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"불안한"클로 스트 리다 (clostridia)는 박테리오파지의 공격으로 항복했다.
실험실 실험에서 레스터 대학 (University of Leicester, UK)의 연구자들은 클로스 트리 디아 (clostridia)에 의한 감염에 대한 박테리오파지의 혼합 효과를 입증했습니다. 얻은 결과는 박테리아 감염 치료에 획기적이라고 할 수 있습니다. 그들은 9 월 12 일 University 웹 사이트에 출연했습니다.
박테리아 Clostridium difficile의 라틴어 이름은 이유에 대한 특정 별명 "무거운, 복잡한"을 포함하고 있습니다. 이 박테리아는 강력한 항생제로 인해 창자의 미생물을 약화 시키거나 파괴시키는 배경에 대해 가혹한 직장 질환 - 위 막성 대장염을 일으 킵니다. 항생제 박테리아 자체는 상당히 안정적이므로 과학자들은이를 해결하기위한 대안을 끊임없이 찾고 있습니다. 앞서 같은 연구자 그룹은 몇 가지 박테리오파지 칵테일을 사용하여 클로스 트리 디아를 파괴 할 수 있다고 제안했다. 이번에는 박테리오파지의 도움을 받아 가장 중요한 것을 할 수있는 곤충 (나방 유충)에 대해 알게되었습니다.
예방 차원에서, 약물이 가장 효과적임이 밝혀졌지만, 심지어 생물막 형성 후에도 그 결과는 매우 고무적이었습니다. 또한, 박테리오파지와 항생 물질 인 반코마이신의 조합은 항생제 단독보다 훨씬 더 효과적이었다. 이 연구는 실험실에서 수행되었고 실험의 형태를 가졌기 때문에 그 동안 얻은 결과는 적어도 연구 된 동물 종의 틀 내에서 원인 - 영향 관계에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다. 이 연구 결과는 박테리오파지가 클로스 트리 디아 (clostridia)에 의한 감염을 포함하여 세균 감염을 인류에서 제거 할 수 있음을 시사한다. 박테리오파지는 감염 후 항생제와 병용하여 예방 적 및 복합 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.
사람에서 결과의 내약성을 확인하기 위해, 박테리오파지가 인간에서 클로스 트리 디아에 의한 감염의 치료에 아직 사용되지 않았기 때문에, 별도의 실험 연구가 요구 될 것이다. 그러나 곤충 실험 과정에서 과학자들은 약물 투여 량과 투여 방식을 임의로 변경할 수있는 기회를 가졌으며 인간의 윤리적 인 이유 때문에 훨씬 덜 자유로울 수 있으며 이미 연구의 다음 단계에서 유용한 것으로 입증 될 몇 가지 자료를 이미 축적 해왔다.
성인에서 클로스 트리 디아의 유형과 치료
클로스 트리 디움은 그람 양성이고 포자를 지닌 박테리아 인 미생물입니다. "Clostridia"라는 이름은 헬라어 "κλοςτεδ"에서 유래되었으며 "스핀들"로 번역됩니다. 박테리아는 sporulation 동안 부풀기의 특성 때문에 그것을 얻었는데, 이것은 스핀들 원처럼 보입니다. 그들은 창자에서 살고 신체의 정상적인 기능을 위해 필요한 미생물의 필수적인 부분입니다.
그들의 주요 목적은 단백질을 분해하여 아미노산으로 전환시키는 것입니다. 이러한 혐기성 미생물은 포자 포자의 생산을 통해 증식하며, 낮은 산소 수준에서도 모든 조건에서 생명체를 얻을 수 있기 때문에 다양한 종류의 환경 변화에 내성을 갖습니다.
클로스 트리 디아의 수는 가변적이며 사람의 나이에 따라 증가합니다. 예를 들어, 어린 아이들의 숫자는 1 만 콜로니 - 형성 단위에 도달 할 수 있으며 이는 정상적인 것으로 간주됩니다. 60 세 이상 성인의 대변에서 클로스 트리 디아 (Clostridia)는 약 105 CFU / g, 60 세 이상의 사람들은 106 CFU / g까지 발견 될 수 있습니다. 그러나이 박테리아의 수가 과도하게 증가하면 인체에 해를 끼칠 수 있으며, 드물게 치명적일 수 있습니다.
많은 수의 클로스 트리 디아가 축적 됨으로써 생체 활성의 생성물이 순환계, 신경계에 악영향을 미치고 조직 괴사를 유발할 수있는 독소를 형성 할 수 있습니다.
의료 행위에서 이러한 유형의 악성 클로스 트리 디아는 구별됩니다.
- 클로스 트리 디움 보툴리눔은 보툴리누스 중독을 유발합니다.
- Clostridium tetani는 파상풍을 일으키고 신경계에 영향을 주어 발작을 일으킬 수 있습니다.
- Clostridium perfringens는 중독, 설사, 메스꺼움, 산통, 열, 가스 괴사를 유발합니다.
- Clostridium difficile은 정상적인 미생물 군의 일부로 주로 결장에 있습니다.
그러나 일부 항생제의 작용과 함께 수의 급격한 증가는 설사, 산통을 유발할 수 있습니다. Clostridium difficile의 수치가 허용치를 초과하는 경우 치료는 의사 만 처리해야합니다. 또한, 이러한 미생물의 대량 축적은 비뇨 생식기계 및 전립선 염의 다양한 질병을 유발할 수있다.
이유
건강한 사람의 분석에서 클로스 트리 디아 (clostridia)의 다양성은 수백 가지의 종에 도달 할 수 있습니다. 대부분은 위험하지 않지만, 여전히 이러한 미생물 수가 과도하게 증가하면 환자의 전반적인 상태가 심각하게 악화 될 수 있습니다. 병원성 미생물에 의한 감염의 주요 원인은 개인 위생의 규칙을 위반하는 것입니다.
대변 배설물에서의 클로스 트리 디아는 포자 형태의 토양과 물에 빠지며 오랫동안 존재할 수 있습니다. 인체에 위험한 축적을 유발할 수있는 여러 가지 요인이 있습니다.
- 나쁜 생태.
- 스트레스와 잦은 긴장.
- 열악한 면역.
- 뇌의 저산소증.
- 카타르 질병.
- 불규칙한 수면과 잦은 피로.
- 해로운 음식의 사용.
- 다양한 수술 중재.
- 기타 장 감염.
증상
어린이 및 중년층에서 가장 흔하게 나타나는 주요 증상은 느슨한 발판, 부풀음 및 대장염입니다. 이 단계에서 항생제로 클로스 트리 디아를 치료할 필요가 있습니다. C.difficile 포자의 성장과 함께 나타나는 많은 증상이 있습니다 :
- 정규 온도 39 ° 이상;
- 식욕 감소;
- 체중 감소;
- 복통;
- 촉지 할 때 장의 민감도;
- 잦은 구토;
- 대변에 피가 있고 점액이 있습니다.
진단
이러한 증상이 나타나면 가능한 한 빨리 감염증 전문의 나 소화기 전문의에게 연락을 취하여 병원성 미생물의 존재를 확인하고 진단이 확인되면 클로스 트리 디아 치료를 처방해야합니다. 실험실 연구는 환자의 대변에서 C.difficile 포자의 과도한 축적뿐만 아니라 클로스 트리 디아의 폐기물 인 장 독소 (A)와 세포 독소 (B)의 존재를 확인하기위한 것입니다.
독소 A와 B는 장의 상피 세포에 심각한 해를 입히고 질병을 일으킬 수있는 질병의 원인입니다.
성공적인 진단을 위해서는 중요한 요소가 있습니다. 첫 번째 증상이 나타난 직후에 검사를 받아야합니다.이 경우 의사는 클로스 트리 디아가 큰 경우에 환자의 장 질환이 정상적인 이상 혈증이나 미생물에 의해 유발되는지 여부를 100 % 확률로 결정할 수 있습니다 수량.
환자가 약국에서 판매되는 특수 용기에 재료를 수집하여 적시에 검사실로 가져갈 기회가 없으면 저온 (2 ~ 80C)에서 3 일 동안 보관할 수 있습니다. 결과에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 더 오래 보관하려면 온도를 영하 20도까지 낮추어야합니다.
대변에서 독소 A와 B를 확인하기 위해 실험실 기술자는 면역 분석법을 사용합니다.이 유형의 연구는 신체의 농도를 결정하는 데 도움이됩니다. 그리고 검사 결과에 따라 의사는 올바른 치료를 처방 할 수 있습니다. 환자가 도움을 요청할수록 마약이 더 좋아집니다.
