과잉 염산 제조 (GERD의 식도 역류 질환, 위궤양, 특정 약물의 영향 점막 구조의 장애) 할당 넥시움 의사와 연관된 상태의 치료. 이 약은 성능 정상화로 인해 위액의 산성도를 낮추기 위해 고안되었습니다. 사용 지침에서 간증, 구성에 대해 배울 수 있습니다.
Nexium 사용 지침
허용 의료 분류 넥시움 약물에 따른 그룹 ATP 아제 (아데노신 트리 포스페이트 또는 아데노신 삼인산) 억제제 들어간다. 이것은 위장 세포 프로톤 펌프의 활성을 억제한다는 것을 의미하고, 본체에 대한 부하를 줄이고, 콘텐츠의 산성을 감소시킨다. 상기 조성물의 활성 성분은에 소메 프라 졸이다.
구성
약물의 방출 형태에 따라 그 구성이 다릅니다. 다음 표는 자세한 설명을 제공합니다.
에 소메 프라 졸 (에 소메프라졸 마그네슘 트리 하이드레이트의 형태)
1 pc 당 20 또는 40
글리세 릴 모노 스테아 레이트, 트리 에틸 시트 레이트, giproloza, 탈크, 하이 프로 멜로 스, 이산화 티탄, 산화철 레드 염료 당 노란색 구형 과립을 마그네슘 스테아 레이트, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트 공중 합체, 에타 크릴 산 및 메타 크릴 산, 포비돈, 미정 질 셀룰로즈, 폴리 소르 베이트, 마크로 골, 파라핀
수산화 나트륨,이 나트륨에 나트륨 디 나트륨
황 산화철, 활석, 무수 시트르산, 자당, 크 산탄 검, 펠릿, 포비돈, giproloza, 덱 스트로스, 하이 프로 멜로 오스, 소르 베이트, 트리 에틸 시트 레이트, 글리세롤 모노 스테아 레이트, 마그네슘 스테아 레이트
릴리스 양식
Nexium은 네 가지 형태로 제공됩니다. 그 차이, 설명 및 포장은 아래 표에 나와 있습니다.
Nexium 정제 20 mg
및 넥시 움 40 mg
현탁액 제조용 펠렛
핑크 새겨진 태블릿
흰색 압축 된 질량
장용 코팅 된 쥐똥과 담황색 과립
1 팩에 7 개, 1 개, 2 개 또는 4 개의 물집이있는 블리스 터 팩
유리 병 5 ml, 10 개 한 팩에
얇은 판지 (10 개 또는 28 개). 한 팩에
약력학 및 약물 동태 학
에 소메 프라 졸 성분의 활성 물질은 오메프라졸의 이성질체입니다. 화학적 인 공식에 따르면, 성분은 약한 염기를 의미하고, 산성 환경에서 활성 형태로 간다. 위장 내 물질의 영향은 섭취 후 1 시간 이내에 발생하며 12-13 시간 동안 작용합니다. 항생제 헬리코박터 유문, 살모넬라 균, 캄 필로 박터 박멸을 리드 할 수있는 치료 약제의 달 후에 조합, 역류성 식도염을 치료.
오메프라졸 신속 생체 이용률이 97 %에 의해 결합 혈장 단백질 번째 64 % 1 ~ 2 시간 이내에 최대 농도에 도달 한 흡수; 음식 섭취는 성분의 흡수를 느리게합니다. 약물의 대사는 소변, 배설물의 기간 부품 시토크롬 시스템 소요 대변 2-3 시간이다. 마약은 좋은 누적을 가지고 있습니다.
사용에 대한 표시
펠렛, Nexium 용액 및 캡슐은 비슷한 사용법을 나타냅니다. 그들의 주요 사용 요소는 다음과 같습니다.
- 부식성 역류성 식도염;
- 역류성 식도염의 치유 후 치료;
- GERD의 증상 치료;
- 십이지장과 위의 소화성 궤양;
- 소화성 궤양의 재발 방지;
- 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 장기간 사용 (비 스테로이드 성 소염제, 예를 들어, 디클로페낙 (diclofenac), 이부프로펜 (Ibuprofen), 니 메설 라이드)과 관련된 궤양의 예방 유지;
- 졸 링거 에디슨 증후군;
- 병리학 적 및 특발성 위선 분비가있다.
Nexium 복용 방법
환자가 경구 넥시움를 취할 수없는 경우, 20 내지 40 ㎎을 1 회 / 1 일 용액의 투여 량으로 정맥 내 투여된다. 경우 식도염 GERD 복용량하여 40 mg의 그들의 예방제로서 20mg을 NSAID를 처방을받은 환자에서 소화성 궤양의 치료를 위해 20 mg의 투여 증상의 치료에 하루에 한 번. 약제 비경 짧은 기간, 환자는 가능한 빨리 정제 또는 펠릿의 사용을 전송한다.
사흘 8 밀리그램 / hr의 연장 주입 투여 하였다 80mg을 넥시움 량의 정맥 내 주입 투여 출혈 궤양의 재발 예방, 반 시간의 지속 기간에 대한. 비경 구적 처치 후에는 1 개월에 40mg을 한 달에 한 번씩 처방받습니다. 행정 기간 :
소개 시간, 분
어린이의 경우, 용량은 연령에 따라 달라집니다 : 11 세까지는 10mg / 일, 20-40mg 시간 / 일 후에 투여합니다. 노인 환자의 경우 복용량 조정이 수행되지 않습니다. 동결 건조물을 준비하려면 0.9 % 염화나트륨 용액을 사용하십시오. 솔루션 이용 약관 :
- 다른 약물과 혼합하거나 주사하지 마십시오.
- 기계적 불순물 및 변색없이 깨끗한 액체 만 사용하십시오.
- 제조 된 용액을 30도 이하의 온도에서 12 시간 동안 보관하고 미사용 잔류 물을 폐기한다.
Nexium - 식사 전 또는 후에
각 약품 팩에 들어있는 지침에 따르면, 캡슐 섭취량에 대한 음식의 영향에 대한 명확한 아이디어는 없습니다. 즉, 아침 식사, 점심 식사 또는 저녁 식사 전과 식사 전후에 음식을 가져갈 수 있습니다. 의사는 위를 다 먹었을 때 esomeprazole 활성 물질의 흡수가 약간 느려질 수 있기 때문에 빈속에 처방하는 것이 좋습니다.
알약
환약은 경구 투여 용으로 의도 된 것으로 씹거나 분쇄하지 않고 전체를 삼킨 후 물로 씻어 낸다. 환자가 삼키는 것을 어 기고 나면, 탄산 음료가 아닌 물 한잔에 복용량을 녹여 서너펜션이 나타날 때까지 내용물을 저어 줄 수 있습니다. 해결책은 즉시 또는 30 분 이내에 마셔야합니다. 그런 다음 유리를 헹구고 남은 음식물을 마셔야합니다.
