낭성 가성 낭은 액체 함량이있는 구멍으로 구조의 크기를 제한하는 얇은 벽입니다. false cavity는 germinal matrix의 형성에 의해 실제 analogue와 다르다. Nosology는 발달의 이상을 말한다. 낭성 공동 형성의 가장 빈번한 위치는 꼬리 핵의 머리, 시신경 결핵 및 측방 뇌실의 측면 각도 사이에있다.
성인에서 낭포 성 충치의 주요 원인은 뇌 감염 (Toxoplasma, cryptococcus)입니다.
부 골수 낭종이란 무엇입니까?
신생아에서는 상어 밑에 국한된 손상된 혈관 벽에서 나온 출혈은 배수가 아닙니다. 보통 혈액이있는 한두 개의 충치를 찾으십시오. 점차적으로 혈전이 녹아 비워진 공간은 뇌척수액 (CSF)으로 채워진다. 대형은 봄철 아이가 태어날 때까지 neurosonogram에 의해 기록됩니다.
뇌의 기능은 경미한 출혈을 위반하지 않습니다. 포메이션의 감염은 발생하지 않습니다. 신경 학적 장애는 여러 개의 하부 신경 아래 pseudocysts를 일으키지 않습니다.
일부 의사들은 신생아에서 두개골의 폰탄 세포가 조기 폐쇄되면 의사 장기의 장기 보존을 초래한다고 생각합니다. 이런 이유로, 어린이는 연고 조직의 석회화를 가속화시키는 비타민 D3의 금기입니다. 생리 학적으로 큰 글꼴의 종결은 12 개월까지 발생합니다.
대부분의 전문가들은 폰 타넬과 뇌 낭종 사이의 관계를 고려하지 않습니다. nosologies 사이의 의존의 존재를 확인하는 객관적인 연구가 없습니다.
Subepindymal pseudocyst는 크기가 작고 (최대 4mm), 중형 및 대형 (약 10mm) 일 수 있습니다. 어린이의 작은 충치는 일 년에 독립적으로 사라집니다. 중형 및 대형 구조물은 주변 실질의 자극을 유발할 수 있으므로 오랜 기간 (6 년까지) 지속됩니다. 뇌파 계가 뇌 대뇌 피질의 흥분성을 증가 시키면 약물이 처방됩니다.
하위 계엽 낭종의 국소화는 임상 양상을 결정합니다.
- 머리 뒤쪽의 체적 형성은 시각 중심의 손상을 특징으로한다.
- 소뇌 체강 - 모터 구체의 기능을 침해 한 것.
- 측두엽 낭종 - 청력 손상;
- 뇌하수체 pseudocyst - 내분비 불균형.
병변의 측면은 오른쪽 또는 왼쪽의 발병 위치를 결정합니다.
낭종과 낭종의 구별
중추에서 뇌척수액의 함량을 가진 충치 교육은 출산 후 성인에서 발생하며 임상 증상을 유발하고 진행이 가능합니다.
Pseudocysts는 utero에서 또는 출산하는 동안 직접 형성됩니다. 출생지를 통해 움직일 때 아기의 두개골의 부드러운 뼈가 뇌 조직에 과도한 압력을 줄 수 있습니다. 산소 공급 부족 (저산소증)은 혈관 파열의 결과로 낭성 충치를 형성합니다. 점차적으로, 이러한 충치는 분해됩니다.
틀린 낭성 충치는 다음과 같은 병인 요인의 작용하에 형성됩니다 :
- 유전 적 소질 부족;
- 외측 심실의 다중 챔버 충치는 혈관의 파열로 인해 발생한다.
- pseudogenesis는 caudate nucleus와 시신경 결절 사이에 국한되어있다.
외측 심실 및 심실 주위 조직의 손상이없는 경우에는 임상 증상을 동반하지 않습니다.
진정한 뇌 낭종의 유형
대뇌 낭포 성 충치에는 몇 가지 유형이 있습니다.
- 후뇌 공간의 낭성 충치의 병리학 적 발현은 뇌 조직의 패배로 발생한다. 뇌 실질에 대한 손상은 외과 적 개입 후 순환 장애, 염증 과정 (뇌염, 수막염)으로 인해 발생합니다. Retrocerebellar 충치는 반복 감염, 출혈로 증가한다;
- 거미 낭은 막 사이에 있습니다. 소아에서는 교육이 선천적 인 병인학을 가질 수 있습니다. 성인의 경우 부상, 염증이 발생한 후에 형성됩니다. 거미 공동의 위험은 뇌 실질의 압박이며, 이는 뇌압의 증가를 동반합니다.
- 송과선의 낭성 공동은 반구 사이에 위치합니다. 송과선의 손상은 호르몬 대사 장애를 동반합니다. 이유 nosology - 덕트, echinococcal 손상의 막힘;
- 지주막 하 낭종에는 선천성 기전이 있습니다. 교육의 임상상은 두개 내 맥동, 불안정감, 근육 경련이 특징입니다. 교육 진단은 자기 공명 영상을 사용하여 수행됩니다.
- 뇌의 골단 낭종은 졸음, 공간의 방향 감각 상실, 눈의 사물 두 배가 동반됩니다. 증상은 다발성이지만 송과선의 손상 징후가 만연합니다. 비정상적인 구조는 자기 공명 영상으로 감지됩니다. 구덩이가 커지면 뇌 구조를 감압시키는 수술이 필요합니다.
- 낭포 성 혈관 신경총은 가성 낭종의 유형을 말합니다. 임산부의 신경 외과에서 발견;
- Lacunar 낭종은 pons, subcortical 구조에 있습니다. 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화증이 노년층의 주요 원인입니다.
- 송과 낭포는 대사 장애, 운동 활동의 원인이됩니다. 병리학은 뇌염과 뇌수종을 유발합니다.
- 주류 사이에 위치한 주류 구속 된 공동. 병리학 적 원인 - 부상, 염증 과정, 뇌졸중. 교육은 다리 마비, 근육 경련, 정신병, 구토 반사를 일으 킵니다.
- 뇌 기능 결손은 감염의 결과입니다. Nosology는 두개 내 고혈압의 증가 인 뇌수종의 발병에서 위험합니다. 일부 과학자들은 출생 후 아이들에게서 발견되는 것과 같이 교육의 유전 적 원인에 대해 논한다.
설명 된 종은 특정 충치 배열의 설치를 통해 단층 촬영에 대한 의사 형성과 다릅니다.
Pseudocysts 뇌의 원인
과학자들은 낭성 뇌내 충치의 원인을 밝히지 못했다. 아동의 발달 메커니즘을 유발시키는 검증은 실천에 의해 확립된다. 병리학은 출생지를 통과하는 문제로 가장 자주 형성됩니다. 출생 전에, 초음파는 의사 낭종을 나타내지 않습니다.
진실 낭포는 28 주까지 검출 될 수 있습니다. 그런 다음 자기 회귀.
뇌출혈, 저산소 상태, 뇌의 혈액 순환 병리로 인해 어린이에게 문제가 발생합니다.