치료
성인에서 클로스 트리 디아 치료의 총 수가 증가함에 따라 의사는 Creon, Enterol, Bacteriophage를 처방 할 수 있습니다. 이 약물의 작용은 클로스 트리 디아의 농도를 감소시키고 생계를 정상화시킬 수있는 유익한 박테리아에 의한 장내 미생물 집락의 정착을 목표로합니다.
환자가 클로스 트리 디오시스 (clostridiosis)의 증상을 나타내면 독소 생산을 중화시키는 것을 목표로하고 장내 미생물을 재활시키는 데 도움이되는 치료법이 처방됩니다. 성공적인 치료의 첫 번째 단계는 항생제 복용을 중단하는 것인데, 이는 이들 미생물의 포자충 생성을 증가시키기 때문입니다.
장내 미생물을 성공적으로 정상화하는 것은 Bacteriophage로 치료하는 것으로 촉진되지만, Linex, Hilak-Forte, Lactobacterin 등도이 목적에 적합합니다. 그러나 독립적 인 치료법은 상황을 악화시킬 수 있다는 것을 기억해야합니다.
어떤 검사 결과를 얻지 않고 환자 나 의사없이 정확한 진단을 내리고 효과적인 치료를 처방 할 수 있습니다.
이 질병이 소아에서 발견되면, 특별히 설계된식이 요법 인 Bacteriophage로 긴급히 처방되고, 과거의 생리에 관해서는 특정 제한이 부과됩니다.
- 육류 제품의 제한.
- 좋은 위생.
- 동물과 의사 소통하는 시간이 줄어 들었습니다.
- 제한된 접지 접촉.
예방
장내 미생물의 정상화에 기여하는 약물의 사용 외에도 과도한 양의 클로스 트리 디아 형성으로부터 당신을 보호 할 수있는 많은 조치를 식별 할 수 있습니다. 특히 이러한 예방 조치는 어린이에게 적절합니다.
- 엄격한 위생.
- 냉동 및 장기 저장을 제외하고 요리시 신선한 고기 만 사용하십시오.
- 그것 (고기, 생선)을 필요로 제품의 충분한 열처리.
- 과일과 채소의 철저한 세척.
- 화장실, 공공 장소를 방문한 후 비누로 강제 손을 씻기.
- 가정에서 소독제 사용.
- 신생아를 먹일 때 지정된 모든 위생 기준을 준수합니다.
- 집에 동물이있는 경우 정기적 인 수의사 검사가 필요합니다.
이 간단한 규칙을 지키면 많은 건강 문제로부터 자신을 보호 할 수 있습니다.
성공적인 치료를 위해서는 전문의에게시기 적절하게 의뢰하는 것이 전제 조건이라는 것을 기억하는 것도 중요합니다.
자기 치료만으로는 아무 것도 바뀌지 않을 것이며, 최악의 경우에는 상황을 악화시킬 것입니다. 따라서 혼란스런 증상이 나타나면 전문가에게 즉시 연락해야합니다.
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클로스 트리 디아
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클로스 트리 디아
Post Ansaraides»2015 년 3 월 27 일, 17:47
Clostridia [/ url] (라틴어 Clostridium)는 그람 양성이며, 혐기성 혐기성 박테리아로 내생 포자를 생성 할 수있는 균이다. 분리 된 세포는 길쭉한 막대기이고, 속 이름은 고대 그리스어에서 온다. κλωστήρ "스핀들". 이 형태 학상 기초에 clostridia에 기인 한 많은 종은 나중에 재 분류되었다. 내생 포자는 중앙, 편심 및 끝 부분에 위치 할 수 있습니다. 내생 포자의 직경은 종종 세포의 직경을 초과합니다.
클로스 트리 디아는 또한 박테리아 세포의 한 형태이며, 중앙에 위치한 포자는 세포 자체의 직경보다 큰 직경을 가지기 때문에 세포가 팽창하여 스핀들 모양이됩니다.
클로스 트리 디아 (Clostridia)는 위장관과 여성 생식기의 정상적인 식물 군의 일부입니다. 때때로 그들은 입안과 피부에서 발견됩니다.
클로스 트리 디아 속 세균은 보툴리눔 독소 (C. botulinum), 테 타노 스파 민 (C. tetani), ε- 독소 C. 퍼 프린 린스 (C. perfringens) 등 독성 물질 중 가장 강력한 독극물을 생산합니다.
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클로스 트리 디아
Post Ansaraides»2015 년 3 월 27 일, 5:50 pm
클로스 트리 디움 속 세균에 의한 발효 과정
미생물학 - 미생물에 의한 탄소 화합물의 전환
클로스 트리 디움 (Clostridium) 속의 혐기성 박테리아는 1861 년 J. Pasteur에 의해 발견되었다. 그는이 박테리아 중 일부가 발효 탄수화물이 부티르산을 형성하는 것을 발견했다.
현재, 바실러스과 (Bacillaceae)에 속하는 클로 스트 리듐 (Clostridium) 속은 60 종 이상의 박테리아를 가지고있다. 클로스 트리 디움 속 세균은 막대 모양의 세포를 가지고있다. 그들은 보통 운동이 좋고, 부패 한 편모의 도움으로 움직입니다. 포자 형성. 포자는 타원형 또는 구형이다. 일반적으로 포자는 세포를 팽창시킨다 (그림 29). 그램 양성. 의무적 인 혐기성 균. Chemousganoterotrophs. 발효 당, 다가 알콜, 아미노산, 유기산, 퓨린 및 피리 미딘 및 기타 유기 화합물. 많은 종들이 대기의 분자 질소를 포획한다. 서식지 - 토양, 물, 동물과 사람의 소화관.
Clostridium 속의 모든 종은 특정 유기 화합물을 발효시키는 능력에 따라 함께 분류됩니다.
첫번째 그룹 - 클로스 트리 디움 종 saccharolytic : 발효 가용성 탄수화물, 전분 또는 펙틴 및 아세트산 부티르산, CO2와 H2를 형성한다. 그 중 일부는 당 (sugar alcohol), 부틸 알코올 (butyl alcohol), 아세톤 (acetone), 이소 프로필 알코올 (isopropyl alcohol) 및 소량의 에틸 알코올 (ethyl alcohol)로 구성됩니다. 이 그룹에는 부티르산 및 아세토 부틸 발효를 일으키는 박테리아가 포함됩니다 : CI. 부교감, ci. pasteurianum, CI. turobyricum, Cl. acetobutulicum, CI. 부틸 icum 및 다른 사람
아마도,이 그룹은 클로스 트리 디움 종의 수에 기인 할 수있다 - 고 화제 혐기성 셀룰로오스 골절, 상기 메인 최종 산물 - 에탄올, 아세트산 및 숙신산, CO2와 H2. 이 박테리아의 특징은 아래에서 논의 될 것입니다.
두 번째 그룹 - 클로스 트리 디움 단백질 분해 종 : 아미노산이 발효됩니다. 그들은 강한 단백질 분해 특성을 가지고 있으며 아미노산의 소화를 통해 단백질을 강력하게 가수 분해 할 수 있습니다. 단백질이 함유 된 배지에서의 성장은 암모니아, CO2, H2, 지방산 및 불쾌한 냄새가 나는 많은 다른 휘발성 화합물의 형성을 동반합니다. 이 그룹에는 종 (種)이 포함됩니다. 스포로 게 네스, Cl. perfringens, Cl. histolyticum, Cl. 보툴리누스 등이 있으며, 아미노산을 소화하는 클로스 트리 디움 (Clostridium) 속의 많은 대표자들도 탄수화물을 발효시킬 수 있습니다.
세 번째 그룹은 Clostridium 종으로 질소를 함유 한 순환 화합물 인 purines와 pyrimidines을 발효한다. Cl의 영향을받는 Purines (구아닌, hypoxanthine, 크 산틴 등). 산성 알리시 및 C1. Cylindrosporum은 암모니아, 아세트산 및 CO2로 전환됩니다. 피리 미딘은 Cl. uracilicum 및 Cl. 오로 티쿰; 동시에 우라실은 v 알라닌, CO2 및 NH3로 분해되고 오 로트 산 (oleotic acid)은 아세트산, CO2 및 NH3로 분해된다.
네 번째 그룹. 이 그룹에는 Cl. kluyveri, butyric과 caproic acid의 형성과 에틸 알코올과 아세트산의 발효 혼합물, 그리고 소량의 수소.