약물 복용량은 환자의 나이와 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 장기 유지 요법으로, 1 회 / 일 4 주 과정 40 mg을 할당 미란 성 역류성 식도염의 12 이상 어린이와 성인의 치료에 20 mg을 처방한다. 궤양 질환, 위궤양의 재발 예방 및 아목시실린 마이신과 조합 된 20mg을 할당한다. 정맥 주사 치료가 끝나면 매월 40mg 1 일 1 회 처방됩니다.
비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용하는 동안 발생한 궤양의 치유를 위해 1 일 20-40 mg을 4 ~ 8 주 동안 1 회 복용하고 20-40 mg을 1 회 예방합니다. 병적 인과 분비로 초기 용량은 40mg 2 회 / 1 일이며 120mg으로 점진적으로 증가합니다. 심한 간 기능 부전에서 용량은 20mg으로 감소합니다. 경구 용 비강 튜브를 통한 용액의 도입에 의해 정제를 사용할 수 있습니다.
서스펜션
Nexium 알약과 알약은 어린이와 삼키는 데 어려움이있는 사람들을 위해 사용됩니다. 의 제조 패키지 탄산수 (10 mg)을 15 ㎖, 60 ㎖의 백 (40 mg)을 30 ㎖ (20 mg)를 4 개의 봉지에 내용물을 용해. 현탁액을 저어서 즉시 또는 30 분 동안 복용하십시오. 물을 다시 더하고 나머지는 마 십니다. 현탁액은 비위 관을 통해 투여 될 수 있습니다.
1 회 / 일 10 ~ 20 mg의 - 체중와 GERD 환자의 치료를 위해 10 ~ 20 개 이상의 20kg 무게 8 주 1 회 / 일 과정 표시 10 mg의 kg을. 성인의 경우 매월 40mg을 1 일 1 회 처방하며 보조 치료는 1 일 1 회 20mg을 복용하는 것으로 구성됩니다. Amoksitsllinom과 클라리스로 넥시움을 조합하여 20 mg의 규정 소화성 궤양 질환의 치료 및 예방.
연장 된 산성 억제 요법으로 매월 40mg을 하루에 한 번씩 처방합니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용 중 발생한 위궤양의 치유 및 예방을 위해 4-8 주간 20-40 mg 시간 / 일을 나타냅니다. 특발성 위산 분비 와다가 40mg 1 일 2 회 처방됩니다. 심한 간부전 환자의 최대 일일 복용량은 11 세 미만 어린이의 경우 10mg이고 12 세 이상인 경우 20mg입니다.
특별 지시 사항
마약을 복용하면 조심해야합니다. 사용 설명서의 특별 지침 섹션을 참조하면 부정적인 현상을 피할 수 있습니다.
- 그렇지 않으면 약물 치료가 암 증상을 가릴 수 있습니다.
- 드물게 치료 중 위축성 위염이 발생할 수 있습니다.
- 약을 1 년 이상 복용하는 것은 의사의 정기적 인 검사를 동반해야합니다.
- 조성물은 정제를 수신 금기 과당 불내성, 글루코스와 갈락토스 흡수 장애 saharazno-izomaltaznaya 불량하다 그러나 자당을 포함하고;
- 치료법은 골다공증과 관련된 골절의 위험을 약간 증가시킵니다.
- 약물로 치료하는 동안 수송 및 기전을 관리하는 것은 권장되지 않습니다.
Yastrebkova L.A. rabeprazole (pariet)과 esomeprazole (nexium) - 위장관의 산 관련 질병 치료에 대한 비교 임상 효능 및 안전성 // MEDGAZETA. 07/08/2009.
rabeprazole (pariet)과 esomeprazole (nexium) - 위장관의 산 관련 질병 치료의 비교 임상 효능 및 안전성
소화성 궤양 및 위식도 역류성 질환 (GERD)의 치료에 대한 현대적 접근 방법은 염증성 질환의 발병에서 염산 및 H. pylori 감염의 가치와 식도 점막 및 위 궤양 및 위장 및 위의 침식을 치료하기 위해 위 내벽 및 식도 내 pH의 수준을 증가시킬 필요성에 의해 결정됩니다. H. pylori의 성공적인 박멸을위한 것입니다.
나는 동등한 용량의 라베 프라 졸 (Pariet)과에 소메 프라 졸 (Nexium)의 항 분비 활성에 대한 비교 연구를 수행했다.
- 1 군 (360 명)의 환자는 파리 에트 (Pariet)를 하루 20mg 씩 투여 받았다.
- 1 그룹 (250 명)의 환자 - 하루 20mg의 Nexium.
환자의 평균 연령은 각각 38.8 세 였고, 질환 기간은 6.7 년이었다.
모든 환자는 IPP 투여 첫날에 매일 위장 내 pH 모니터링을 받았고 동일한 일일 투여 량으로 IPP 투여 4 일째에 다시 위장관 내 pH 모니터링을 받았다.
연구 기간 동안 다음 지표가 연구되었습니다.
- 약물 내성의 존재 (복용 후 pH가 3.0으로 증가하지 않음);
- 항 분 해적 작용의 지속 기간 (위 내 pH 값이 3.0을 초과하는 기간);
- pH가 3.0 이상 (궤양 치유에 필요한 pH 수준) 및> 5 (pH 수준이 항 껍질염 균 항원 작용에 최적 임) 중 하루 중 시간 비율.
Nexium 치료를받은 환자군에서는 파리 제를 복용 한 환자 (25.7 %)보다 항 정신병 약물 (42.4와 37.5 %)을 처음으로 섭취 한 환자가 훨씬 많았다.
투여 첫 날 (13.9 ± 0.8 시간)에 파리 에트의 항 고혈압 효과의 지속 기간은 Nexium (9.2 ± 0.7 시간)보다 길고 유의하게 초과했습니다. 위 내 pH가> 3 이상으로 유지되는 시간의 비율은 Pariet (60.1 % 및 45.2 %)을 복용 한 환자군에서 Nexium을 투여 한 환자군 (42 명, 5 % 및 29.8 %) (표 2).
투여 첫날의 평균 일일 pH 수준은 Pariet 투여군에서 가장 높았고, Nexium 투여군에서 유의하게 초과했다.
치료 4 일째, Nexium을 투여 한 환자군에서 항 당뇨 효과에 대해 여전히 높은 비율의 환자 (27.8 %)가 있었지만, Pariet을 투여 한 환자군에서는 그 비율이 현저히 낮았다 ( 5.6 %).