신생아와 신생아의 육아 세포 낭포 성 낭포는 일반 과정과 관련이 있지만 선천적이지는 않습니다. 수반되는 출혈로 인한 합병증.
우측 측실의 맥락총 신경총의 의사 모세포
맥락막 신경총의 낭성 충치의 발생은 13-18 주에 관찰됩니다. 이 때, 망막 구조는 망막 내부에 형성된다. 초음파로 액체를 형성 한 후 CSF가있는 공동을 추적합니다. 임신 28 주까지는 낭종이 사라집니다. 복잡한 임신 중에 출생 후 우심실 신경총의 가짜 형성이 감지됩니다.
- 태아의 뇌 조직의 저산소증;
- 감염 (헤르페스, 클라미디아, 크립토 코카 칼).
태아의 맥락막 신경총은 6 주째에 형성됩니다. 신경 세포가 없으면 비정상적인 체액 형성이 일어날 수 있습니다. 혈관 총 신경의 구조와 접촉 한 후 뇌척수액이 떨어지면 추가의 낭성 충치가 형성됩니다.
왼쪽과 오른쪽의 의사 형성은 동등한 확률로 나타납니다. 대부분의 결의안은 28 주까지 해결됩니다. 병리학은 태아 발생의 일시적인 위반이있을 때 태아의 집중적 인 발달 초기에 형성됩니다. 출생시 뇌 기능은 정상입니다. 출생 이후에 형성이 지속된다면, 일반적으로 1 년 이내에 혈관 신생이 사라집니다.
위험은 가성 낭종과 다른 두뇌 변화의 조합입니다 :
- 횡격막 탈장;
- 삼 염색체 18 염색체;
- 횡격막 혈종;
- 미세 증;
- 옴 팔루 에르;
- 수두증;
- 낭포 성 hygroma;
- 신경 튜브의 결함;
- 발 망치.
복합 질환이있는 경우, 양수 천자가 수행됩니다 - 이것은 염색체의 추가 연구를위한 양수의 복용입니다. disambriogenesis의 추가 stigmas와 pseudocysts는 유전 질환 (다운, 에드워드)의 숫자가 발생합니다.
양수 천자는 어린이에게 안전하다고 생각되지만 절차는 침습적이므로 적응증에 따라 시행됩니다.
포괄적 인 검사에는 추가적인 신경 영상 방법 사용이 포함됩니다.
- Neurosonography;
- 자기 공명 영상 (MRI);
- 전산화 단층 촬영 (CT).
분수가 얇은 뼈 조직으로 덮여있을 때 만삭 아기에게는 초음파 검사가 가능합니다. 신생아에서는 내강이 초음파에 노출되어 있습니다. 방법 MR과 CT 혈관 조영술은 정맥 주사로 조영제를 투여 한 후 뇌 혈관을 검사하는 데 사용됩니다.
성인과 신생아의 가성 낭포 증후의 특징
성인에서는 여러 개의 낭성 충치가 거의 형성되지 않습니다. 단일 충치는 감염되지 않은 경우 건강 위험을 초래하지 않으며 동적 관찰 동안 증가하지 않습니다. 성인의 진정한 낭종은 두개골 손상, 전염병 및 염증 과정으로 인해 더 자주 진단됩니다.
가짜 신생아의 특징
pseudocystic 형성의 진단은 백 아이 중 한 아이에서 수행됩니다. 출생 후, 출산을 통과하는 데 어려움을 겪고, 복잡한 출산과 함께 모든 미숙아에게 초음파 검사 (초음파 검사)가 할당됩니다.
자궁 내 산소가 결핍되면 임신 중에 스트레스를 받고, 감염되고, 임신 중에 약물을 사용합니다.
맥락막 신경총의 pseudocysts는 자궁 내 발육 14 주에 발견됩니다. 사전 식별, 형성의 동적 관찰, 임신의 첫 번째 삼 분기에 수행 된 초음파 수행하기 위해.
어린이에게서 맥락막 신경총의 위험한 낭종은 무엇입니까?
배아 발생 동안 반구 형성의 첫 징후는 혈관 신경총의 형성이다. 구조 내부의 제한된 뇌척수액 형성 과정은 검사되지 않습니다. 따라서 가성 낭의 건강 위험은 긴급한 치료가 필요하지 않습니다. 동적 관찰, 유지 요법은 충치의 자기 흡수 과정을 가속화합니다.
대부분의 경우 의사 pseudocysts 위험하지 않습니다. 동적 관찰 하에서 크기의 증가가 없다는 것은 긍정적 인 예측을 일으킨다. 무거운 출혈 후에 나타나는 병변은 위험합니다. 이러한 구조는 진정한 낭종의 마음을 의미합니다.
뇌의 낭종과 pseudocyst의 진단
대뇌 실질의 초음파 스캐닝은 안전하고 유익한 진단 도구입니다. 시험 적응증 :
- 저산소 상태;
- 외상성 뇌 손상;
- 출산의 합병증;
- 아기의 불안한 행동;
- 의심되는 뇌내 순환 병리학.
신생아의 낭포 성 충치의 탐지는 어렵지 않습니다. 분 수기가 솟아 오르면 조직 검사는 계산 및 자기 공명 영상 (CT 및 MRI)을 통해 수행됩니다.
낭성 충치가 합쳐진 상태에서 두통, 어지러움, 근육 경련은 신경 영상 방법을 이용한 병합 진단이 필요합니다.
- 양전자 방출 단층 촬영 (PET);
- Neurosonography;
- 도플러 뇌파 검사;
- 대뇌 신티그라피;
- 컴퓨터 단층 촬영과 머리의 MRI.
포괄적 인 연구는 복잡한 임신 또는 출산 중에 발생하는 병리 현상을 보여줍니다. 조영제의 정맥 투여를 통해 대뇌 동맥의 상태를 모니터링하고 출혈 및 혈종을 검출합니다.
염색체 이상 (에드워드 병, 다운 증후군)이 양수 천자로 의심되는 경우 유전 검사를 위해 양수에서 물질을 섭취하십시오.
7 시부 터 00 시까 지 8 (812) 241-10-46으로 전화 하시거나 편리한 시간에 요청하십시오.
신생아의 뇌의 위험한 가성 낭종
신생 pseudocyst의 머리에서 발견 된 것은 반드시 두뇌에 영향을 미치지 않아 정신 또는 정신 능력에 문제를 일으킨다. 평균적으로 100 명의 아기 중 1 명이이 병리로 진단됩니다.
대부분의 경우 꼬리 핵의 머리, 시신경 결절, 뇌의 측면 뇌실의 측면 각도 사이에서 발견됩니다. pseudocysts의 형성은 태아 발달 중 부작용의 태아에 미치는 영향의 결과라고 가정합니다.
대부분의 경우 pseudocystic 형성은 처음 12 개월 동안 도움없이 아기에게 녹습니다.
신생아의 뇌 pseudocyst는 무엇입니까?