우리는 클로스트 리듐, butyric 산 및 아세톤 - 부틸의 saccharolytic 종에 의해 수행 된 발효의 두 가지 유형에 대해 자세히 설명합시다.
기름진 발효. 부티르산 박테리아의 전형적인 대표는 Clostridium butyricum이다. 이것은 큰 스틱 (1-2x10 미크론)이며 어린 상태에서 움직일 수 있습니다. 발달 단계의 후반기에는 편모를 잃고 스핀들 모양의 형태를 얻고 세포 내부에 예비 영양소 인 다당류 그래뉼을 축적합니다. Cl. 부리 쿰은 스핀들 모양의 포자를 형성합니다 (때때로 그들은 북의 형태를가집니다).
및 이당류, 다당류 일부 (덱스 트란, 전분), 락트산과 피루브산, 만니톨, 글리세롤 및 다른 화합물 - 탄소원 부티르산 모노 박테리아를 사용할 수있다. 발효 성 탄수화물이없는 복잡한 단백질 환경에서 부티르산 박테리아는 잘 자라지 않거나 전혀 자라지 않습니다. 질소원은 아미노산, 암모니아 화합물 및 분자 질소와 같은 다양한 물질입니다.
유성 발효는 Embden-Meyerhof-Parnassus 경로를 따라 설탕이 피루브산으로 변하는 것으로 시작됩니다. 피루브산의 최종 산물은 여러 효소 시스템에 의해 촉매 작용을하는 일련의 반응의 결과로 형성된다. 피루브산의 변형 과정은 매우 복잡하므로 간단히 설명하겠습니다.
피루브산은 효소 시스템 인 pyruvate ferredoxoxoxorerelease의 참여로 아세틸 -CoA, CO2 및 H2로 전환됩니다. 아세트산은 아세틸 CoA에서 아세틸 포스페이트를 통해 합성됩니다. 부티르산 형성 부티 닐 -CoA가 감소된다 아세토 닐 -CoA를 형성하는 아세틸 -CoA 2 개 분자의 축합으로 시작한다. 부티르산은 부티 릴 -CoA로부터 가수 분해 및 아세트산으로의 CoA 이동 후에 수득된다.
총 부티르산 발효 방정식은 다음과 같은 형태를 갖는다 :
4SbN12O6 = ZSN3SN2SN2COOH + 2CH3COOH + 8CO2 + 8H2
부티르산 중에는 중온 성 및 고온 성 형태가있다.
Clostridium 속에는 병원성 및 부생 적 형태가있다. 부영양화 부티르산 세균으로는 Cl을 포함한다. pasteurianum, Cl. butyricum, Cl. 골조직; 병원성 - Cl. 보툴리눔, Cl. 테타 니, C1. perfringens 및 기타. 부양 및 병원성 형태는 토양 및 기타 천연 기질에 널리 분포합니다.
기름진 발효는 때때로 바람직하지 않습니다. 예를 들어, 발효 사료에서의 발달 중에, 사료의 단백질 부분이 분해되고, 축적 된 부티르산은 그것을 불쾌한 냄새로 만든다.
그러나, 부티르산은 일부 산업적 목적에 요구된다. 그것은 부티르산 박테리아의 순수한 배양 물로 특별히 준비된 배지를 발효시킴으로써 공장에서 생산됩니다. 생성 된 산은 화학적 방법으로 분리 및 정제된다.
이러한 과정에서 탄수화물 변형의 주요 최종 제품 귀중한 물질 SN3SN2SN2SN2ON SN3SN2ON 에틸 알콜, 아세톤 CH3COCH3, SN3SNONSN3 이소 프로필 알코올, 아세트산 부티르산 부틸 얻어진 이후 Atsetonobutilovoe 발효 큰 실질적인 관심사이다. 이 발효의 원인 물질은 Clostridium acetobutylicum입니다.
아세톤 - 부틸 발효의 전체 계획은 다음과 같은 형태를 갖는다 :
C 6 H 12 O 6 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH + CH 3 COCH 3 + CH 3 CH 2 OH + CH 3 CHONSH 3 + H 2 + CO2.
아세톤 - 부틸 박테리아는 부틸 유보다 환경 유기체에 훨씬 더 까다 롭습니다. 기성품 인 아미노산과 비타민이 필요합니다. 이 발효의 최종 생성물의 성질은 사용 된 미생물의 종류와 외부 조건에 의해 결정됩니다 : 영양 배지의 조성, pH 및 온도.
이러한 유형의 발효는 옥수수 또는 기타 녹말 원료로부터 아세톤 및 부틸 알콜의 산업 생산에 널리 사용됩니다. 아세톤은 인공 실크 및 가죽, 사진 필름, 인공 시멘트 및 기타 제품의 생산에 사용됩니다. 부틸 알코올은 바니쉬의 제조에 사용됩니다. 아세톤 - 부틸 발효 중에 형성된 가스는 메틸 알코올 CH3OH의 합성으로 이동합니다.
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게시물 : 4807 등록 : 2013 년 7 월 9 일, 08:07 상 : 8 위치 : Right 섹스 : 남성 :
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클로스 트리 디아
Message Ansaraides»2015 년 4 월 4 일, 10:19
CLOSTRIDIA VS CLOSTRIDIA
(항생제 대신 probiotics)
주 : "치료 적 관점"단락에서 이러한 관점은 한 종류의 박테리아가 아니라 공생 관계에 놓여 있음을 유의하십시오.
인체에는 수조 미생물이 서식하며,이 중 총체가 미생물이라고합니다. Microbiome은 비타민의 합성에서부터 복잡한 식품 성분의 분해에 이르기까지 많은 중요한 기능을 수행합니다. "건강한"미생물 군은 제한된 영양 자원을 병원성 미생물과 끊임없이 경쟁하여 성장을 저해합니다. 그러나 항생제 나 다른 원인으로 인해 정상적인 미생물의 구성이 방해 받고 병원체가 통제 불가능하게 증식하여 질병을 일으킬 수 있습니다.
이 병원체 중 하나는 위 막성 대장염의 원인균 인 Clostridium difficile입니다. C. difficile과의 싸움은 가장 잘 알려진 항생제에 대한 내성으로 인해 복잡합니다. 그러나 최근은 C. 디피의 성장이 성공적으로되지 약물을 억제 할 수 있다는 것을 보여하지만, 프로 바이오 틱의 도움으로... 그 관련되는 종의 프로 바이오 틱 위험한 병원균, 박테리아 S.의 scindens을 설정하고있다. 이 발견은 유익한 미생물에 안전한 "영리한"프로 바이오 틱 약물의 추가 개발의 기초가 될 것입니다.
억제 작용 메커니즘
일부 2 차 담즙산이 C. difficile의 생장을 저해 할 수 있다는 것이 알려져있다. 그래서, 상세를 생략 박테리아의 도입은 C., C. 디피 미생물에 감염 동물 scindens 원하는 레벨과 이차 담즙산 복원 비율 : 옥시 (DCA) 및 리 토콜 (LCA)에. 이들 산은 농도에 비례하여 C. difficile의 생장을 억제한다. C. scindens 생리적 수준 이차 담즙산의 양을 증가에도 항생제 치료의 과정을 통과 C. 디피 동물의 성장을 억제하는 것이 주목된다. 이 메커니즘은 보수적인데, 이는 마우스 미생물과 사람 미생물 모두에서 구현됩니다.
따라서, C. scindens는 2 차 담즙산의 합성으로 C. difficile의 생장을 억제한다. 그러나 이러한 산들을 독립적 인 약물로 사용하는 것은 십이지장 암 발병과 관련이 있기 때문에 안전하지 않습니다. C. scindens 자체를 사용하는 것이 훨씬 효율적이며, 예를 들어, microbiome에서이 종의 생존율을 향상시키는 데 도움이됩니다. 기타 (!) 박테리아는 C. difficile의 탄수화물 경쟁, 숙주의 면역 방어 작용 활성화 또는 항균 펩타이드 생성과 같은 추가 메커니즘을 통해 여기에서 도움을 줄 수 있습니다. 그러한 합리적인 접근법은 미생물의 나머지 부분에 해를 끼치 지 않는 C. difficile에 대한 효과적인 무기로 C. scindens의 사용을 허용 할 것입니다.