파리 넷의 투여 4 일째 (18.3 ± 1.3 시간)의 항 분비 효과의 지속 기간은 넥시 움 (14.1 ± 1.1 시간)보다 유의하게 길었다 (파리 셋을받은 환자군에서 p3 이상> Nexium 투여군 (62.7 %, 36.2 %)에서는 유사한 지표를 훨씬 초과하였으며, Pariet 투여시 매일 평균 pH는 Nexium 투여군에 비해 유의하게 높았다 (도 15) (83.2 %, 56.3 %.
파리 넷 (Pariet)이 치료 4 일째에 항 분제 효과를 지속하는 기간은 Nexium 복용보다 더 중요합니다. 약물이 같은 환자에게 다른 치료 기간에 처방되었다는 것은 중요합니다.
그 결과, Pariet은 Nexium과 비교하여 투여 첫날과 넷째 날 모두에 더 분명한 항 정신 박약 효과를 나타냈다.
다른 연구에서는 위장관 내 pH를 48 시간 동안 다양한 PPI로 모니터링함으로써 소화성 궤양 환자에서 실시되었다. Nexium은 20mg (250 명), Pariet (라베 프라 졸은 20mg (360 명)).
- 잠복기의 지속 기간 (약물 복용 시작부터 행동 시작까지의 시간);
- 총 작용 지속 시간 (pH 상승 시작에서부터 감소까지의 시간);
- 최대 작용 지속 시간 (pH 값이 최대 인 약물의 작용 시간);
- 최대 pH 수준.
결과는 Pariet을 적용 할 때 잠복기가 거의 걸리지 않았 음을 의미합니다.
Pariet을 사용할 때, 분열 방지 효과의 총 지속 기간이 가장 길었습니다. Pariet의 산 억제 작용의 최대 지속 기간은 23 시간에 이르렀는데, Nexium을 사용했을 때 12-14 시간 내에 있었을 때 어떤 경우에는 Pariet의 항 secretory 효과가 24 시간 이상 지속되어 44 시간에 이르는 것이 중요했습니다.
따라서 이러한 연구 결과는 Pariet (라베 프라 졸) 중 산 관련 질환 치료에 매우 중요한 Nexium (에 소메 프라 졸)에 비해 가장 빠르고 가장 길 항암 효과가 있음을 확인했습니다.
나는 또한이 환자들에서 라베 프라 졸 (Pariet)과에 소메 프라 졸 (Nexium)의 안전성을 평가했다. 두경부, 현기증, 설사, 메스꺼움, 피부 발진의 부작용 빈도는 2 % (360 명 중 7 명), 에스 오메프라졸 (Nexium) 20mg (38 명 250 점 만점).
따라서 esomeprazole (Nexium)을 사용할 때 부작용의 가능성이 rabeprazole (Pariet)을 사용하는 경우보다 높습니다.
그러나, 간 기능 장애 (간경변 등)가 현저한 경우에는 라 베라 프라 졸 (Pariet)과에 소메 프라 졸 (Nexium)을 보통 용량으로 사용할 때주의를 기울여야합니다. 여기서 Rabeprazole (Pariet)은 선택 약물입니다. 다른 IPP보다 덜한 rabeprazole (Pariet)이 사이토 크롬 P450 시스템을 통해 대사되는 사실로 인해 다른 약리학 적 그룹과의 약물 상호 작용은 관찰되지 않았으며, 이는 의심의 여지가없는 이점입니다. esomeprazole (Nexium)은 diazepam, phenytoin 및 R-warfarin의 신진 대사를 약간 느려지는 동시에 동시에 복용합니다. 또한 clarithromycin이 esomeprazole (Nexium)의 신진 대사를 늦추는 것으로 밝혀졌습니다 [1, 10]. Epexeprazole (Nexium)과 비교 된 라베 프라 졸 (Parieta)의 확실한 이점은 다른 약리학 적 약물 그룹과의 상호 작용이 부족하다는 것입니다.
결론 : Pariet은 Nexium에 비해 몇 가지 장점이 있습니다.
Parieta의 더 빠르고 더 발음이 명확한 항 분비 효과는 Nexium의 높은 임상 효능을 보장하며 H. pylori의 박멸 치료뿐만 아니라 소화성 궤양 및 위식도 역류 질환과 같은 질병의 치료에서 선택의 약물이됩니다.
CYP2C19 효소 시스템 유전자의 다형성에 대한 파리에 (Pariet)의 신진 대사가 더 적게 의존하면 항 정신병 효과의 예측 가능성이 결정되고 약물 상호 작용의 위험이 크게 감소합니다. Pariet은 내약성이 좋으며 장기간 투여하더라도 위 점막에서 혈청 가스트린과 ECL 세포의 증식 위험을 증가시키지 않습니다.
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Pariet, Nexium 또는 Omez : 더 좋습니다.
Pariet : 기본 정보
약물은 항 궤양 약이며 치료 효과는 약물에 포함 된 라베 프라 졸에 의해 제공됩니다. 이 물질은 벤즈 이미 다졸의 유도체이며 항 분비 특성을 가지고 있습니다 : 위 조직의 세포 표면에 국한된 H + / K + ATPase의 합성을 억제하여 위액 생성을 억제하여 염산 형성의 마지막 단계를 막습니다.
파리 셋은 정제 형태로 생산되며 각 알약은 장용 코팅으로 보호됩니다. 유효 성분의 함량은 10 또는 20 mg입니다.
사용법 :
- GERD의 증상을 포함한 위액의 높은 pH로 인한 소화 불량의 제거.
부작용
의학 권고 사항에 따라 파리 에트 (Pariet)는 일반적으로 환자가 일반적으로 용인하지만 신체의 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다.
- 개별 급성 알레르기의 징후, 최대 급성 양식
- 혈액 성분의 함량 변화
- 신체 내 마그네슘 감소
- 간 전이 효소 활성화, 간염
- 피부 반응
- 근육, 관절 통증
- 유방 확대 술
- 골절에 노출.
다음과 같은 경우 파리에 (Pariet) 수락을 삼가해야합니다.
- 물질의 개인적 내약성
- 임신, GW
- 18 세 미만.
심한 신부전증에주의해서 사용해야합니다.
Nexium이란 무엇인가?
러시아 약물 그룹 양성자 펌프 억제제. 활성 성분은 esomeprazole, omeprazole의 이성질체입니다. 물질의 치료 효과는 특정 위 세포에서 양성자 펌프를 억제함으로써 위산 형성을 억제하는 능력입니다.
