있습니다. 선택적 H3 항히스타민 제제의 예는 다음과 같습니다 :

4 세대 항히스타민 제의 주된 이점 중 하나는 섭취가 심혈 관계에 해를 끼치 지 않기 때문에 매우 안전하다고 생각할 수 있습니다.

최고의 항히스타민 제 4 세대
사실 4 세대 항히스타민 제제는 오래 전부터 전문가들에 의해 할당되었습니다. 따라서 오늘날에는 새로운 항 알레르기 약이별로 많지 않습니다. 따라서 작은 목록에서 4 세대 최고의 항히스타민 제제를 선택하는 것은 불가능합니다. 모든 수단은 그들 자신의 방식으로 훌륭합니다. 그리고 우리는 각 약물에 대해 기사의 뒷부분에서 더 자세하게 이야기 할 것입니다.

제 4 세대의 3 가지 항히스타민 제 중 하나 인 Suprastex 또는 Cecera로 널리 알려져 있습니다. 대부분이 약은 꽃가루 알레르기 (화분증)로 고통받는 사람들에게 처방됩니다. Levocetirizine은 계절 및 연중 알레르기 반응을 도와줍니다. 이 치료법은 결막염과 알레르기 성 비염에도 도움이됩니다. 레보 세티 리진은 아침이나 식사 중에 복용해야합니다. 알코올 중독을 치료하는 것은 권장하지 않습니다.

항히스타민 제 4 세대 에리 스

그는 Desloratadine입니다. 정제와 시럽의 형태로 제공됩니다. Erius는 만성 두드러기 및 알레르기 비염에 도움이됩니다. 시럽은 1 세 이상 어린이에게 적합하며, 12 세부터는 아기를 이미 태블릿으로 옮길 수 있습니다.

Antihistamine 약 4 세대, Telfast (H1- 차단제)로 알려져 있습니다. 그것은 세계에서 가장 인기있는 항히스타민 제제 중 하나입니다. 거의 모든 진단을 위해 처방됩니다.

https://www.fundamental-research.ru/ru/article/view?id=13932
히포민 수용체의 H3, 히포민 수용체의 역전사 (H3), 심박 조율기 / Rij의 쥐똥풀 파열

Histamine (HA)은 발견 후 오랫동안 (Henry Dale, 1910) 알레르기 반응과 염증과 관련하여 연구자들의 주목을 끌었다. 그리고 20 세기가 끝나갈 무렵에는 뇌에 히스타민 함유 뉴런의 존재와 분포가 나타났습니다. 히스타민 뉴런의 시체는 시상 하부의 소위 결핵 핵 (tuberoamillary nucleus)에 위치하고 있으며, 그 돌기는 중추 신경계의 거의 모든 부분으로 갈라진다. Histamine-neuromodulatory system은 자발적인 운동 활성, 수면 - 수면 순환의 일주기 리듬 및 CNS (각성)의 전반적인 활성화에 관여한다고 여겨진다. 히스타민은 napossynaptic H1과 H2 수용체에 노출되어 기능을 수행합니다.

또한,자가 수용체 인 히스타민 수용체가 있으며 히스타민 뉴런의 신체와 과정에 위치하고 있으며 히스타민의 합성과 방출을 조절합니다. 역 H3 autoreceptor 작용제, 예를 들어 thioperamide는 수용체를 불활성 상태로 안정화시켜 자발적 (헌법) 활성을 감소시켜 히스타민의 합성 및 방출을 증가시킵니다.

문맥의 증가는 뇌의 히스타민 성 시스템이 여러 유형의 간질 발작의 발병 기전에 중요한 역할을한다는 것을 나타낸다. 따라서, 전임자의 소개로 인한 히스타민 수준의 증가
L- 히스티딘 또는 티오 프라 미드는 간질 활동의 수준을 감소시킨다.
발작 활동의 발병 기전에서 히스타민 성 시스템의 역할에 관한 대부분의 연구는 경련성 간질의 다양한 모델에서 수행되었다. (.) 수면 - 발작주기의 각 단계의 지속 기간은 히스타민 성 약물의 영향을 받아 변할 수 있습니다. 히스타민 시스템을 활성화시키는 약리학 적 제제로서 Thiopramide가 사용되었으며 이는 문헌에 따라 세포 외 히스타민 수준을 유의하게 증가시키고 항 경련제 효과를 갖는다.

히스타민은 1876 년에 열었습니다. 히스티딘은 아미노산의 탈 카르 복 실화에서 생성 된 생체 내 화합물입니다. 히스타민은 또한 호흡 기관 (Branchamella catarhalis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa)에 존재하는 미생물에 의해 생산 될 수 있습니다. 그것은 자극의 구성 요소입니다.

정상 상태의 세포와 호염기구가 결합되면 비활성 상태가됩니다. 아나 필 락 시스 쇼크, 화상, 동상, 화분증, 알레르기 및 기타 알레르기), Liberatore histamine은 특히 모르핀, 요오드 함유 약물, poliocontrast 및 기타 고분자 화합물입니다. 히스타민이 중재자 (leukotrienes 및 prostaglandins)와 함께 방출 될 때. 히스타민의 분비? 과민 반응 속도가 감소하는 것으로 나타났습니다. 히스타민은 평활근 (기관지 근육을 포함)의 경련, 모세 혈관 확장 및 저혈압을 유발합니다. 더 많은 조치가 필요하다는 것은 분명하지 않습니다. 부신 수질 반사와 관련하여 에피네프린 (세동맥 및 빈맥의 협착)을 분비합니다. 히스타민은 위액 분비를 자극합니다.

히스타민의 2-3 % 만 변함없이 배설되며, 나머지 부분은 이미 다 졸룩 수스 노이 산으로 대사됩니다.

1950 ~ 55 년. 이는 수용체의 적어도 두 가지 아형 인 H1과 H2를 통해 매개된다고 가설적인 가설입니다. 최근에는 일부 국가의 중재자로 보지 못했지만 인식되지 않았습니다. 1983 년 J.-M. Arrang et al. 새로운 아형 형 히스타민 성 수용체 (H3)의 CNS를 확인했다.

H1-, H2-, H3- 수용체 형태 및 상이한 조직화를 포함한다. 히스타민 H1- 수용체의 자극은 혈관 확장, 증가 된 혈관 투과성, 기관지 평활근 경련 및 장을 유발한다. H2 수용체의 가장 큰 특징은 위 분비샘 분비의 증가입니다. H2 수용체는 내장, 혈관에 관여합니다. H1 수용체와 함께 알레르기 및 면역 반응에 관여합니다. 중추 신경계에서는 H2와 수용체가 postsynaptic membranes에 위치하고 있으며, H3는 주로 presynaptic에 국한되어 있습니다. 수용체는 신경계의 몸에 있습니다. 수면 / 각성, 호르몬 분비, 심혈 관계 조절 등과 같은 기능을 매개로하는 매개체를 통해 그것은 다음과 같은 시스템을 채택했다고 확립되었다. 정신병 및 간질.

내인성 히스타민과 gistaminolitiki를 방해 할 수있는 약물의 두 그룹이 있습니다. 마지막으로, 수용체와 상호 작용하여 신체에서의 결합을 방지합니다.