점등 RA : Buffie C.G., 부치 V. 스테인 R.R., 맥킨 태평양 표준시, 링 L., Gobourne의 A. 외. (2015). 정밀 미생물 복원은 Clostridium difficile에 대한 담즙산 매개 내성을 회복시킨다. 자연. 517, 205-208;
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클로스 트리 디아
Ansaraides에게 보내는 메시지»2015 년 4 월 4 일, 10:35
폐수 중 식품 독소 포이즌
폐색 성 심혈관 질환 예방 영상
기타 폐색전증
Clostridia toxin 중독은 clostridia (Cl. Perfringens)가 뿌려졌고이 미생물에 의해 생성 된 독소를 함유 한 제품을 먹은 후에 발생합니다. 그것은 심각한 과정, 높은 사망률을 특징으로합니다.
병인학. Clostridium perfringens 미생물은 그람 양성 막대가 크다. 포자를 형성 할 수있는 혐기성 조건에서 자랍니다. 항원 성질은 6 가지 혈청 형 (A, B, C, D, E, F)으로 나뉘어진다. 박테리아 식중독의 원인은 종종 A 형 병원체의 독소 (또는 독소)이며 E 형과 F 형의 드물게 클로 스트 리다 (clostridia)입니다.
역학. 클로스 트리 디아는 사람과 동물의 대소변에 토양 (토양 1g 당 수십만 병원체)에 널리 분포합니다. 이 모든 것이 식량을 심는 기회를 만듭니다. 더 자주, 클로스 트리 디움 중독은 수제 육류 제품, 통조림 고기 및 생선으로 인해 발생합니다. 일부 국가에서는 CL perfringens에 의한 독소 중독이 Salmonella 위장염 및 포도상 구균 식중독 3 위를 차지하여 꽤 자주 등록됩니다.
병인 발생. CL perfringens에 의해 생성 된 독소로 중독 된 경우, lecithinase C (알파 독소)는 아마도 인간 질병의 발병 기전에서 가장 중요합니다. 클로스 트리 디아 타입 E 및 F와 관련된 중독의 경우, 베타 독소가 주된 원인입니다. 장에서 독소는 점막을 손상시키고 흡수 기능을 방해하며 혈액에 들어가고 여러 기관에 침투하며 간, 신장, 비장 및 폐 세포의 미토콘드리아에 결합합니다. 출혈 현상이 동반되는 혈관벽 손상. 때로는 원인 물질 자체가 독소뿐만 아니라 혈액에 들어갑니다. 이 경우 심각한 혐기성 패혈증이 발생할 수 있습니다.
증상과 코스. 잠복기는 6 시간에서 24 시간 지속되며, 클로스 트리 디움 독소에 의한 중독은 포도상 구균 장 독소에 의한 중독보다 훨씬 심각합니다. 이 질환은 복부 통증으로 시작되며 주로 배꼽 부위에 있습니다. 일반적인 약점이 빠르게 자라며 대변은 하루에 20 번까지 자주 발생합니다. 수분이 풍부하고 때로는 쌀 국물의 형태를 취합니다. 과도한 구토와 묽은 변은 뚜렷한 탈수 (경련, 특징적인 얼굴, 주름진 피부 주름, 펼쳐진 피부 주름, 청색증, 안구 건조증, 건성 점막 등)으로 이어질 수 있습니다. E 형과 F 형의 클로스 트리 디움 독소에 의한 중독의 경우 괴사 성 장염이 발생할 수 있습니다 (심한 복통, 메스꺼움, 구토, 혈액과 혼합 된 느슨한 변). 이 병은 매우 어렵습니다. 탈수 및 저 혈량 충격 이외에도 급성 신부전 및 전염성 독성 쇼크가 발생할 수 있습니다.
진단 및 감별 진단. 인식에서 역학 배경 (특정 제품과의 연관성, 질병의 그룹 특성) 및 임상 데이터 (비교적 짧은 잠복기, 심한 과정, 빈번하고 풍부한 액체 대변, 탈수증 등)가 고려됩니다. 클로스 트리 디움 독소로 인해 식중독이 의심 될 경우 의심되는 제품과 재료를 환자 (구토물, 물, 혈액, 대변) 또는 시체 (소장 200ml와 복막 액 100ml)에서 가져옵니다. 물질은 병원균이나 독소를 검출합니다. 혐기성 미생물 분리 방법에 의해 수행 된 연구.
감별 진단은 콜레라, 포도상 구균 장 독소 중독 및 살모넬라 위장염으로 수행됩니다.
치료. 몸에서 독소를 제거하기 위해서는 먼저 물 또는 5 % 중탄산 나트륨 용액으로 위를 씻을 수 있습니다. 탈수 할 때, 탈수의 정도에 따라 여러 조치들이 시행됩니다 (콜레라, 집중 치료 참조). Clostridium이 혈액에 침투하고 혐기성 패혈증이 발생할 가능성을 고려할 때, metronidazole은 0.5g 3 회 / 일 (5-7 일간) 또는 광범위한 항생제 (테트라 사이클린, 좌 - 미 세틴, 에리스로 마이신)로 처방됩니다. 예후는 심각하며 사망률은 30 %에 이릅니다. 발발의 예방과 활동. 클로스 트리 디아 (clostridia)와 관련된 중독 예방, 가축 살육 감독, 가공, 저장, 고기 운송, 육류 및 생선 요리의 준비 및 보관이 가장 중요합니다. 특정 예방은 개발되지 않습니다. 발발의 사건은 열리지 않습니다.
폐색 성 심혈관 질환 예방 영상
위 막성 대장염은 급성 발병, 심한 설사, 혈액량 감소 쇼크, 결장의 독성 확대, 맹장의 천공, 혈전 성 출혈성 증후군을 특징으로하며, 치료를받지 않은 경우 Clostridium difficile의 과도한 생식으로 인한 질병으로 사망합니다.
병인학. 병원체 - 클로스 트리 디움 디피 실리는 다른 유형의 클로스 트리 디아와 공통되는 성질을 가지고 있습니다. 인간의 내장에 기생합니다. 인공 영양물 배지에서 많은 양의 가스와 포자가 형성됩니다. 병원체의 독성 변종은 독소 A (치사성 독소 독소)와 독소 B (세포 독소)를 형성합니다. 건강한 사람들의 약 5 %는 toxigenic clostridia의 보균자입니다. 이 질환은 광범위 항생제 사용으로 인한 이상증에서 관찰되는 Cl- 디피 닐의 신속한 번식으로 발생합니다. Clostridium은 metronidazole과 vancomycin에 민감합니다. 이 질환은 클린다마이신, 암피실린, 세 팔로 스포린 및 아미노 글리코 시드 사용 후 가장 흔하게 발생합니다. 덜 일반적으로, 질병의 발생은 다른 항생제와 관련됩니다 (예외는 반코마이신과 스트렙토 마이신입니다).
역학. 이 질병은 종종 내인성 감염의 활성화로 발생합니다. 클로스 트리 디아의 운반체는 건강한 사람이며, 건강한 사람의 5 %에서 클로스 트리 디아의 독소 생성 균주가 있습니다. 아이들은 독소 생성 균주의 운반체가 될 확률이 훨씬 높지만 병의 발생 빈도가 적어 어머니로부터 얻은 방어 항체의 존재와 관련이 있습니다. 정상적인 미생물은 클로스 트리 디아의 증식을 억제합니다. 담즙 배양 검사 (건강한 것)는 대변 1g 당 단일 콜로니를 나타 냈지만 의사 막 대장염 환자에서는 1g의 대변에 104-105 개의 미생물이 포함되어있었습니다. 클로스 트리 디움 포자는 외부 환경에서 안정적이며 어떤 경우에는 포자가 의료 인력의 손을 통해 퍼질 수 있습니다. 이 경우 우리는 외인성 원내 감염에 관해 이야기 할 수 있습니다. 이 병은 항생제가 짧은 기간 후에도 생길 수 있습니다. 이 질병은 또한 장기간 (6 주) 화학 요법의 사용, 예를 들어 metatrexate 신 생물 환자의 치료에서 발생할 수 있습니다.
병인 발생. Pseudomembranous colitis는 Cl difficile에 의해 생성 된 독소에 노출 된 결과로 발생합니다. 환자로부터 분리 된 미생물은 두 가지 독소를 생성합니다 : Toxin A, 장에서 출혈과 체액 분비를 일으키는 치사 항균 독소, Toxin B, 조직 배양에서 세포 변성 효과가있는 세포 독소. 두 독소는 모두 병의 발병 기전에 중요한 역할을하지만 독소 A는 질병 초기에 중요한 역할을합니다. 두 독소 모두 세포막, 미세 지질 및 단백질 합성을 파괴합니다. Clostridia의 급속한 번식과 그로 인한 독소 생성은 dysbacteriosis의 결과이며, 항생제가 정상 장내 미생물에서 clostridia의 경쟁자를 억제합니다.