이 물질은 약한 성질을 나타내지 만 산성 위장 환경에 들어가면 급격히 활성화됩니다. 항 궤양 효과는 투여 후 1 시간 만에 나타나며 2 시간 후 최대 값에 도달하고 17-24 시간 지속됩니다.
다음과 같은 경우 Nexium을 사용하는 것이 좋습니다.
- 위식도 역류
- YABZH / 십이지장 궤양
- NSAIDs 사용으로 인한 위장병 상태 (궤양 치료, 소화성 궤양 악화 방지)
- Zollinger-Ellison 증후군 및 염산 과다의 배경에서 발생하는 다른 조건.
약물은 장액 층으로 코팅 된 펠렛, 과립 및 정제뿐만 아니라 주사 용액을 회복시키기위한 동결 건조물의 형태로 제조된다.
- 구성 요소에 대한 개인적인 편견
- 선천성 과당 면역, GG 흡수 장애, 자당 / 이소 말 토스 결핍
- 최대 12 개월, 체중 10kg 미만
- Atelfanavir, Nelfinavir와의 치료.
가능한 부작용 :
- 개별 알레르기
- 발진 및 가려움, 탈모, 라이엘 증후군 또는 스티븐스 존슨 형태의 피부 반응
- 근육, 관절 통증
- 약점
- 현기증, 두통
- 위장병, 간 장애, 간염
- 우울증, 흥분성
- 조혈 장애
- 기관지 경련
- 흐린 시야
- 말초 부종.
심한 신장 기능 저하를 가진 환자에게 처방 할 때는주의가 필요합니다.
Omez : 간단한 설명
양성자 펌프 억제제 그룹의 항 궤양 제. 약물의 유효 성분은 오메프라졸입니다. 이 물질은 특정 세포에서 H + -K + -ATP의 억제를 통해 합성 마지막 단계에서 위산 생성을 억제하는 능력이 있습니다.
상기 치료 화합물은 프로 드럭이며, 위의 산성 환경에서의 변형 후에 만 활성화된다.
사용 대상 :
- 재발 성 YABZH / 12 십이지장 궤양의 치료 및 예방
- 역류성 식도염 치료
- 염산 과다 분비 제거
- 비 스테로이드 성 소염 진통제 후 궤양 성 미란 성 요법의 치료
- 전신 마취하에있는 환자의 호흡 기관으로 들어가는 위 내용물의 예방.
- 조혈 계통 장애
- 소화 기관의 기능 장애 (변비 / 설사, 통증, 개그 반사, 메스꺼움, 헛배 부름, 간 효소의 활동 등)
- CNS 질환 : 두통, 현기증, 우울증, 신경통, 뇌증
- 근육, 관절, 근육 저혈압의 통증
- 피부 반응 : 발진, 햇빛에 대한 민감성, 대머리
- 알레르기의 징후 : 두드러기, 기관지 경련, 혈관 부종, 간질 신염
- 다른 조건 : 약점, 여성형 유방, 흐린 시력, 말초 부종, 발한, 위장 낭종 형성 (긴 코스 포함).
Omez는 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.
- 개별 감도
- 임신, 모유 수유
- 아이들의 나이.
간 / 신장 기능이 저하 된 환자에게 처방 할 때는주의가 필요합니다.
어떤 약이 더 낫다.
진단을 결정하고 유기체의 모든 특징을 명확히 한 후에 궤양 성 병변을 가진 환자에게 하나 또는 다른 치료법을 선택하는 것이 필요합니다.
파리 세 또는 넥시 움
약물의 활성 성분은 양성자 펌프의 활성을 억제하는 물질입니다. 전문가들에 따르면, Pariet을 복용 한 후에 항 궤양 효과가 더 빠르게 나타납니다. 또한, 약물의 장점은 일일 복용량이 일반적으로 적고 부작용이 덜 자주 발생한다는 것입니다. 반면 Nexium은 구강 형태 외에도 주사 할 수있어 처방시 매우 중요합니다.
우리가 비용을 계속 내면 Pariet의 가격은 Nexium보다 훨씬 높습니다.
Nexium 또는 Omez
금기 사항은 Nexium이 1 세 미만의 어린이에게 주어질 수 있고 omeprazole이 포함 된 약제는 12 세에 한해서만 제공 될 수 있습니다.
또한 효과의 시작 속도를 고려해야합니다. 오메즈는 더 느리게 작동합니다.
Nexium은 혈액에서 안정적인 치료 농도를 제공하고 위장관에서 출혈을 돕습니다. Omez는 살균 작용을합니다 : 그것은 궤양을 유발하는 병원체를 억제합니다.
비용으로 판단하면 두 약제는 거의 같은 가격 범주에 속합니다.
기술 된 각각의 의약품은 산의 생성을 억제하여 위장의 높은 산성도를 제거합니다. 그러나 서로 다른 활성 물질을 포함하고 다른 약제 형태로 표현되기 때문에 위장병 학자는 가장 적절한 방법을 선택해야합니다.
Pariet 또는 Nexium은 의사의 리뷰보다 좋습니다. Omez 또는 Nolpaz를 얻는 것이 더 낫습니다. 항 고혈압제와 유추
없는 소문에 의해, 위 및 전체 소화 시스템, 또는 위염의 한 형태의 병적 인 궤양 미란 성 병변을 앓고있는 환자들은 Nolpaza 또는 Omez 등 의료 약물의 존재에 대해 알고. 이 두 약물의 치료 효과가 매우 다른 것은 무엇입니까? 그리고 또한 Nolpaz 또는 Omez를 선택하는 것이 더 좋습니다.
2 주 20 mg의 경구 투여 량에서 얻어진 라베 프라 졸 나트륨은 갑상선 기능, 탄수화물 대사, 또는 부갑상선 호르몬, 코르티졸, 에스트로겐, 테스토스테론, 프로락틴, 글루카곤, 난포 자극 호르몬, 에이전트 레닌, 알도스테론 또는 somatotrophic 황체의 순환 수준에 영향을 미치지 않았다 호르몬 라베 프라 졸 나트륨 내산성 때문 제시가 필요하다. 따라서, 흡수 만 배 밖으로 정제 후에 시작된다.
흡수가 신속하게 일어나 라베 프라 졸 나트륨 20mg을 투여 한 후 약 3, 5 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 20mg의 경구 투여 량의 절대 생체 이용률은 주로 전신 대사로 인해 약 52 %입니다. 생체 이용률은 약물의 반복 투여로 증가하지 않는 것으로 보인다. 라베 프라 졸 나트륨의 흡수는 약물이나 제산제의 시간에 의존하지 않습니다. 분포 : 투여 된 라베 프라 졸 나트륨의 97 %는 인간 혈장 단백질과 관련이있는 것으로 밝혀졌습니다.