의사가 무엇인지 이해하려면 액체가 채워진 구멍이나 얇고 깨끗한 껍질로 둘러싸인 다른 액체를 상상해보십시오.
이 두뇌의 병리학은 자궁 내 발달의 결함입니다. 배아 발생이나 복잡한 노동의 결과로 혈관 조직이나 수막에 나타날 수 있습니다.
유아의 두개골의 뼈는 여전히 움직이며 움직이기 때문에 노동 중 뇌 조직을 압착하여 저산소증이나 혈관의 작은 파열로 이어진다.
낭종과 낭종의 구별
뇌의 pseudocyst의 분화가 그것의 내부에있는 상피층의 유무에 의해 가능하다는 아주 정확한 생각은 없습니다. 그러나이 층은 실제 낭종 내부에 종종 존재하지 않으므로 논란의 여지가 있습니다.
또한, 낭성 형성의 본질을 결정하는 데 사용되는 초음파는 조심스럽게 껍질과 내부의 벽을 검사 할 수 없습니다. 또한 모양과 치수는 진단을 나타내는 것이 아닙니다. 그들은 낭포 성 낭포와 진실 낭종의 다양성으로 구별됩니다.
국내 의학 관행에서 낭종과 의사의 개념은 중공 구조와 관련하여 동의어로 사용됩니다. 이 두 종류의 병리학은 구조와 원산지가 다릅니다.
뇌의 옆 뇌실에서의 형성이 가성 낭종임을 나타내는 주요 징후는 다음과 같습니다 :
- 위치 이 같은 영역에서 발견됩니다 : 전두엽의 측면 각도, 측면 뇌실, 시신경 결절 및 꼬리 핵을 경계 영역;
- 뇌내 출혈, 산소 결핍에있는 형성의 원인. 유전 적 요소는 그것의 발달 메커니즘에 관여하지 않습니다.
출생 외상의 결과로 유아의 하위 엽의 낭종이 형성됩니다. 뇌실 내부와 뇌실막 내부에 척수액이 축적되어 뇌 조직을 씻어내는 뇌실막이 발생합니다.
이 병리의 크기는 2에서 10 밀리미터까지 다양합니다. Pseudocysts는 왼쪽과 오른쪽 모두에서 심실에서 발견됩니다.
소규모 조직은 1 년 후에 스스로 해결합니다. 그러나 더 큰 사람은 주변 조직을 쥐어 짜낼 수 있으며 6 주년까지 오랜 시간을 거치지 않아도됩니다. 서로 다른 위치에서 형성은 여러 가지 증상을 일으키는 여러 가지 방식으로 뇌에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 후두 부분을 압박하면 시력에 영향을 미친다.
- 소뇌에 대한 영향은 운동 기능을 손상시킬 수있다.
- 측두엽에 노출되면 청력이 손상됩니다.
- 뇌하수체를 파괴하는 큰 pseudocyst는 호르몬 분열을 일으킬 수 있습니다.
교육의 이유
신생아의 pseudocyst brain이 나타나는 정확한 원인을 알아내는 것은 여전히 불가능합니다. 연습과 경험을 통해 낭종과 같은 충치 형성에 영향을 미치는 다양한 상황을 개괄적으로 설명 할 수 있습니다.
버블의 출현 원인은 부상과 여러 가지 부작용입니다. pseudocysts 형성의 이유는 다음과 같습니다 :
- 태아의 뇌내 뇌출혈 또는 저산소증;
- 스트레스, 임신 한 여성의 과도한 신체적, 정서적 스트레스;
- 헤르페스 바이러스, 클라미디아, 크립토 코커스 및 다른 병원체에 의해 야기되는 전염병;
- 배아의 정상적인 발달을위한 몇 가지 중요한 요소의 결핍, 뇌의 혈액 순환 장애.
이상이 측면 뇌실 및 뇌실 주위에 영향을 미치지 않는다면, 병리는 보통 어떤 방식으로도 나타나지 않습니다.
맥락막 신경총 신 생물의 발달은 태아 발생의 88 일째부터 초음파로 기록됩니다.
이러한 가성 낭종은 태아에게 어떠한 위협도 가하지 않습니다. 사실, 이것은 뇌 조직에 영양을 공급하는 뇌척수액의 일시적인 정체입니다.
주류는 생성되는 중추 신경계의 새싹에 거품을 남깁니다. 충치는 시간이 지남에 따라 스스로 사라지고, 주로 임신의 백과 육십 육일이됩니다.
그들의 발전 원인이 유전 적 요소 인 버전이 있습니다. 유전자의 돌연변이로 인해 낭포 성 거품에 체액이 정체됩니다.
동시에 선천적 인 유전 병리가 유아에서 발견되며, 위험을 초래하지 않는 의사 낭 (pseudocyst)보다 아기의 발달에 훨씬 더 중요한 영향을 미칩니다.
pseudocystic cavity와 함께 다음과 같은 질환이 아기에게 진단되면 상황을 심각하게 진료해야합니다.
- 탈장, 횡격막 혈종;
- 에드워즈 증후군;
- 턱의 발달 지연;
- 복막의 전벽 형성에 대한 위반;
- 뇌수종;
- 신경 튜브의 병리;
- 발의 발달 장애.
어쨌든, 침착하게 유지해야하며 부스러기가 어떻게 발전하는지 관찰하고, 형성이 성장하고 해체되지 않는 경우에만 방해하십시오.
진단
초음파는 의사 낭성주의에 대한 검사의 선도적 인 방법으로 간주됩니다. 그러나 벽과 캐비티의 내부 공간을 조심스럽게 검사 할 수는 없습니다. 신생아에서 뇌 pseudocyst가 형성되는 특정 영역을 지향합니다.
대뇌 반구, 외측 뇌실, 꼬리 핵의 머리 부분 및 시각적 고분에주의를 기울입니다. 로컬 리 제이션 (localization)의 특이성은 의사가 낭종을 구별 할 수있게하며 진정한 낭종과 혼동하지 않도록합니다.
형성의 존재는 좌심실 또는 우심실의 하 양측 신경 가성 낭의 반향 신호에 의해 표시됩니다. 초음파 사용은 봄이 아직 뼈로 막혀 있지 않기 때문에 아기가 1 살이 될 때까지만 유효합니다. 시험을위한 적응증은 다음과 같습니다 :
- 조산;
- 합병증이있는 출산, 저산소증;
- 불안, 눈물, 유아의 불면증;
- 신경 증상 : 두통, 현기증, 경련성 근육 수축.
초음파와 함께, 그들은 다음과 같은 방법을 사용합니다 :
- 도플러 뇌파 검사;
- 신경 현미경;
- 컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 영상;
- 대뇌 신티그라피;
- 양전자 방출 단층 촬영.
태아가 유전 적 장애가 의심되면 양수의 염색체 분석으로 바뀔 수 있습니다. 이것은 침략적인 개입이므로 절대적으로 필요한 때에 만 의지합니다.
수막염으로 신중히 구분해야합니다. 그 증상은이 간행물에 자세히 설명되어 있습니다.
뇌의 의사 낭은 어린이에게 위험한가?