증상과 코스. 내인성 감염에 대한 배양 기간은 결정하기 어렵습니다. 그러나 우리가 항생제 치료를 시작하면 단기간 (5-7 일)과 장기간 (6 주간)의 화학 요법 후에 병이 발생할 수 있습니다. 질병은 심각하게 시작됩니다. 혈액과 섞인 날카로운 부패한 냄새와 함께 풍부하고, 액체이며, 물기가 있고, 녹색 변을 나타냅니다. 심한 경련을 일으키는 복통이 있습니다. 체온은 39.5 ° C 이상으로 상승합니다. 촉진시에는 경련과 연축이 있습니다. 탈수 증상이 나타나고 (체중 감소, 피부 및 점막의 건조, 빈맥, 혈압 감소, 쉰 목소리, 청색증, 경련 등), 혈액량 감소가 발생할 수 있습니다. 혈액에서 유의 한 백혈구 증가, 알부민 양의 감소. 때로는 위 막성 대장염이 설사없이 진행되어 늦은 진단 및 독성 메가 코론 및 맹장의 천공과 같은 중증 합병증의 진행으로 이어지며 이로 인해 복막염이 확산되고 환자가 사망하게됩니다. 어떤 경우에는 항생제 치료의 배경에 설사가 나타날 때 질병의 초기에 항생제의 제거가 특징적인 증상이 나타나지 않는 한 빨리 역 개발로 이어질 수 있습니다.
진단 및 감별 진단. pseudo-membranous colitis를 인식 할 때, 항생제 사용 후에이 질병이 나타난 것으로 간주됩니다. 임상 특징은 고열, 부패한 냄새가 나는 물변의 출현, 탈수증의 발생, 높은 백혈구 증가증입니다. 항생제 요법으로 볼 수있는 양성 비특이적 설사는 발열과 백혈구 증을 동반하지 않기 때문에 환자의 복지는 만족 스럽습니다.
현재, 위 막성 대장염을 신뢰성있게 인식하기위한 진단 기준이 잘 개발되어있다 [R. Fekety, A.V.Shah, 1993]. 내시경 검사는 큰 진단 적 가치가 있습니다. 90 %의 경우에 S 형 결장경 검사를 수행하기에 충분하며 환자의 10 %만이 섬유 혈관 조영술을 사용해야합니다. S 형 결장경 검사에서 충혈, 부종, 장 점막의 가벼운 취약성이 밝혀졌습니다. 표면은 과립이며, 출혈이 있고, 점막의 가성 막이며, 장의 운동성이 증가합니다. 위 막성 대장염의 내시경 진단은 Cl difficile의 방출로 거의 항상 (95 %) 확인됩니다. pseudomembrane이없는 경우, 장 점막의 생검이 수행되고 조직 학적 검사에서 특징적인 변화가 나타납니다. 전산화 단층 촬영은 결막염이있는 대장 벽의 비후 또는 확산 팽창을 보여줍니다.
병원체의 배양 물을 강조하기 위해 선택 배지를 사용했다. 내시경 검사 데이터가 위 막성 대장염의 진단을위한 충분한 근거를 제공하지 않으면 대변에서 C. difficile에 의해 생성 된 독소 A (장 독소) 또는 독소 B (세포 독소)를 검출하는 방법이 사용됩니다. 진단 가치는 항생제를 폐지 한 후 질병의 진행 과정에서 변화가 있습니다 (개선).
감별 진단은 포도상 구균 장염에서 실시해야하며 항생제 치료 중에도 발생할 수 있습니다. 또한 임상 증상에 따라 열심히 진행되며 클로스 트리 디움 대장염과 비슷할 수 있습니다. 진단은 clostridiosis에 대한 연구 결과와 대변에서 양성 구균 1 그램을 검출 한 결과에 근거합니다.
치료. 우선, 위 막성 대장염의 발병과 관련된 항생제 치료와 체액 및 전해질 손실의 회복을 중단해야합니다. 환자의 25 %만이 며칠 후이 이벤트는 좋은 결과를 제공합니다. 이것이 충분하지 않으면 항 클로 트 화학 요법으로 이동하십시오. Сl difficile은 대장의 점막으로 거의 유입되지 않기 때문에 약물은 주로 경구로 처방됩니다. 치료 효과는 독소의 생산과 장 점막의 손상을 막는 화학 요법의 큰 농도의 장 내강에서의 생성 때문입니다. 병원균의 모든 균주는 반코마이신에 매우 민감하며 거의 모든 것이 메트로니다졸에 민감합니다.
경구 투여시 metronidazole은 CL difficile 및 급성 장염의 다른 병원균과 관련하여 활성입니다. 정맥 주사 투여시 메트로니다졸은 효과가 없습니다. 메트로니다졸은 부분적으로 소장에서 흡수되지만, 결장 내강에도 억제 농도가 생성됩니다. 가볍고 온건 한 형태의 치료는 메트로니다졸 (metronidazole)의 복용으로 시작됩니다 (vancomycin은 매우 불쾌한 맛을 지니고 있으며 metronidazole보다 50 배 더 비쌉니다). 메트로니다졸은 포도상 구균 장염에서 치료 효과가 없습니다.
반코마이신은 심한 형태의 위 막성 대장염 치료에 선호되는 경구 용 항생제입니다. 그것은 포도상 구균 장염의 치료를 위해 선택되는 항생제입니다. 반코마이신은 정맥 내 투여시 장 내강에 충분한 농도를 초래하지 않기 때문에 구두로 처방됩니다. Cl difficile은 16 mg / l 이하의 농도에서 vancomycin에 매우 민감합니다. 반코마이신이 위장관에서 흡수되지 않기 때문에 0.5-2 g / day (3-4 회분으로 나누어)의 경구 투여는 500-2000 mg / l의 대변에 농도를 생성합니다. 비교적 적은 양의 vancomycin (125-250 mg 하루에 4 번)조차 설사가 심할지라도 대변에 상당히 높은 농도를 보입니다. 반코마이신의 임명으로 이미 3-4 일 후에 현저한 개선이 나타납니다. 10 일간의 치료 과정만으로도 병원균을 억제하고 독소 생성을 막을 수 있습니다. 치료 과정이 끝나면 대장에서 여전히 불완전한 염증 과정의 결과로 열과 설사가 지속될 수 있습니다. 반코마이신의 매우 불쾌한 맛은 캡슐을 사용하거나 비위 관을 통해 반코마이신을 주입하거나 관장 (긴 관을 통해)으로 극복 할 수 있습니다.
치료 종료 후 1 ~ 4 주에 10 ~ 20 %의 환자에서 의사 장염은 장에 잔류하는 포자 또는 새로운 감염의 결과로 재발합니다. 치료가 일찍 시작되면 재발은 메트로니다졸과 반코마이신 치료에 잘 반응합니다. 다발성 재발의 경우, 밴코 마이신 (4-6 주) 또는 이들 사이의 간격을 갖는 여러 5-7 일 코스의 긴 치료 과정이 사용됩니다. 박테리아 제제는 정상적인 장내 미생물을 회복 시키는데 사용됩니다.
예측. 경증 및 중등도의 형태에서 예후는 유리합니다. 심한 복잡한 형태 (결장의 독성 확장, 장 폐쇄, 맹장의 천공)에서 사망률은 30 %에 이릅니다.
발발의 예방과 활동. 합리적인 항생제 치료, 조기 진단 및 치료. 대변 - 구강 전염 메커니즘으로 감염을 예방하기위한 일련의 조치. 특정 예방 설계.
기타 폐색전증
클로스 트리 디움 (Clostridiums)은이 안내서에 기술 된 여러 가지 형태의 원인, 특히 보툴리누스 중독, 파상풍, 클로스 트리 디움 독소에 의한 식중독, 위 막성 대장염, 혐기성 패혈증을 유발합니다. 이것은 클로스 트리 디아와 관련된 병리학을 소모하지 않습니다.
Necrotic enteritis. 괴사 성 장염의 원인균은 C 형의 쇠 깃털 괴물이다.이 질병의 전염병 발생은 2 차 세계 대전 이후 독일의 뉴기니에서 관찰되었다. 질병의 발생시에는 영양 (단백질 결핍)의 성질, 위장관의 효소 활성의 변화 등이 중요하며, 임상 적으로 심각한 발작성 복통, 메스꺼움, 유혈성 설사, 감염성 독성 쇼크, 복막염이 나타난다. 사망률은 40 %에 도달했습니다. 부검 연구에서 소장의 궤양, 상피 박리, 상피로부터의 가성 막 형성이 나타났다.