두 약물 모두 위장의 양성자 펌프의 억제제이며, 하나의 약리학 적 그룹에서이를 요약합니다. 그들은 예방 목적으로, 또는 다음과 같은 병리학 적 과정의 존재하에 임명된다.
- 단순하거나 복잡한 형태의 위염;
- 모든 형태의 증상을 포함하여 소화관의 쇠약 및 궤양 성 병변;
- 위식도 역류 병리학 적 과정;
- 박멸 항생제 복잡한 어플리케이션 파괴 헬리코박터 유문을 치료;
- Zollinger-Ellison 증후군.
금기 사항
대사 배설 : 20 mg을 단일 용량의 라베 프라 졸 나트륨의 투여 후 정상인의 소변을 통해 불변 형태의 약물의 제거를 멈추지 않았다. 소변 용량의 약 90 %가 두 대사 산물의 형태로 실질적으로 제거 하였다 : 공액 mercapturic 산 및 카르 복실 산; 독성 연구에 포함 된 종에서 두 개의 알려지지 않은 대사 산물이 발견되었습니다. 적용된 복용량의 나머지는 대변에서 회복되었습니다. 총 회수율이 라베 프라 졸 나트륨의 대사 물질의 낮은 담즙 배출을 반영 99 8 %였다.
두 약물의 동작 원리는 치료 과정을 방지 표면 위장관의 점막을 자극 산 수준을 감소시키는 것이다.
약리학 적 작용으로 인해 약을 복용 한 직후에 치료 효과가 나타나며, 이는 감염된 부위의 빠른 cicatrization과 회복에 기여합니다.
파리에 (Pariet) - 사용법
Thioether는 주요 혈장 대사 산물입니다. 유일한 탈분극 효과 인 탈 메틸화 대사 산물은 라베 프라 졸 나트륨 80mg 후 낮은 수준과 피험자에서만 관찰되었다. 신부전 혈액 투석을 요하는 안정된 말기 신부전 환자에서, 라베 프라 졸 나트륨의 배열은 건강한 지원자의 배열과 매우 유사합니다. 라베 프라 졸의 평균 반감기는 건강한 지원자에서는 0, 82 시간, 투석 중 환자에서는 0, 95 시간, 투석 후 3, 6 시간이었다.
Nolpase와 Omez의 유사성은 응용 패턴에도 있습니다. 두 약은 30 분 전에 섭취해야합니다. 평균 1 일당 40mg의 활성 성분이 함유되어 있습니다. 치료 기간은 위장 시스템의 병리학 적 과정의 특징 및 정도를 고려하여 결정됩니다.
약물의 부작용과 금기 사항
대부분의 경우, 이러한 약물은 신체의 반응없이 흡수되고 전달됩니다. 그러나 Nolpase 또는 Omez를 복용 한 후에는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
혈액 투석이 필요한 신부전 환자의 약물 분포는 건강한 지원자보다 약 2 배 높았다. 간부전 환자에서 라베 프라 졸의 반감기는 12 시간이었고, 건강한 지원자의 경우 1 시간이었다. 약물 동 역학적 반응은 두 군 모두에서 임상 적으로 비교 가능했다. 노인. 노인 환자에서 라베 프라 졸 나트륨의 제거는 약간 감소했다. 그러나 약물 축적의 증거는 없었다.
노인, 어린이 및 기타 위험에 처한 집단에서 사용
치료 종료 귀하의 의사에 대한 지식이 없으면 치료를 중단하지 마십시오. 증상의 완화는 대개 궤양이 완전히 완치되기 전에 발생합니다. 부작용 불쾌한 반응의 발생에 대해 의사에게 알리십시오. 가장 일반적인 부작용은 설사와 두통이며, 보통 자발적으로 사라집니다. 때때로 복통, 가스, 약화 또는 구강 건조가 발생할 수 있습니다. 과도한 불편 함이 느껴지면 의사의 진찰을 받으십시오. 따라서 설명되지 않은 멍이들 경우 즉시 치료를 받으십시오.
- 구토가 나올 수있는 메스꺼움;
- 변의 위반, 변비 또는 설사의 발생까지;
- 복부 상부 중앙 부분의 통증;
- 맛 수용체 장애;
- 환각;
- 우울증의 발달;
- 감소 된 시력;
- 잦은 현기증;
- 알레르기 성 피부 발진, 두드러기 또는 작은 발진이 발생할 수 있습니다.
- 소양증;
- 아나필락시스트 충격이 가능합니다.
다른 약을 복용 중인지 의사에게 알리십시오. 그러나 졸린 느낌이 들면 운전이나 기계 작동을 피하십시오. 위식도 역류 질환 : 약리학 적 치료. 브라질 위장병 학회, 브라질 소화기 내시경 학회, 브라질 소화기 학회, 브라질 공생 및 생리 학회.
약 5,000 개의 간행물이 선정되었습니다. 인센티브의 높은 보급, 다양한 임상 증상 및 경제적 결과로 인해 삶의 질적 상해와 임상 및 실험실 연구와 관련된 비용의 결과가 자극되었습니다.
마약 복용을 중단하면 모든 부작용이 가라 앉습니다.
금기 Nolpazy와 Omez
이 두 약물의 환자 반응이 비슷하다는 사실 외에도 복용 금기는 동일합니다.
- 의약품 성분의 활성 성분에 대한 개인적인 내성;
- 위장관 출혈;
- 간 및 신장계 장기의 파괴;
- hypovitaminosis;
- 12 세 미만의 사람.
Nolpaz와 Omez의 차이점은 무엇입니까?
정확하게 얼마나 많은 유사점이 두 약제, 많은 차이가 있습니다. 주요 차이점은 이러한 의약품을 구성하는 활성 성분입니다. Nolpaza의 활성 성분은 판토 프라 졸이고, Omez의 활성 성분의 구성 성분은 오메프라졸이다.
마찬가지로 에스 오메프라졸 20mg을 사용한 유지 요법 후에도 유사한 비율의 환자가 71, 8 % 대 68, 3 %로 각각 1 위를 보였다. 위약의 해당 민감도는 36 %이다. 그러나 치료와 위약의 특이도는 24 %에서 65 %로 다양했다.
Pantoprazole과 esomeprazole은 치료 4 주 이내에 증상이 호전되는 것과 같습니다. 치료 및 증상의 에피소드의 수를 7 일 후 증상의 재발이었다 적은 판토 프라 졸, (16)에 비해 에스 오메프라졸은 치료 환자 수 4 주 주와 8 주 (17) 후 판토 프라 졸보다 소메 프라 더 높은 때.