신생아의 뇌 pseudocyst의 기원은 유전자와 관련이 없습니다. 이것은 종종 유아의 두개골과 뇌 조직의 벽에 영향을 미치는 산소 부상으로 인한 탄산 부상으로 야기됩니다.
대체로, 가성 낭은 아동의 삶과 정상적인 발달에 위협이되지 않습니다. 일반적으로 출생의 부상을 제거하기 위해 신경과 전문의가 볼 수 있습니다. 일반적으로 12 개월 동안 아기의 두뇌 형성은 그 자체로 흡수됩니다.
그렇지 않으면 진정한 낭종이 진단됩니다 (5 % 미만의 빈도로 진단 됨). 이는 이미 어린이에게 특정 위험을 나타낼 수 있습니다.
위치, 유형, 성장 추세에 따라 의사는 치료 방법을 선택합니다. 광범위한 뇌내 출혈 이후에 발생 된 하위 계통의 충치에 특히주의를 기울여야합니다.
신생아에서 가성 낭종이 발견되면 어떻게해야합니까?
신생아에서의 낭포 성 뇌의 치료에 대한 여러 가지 논란의 여지가있는 정보 때문에 무엇인가해야 하는지를 알아내는 것이 중요합니다.
일반적으로 생후 1 년 동안, 아이는 빈 공간이 증가하는 경향이 없는지, 점진적으로 감소하는지, 병리학 적 증상이 없는지를 주기적으로 검사합니다.
Pseudocysts 대부분의 경우 부스러기의 개발에 영향을 미치지 않습니다, 거기에 뇌 pseudocyst 특정 약물이 없습니다. 대뇌 순환을 개선하기 위해 의사는 적절한 약물로 치료 과정을 처방 할 수 있습니다.
1 년 후 pseudocystic 구조의 상태를 확인하십시오. 그것이 자라났다는 것이 밝혀지면, 두개 내압이 높아 졌으므로 치료를 시작할 필요가 있습니다.
이것은 약물 치료, 수기 치료 일 수 있으며, 드문 경우로 말 기형의 크기가 클 때 내시경 수술이나 우회 수술이라는 두드러진 증상이 나타납니다.
이 경우 자체로 사라지지 않는 진정한 낭종을 다루고 있습니다. 항 경련제, 신진 대사의 정상화를위한 효소, 혈관 확장제, 방향제가 사용될 수 있습니다. 신경 반사 반응을 개선하기 위해 근골격계의 개발은 치료 마사지 과정을 수행합니다.
그것은 전문 마사지 치료사 만 수행해야합니다. 동종 요법과 전통 의학은 개입하지 않는 것이 좋지만 전문 의료를 추구하는 것이 좋습니다.
큰 샘 아래에 위치한 맥락막 신경총은 그 크기가 커서 인상적인 크기 때문에 닫히지 않습니다 (일반적으로 어린이의 봄은 1 년 이내에 닫힙니다). 병리학은 다음을 수반 할 수 있습니다 :
- 통제 할 수없는 다리 경련;
- 매일의 일상에서의 갑작스런 변화 동안 또는 감기 동안의 경련;
- 혼수, 불안;
- 조정 문제;
- 뇌 보호;
- 시신경의 병변.
이 구조물의 절반 만이 스스로 사라집니다. 철저한 검사를 거쳐 신경 외과 의사가 반드시 제거해야합니다.
신생아의 머리에있는 가성 낭의 치료 방법 및 함의
가성 낭은 캡슐의 형태로 작고 악성이없는 형태이며, 그 안에는 자궁 내 또는 신생아시기의 뇌 조직에서 유아에게 뇌척수액 (CSF)이 형성됩니다. 의사는 신생아뿐만 아니라 성인 남성, 여성에서도 머리에서 그러한 양성 구조를 진단합니다. 그와 같은 변종에 대한 또 다른 의학 용어는 하위 계엽 낭종 (subependymal cyst)입니다.
- Pseudocyst는 뇌의 측면 뇌실에서만 국한됩니다. 하부 귀장 낭종은 뇌실막 (막)과 모낭 조직을 포함하는 수질의 얇은 층 (발아 층)에 의해서만 심실과 분리됩니다.
- pseudocyst는 왼쪽 또는 오른쪽 (뇌의 오른쪽 또는 왼쪽 심실)에 형성 될 수 있습니다. 양측에 병변이 있습니다.
- 형성 지름은 1 - 2에서 7 - 9 mm까지의 제한을 초과하지 않습니다.
- 단일 및 다중이 될 수 있습니다.
- 100 명의 신생아 중 약 5 명의 신생아에서 질병을 확인하십시오.
- 신생아의 머리에있는 가성 낭은 삶과 육체 및 정신 건강에 위협이되지 않습니다. 종종 낭성 분획은 출생 전이나 생후 12 개월 이내에 해결됩니다.
- 이 병리학은 완전 실종 될 때까지 아동의 지속적인 모니터링과 초음파 검사를 주기적으로 요구합니다.
비슷한 가짜 종양도 신생아에서 맥락총 신경총의 가성 낭종을 포함하는데, 이는 활성 주뇌 형성 단계에서 배아 에서조차 일어난다. 술이 혈관의 비틀어 진 틈에 스며들 때. 전문가들은 임신 16-21 주에 초음파를 사용하여 이러한 편차를 발견합니다.
낭종과 의사를 구분하는 것은 무엇입니까?
신생아의 가성 낭종은 확실한 낭종으로 분화해야합니다. 주요 지표 - 특성 위치. 허위 이상은 뇌의 오른쪽 또는 왼쪽 심실의 앞쪽 뿔의 시체와 옆쪽 각 또는 시상의 경계 (시신경 언덕)와 꼬리 핵의 머리에 형성됩니다.
나머지 복부 체액 형성은 뇌의 다른 부분에서 발견되면 낭종이라고합니다. 허위 낭종은 1 세까지는 용해되거나 크기가 크게 감소합니다. 머리 속에있는 진정한 낭종은 사라지지 않고 신경 학적 증상을 나타낼 수 있으며 신경 학자가 지속적으로 모니터링해야합니다.
유아의 갑상선 유사 pseudocysts의 원인
신생아의 머리에 왜 pseudocyst가 발생합니까? 아기의 이상 발달을 유발하는 메커니즘은 알려져 있지 않으며 완전히 이해되지 않았습니다.
머리 속에있는 pseudocysts의 가장 유망한 원인은 다음과 같습니다.
- 배아 기질의 형성에 대한 위반 - 태아의 배아 조직, 연약한 혈관이 집중되고 집중적 인 대사 과정이 일어난다.
- 출생 전이나 출산 중 혈액 공급 장애 (국소 빈혈)로 인한 태아 뇌의 산소 공급 부족. 이 상태는 손상된 태반 혈류 (엄마와 태아 사이), 태반의 일찍 분리, 탯줄 얽힘 때문에 발생할 수 있습니다.