피부와 연조직의 감염. 피부와 연조직의 클로스 트리 디움 병변에는 3 가지 변이가 있습니다. 단순한 오염, 피하 조직의 패배 및 모세 증입니다. 클로스 트리 디아는 일반화 된 감염 및 혐기성 패혈증의 징후가없는 경우 상처의 내용물로부터 종종 분리됩니다. 예를 들어, 총상 상처 입원이 30 %의 경우에 할당됩니다. 종종 그들은 복부의 관통하는 상처로 심는다.
피부와 피하 조직의 국소 적 클로스 트리 디움 병변은 감염의 일반화의 징후없이 진행될 수있다. 특히, 발의 당뇨 궤양, paraproctitis, 근육 손상없이 피하 조직의 염증. 적절한 치료가 이루어지지 않으면이 과정이 근육으로 퍼지고 질병은 심각한 중독을 수반하며 환자가 사망 할 수 있습니다. 확산 셀룰 라이트는 근육 괴사가없는 과정에서 근육을 수반하지 않고 가스 형성과 함께 피하 조직의 확산 염증을 특징으로합니다. 이 과정은 근육의 공간에서 빠르게 퍼져 중독을 유발합니다.
클로스 트리 디아가 인접한 손상된 근육뿐만 아니라 연조직의 건강한 근육 조직을 침범 할 때 클로스 트리 디움 근육 괴사 (가스 괴저)가 발생합니다. 가스로 인한 상처의 높은 오염에도 불구하고 가스 괴사는 비교적 드물게 발생합니다. 가스 괴사의 발생은 항상 심각한 부상과 관련이있는 것은 아닙니다. 이 병은 주로 괴사가있는 깊은 상처를 입은 상처에서 발생하며 혐기성 감염의 진행을 돕는 표면층으로 상처를보고해서는 안됩니다. 잠복기는 짧으며 때로는 24 시간 미만 (항상 3 일 미만)입니다. 이 질병은 상처 부위에 심한 통증이 갑자기 나타나는 것으로 시작되고 통증은 증가하지만 상처 부위에 국한되어 있습니다. 국부적 인 붓기와 붓기가 나타나고 때로는 출혈성 삼출물이 나오기도합니다. 때로는 거품이 나오기도합니다. 나타나고 일반 맥락, 일반 중독을 증가시킵니다. 상처 부위의 팽창이 증가합니다. 상처 부위의 근육은 창백 해지고, 부어 오르며, 메스를 만질 때 수축하지 않으며, 삶은 고기의 색깔과 비슷합니다. 뚜렷한 중독에도 불구하고 환자의 의식은 사망 할 때까지 남아 있습니다. 상처 부위의 미처리 된 경우에는 피의 내용물과 피부 괴저의 어두운 반점으로 가득 찬 물집이 생깁니다. Clostridia는 퇴원 상처에서 뿌려진다 (또는 그램 번짐에서 발견된다).
clostridiosis의 진단은 clostridia가 종종 상처의 내용물로부터 분리되고 clostridial 병변의 발생없이 격리되기 때문에 주로 임상 데이터를 기반으로합니다.
치료를 위해 페니실린 (2 천만 U / 일 복용), 페니실린에 내성 인 경우 페니실린 (알레르기), 클로람페니콜 (4g / 일)을 처방 한 경우 페니실린을 많이 사용합니다. Metronidazole, vancomycin, doxycycline 및 테트라 사이클린 그룹의 항생제도 사용됩니다. 수술 요법이 널리 사용됩니다 (가스 괴저, 퍼짐 셀룰 라이트 등).
예측. 조기 진단과 적절한 치료로 예후는 유리합니다. 심한 형태와 후기 치료로 예후는 심각합니다.
발발의 예방과 활동. 상처의 외과 적 치료. 특정 예방은 개발되지 않습니다. 바이러스 확산 사건은 발생하지 않습니다.
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클로스 트리 디아
안 사라이 데스 (Ansaraides)의 메시지»2015 년 4 월 4 일, 11:08
클로스 트리 디아에 대한 박테리오파지
슈퍼 마이크로 용 바이러스 살인자 발견
영국의 과학자들은 박테리오파지 (Clostridium difficile)에 영향을 미치는 바이러스 인 박테리오파지 (Bacteriophage)를 성공적으로 확인했다.이 바이러스는 대부분의 항생제에 자연적인 저항력을 가지며 심각한 중독을 일으킬 수있다. 얻은 결과에 따르면, 연구원의 발달은 임상 적으로 중요한 장 감염의 90 %에 대한 효과를 나타냈다. 이 연구는 의학 연구위원회 (Medical Research Council, MRC)의 지원을 받아 레스터 대학 (University of Leicester)에서 수행되었습니다.
C.difficile은 위장관의 정상적인 미생물총의 일부이지만, 예를 들어 장시간 항생제의 배경에 대해 방해를 받으면 건강에 심각한 위협을 가하기 시작합니다. 면역 저하 환자에서이 유형의 클로스 트리 디아는 심한 설사, 구토 및 탈수증을 일으킬 수 있습니다. 이는 대부분의 현대 항생제에 대한 박테리아의 저항성을 고려할 때 치명적일 수 있습니다.
연구의 주 저자 인 Martha Clocks (Martha Clark) 박사는 항생제가 무수히 많은 생명을 구 했음에도 불구하고 박테리아의 항생제 내성으로 병원성 미생물에 미치는 영향이 감소했다고 밝혔다. 또한, 항생제는 유익한 장내 미생물을 파괴하여 재발의 가능성을 높이거나 다른 감염을 일으킬 수 있습니다.
항생제의 대안은 박테리오파지에 기초한 약물이며, 그와는 달리 특정한 종류의 박테리아에만 영향을 미칩니다. 숙주 생물의 세포벽에 붙인 후, 파지는 그들의 DNA를 박테리아에 주입하여 박테리아 세포의 용해를 유도하는 바이러스 증식을 목표로 세포의 신진 대사를 완전히 재배치시킵니다.
왼쪽에서 박테리오파지는 박테리아 세포를 감염시키고,
오른쪽에 새로운 바이러스 입자가 살해 된 박테리아에서 풀려나 - VM
Dr. Kloki와 동료들은 세부적으로 연구하여 C.difficile 균주를 감염시킬 수있는 대부분의 파지를 성공적으로 분리했습니다. 6 년간의 연구 결과에 따르면,이 장 감염의 원인이되는 가장 임상 적으로 유의 한 균주의 90 %에 대해 박테리오파지의 특정 혼합물이 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다.
"이러한 박테리오파지 기반 치료법을 사용하면 장내 미생물에 대한 부정적인 영향을 완화하고 재발 위험을 최소화하며 생명을 위협하는 미생물로부터 환자를 보호하고 병원의 과증식 치료에 대한 의료 비용을 절감 할 수있다."라고 MedicalXpress는 연구의 주요 저자를 인용했다.
Kloki 박사는이 방향에서 과학자들의 최근 연구가 항생제 내성 박테리아와의 전쟁에서 박테리오파지의 광범위한 사용 방법을 열어 줄 것이라고 믿습니다. 현재 과학자들은 C.difficile에 대해 최대 효능을 얻기 위해 파지 약을 개선하여 얻은 약물의 임상 실험을 수행하려고합니다.
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클로스 트리 디아
Post Ansaraides»2015 년 4 월 5 일, 18:39
치명적이고 위험한 클로스 트리 디움 박테리아를 정말로 두려워해야합니까?
마이크 진주
뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 (New England Journal of Medicine)의 자료에 따르면 Clostridium (또는 C. difficile)이라고 불리는 불쾌한 장내 세균이 최근에 의사를 방문한 환자를 일년에 약 50 만 건의 감염률로 공격합니다. 당신이 그것을 얻으면, 당신은 곧 영어로 최악의 3 가지 단어 인 고통스럽고 치명적인 설사를 처리 할 수 있습니다.
물론, 우리는 언제나 우리를 죽일 수있는 모든 종류의 것들에 대해 듣고 있으며, 어떤 질병 때문에 우리가 얼마나 걱정해야 하는지를 말하기는 어렵습니다. 에볼라 기억 나니? 건강에 관한 주제와 관련하여 뉴스에서 얼마나 많은 소음이 발생했는지를 고려해 볼 때 C. difficile에 대해 얼마나 많이 걱정해야 하는가?