또한 이들 약물은 제조 국가가 다릅니다. 놀 파즈 (Nolpaz)는 슬로베니아에서 제조 된 유럽 의약품이며, 오메즈 (Omez) 제조업체는 인도입니다.
신체에 미치는 영향도 다릅니다. Nolpase는 더 잘 흡수되고 더 부드럽게 위장 시스템에 영향을 미치므로 부작용의 위험이 줄어 듭니다. Nolpaz를 장기간 투여가 가능하고, 아무런 결과없이, 또는 회복의 최종 단계에서, 위장관의 여러 질병에 대한 예방제로 삼는 것이 가장 좋습니다. 임신과 수유 중 취할 수 있습니다.
치료 10 주 후, 판토 프라 졸 또는에 소메 프라 졸을 사용하여 식도염을 개선시키는 동등한 효과가 있습니다. 증상이 호전 된 환자의 수는 18 명과 유사했습니다. 치료 4 주 후 증상 해결을보고 한 환자의 수는 두 가지 치료 옵션 모두에서 동일했습니다.
Nolpaz와 Omez의 차이점은 무엇입니까?
치료 8 주에 대한 식도염 경화 속도는,에 소메 프라 졸 20 mg의 오메프라졸 21 20 mg의 오메프라졸 20mg을 비교 오메프라졸 40 ㎎을 완치 환자 수와 동등한 있었던 4 주 주에서 8 주 22에서 유사했다.
Omez는 즉각적인 치료 효과가있는보다 공격적인 약물입니다. 약물이 환자의 몸에 들어간 후 30-40 분 후에 환자 상태의 개선이 관찰됩니다. 임신 중에는 리셉션은 권장되지 않지만 가능한 경우 태아의 상태에 영향을주지 않으며 모유 성분에 침투하지 않기 때문에 가능합니다. 임신 중이거나 수유하는 동안 약을 복용하는 것은 의료 전문가의 완전한 통제하에 이루어져야합니다.
항 고혈압제와 유추
더 많은 환자들이 esomeprazole 40mg을 4 주 8 주 동안 omeprazole 20mg으로 식도염의 증상을 보였다. 4 주 후 증상의 소실은에 소메 프라 졸 치료가 20mg 또는 40mg인지 또는 오메프라졸 20mg 25인지와 관계없이 동일했습니다.
84 84 3 % 9 % - 판토 프라 졸 및 오메프라졸 40mg을 40 mg을 처리함으로써 식도염 치료 환자의 비율은, 65 4 주, 3 % 66 3 %, 8 주 후 후 구성 등가였다 각각 20 mg의 판토 프라 졸을 28 또는 20 ㎎으로 처리 후 오메프라졸 지표 식도염 동등 하였다 허용 또는 4 주 81 % 대 77 %, 또는 8 주에 각각 88 %, 29 대 81 %.
Nolpaz보다 몇 배 저렴하기 때문에 많은 의약품을 선택하는 많은 환자들은 Omez를 구입하기로 선택합니다.
매우 중요합니다! 위장관 병리학 적 병변의 치료를 위해 약물을 선택하려면 의사의 의견과 질병의 중증도를 고려해야합니다.
이 특정 약물은 모든 유럽 기준 및 표준 슬레이트에 따라 개발되었으므로 많은 의료 전문가가 Nolpase를 선호합니다. 또한,이 약물은 장기간 치료를받는 환자가 쉽게 용인 할 수있는 양성 치료제로 자리 매김했습니다.
임신과 수유 중 사용
부식성 식도염 환자에서 pantoprazole을 40mg 또는 omeprazole 20mg으로 처치 한 경우에는 동등한 결과를 얻었으며, 4 주 동안 각각 74 %와 78 %, 8 주에 90 %와 94 %의 결과를 보였다. 부식성 역류성 식도염 환자는 판토 프라 졸 40 mg 또는 omeprazole 20 mg 31의 치료와 유사합니다.
얻어진 처리 식도염 네 여덟 주후 rabeprasol 20 밀리그램 또는 오메프라졸 20 ㎎을 유사했다 : 81 %에서 4 주 동안 두 치료 세션 및 개선에 대해서는 각각 32 여덟 주 대 94 % 대 92 %에 대해 가슴 앓이, 그 후에 4 8 주 후에 lansoprazole 30 mg는 omeprazole 20 mg 및 pantoprazole 40 mg 31와 유사합니다.
그러나 위장관 문제에 직면 한 환자의 주요 부분은 수년간 입증 된 구제 수단을 선택합니다 - 오메즈 (Omez)는 투여 직후부터 효과가 있습니다.
두 약물 모두 상당히 많은 수의 프로와 마이너스를 가지고 있습니다. 따라서 위장 시스템의 질병 치료를 위해 약물을 선택하면 각각 신체, 상태, 질병의 정도 및 재정적 능력에 대한 개별적인 특성이 고려됩니다.
lansoprazole 30 mg 또는 omeprazole 20 mg을 4 주 또는 8 주에 걸쳐 처리 한 경우 부식성 식도염 환자에서 가슴 쓰림의 발생률에는 차이가 없었습니다 33. 4 주 및 8 주 후 식도염의 정도는 각각 70 % 및 87 % 였고 lansoprazole 및 63 % 및 82 %를 각각 omeprazole 34로 대체 하였다.
또한 환자에 의해보고되는 증상의 전반적인 개선과 관련하여, 치료의 두 가지 형태가 유사한 결과 증상의 저항에 관해서는 모두 투여 10에 대한 치료가 필요 수는 2 (35)를 가지고, 오메프라졸 및 플라시보 (39) 사이에는 차이가 없다.
다시 한번 우리는 Omez가 더 싼 약물이며 Nolpaz가 비용면에서 3 배를 넘는다는 것을 상기합니다.
Omez의 아날로그
현대의 약학 시장에는 다양한 활성 물질을 함유하고있는 약물의 약리학 적 측면에서 오메 츠와 비슷한 약물이 상당수 존재합니다.
esomeprazole 40mg 1 일 1 회 및 20mg 2 일 1 회 12 일 동안의 치료에 대한 전반적인 반응은 유사합니다. 6 개월 동안에 소메 프라 졸을 사용하면 지속적 또는 간헐적 사용에 비해 치료 간격을 줄이고 재발 횟수를 줄이며 부작용을 줄일 수 있습니다.
ranitidine의 저용량을 추가하면 omeprazole 54의 일반적인 투여로 발생할 수있는 위장의 야간 산도를 조절할 수 있습니다. 1 주에서 2 주 또는 30 일 사이에는 차이가 없습니다. 조합을 사용한 환자의 경우 8 주 후 증상 지수가 유의하게 낮았습니다. 그러나 식도염의 내시경 해상도는 두 방법 모두에서 동일합니다 60.