- 출산 중 뇌 손상, 신생아의 뇌 조직으로의 출혈;
- 어머니의 감염 (포진, 유두종 바이러스, 성병)에 감염된 태아 또는 신생아의 손상;
- 다태 임신, 자간전증, Rh 인자에 의한 혈액의 부적합성;
- 심각한 병리, 임신 기간의 감염, 급성 중독, 임신 중 심각한 경험;
- 유전 유전 요인.
의사 종양과 같은 이러한 이상은 독립적 인 질병으로 간주되지 않지만 여성이나 태아의 병리학 적 상태의 결과로 간주됩니다.
신생아의 머리에있는 가성 낭종의 증상
심실 낭성 형성과 예후의 유형에 대한 어떤 결론은 소아 신경 병리학 자의 진단 연구와 임상 시험의 결과로만 이루어진다.
전형적인 장소에서 발견되는 4 ~ 5 mm 크기의 신생아의 하위 엽의 pseudocyst가 분리되면 (다른 질환과는 관련이없는 신경 인성 발현을 동반하지 않음), 아기의 예후는 유리합니다. 머리 속에있는 가성 낭종은 정신 발달의 이상으로 질병을 악화시키지 않습니다. 태아에서 하위 갑상선 낭포 성 종양은 종종 35-40 주까지 지속되며, 이것이 발생하지 않으면 9-12 개월의 아동기까지 지속됩니다.
pseudocysts 및 유아 발달의 행동에 대한 동적 제어가 필수적입니다.
신생아가 pseudocyst의 증상을 호소 할 수 있습니까? 허위 심실 형성 자체는 출산 중 또는 "자궁 내 삶"중 외상, 저산소증 (산소 결핍증)의 징후이며 아기의 뇌 조직이 손상되었음을 나타냅니다. 이러한 유아들은 종종 뚜렷한 이유, 트림, 걱정 및 잠으로 울지 만, 턱과 손가락 떨림, 경미한 일시적인 (정상 범위 내에서) 발달 지체를 경험할 수 있습니다.
뇌의 왼쪽과 오른쪽 심실의 여러 pseudocysts는 항상 기존의 원인 질환을 나타내므로 (의사는 독립적 인 증상이 아닙니다) 의사는 신경계 손상의 흔적이없는 경우에도 정기적 인주기적인 초음파 검사를 권장합니다.
초음파가 생후 12 개월까지이 이상이 현저히 감소하지 않고 사라지지 않고 심지어 계속 자라는 것을 보여 준다면 의사는 진단을 명확히하기 위해 추가 검사를 실시합니다. 진정한 거미 (arachnoid), 소뇌 난소 낭종 (retrocerebellar cyst) 또는 다른 형태의 유사한 형성의 성장 사실을 놓치지 않는 것이 중요합니다. 그들이 뇌 조직에 압력을 가하기 시작하면 아이의 증상이 나타납니다.
- 아기가 오랫동안 울 수도있는 유아의 두통;
- 증가 된 과민 반응 또는 혼수 상태;
- 떨리는 손과 발;
- 사시 등 시각 및 청각 장애 징후;
- 경련 발작;
- 근력 약화 또는 고혈압.
신생아의 생애 첫날부터 신경 학자와 정기적으로 검사하여 모든 권장 사항을 따르도록 부모에게 요구되는 주요 사항.
뇌수막 하부 낭종의 진단
하드웨어 진단 만이 유아의 머리 속에있는 가성 낭의 존재를 확인할 수 있습니다. 비정상적인 신 생물을 탐지하는 정확하고 신뢰할 수있는 방법은 초음파입니다 (신경 내시경 검사).
두뇌의 초음파는 아기가 fontanelus (1 살까지)를 가질 때까지 유익합니다. 이 방법은 조산아, 산소 굶주림, 출산 외상을 입은 사람들에게 나타납니다.
신경 외과학에서 의사는 낭성 봉합사의 크기, 수 및 국소화를 결정하고 두뇌의 심실 확장 정도 (뇌압 상승 및 수두증 위험을 나타낼 수 있음)를 평가하고 주류 전도 차단 및 뇌척수액 유출 장애 징후를 보이고 뇌 조직의 반 구조 변화를 검사합니다.
반복 된 초음파를 사용하여 전문가는 결과를 비교하고 가성 낭의 감소와 점진적인 실종을 봅니다. 신생아에서 진정한 낭종의 에코 징후가 발견되면 가능한 한 빨리 합병증을 예방하기 위해 초음파 검사를 통해 치료를 시작할 수 있습니다.
초음파 외에도, 병리학의 상세한 연구 목적을 위해 수행 할 수 있습니다 :
- 혈류 및 대뇌 혈관 상태를 평가하는 도플러 뇌파 검사.
- 2 광자 또는 양전자 방출 단층 촬영. 뇌 조직의 변화에 따라 처방 된 보존 적 치료의 효과를 추적 할 수 있습니다.
- 뇌 신티그래피.
- 계산 및 자기 공명 영상 (CT 및 MRI).
이러한 연구는 종종 더 나이 많은 아이들에 의해 수행됩니다. 이러한 방법을 통해 적절한 치료법을 개발하는 데 중요한 의사 pseudocyst, 종양 및 낭종을 구별 (분화) 할 수 있습니다.
신생아 학자 또는 신경과 전문의가 경비 검사를 자녀에게 지정하면 부모에게이를 거부하는 것은 무책임하고 위험합니다. 뇌 조직의 비정상 조직의 조기 발견은 심각한 결과를 피하는 데 도움이됩니다.
금기와 예방 접종
병리학 진단을 받으면 이상 성장이 완전히 재 흡수 될 때까지 아동 (특히 DTP와 백일해 백신)의 예방 접종을 연기하는 것이 좋습니다. 많은 소아과 의사들이 병리학에 예방 접종을 고려하지 않고 있지만 예기치 않은 결과와 합병증을 피하기 위해서는 안전해야합니다.
Pseudocysts 치료 방법
수술없이 치료 요법으로 머리에 pseudocyst를 제거 할 수있는 방법이 있습니까? 네, 이것이 정말로 잘못된 교육이라면, 그것은 스스로 해결할 것입니다. 그러나 약물은 뇌의 기능을 향상시키고, 면역 체계를 강화 시키며, 과민 반응을 완화 시키거나, 신경계의 활동을 자극하는 데 도움을 줄 것입니다.
보수 치료
진단 결과에 근거한 신경 학자가 신생아의 의사가 의사의 머리 속에있는 가성 낭종의 존재를 확인한 경우, 의사는 예외적 인 증상을 유발하는 원인을 제거하는 약물을 처방합니다. 비슷한 보수 치료가 성장 초기 단계의 진실 낭종으로 의심된다.
많은 의약품, 특히 환약, 주사제는 유년기에 사용하기에는 금기이거나 제한적이므로 어린이에게 독립적으로 처방하는 것은 용납 될 수 없습니다. 소아 신경 학자 만이 아동이 다른 치료법을 필요로하는지 여부를 결정하고 나이, 신경 증상 및 관련 질병의 심각성을 고려하여 안전한 복용량과 사용 빈도를 계산합니다.