짧은 대답 : 최근에 항생제를 복용했거나 복용 한 사람을 알고 있다면주의해야합니다. 그것이 C. difficile 감염 치료의 선구자 인 소아과 의사 인 Elizabeth Homann이 저에게 말했습니다.
Homann 박사와 인터뷰하면서 "C. difficile로 인한 화장실 여행으로 사망했을 때"라는 의학적 두려움 중 어느 것이어야하는지 알아보기 위해 나는 그녀가 모든 것을 정리했다고 말하지는 않겠지 만, 그녀는 분명히 내 옆의 병원에서 대변 이식이 시작되고 있다는 흥미로운 소식을 상기시켰다.
VICE : 치명적인 설사의 희생자가 될 수도 있습니다.
Elizabeth Homann :이 자료가 출판되기 전에 우리가 두려워했던 것 이상입니다. 저는이 자료의 핵심 메시지가이 주제가 우리가 생각한 것보다 더 깊고, 특히 약한 노인들에 대한 죽음의 위험이 훨씬 더 높다고 생각합니다.
의사에게 가서 위험이 증가하는 이유는 무엇입니까?
대부분의 사람들에서 C. difficile은 다른 질병에 항생제를 복용 한 후에 발생합니다. 항생제는 창자에서 많은 유익한 박테리아를 죽입니다. 이는 C. difficile의 생육, 독성의 생성 및 유해에 대한 비옥 한 토양이 될 수 있습니다. 나는 이것이 항생제를 남용하는 사람들에게 종이라고 생각한다. 우리가 항생제를 필요로하지 않을 때, 우리는 그것을 사용해서는 안됩니다.
그것은 "항생제 내성"박테리아 감염으로 간주됩니까?
이것은 실제로 어려운 질문입니다. 이것은 혐기성 박테리아이며 이것은 공기 중에 증식하지 않는다는 것을 의미하므로 항생제에 대한 민감성을 평가하는 것은 매우 어렵습니다. 그것을 키우려면 대기가없는 거친 환경에 놓여 야합니다. 한천 플레이트에 던져 넣고 37 도의 배양기에서 자라는 박테리아와는 달리이 박테리아는 연구하기가 어렵습니다.
하지만 그녀는이 주제와 관련이 있습니다.
박테리아는 항생제를 과도하게 사용한 결과입니다.
어떤 증상이 사람의 얼굴입니까?
주로 설사. 복통, 경련, 때때로 열, 메스꺼움, 구토. 그러나 첫 번째 신호는 설사입니다.
그러나 설사로 고통받는 모든 사람이이 박테리아에 기인 한 것은 아닙니다.
부비동염에서 항생제를 복용하는 대부분의 사람들은 항생제를 복용하는 것과 관련된 설사 증상을 보이며 C. difficile이 아니기 때문에 이것은 어려운 측면입니다. 따라서 많은 의사들은 "오, 항생제 복용과 관련된 설사 일뿐입니다. 그것은 지나갈 것이고, 그러면 악화되고 악화됩니다.
이러한 잘못된 진단을 바로 잡기 위해이 보고서가 발행되었다고 말할 수 있습니까?
[이] 아무도 그것에 대해 이야기하고 싶지 않습니다. 그리고 그것을 발견 한 환자들과 함께, 그들은 나 환자와 같이 대우받습니다! 나는 환자들에게 이렇게 말했습니다. "내가 가진 것이 밝혀 지 자마자 아무도 우리 집에오고 싶지 않았습니다." 이것은 포자 형성 세균으로, 의사와 병원이 그렇게 걱정하는 이유입니다.
세상에, 정말 전염성이 있니?
아니요 때때로 C. difficile에 감염된 환자들을 하루 종일 치료합니다. 그럼에도 불구하고, 나는 설사가있는 사람들 중 한 명일지라도 논란의 여지가 있지만, 나는 아프지 않습니다. 이것은 감염되기에 충분하지 않기 때문입니다.
따라서 감염되기 위해서는 항생제를 복용해야합니다. 다른 건 없니?
사람들을 더 민감하게 만드는 것은 위장에 산이 없기 때문입니다. 많은 사람들이 위산에서 실제로 산을 이겨내는 강력한 약물 (예 : omeprazole)을 복용합니다. 나는 그들에게 묻습니다. 그리고 왜 그들이이 마약을 복용하는지 알지 못합니다.
그래서, 항생제 외에도 C. difficile과 어떻게 싸워야합니까?
그 후, 당신은 배설물과 같은 것들에 대해 이야기하기 시작합니다. 사실 이것은 건강한 사람의 의자를 가져와 콜론에 배치하는 것을 의미합니다. 이것은 관장기로 할 수 있습니다. 대장 내시경 검사의 도움으로 가능합니다. 비위 관을 사용할 수 있습니다. 그리고 당신은 그것을 할 수 있습니다 - 그리고 우리는 캡슐을 가지고 그것을했습니다. 기증자의 배설물에서 준비 할 수 있으며 캡슐 형태의 사람들에게 제공됩니다.
그러나 명확히하기 위해 C. difficile이 있다고 생각하는 사람들은 배설물을 복용하려고합니다.
나쁜 생각. 아주 나쁜 생각이야. 그러한 절차가 의료인에 의해 수행되어야 할 필요가있다. 적절한 기증자와 의약품 안전 관리 양식이 필요합니다.
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클로스 트리 디아
Post Ansaraides»2015 년 4 월 5 일, 18:57
Clostridium butyricum 또는 Kombucha의 장점.
박테리아에 의해 생성 된 부티르산은 세포막에 작용하여 그들의 증식을 조절해야하지만 박테리아가 유용 할뿐만 아니라 유용 할 수 있습니다.
그녀는 1964 년 Clostridium Butyricum 포자를 정맥 내 실험 동물에 도입하여 종양의 용해 (용해)를 일으킨 실험을 기술했고, 포자는 주로 종양에서 발생하며 건강한 조직에는 영향을 미치지 않는다고 밝혔다.
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클로스 트리 디아에 의한 종양 용해. I. Clostridium Butyricum의 활동
(M-55) 및 기타 비병원성 클로스 트리 디아 (Ehrlich carcinoma)
연구가 지속되지 않았다 (아직 발견되지 않았다)
Clostridium butyricum이 단일 요법으로 사용되지 않더라도, HT와 병용하면 매우 효과적 일 수 있습니다.
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부티레이트 (소금 또는 유성 산 에스테르)는 독점적으로 혐기성 박테리아의 발효의 최종 산물로 형성됩니다. Kombucha "Kombucha"발효의 결과로 부티르산이 얻어진다. 이 발효는 1861 년 Louis Pasteur에 의해 발견되었습니다. 부티레이트 생산 세균 종의 예 :
Clostridium acetobutylicum
클로스 트리 디움 부티 쿰
Clostridium kluyveri
Clostridium pasteurianum
푸조 박테 리움 핵
부 트리 비브 리오 피시 솔벤
유박균 리무솜
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상피 세포 성숙의 생리적 조절 인자 인 지방산 - 부티레이트와 정상 및 대장 상피 세포의 반응은 또한 발산한다 : 정상 상피 세포가 증식하고 형질 전환 된 세포는 부티레이트에 반응하여 세포 사멸을 겪는다.
Clostridium butyricum MIYAIRI는 토양 및 사람과 동물의 장에서 발견되는 포자 형성 혐기성 박테리아에 의해 생성되는 부티르산 (butyric acid) 인 부형제입니다. 1933 년 미야 이리 (千葉 医科 大学 衛生 部) (현재 치바 대학 의과 대학)에 문을 열었습니다.
Candida albicans, Clostridium difficile, enterotoxigenic Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp.에 대항하여 적대적 상호 작용을한다. 및 Vibrio spp.
또한, 부티르산은 장내의 정상 점막 세포에 증식 효과를 가지지 만, 부티르산은 염증성 장 질환에 대한 치료 효능이 있다고 생각된다.
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부티르산 (부티르산)은 장내 Clostridium butyricum의 작용에 의해식이 섬유가 발효 됨으로써 생성된다고 믿어진다.
수술 직후와식이 섬유가있는 장의 염증이 문제가 될 때, 부티레이트를 신체에 제공하는 방법을 처리해야합니다.이 방법만으로도 영구적 인 완화를 얻을 수 있습니다.
Zakofalk® NMX는 활성 성분이 대장으로 직접 전달되는 부티르산과 이눌린을 혼합 한 제품입니다.
대장 용종증과 결장 직장암의 발달에 대한 butyric acid의 보호 효과는 in vivo와 in vitro에서 잘 확인된다 (8-16, 24, 25, 72, 119). 그것은 건강한 피실험자들과 비교할 때 폴리펩티드 결장암 환자에서 발견되는 부티레이트의 농도가 낮은 것과 관련이있다 (74, 75)
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이 약은 수술 후에 복용 할 수 있습니다.
