지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

상호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액

구성

1 ml 포함 내용 :
활성 물질 메토 클로 프라 미드 히드로 클로라이드 일 수화물 5.27 mg (메토 클로 프라 미드 히드로 클로라이드 5.00 mg 기준);
부형제 : 아 황산나트륨 0.125mg, 에데 트산이 나트륨 0.40mg, 염화 나트륨 8.00mg, 주사 용수 991.705mg.

설명 : 투명 무색 솔루션.

약물 요법 그룹

항 염증 - 도파민 수용체 중앙 차단제.

ATX 코드 : A03FA01

약리 작용

특정 도파민 수용체 차단제는 "유문"(pylorus)과 십이지장에서 충혈 센터로 충격을 전달하는 내장 신경의 민감도를 약화시킵니다. 시상 하부와 부교감 신경계를 통해 위장관 상부의 톤과 운동 활성에 조절과 조율 효과가 있습니다 (소화기 괄약근 만 포함). 위장과 내장의 색조를 증가시키고, 위 배출을 촉진하고, 산성 과민증을 감소시키고, 십이지장 궤양과 위식도 역류를 예방하고, 장의 운동성을 자극합니다.

약동학
유통량은 2.2-3.4 l / kg입니다.
간에서 대사된다. 반감기는 3 시간에서 5 시간이며, 만성 신부전은 14 시간입니다. 처음 24 시간 동안 신장과 대사 물의 형태로 (1 회 복용량의 약 80 %) 신장에서 배설. 혈액 뇌 장벽에 쉽게 침투하여 모유로 분비됩니다.

사용에 대한 표시

성인

• 수술 후 메스꺼움 및 구토 예방.
• 급성 편두통을 포함하여 메스꺼움 및 구토의 증상이있는 치료.
• 방사선 요법 및 화학 요법으로 인한 메스꺼움 및 구토 예방.
• 위장관의 방사선 불 투과성 연구를 수행 할 때 연동 운동을 향상시킵니다.

• 수술후 구역 및 구토에 대한 2 차 치료.
• 화학 요법으로 인한 구역질과 구토의 지연의 두 번째 예방법.

금기 사항

• 메토 클로 프라 미드 및 약물 구성 요소에 대한 과민성;
• 위장 출혈, 기계 장 장 폐쇄 또는 위 벽 및 장의 천공, 위장 운동성의 자극이 위험한 상태;
• 중증 고혈압이 발생할 위험이 있으므로 확인 된 갈색 세포종 또는 의심되는 혈색소 세포종;
• 역사적으로 신경 이완제 나 메토 클로 프라 미드 치료 후 개발 된 지연 운동 이상증;
• 간질 (발작의 빈도 및 중증도 증가);
• 파킨슨 병;
• 레보도파 및 도파민 수용체 작용제와의 동시 사용 :
• metoclopramide 또는 nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)의 병력에 기인 한 메토 헤모글로빈 혈증;
• prolactinoma 또는 prolactin- 의존성 종양;
• 최대 1 년 어린이;
• 모유 수유 기간.

주의해서

노인 환자에서 사용될 때; 심장 전도 장애 (QT 간격 연장), 수분 및 전해질 균형 장애, 서맥, 다른 약물 복용, QT 간격 연장, 동맥성 고혈압 환자; 수반되는 신경 질환 환자; 중추 신경계에 영향을 미치는 약물 복용 환자, 우울증 (과거력 있음); 중등도 이상의 신부전증 (CC 15-60 ml / min); 심한 간부전증; 임신 중.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

임신
임신 한 여성의 사용에 관한 수많은 데이터 (1000 가지 이상이 기술되어 있음)는 태아 독성 및 발달 장애를 일으키는 능력이 없음을 나타냅니다. Metoclopramide는 엄마에게 잠재적 인 이익이 태아에 대한 잠재적 인 위험성을 능가하는 경우에만 임신 한 날에 사용할 수 있습니다. 약리학 적 특징 (다른 신경 이완제와 같은)으로 인해 임신 말기에 metoclopramide를 사용할 때 신생아에서 추체 외로 증상의 가능성을 배제 할 수 없습니다. Metoclopramide는 임신 말기 (3 학기)에는 사용하지 않아야합니다. metoclopramide를 사용하는 경우 신생아의 상태를 모니터링해야합니다.
모유 수유 기간
Metoclopramide는 모유로 소량 배출됩니다. 우리는 아이에게 부작용 가능성을 배제 할 수 없습니다. 모유 수유 중에 metoclopramide를 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 필요한 경우 수유 중에 약물을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 량 및 투여