전문가가 신경 인성 병변의 징후가 있다는 것을 알게되면 그는 뇌 순환을 개선시키는 부정 교합 약물 및 어린이가 겪는 산소 결핍 (저산소증)의 영향을 제거하는 약물을 처방 할 수 있습니다. 그러나 많은 환자들이 심각한 부작용을 앓고 있거나, 알레르기 반응을 일으키거나 신경계에 합병증을 일으키거나, 혈액을 생성하는 경우가 있기 때문에 작은 환자의 경우에만 표시됩니다.
신생아에서 뇌 pseudocysts를 치료하는 데 사용되는 기본 약물 중 의사는 다음을 사용합니다.
- 현탁액에 Cytoflavin (신생아);
- encephabol (pyritinol)은 생후 첫 달부터 정지 상태입니다.
- 판토 밤 시럽 (유아) - 대뇌 순환을 활성화하고 고조 증 및 경련 증상을 호소합니다.
- 비타민 B는 신경계에 유익한 영향을 미칩니다.
- Piracetam, Nootropil, Cortexin (신경학자가 허락 한 경우에만 1 년까지);
- 글리신은 수면을 위반하고, perevozbudimost.
- 알로에 (1 년 후)를 흡수제 및 강화제로 사용.
금기 사항 중 어릴 때부터 신 생물 학자 및 신경 학자의 공동 결정 후 적극적으로 약물 (Mexidol, Cavinton (Vinpocetine), Actovegin, Cinnarizine, Cerebrolysin)의 많은 금기 사항과 부작용이 나타납니다.
의사는 pseudocyst로 두개 내압을 낮추기 위해 약한 이뇨제 (Diacarb)를 처방합니다 (Diacarb는 4 개월부터 아이들이 사용할 수 있음).
신경계를 강화하기 위해 근골격계 기능의 정상화, 경험이 풍부한 어린이 전문가 (금기 사항이없는 경우)가 수행해야하는 특별한 마사지가 사용됩니다.
어린이들에게 처방 된 매우 활동적인 항 경련제는 호흡 기능을 억제합니다. 이는 아기에게 위험합니다 (바르비 튜 레이트, 헥 세날, 마그네슘 설페이트). Neuroleptics-benzodiazepines, Lidocaine, Droperidol은 호흡기에 약한 작용을하는 가장 안전하고 보전 된 약제로 잘 알려져 있습니다.
Pseudocysts 제거 방법
9 개월에서 12 개월 사이에 진단의 정확성에 대한 최종 결론을 내리기 위해서는 어린이에게 통제 초음파를 할당해야합니다. 신생아의 머리에있는 가성 낭의 크기가 변하지 않거나 마약 사용 중 마디가 증가하면 에코 신호는 진정한 낭종의 형성을 나타내며 추가 치료 또는 신 생물의 외과 적 제거의 문제가 제기됩니다.
진정한 낭종은 그 자체로 사라지지 않고 뇌, 혈관 및 두개골에 성장하여 압박하여 심각한 신경 학적 합병증, 발달 지연, 간질 및 정신 이상을 유발합니다.
외과 치료 전술은 뇌의 주요 가성 낭종을 제거하기위한 몇 가지 수술 방법을 필요로합니다.
- trepanation과 신 생물의 완전한 제거와 근치적인 microneurosurgical 수술.
- Shunting : 캐비티에 누적 된 내용물이 특수 튜브를 통해 몸의 생리 구멍에 표시됩니다. 액체가 흘러 나 가면 씰 벽이 자발적으로 닫히고, 션트 튜브가 용해됩니다.
- 내시경 pseudocyst 제거 방법. 그것은 가장 온화하고, 빈혈이없고, 효율적이지만, 모든 종류의 병적 과정에 적합하지는 않습니다. 최신 의료 기술은 내시경과 비강을 통해 삽입되는 마이크로 공구를 사용하여 트레파닝하지 않고 수술을 수행 할 수 있습니다.
민속 치료
불쾌한 증상을 완화하고 아동의 상태를 개선하기 위해 약물과 함께 민간 요법과 가성 낭종 치료 방법을 사용할 수 있습니다.
그러나 식물에 아기를 해칠 수있는 독성 물질이 포함되어 있으므로 사용하는 것은 매우 위험합니다. 다른 약을 복용하면 허브의 주입으로 급성 알레르기 성 공격, 후두 부종 및 질식을 일으킬 수 있습니다.
가장 일반적인 조리법은 다음을 사용하는 것이 좋습니다.
- 진정 및 수면 호손의 달이기 개선;
- 자궁 경부의 말꼬리, 바이올렛 및 신코 포일 주입, 자궁 내 낭종 동안의 두개 내압 감소;
- 국물 마른 잎 딸기, 감초 우병, 카밀레, 허브, 야로 및 (500)의 동일한 부분의 혼합물을 2 큰술 진정제 욕 - 끓는 물 700 ㎖ (- 8 시간 6 주장).
뇌의 측 뇌실에있는 유아의 작은 pseudocyst는 생명을 위협하는 것은 아니지만 관찰이 필요합니다. 반복되는 검사는 의사가 환자의 성장을 알아 차리고 즉시 치료를 시작할 수있게합니다.
성인의 Pseudocysts
성인 환자의 가성 낭은 종종 췌장에서 진단되어 심각한 통증을 나타낸다. 이러한 노드는 환자의 생명을 위협하며, 이는 구토, 천공, 악성 변성, 누공 형성을 일으키기 쉽기 때문입니다. 이 병으로 유능한 외과 적 치료가 필요합니다.
부신 땀샘에있는 Pseudocysts는 처음에 증상을 나타내지 않지만, 확대되면 인접한 기관의 압박으로 인해 다른 증상을 일으 킵니다. 이러한 종양은 아드레날린의 비정상적인 방출을 유발하며, 캡슐 내강으로의 급성 출혈로 인해 복잡해집니다. 후 복막이나 비장 조직에서는 요로의 가성 낭종이나 소변 종증이 발생할 수 있습니다. 이러한 구조의 성장과 함께 즉시 제거가 필요합니다.
pseudocyst의 개념은 기생충 미생물 농도가있는 방대한 세포 내 초점이 뇌와 다른 기관에서 형성 될 때 톡소 플라즈마 및 크립토 콕시 감염의 병변을 가진 남자와 여자의 진단에도 나타난다. 그러나 그런 경우에 "pseudocysts"라는 용어가 자주 사용됩니다.
췌장 낭종
췌장 낭종은 맹장 자체 또는 주위 조직 모두에 위치하지만 그것과 직접 연결된 공동의 형태로 갇힌 공동 또는 유체로 둘러싸인 축적 물입니다. 이 질병은 여러 연령대에서 발생합니다. 그들은 남성과 여성 모두에서 똑같이 종종 관찰됩니다. 전립선 낭종은 드문 질환입니다.
병인학 및 병인 발생. 선천적 인 (dysontogenetic) 및 포낭, 그리고 췌장의 진실 및 거짓 cysts가 있습니다.