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일본과 한국에서 의학 용으로 제조 된 Clostridium butyricum Miyairisan을 함유 한 Probiotic.
Miya-Gold®S, Clostridium butyricum MIYAIRI 588 수의학.
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닭, 새끼 돼지 등의 재배에 사용된다.
그것이 사용될 때, 항생제에 대한 필요성이 줄어들고, 동물의 병이 덜하여 체중이 더 많이 증가합니다.
Clostridium butyricum은 항상 무해하지는 않습니다. MIYAIRI 588 만 복용하는 것이 안전합니다.
종아리를 사용하여 치즈를 생산하는 유장은 부티레이트를 함유해야합니다. 이 방법으로 얻은 치즈는 술루니, 파르 메산 치즈, 죽은 치즈, 브린자, 할류 (키프로스 국가 치즈)입니다.
그리고 새로운 기술로 인해 프로피온산 균의 배양 균이 모든 곳에서 추가되고 있으며 아직 안전하다는 사실이 아닙니다.
따라서 전통적인 방법으로 얻은 치즈를 선택하는 것이 중요합니다.
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종아리 뱃속에서 가루를 넣지 않고 직접 혈청을 만들면 볼로 토프에 따르면
celandine이 함유 된 크 바스에서는 가장 강한 박테리아가 생존하며 이것은 부티레이트 생산 박테리아 일 가능성이 가장 높습니다. 그러나 이것이 제 가정입니다.
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Bolotov의 celandine kvass는 다음과 같이 준비됩니다.
유청 3 리터, 설탕 1 컵 및 건조 또는 잘게 잘린 허브 케인 딘 1 컵을 가져갑니다. 은행은 2-3 층의 거즈로 덮여 있습니다. 은행은 따뜻한 어두운 장소에 보관해야합니다. 2 ~ 3 주 이내에 매우 강한 젖산균 개체가 형성 될 것입니다. 그들의 활동 제품은 떨어지는 모든 표면을 업데이트하고 청소할 수 있습니다.
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trikhopol 및 감자에 관한.
부티르산은 장내 Clostridium butyricum의 작용하에식이 섬유의 발효 과정에서 생성된다고 믿어진다.
감자의 발효, 특히 날 것으로 매우 부티레이트를 공급해야합니다.
그리고 trichopolum은 다른 덜 유용한 박테리아를 모두 죽일 것입니다. Clostridium butyricum은 항생제에 내성이 있습니다.
. 이 방법에는 심각한 결점이 있으며, Trichopolum에는 많은 부작용이 있습니다. Clostridium butyricum이 토양에 있습니다.
찰흙을 치료하는 인기있는 방법은 찰흙에 유익한 박테리아가 존재하기 때문에 아마도 효과적 일 것입니다.
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CIS에서 POLOBIO (중국) 회사의 probiotics는 알코올을 분해하고 간을 보호하기 위해 Clostridium butyricum, Bacillus natto 및 Plantarum Lactobacterium (Lactobacillus plantarum)을 포함합니다.
Vetom에는 Bacillus subtilis와 다양한 변형에 대한 자세한 정보가 들어 있습니다.
이 사이트에 포함 된
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2011 년 2 월 10 일 - Kemin은 새로운 프로 바이오 틱스 인 Anaban ™을 출시했습니다. Anaban은 영국, 벨기에, 네덜란드, 룩셈부르크 및 오스트리아에서 사용할 수 있으며 다른 국가의 규제 당국의 승인은 올해 말에 예상됩니다.
Clostridium butyricum 또는 Bacillus subtilis 또는 Kombucha "Kombucha"가 포함 된 프로바이오틱스를 복용 할 수 있습니다.
차 곰팡이의 주입에는 다음과 같은 물질 그룹이 포함 된 다소 복잡한 화학 성분이 있습니다.
1. 유기산 : 아세트산, 글루 쿠로 닉, 옥살산, 시트르산, 말산, 유제품, 피루브산, 코직, 인산염;
2. 에틸 알코올;
3. 비타민 : 아스 코르 빈산, 티아민;
4. 사하라 : 단당류, 이당류;
5. 효소 : 카탈라아제, 리파아제, 프로테아제, 자이 메아 제, 수 크라 제, 당질 분해 효소, 아밀라제, 트립신 효소;
6. 안료 : 엽록소, 크 산토 필;
7. 지질 - sterols, phosphatides, 지방산;
8. 차잎에서 purine 기지.
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마크로 라이드 항생제를 피페 라진 요법에 첨가 할 수 있으며, 살 생물학적 성질을 지닌 살균성을 갖는 것이 더 좋으며, 자연에서 발견되는 것들과 설탕 잔여 물을 포함하는 것을 선호한다. 마크로 라이드 항생제의 용량은 1 일 100 ~ 250mg으로 크지 않아야합니다 (항균제가 아닌 면역 조절제).
macrolide 항생제로 피페 라진을 복용하면 제거 시간이 길어질 수 있습니다.
항 염증 요법을 시행하면 GABA 수용체의 수를 회복하는 데 도움이됩니다.
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클로스 트리 디아
Post Ansaraides»2015 년 4 월 5 일, 19:04
도쿄 대 (University of Tokyo)의 과학자들은 인간 장에 서식하는 클로스 트리 디움 (Clostridium) 박테리아가 면역 반응의 중심 조절자인 T 세포의 생산을 증가시킬 수 있음을 발견했다.
이것은 설치류 실험 중에 확립되었습니다. 항생제를 사용하여 46 마리의 설치류의 창자가 그 안에 사는 모든 박테리아를 제거한 다음 Clostridium 박테리아의 특정 균주에 의해 번식했습니다. 잠시 후, 장내 T- 림프구의 수준이 빠르게 정상으로 회복됨을 발견했습니다. 박테리아를 일반 생쥐의 음식에 넣은 후, 그들은 장 인 림프구의 수준을 증가 시켰습니다. 박테리아 칵테일의 도입으로 설치류의 알레르기 및 염증성 장 질환의 발병을 예방했습니다. 조절 T- 림프구는 면역 반응의 강도와 지속 기간을 조절하기 때문에 사람 장의 숫자가 증가하면 알레르기 및자가 면역 질환 환자, 특히 류마티스 관절염 환자에게 필요한 면역 억제 효과를 얻을 수 있습니다. 일본 과학자들의 계획 - nbs p; 요구르트에 첨가 된 probiotics와 유사한 방법으로 가까운 미래에 제품에 Clostridium을 도입 할 가능성을 모색하기 시작하십시오. Clostridium 박테리아의 병원성이없는 균주 이외에도 Clostridium difficile 항생제에 대한 저항성과 같은 인간에게 위험한 균주가 있으며, 설치류에 대한 박테리아 칵테일에 도입되지 않았습니다.
엘레나 아파 나시 예프
출처 : in.reuters.com
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안 사라이 데스 (Ansaraides)의 메시지»2015 년 4 월 5 일, 19:06
의약품 판매 금지 약물은 C. difficile과 관련된 설사를 3 번이나 일으킬 위험이 있습니다.
서양 유럽 국가에서 많은 양의 후 향적 연구가 진행되었는데, PPI의 장기간 사용과 Clostridium difficile과 관련된 설사의 발전간에 직접적인 관련성이 발견되었다.
일본에서 실시 된이 연구의 목적은 의료 기관 중 하나의 예를 통해 일본에서 비슷한 추세가 있는지를 결정하는 것이 었습니다.
이번 연구에는 2010 년 4 월부터 6 월까지 대학 병원 내과학과에 입원 한 환자들과 2011 년 4 월까지 연구원들이 대변에서 C. difficile 독소를 계속 확인했다. IPP의 장기 치료 기준은 30 일 이상 복용 약을 복용했다. Clostridium difficile 관련 설사의 진단은 질병의 임상 적 그림 (설사의 존재)과 미생물 학적 연구 결과 (대변에서 Clostridium difficile 독소의 검출)에 근거하여 이루어졌습니다.
IPP 연구에서 816 명의 환자 중 487 명 (59.8 %)이 배정되었다. IPP를 복용 한 사람들은 복용하지 않은 사람들보다 나이가 많았다 (68.9 세 대 63.1 세, p
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다시 : Clostridia
Post Ansaraides»2018 년 4 월 5 일, 16:06
출처 : 확대 된 보툴리늄 박테리아
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