Ranitidine은 수소의 히스타민 차단제 인 ranitidine hydrochloride를 함유하고 있습니다. 그것은 국내 약물이며, 그 약리학 적 활동은 수년에 걸쳐 시험되었습니다. Pharmacological - 위장의 산성도 감소. 약물의 차이점은 Omez가 수소의 양성자 방출에 기여하고 Ranitidine이 히스타민 생산을 중단한다는 사실에 있습니다.
omeprazole cisapride와의 병용 치료는 cisapride 단독보다 유의하게 효과적이었다. 그러나이 환자들에서 omeprazole 20 mg에서 40 mg과 외과 적 치료 68를 비교할 때 위 위축의 변화에는 차이가 없다. 청산은 질병없이 기간을 연장시킨다.
천식에서 pantoprazole 40 mg을 1 일 3 회 3 개월 동안 사용하면 삶의 질 지표 72가 향상되지만 증상과 폐 기능은 개선되지 않습니다. Pantoprazole 40 mg을 1 일 3 회 3 개월 사용하면 증상이나 역류의 속도가 개선되지 않고 환자 수가 감소하지 않습니다 식도의 수정 된 pH 태그로 73.
라니티딘은 12 세 미만의 임신 및 수유중인 어머니뿐만 아니라 신장 시스템 및 간 장애가있는 경우 금기입니다.
짧은 시간 내에 더 빠른 치료 효과를 얻는 것이 필요한 경우, Ranitidine의 사용이 우선되어야하지만, 장기간 복용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 따라서 질문에 대답하기 전에 : 무엇이 더 낫지? "환자의 상태, 질병의 심각성, 치료 효과가 요구되는 정도 및 치료 기간을 결정하는 것이 필요합니다.
라벤프라졸 10mg과 20mg의 사용은 52 주 후에 식도염을 해결할 때 omeprazole 20mg에 해당합니다 84. 재발 식도염 환자의 비율에 관한 두 가지 치료법 사이에는 차이가 없습니다 : lansoprazole과 omeprazole 86. 위 식도 역류 질환 환자 관리 전략 : 경험적 치료 비교 에 소메 프라 졸 및 내시경 치료.
Esomeprazole은 부식성 식도염없이 만성적 인 가슴 앓이를 해결합니다. 가슴 앓이 환자에서 하루에 40mg의에 소메 프라 졸의 증상 완화 효과. 부식성 식도염이없는 환자의 속쓰림 치료에서의 Lansoprazole. 이중 맹검, 무작위 선량 조사.
Ranitidine은 약리학 시장의 가격 정책면에서 저렴한 약물이라는 점은 주목할 가치가있다.
Losek MAPS는 위산 분비의 수준을 낮추는 데 도움이되는 양성자 펌프 억제제입니다.
이 약의 성분은 Omez - omeprazole의 조성에 포함되어있는 동일한 활성 성분입니다.
어린이를위한 Nexium - 복용 방법
식도염이없는 속쓰림 : 오메프라졸 치료 효과 및 치료 반응을 결정하는 특징. 부식성 식도염에 대한 경구 용 판토 프라 졸 : 위약 대조 무작위 임상 시험. 증상이있는 위식도 역류 질환의 치료에서 propaprazole의 효과.
부식성 식도염 환자에서 저용량의 esomeprazole 및 omeprazole 표준 용량에 대한 다기능, 무작위, 이중 맹검, 8 주간 비교 연구. 부식성 식도염 치료를위한 esomeprazole과 omeprazole의 표준 용량에 대한 다기능, 무작위, 이중 맹검, 8 주간 비교 연구.
이것은 Omez가 개발 된 즉, Omez가 일반 (대체) Losek MAPS 인 스웨덴 약물입니다. 모든 약리학 적 특성, 사용법, 금기 사항 및 약동학은 동일합니다. 유일한 차이점은 Losek MAPS는 Omez의 비용보다 훨씬 높은 원 의약품이라는 것입니다. Omez 또는 Losek MAPS를 획득하는 것이 더 나은지 여부를 결정하려면 의사와상의해야합니다.
파리 셋 (Pariet)은 일본 제 오메즈 (Omez)의 또 다른 훌륭하고 효과적인 아날로그입니다. 활성 물질에는 나트륨 염 - 라베 프라 졸이 포함되어 있으며, 이는 1 회에 10 또는 20mg을 함유 할 수 있습니다. Pariet과 Omez의 적응증과 부작용은 같습니다. Omez 또는 Pariet은 약물의 약리학 적 작용을 토대로 선택되어야하며, 이는 서로 약간 다릅니다.
Omez의 약리학 적 작용은 활성 성분 인 omeprazole이 sulfenamide의 대사 산물로 전환 된 장으로부터 시작하여 차례로 세포 수준에서 양성자 펌프를 차단하기 시작합니다.
그리고 Parieta - rabeprazole의 활성 물질은 활성 화합물 형태로 혈류에서 직접 작용하기 시작합니다. 활성 화합물은 산도를 줄이는 데 가장 빠른 치료 효과를냅니다. 또한, Omez의이 아날로그는 부작용의 위험을 최소화하는 데 도움이되는 치료의 긴 과정을 통해 특히 적은 양으로 복용 할 수 있습니다. 파리에 (pariet) 또는 오메즈 (omez) 약물 중에서 더 긴 지속 시간을 갖는 약물을 결정할 때, 파리에 중단 후 위의 산도가 일주일 이내에 증가하지 않는다는 것이 입증되었습니다. 3 ~ 4 일 후에 이전 수준으로 되돌아 가지 않게됩니다.
Ultrap - 유럽 제조 의약품은 Omez의 가장 강력한 아날로그 중 하나이며 광범위한 효과가 있지만 몇 가지 부작용이 있습니다. Omeprazole은이 준비에서 활성 활성 성분으로 작용합니다. 약물의 주요 효과는 위장의 pH를 낮추는 데 있습니다. 어떤 약을 선택하는 것이 더 낫습니다, 아니면 오메 츠, 그 중에서도 효과적 일 것입니다, 그렇지 않으면 위장관의 병리학 적 발현이 나타나면 의사와 상담하십시오. 의사 만이 위와 십이지장 병 치료에 더 적절한 치료법을 처방 할 수 있습니다.