선천성 낭종은 췌장 조직 및 그 관 시스템의 기형으로 인해 형성됩니다.
획득 된 췌장 낭종은 보존 적, 퇴행성 (증식 성), 증식 성 및 기생성입니다. 보존 낭종은 유선의 크거나 작은 배설관의 협착, 흉터, 돌, 종양 및 그 안에있는 비밀의 정체로 인한 내강의 막힘으로 인해 발생합니다. 퇴행성 낭종은 췌장 괴사, 상해, 출혈 및 종양 과정 중에 선 조직이 손상되어 형성됩니다. 췌장의 괴사 또는 염증 후, 낭종의 형성은 림프계를 통해 분비물이 흡수되는 것을 막는 경화성 변화에 의해 촉진된다. 덕트의 막힌 장소 위의 가방 모양의 팽창이 형성됩니다. 낭종은 때로는 어린이의 머리 크기에 이릅니다. Kurygin et al., 1998].
증식 낭종은 복부 신 생물이다. 이 낭종에는 낭선 종양, 낭성 선암이 포함됩니다.
기생충은 기생충 (echinococcus, cysticercus)의 유충에 의한 감염의 결과로 형성됩니다.
진정한 낭종에는 선천성 췌장 낭종, 후천성 낭포, 낭성 선종, 낭성 선암이 포함됩니다. 진정한 낭종은 모든 췌장 낭종 중 20 %를 차지합니다. 거짓과 달리, 그들은 대개 큰 크기에 이르지 않고 종종 조작 중에 무작위로 발견됩니다.
거짓 cyst (pseudocyst, cystoid)가 더 자주 관찰됩니다 (모든 낭종의 80 %). 그것들은 급성 파괴성 췌장염이나 췌장 외상 후 국소 조직 괴사, 덕트 벽 파괴, 췌장 주스 및 동맥을 넘어 출혈을 동반합니다. 낭포 형성의 발병 기전을 밝히기 위해서는 역사가 중요합니다.
병리학 해부학. 진정한 낭종은 잔디와 대조적으로 결합 조직 캡슐과 내면의 상피 안감을 가지고 있습니다. 이 낭종은 모든 전립선 낭종 중 20 %를 차지합니다. 거짓 cysts의 진정한 벽과는 달리 압축 된 복막과 섬유 조직이 있습니다. 허위 낭종은 내부에서 나온 것과 달리 상피 내피가 없지만 육아 조직으로 나타납니다. 거짓 낭종의 공동은 대개 혈액 및 괴사 조직과 혼합 된 장액으로 채워집니다. 액체 함량의 성격은 때로는 화농하고 다릅니다.
삼출물에는 변화된 혈액과 응고 물, PS (효소), 세포 분해 산물, 석회의 탄산염과 인산염으로부터의 돌이 포함되어 있습니다. 허위 낭종은 췌장의 머리, 몸통, 꼬리에 국한되어 큰 크기에 도달 할 수 있습니다. 허위 낭종으로 인해 내용물의 양은 1 ~ 2 리터 이상에 달할 수 있습니다. 큰 크기의 잘못된 낭종은 작은 omentum쪽으로 앞뒤로 퍼져 간을 위를 향하게하고, 위를 위를 향한 인대쪽으로, 위를 위쪽으로 밀고, 가로는 OK로, 장간막 시트 사이에서 OK를 가로 질러 옮깁니다. 앞쪽으로, 마지막으로 복강 아래쪽으로, 가로 방향으로 OK를 위쪽으로, TC를 아래쪽과 아래쪽으로 이동합니다.
Cystadenomas는 비밀을 생산할 수있는 선 조직 종양입니다. 이 낭종의 벽에는 원통 모양의 상피 세포가 늘어서있어 수많은 젖꼭지가 형성됩니다. 상피 조직 아래에는 선 조직이 자라는 혈관이 풍부한 결합 조직이 있습니다. 낭포 돌기 종은 합병하여 큰 크기에 도달하며 상당한 양 (수 리터까지)의 맑거나 약간 탁한 효소가 풍부한 유체를 포함하는 다중 챔버 낭종을 형성 할 수 있습니다. 낭포 성 선종은 양성 과정을 특징으로하거나 낭성 선암으로 다시 태어납니다.
선천성 유피 낭종과 echinococcal cysts도 췌장에서 발견됩니다. 외상성 출혈과 췌장 괴사 과정의 결과로 발생하는 잘못된 낭종은 매우 중요합니다. 위장과 위, 위, 간 등 여러 장기간에 낭종이 증가합니다. 다리에서 매달려있는 낭종은 하복부에 위치 할 수 있습니다.
클리닉 및 진단. 작은 낭종은 아무런 증상없이 진행될 수 있으며 단회에서만 볼 수 있습니다. 낭종이 커져서 이웃 기관의 압력과 변위를 유발하면 질병의 임상 증상이 나타납니다. 췌장 낭종에는 서로 다른 synloggy가있을 수 있습니다 (그림 19). 비교적 큰 낭종은 복부에 무거움을 일으키고 상반부는 일정하거나주기적인 둔한 통증을 일으켜 신체의 뒤쪽과 반쪽을 허비하게 만듭니다.
큰 크기의 잘못된 낭종은 상복부 통증, 때로는 발작 증상, 소화 불량 증상, 손상된 일반 상태 (약점, 체중 감소, 체온의주기적인 증가), 복부에서의 종양 형성으로 알 수 있습니다. 통증은 종종 발작, arching 및 대상 포진, 환자들이 구부러 지거나 무릎 - 팔꿈치 위치로 가정해야하기 때문에. 낭종이 태양과 복강 신경총에 압력을 가하면 심한 통증이 발생합니다. 때로는 거대한 낭종이 있어도 통증이 약간만 나타나고 환자는 상복부 부위의 압력감 만 호소합니다. 소화 불량 증상 중 메스꺼움, 구토, 불안정 대변 등이 일반적으로 나타납니다.
객관적인 연구는 상복부에 종양 형성의 존재를 나타냅니다. 큰 크기의 낭종은 이미 외부 검사에서 발견 될 수 있습니다. 상복부, 배꼽부 또는 오른쪽 또는 왼쪽 hypochondrium의 촉진은 명확한 경계와 매끄러운 표면을 가진 타원형 또는 둥근 형태의 형성을 결정합니다. 종종 점진적이고 느린 흐름이 있습니다. 때로는 프로세스의보다 심각한 진행이 있습니다.
동시에 짧은 시간에 낭종이 커지면 다른 장기가 심하게 기능 장애를 일으키고 합병증 (낭포의 출혈, 복막염의 진행과 함께 낭종의 파열, 내외부 누공, 다리 비틀림 및 악성 퇴화)이 동반됩니다. 큰 낭종은 변동하는 종양의 형태로 스윕합니다.
낭종은 위, 십이지장 및 횡단 OK에 압박을 가할 수 있으며 좌전 방뇨 (수면 장애), OPD 및 복강의 큰 혈관을 압박하여 변위시킬 수 있습니다. 낭종이 췌장 조직의 위축을 일으키거나 췌장염과 병합되거나 분비 유출을 방해하면 췌장의 외부 분비가 발생합니다. 이 경우 소화 장애 및 탄수화물 대사 진단의 가치, 십이지장 내용, 혈액 및 소변 효소.
간과 위 사이에 위치한 낭종은 간경변증 또는 확대 된 JL로 오인 될 수 있습니다. 왼쪽 낭종의 성장과 함께, 그것은 왼쪽 신장의 낭종이나 종양, 수 음영 (hydronephrosis)을 시뮬레이션하여 확대 된 비장으로 오인 될 수 있습니다. 낭종이 상복부 부위에 위치 할 때, 위의 신 생물, 췌장의 머리 또는 복강 내의 염증성 침투로 쉽게 오인 될 수 있습니다.
진단은 임상 시험 데이터와 특수한 연구 방법의 결과에 기초하여 이루어진다. 진단은 또한 상복부의 변동하는 종양의 탐지에 영향을받습니다. LI는 혈액과 소변에서 췌장 효소의 수가 약간 증가하고 때로는 십이지장의 함량이 감소하는 경우가 있습니다. 특정 효소는 종종 점에서 발견됩니다.
복강 내압을 가한 RI가 위장의 변위를 나타낼 때 횡단은 보통 위치에서 앞쪽과 위쪽으로 OK. 췌장 낭종의 진단의 중요성은 CT (그림 20)와 초음파입니다. 이 방법을 사용하면 전립선과 관련된 체액이 가득 찬 형성이 발견되며, 명확하지 않은 경우에는 개복술로 진단이 명확 해집니다. 차이 진단은 췌장 종양, 대동맥 동맥류, 복부 림프절 종양, 간 종양 및 낭종, 수 양성 신화와 신장 종양, 장간막 낭종으로 이루어집니다.
치료는 수술 일뿐입니다. 큰 전립선 낭종의 경우, 수술 방법의 선택은 낭종의 종류, 위치 및 크기에 따라 결정됩니다. 근치 적 수술 - 췌장의 감염된 부위를 절제하거나 낭종을 절제하는 수술. 인접한 장기에 의해 벽이 형성되는 잘못된 낭종의 경우 이러한 수술은 불가능합니다.
췌장 pseudocysts가 가장 자주 배수 작업, 그들의 내부 배수를 사용합니다. 췌장의 꼬리 부분에 위치한 낭종에서는 낭종과 위 사이에 누공을 만드는 낭종 절개술이 나타납니다 (그림 21). 췌장의 머리에 국한된 작은 낭종의 경우, 십이지장 낭 수낭 누 적술 (낭종과 십이지장 사이의 문합 생성)이 발생합니다. 거대한 낭종이 췌장의 몸과 머리에서 퍼지면 낭종 사이에 문합을하고 Roux Jeuumum loop에 의해 꺼집니다. 복막염으로 인한 낭종 파열의 경우, 낭포의 형성으로 인한 패혈증 상태는 유대류 수술 (벽 주위의 복막과 피부에 벽을 꿰매어 낭종의 외부 배액)을 수행합니다.
현재, 이런 종류의 수술은 거의 사용되지 않습니다. 낭성 수술의 결과는 대체로 유리합니다. 질병의 예후는 외과 적 치료의 효과와 다른 복부 장기의 유기적 변화의 본질에 달려 있습니다. 췌장의 보존 및 잘못된 낭종으로 가장 보편적 인 개입은 내부 배액입니다. 선 또는 선 낭종의 선천성 낭종에서는이 수술의 수행이 심한 전술적 오류로 간주됩니다. 초음파, CT, X- 선 및 조직 학적 연구 방법으로 진단 된 anemnesis, 복잡한 수술 전 및 수술 중 연구는 이러한 오류를 피하는 데 도움이된다 [M.V. Danilov, 1995; A.A. Kurytin et al., 1998].
선천성 췌장 낭종에서는 절제하고 결합 조직 부위를 선상에 남겨두고 상피 내피를 제거하거나 알코올 또는 레이저 광선으로 변성시킨다 [O. Milonov et al, 1990]. 췌장 낭종에서는 장시간 기다려 수술 요법을 연기하는 것이 비효율적 인 것으로 생각된다. 수술 중재가 장기간 연기되면 심각한 배설 (낭종의 파열, 낭종의 침범, 낭종의 내강으로의 출혈)으로 이어질 수 있기 때문에 외부 배수만을 수행 할 수있다 낭종은 종종 수술 후 합병증을 동반하고 장기적인 결과를 초래합니다. 내부 배액은 위, 십이지장 또는 TC의 내강으로 수행됩니다 (그림 18 참조).
이 경우에는 낭종의 내부 유출의 기본 원리를 적용하는 것이 가능하기 때문에 후자의 옵션을 사용하는 것이 좋습니다. 낭종 내용물의 적절한 유출을위한 광범위한 메시지, 낭종의 아래쪽 극에 문합을 가하고, 문합의 변형을 피하기 위해 균일 한 중단 봉합을 수행합니다. pancreatojejunostomy를 시행 할 때와 같은 원칙을 사용하여 공장의 세그먼트를 할당 할 때. 위장 내강을 가진 문합은 낭종의 루멘으로 gS를 섭취함으로써 위험한 것으로 간주되어 출혈로 이어질 수 있으며 이는 멈추기가 매우 어렵습니다.
십이지장 낭종 배액은 대개 머리가 국소화되고 작은 크기의 낭종으로 수행됩니다. 동시에, 수술은 낭포의 내강으로 문합을 통해 얇은 비 - 관상 동맥 - 십이지장 탐침 (nasogastroduodenal probe)을 수행하여 낭종 공동과 X- 레이 모니터링을 재구성하기 위해 완료됩니다. 프로브는 보통 7 일 후에 제거됩니다. 낭종의 루멘으로 출혈이 생기면 (종종 탈식 후 낭종에서 관찰 됨) 긴급한 수술이 지시됩니다. 개봉 후에는 낭종이 배액되고 출혈의 근원이 드러난다. 가능한 경우, 이음새 분출이 발생할 수 있고 출혈이 재개 될 수 있으므로 췌장 절제술로 위 절제를 수행합니다.
낭종을 절제하는 것이 불가능한 경우, 출혈 용기를 닫고 낭종 캐비티를 외부로 배수시켜 제어 할 수 있습니다. 작은 보존 낭종의 경우, 내부적으로 십이지장 또는 TC에서 배액되어 췌관의 배액이 동시에 이루어집니다. 최근 초음파와 CT가 개발됨에 따라 이들 연구의 통제하에 출생 후 낭종의 흉막 배액을 외부에 수행하는 것이 가능 해졌다 [O. Milonov et al., 1990; Mv Danilov et al., 1996]. 또한 열 응고 카테터로 수행되는 위 벽을 통한 췌장 낭종의 내부 배액에 대한 내시경 적 방법의 사용에 대한 보고서가있었습니다.
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