중요 사항
O.N. Minushkin, L.V. Maslovsky, Yu.N. Loschinina, N.Yu. 애니킨,
러시아 대통령 교육 행정 과학 센터
선진국에서는 최근 몇 년간 위식도 역류 질환 (GERD)이 꾸준히 증가하고 있습니다. GERD 증상은 매일 인구의 10 %까지, 주별로 30 %, 월간 50 %까지 경험됩니다. 위식도 역류의 발생률이 증가하는 경향은 6 세기 유럽 위장병 학 주간에 "20 세기 - 소화성 궤양, XXI 세기 GERD"라는 슬로건을 선전하기위한 기초가되었습니다.
노보시비르스크에서 WHO MONICA 프로그램에 따라 실시 된 러시아 연구는 위의 데이터와 비교했을 때 GERD 발생률이 비슷했다. 속쓰림은 남성의 61.7 %와 여성의 63.6 %가 경험하며, 10.3 %와 15.1 %가 자주 또는 영구적으로 발생합니다 (5). 5 년간 EGDS 5107 소화기 내시경 소견을 후 향적으로 분석 한 결과, 1419 명의 환자 (27.8 %)에서 역류성 식도염의 내시경 적 징후가 발견되었으며, 그 중 880 명의 남성 (28.8 % 539 명의 여성 (26.3 %) (전체 남성 또는 여성의 비율) Catarrhal esophagitis는 890 명의 환자 (17.4 %)에서 발견되었는데 남자 538 명 (17.8 %)과 여자 352 명 (17.2 %)이었다. 부식성 식도염 - 529 명 (10.4 %) - 남성 342 명 (11.2 %)과 여성 187 명 (9.1 %).
이 질병이 환자의 삶의 질에 영향을 미치고 식도염의 장기적인 존재와 진행은 협착, 바렛 식도 및 식도암의 발병으로 이어질 수 있으므로 GERD의 적절한 치료가 필요합니다.
GERD 치료에는 환자의 생활 방식 및 약물 요법 변경에 대한 권장 사항이 포함됩니다 (2). 식도염이없는 환자의 경우 치료의 목표는 산성 퇴조 (가슴 통증, 때로는 가슴 통증)와 관련된 증상을 없애고 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 식도염이있는 경우 식도 협착이나 상피화 생식 (Barrett 's esophagus)과 같은 합병증의 발병을 예방하기위한 치료도 시행됩니다.
GERD의 모든 변형에서 초기 치료는 비 약물 치료 (침대 머리 끝 높이기, 체중 감량,식이 제한 등) 및 제산 제 복용을위한 일련의 조치를 포함합니다. 이 배경에서 증상이 지속되면 약물 요법이 2 ~ 4 주 동안 적용됩니다. 초기 약물 치료의 가장 바람직한 변형은 양성자 펌프 억제제이다. 현재 이용 가능한 자료는이 약물 군 (오메프라졸, 란소프라졸, 판토 프라 졸, 라베 프라 졸 및에 소메 프라 졸)의 다양한 대표자들과 거의 동일한 임상 효능을 나타냅니다 (9, 11). 많은 연구들은 위 분비 억제 정도와 효과의 출현 빈도에있어서 omeprazole보다 esomeprazole이 우월하다는 것을 보여줍니다 (10). 그러나 그 차이는 약물의 복용량이 다르기 때문일 수 있습니다 (각각 40mg과 20mg).
115 명의 환자 (남성 77 명, 여성 38 명, 평균 연령 45.1 ± 1.2 세)에서 GERD 0-4 도의 오메프라졸,에 소메 프라 졸, 라베 프라 졸을 4 주 동안 표준 용량으로 투여 한 경험이있는 환자는 모두 높은 임상 및 내시경 유효성을 보였다 약물 (6, 7, 8).
임상 및 내시경 사진의 역학 관계는 표 1과 2에 나와 있습니다.
퇴조 zophagitis의 정도에 따라 다양한 PPI로 4 주간 치료 한 후 침식이 완전히 치유 된 환자의 수
다양한 IPP로 4 주 치료 후 가슴 앓이가 완전히 완화 된 환자의 비율
제시된 데이터는 부식성 식도염 치료에 사용 된 모든 약물의 높은 효능을 나타내 었으며 오메 즈, 파리에 (Pariet) 또는 넥시 움 (Nexium)으로 치료 한 지 4 주 후에 침식의 완전한 치유를받은 환자의 수에는 큰 차이가 없었다. 증상의 완화, 특히 가슴 앓이에 관해서도 비슷한 패턴이 관찰되었다. 표 2에서 Omez는 이점이 있음을 알 수 있습니다.
Omez는 유지 요법의 다양한 요법의 효과를 평가하는 데 사용되었습니다. 이 선택의 이유 중 하나는 Omez가 러시아에서 가장 접근하기 쉬운 양성자 펌프 억제제 중 하나이며 러시아 의약품 시장에서 대표되는 다른 양성자 펌프 억제제에 대한 효과가 그다지 우수하지 않다는 것입니다.
우리는 GER 0과 1 tbsp를 가진 환자에서 Omez (omeprazole)를 12 개월 동안 20mg의 용량으로 4 가지 형태의 유지 요법의 효과를 평가했다. 치료 과정에서 임상 및 내시경 적 완화를 달성 할 때 :
1) 매일 20mg / day (1 군 - 20 명)의 용량으로 Omez를 투여;
2) 하루에 20mg / day의 양으로 Omez를 투여 받는다 (2 ~ 20 명);
3) "온 디맨드"모드에서 20mg의 복용량으로 오메즈를 투여 받음 : 20mg / 일의 속쓰림 (3 ~ 20 명 환자);
4) "주말"모드에서 20mg의 복용량으로 오메즈를 투여 : 금요일, 토요일 및 일요일에 20mg / 일 (4-15 명의 환자);
5) 대조군 - 유지 요법을받지 않은 환자 (5-30 군).
총 105 명의 환자 (62 명 (59 %), 43 명 (41 %))가이 연구에 합격했다. 모든 환자는 유럽인이었습니다. 그룹의 특성은 표 3에 나와 있습니다.
연구 대상 환자의 특성
연구에 포함되기 전에 모든 환자가 EGDS를 받았다 (표 4), 증상의 중증도와 삶의 질을 평가했다. 3 개월마다 임상 및 내시경 검사를 시행했습니다. EGDS로 GERD의 정도를 평가하는 것은 Carisson et al.의 변형에서 Savary-Miller 분류에 따라 수행되었다. 환자들은 매일 일기를 작성하여 Likert 척도에서 증상의 강도를 측정하고 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 삶의 질을 평가했습니다. 환자들은 임상 및 내시경 치료가 완료 될 때까지 IPP 치료의 전체 과정을 받았고, 그 후에 치료법 중 하나에서 Omez와 유지 관리 요법을 처방 받았다.
위 식도 역류의 정도에 따른 집단 분포