정맥 내 (IV) 및 근육 내 (IM).
In / injection은 천천히 (최소한 3 분) 투여해야합니다.
성인
수술 후 메스꺼움 및 구토 예방
10mg (1 앰풀)의 권장 단일 용량.
수술후 구역 및 구토에 대한 2 차 치료. 화학 요법으로 인한 구역질과 구토의 두 번째 예방
10mg (1 앰풀)의 권장 단일 용량은 하루에 최대 3 회 투여됩니다.
위장관의 방사선 불 투과성 연구를 수행 할 때 연동 운동을 향상시킵니다. 십이지장 삽관을 용이하게하는 수단으로서 (위 배출 및 소장을 통한 음식의 이동을 촉진시키기 위해)
연구가 시작되기 10 분 전에 10-20 mg (1-2 앰풀)을 느린 볼 루스 v / v (3 분 이상)로 투여하는 것이 좋습니다.
권장 최대 일일 복용량은 30mg 또는 0.5mg / kg입니다.
주사 형태의 약물 투여 기간은 경구 또는 직장 형태의 투여 형태로의 후속 전이와 함께 가능한 한 짧아야한다.
1 세부터 18 세까지의 어린이 나이
화학 요법으로 인한 지연 메스꺼움 및 구토 예방의 두 번째 라인, 수술 후 메스꺼움 및 구토 치료의 두 번째 라인
느린 볼 루스 v / v (최소 3 분)를 0.1-0.15 mg / kg까지 하루에 3 회 투여하는 것이 좋습니다.
1 일 최대 용량 0.5 mg / kg / day.

위장관의 방사선 불 투과성 연구를 수행 할 때 연동 운동을 향상시킵니다. 십이지장 삽관을 용이하게하는 수단으로서 (위 배출 및 소장을 통한 음식의 이동을 촉진시키기 위해)
15 세 이상 어린이
/에서 볼 러스 슬로우 (적어도 3 분)에서 추천, 10-20
mg (1-2 앰풀) 연구 시작 10 분 전에.
1 세에서 15 세 사이의 어린이
연구가 시작되기 10 분 전에 0.1 mg / kg의 속도로 느린 볼 루스 v / v (3 분 이상)를 투여하는 것이 권장됩니다.
수술 후 오심 및 구토 예방을위한 최대 치료 기간은 48 시간입니다.
화학 요법으로 인한 메스꺼움 및 구토 예방을위한 최대 치료 기간은 5 일입니다.
과다 복용을 피하기 위해서는 구토시에도 최소 6 시간 간격을 관찰 할 필요가 있습니다.
노인 환자
나이가 많은 환자는 신장 및 간 기능의 감소로 인해 용량 감량이 필요할 수 있습니다.
신부전
말기 신장 질환 (CC 미만 15 ml / 분) 환자의 경우 하루 복용량을 75 % 줄여야합니다.
중등도 이상 신부전 (CC 15-60 ml / min) 환자의 경우 용량을 50 % 줄여야합니다.
간 기능 장애
심한 간부전 환자의 경우, 용량을 50 % 줄여야합니다.

부작용

부작용 빈도는 다음과 같이 분류됩니다 : 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100 - 혈액 및 림프계에서 : 빈혈은 아마도 NADH 의존성 사이토 크롬 -b5 환원 효소 (특히 신생아에서)의 결핍으로 인해 알려지지 않은 메토 헤모글로빈 혈증입니다. ), 설문 헤모글로빈 혈증 (황 함유 약물의 과다 사용, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증)가 있습니다.
심장의 측면에서 : 드물게 - 서맥 : 주파수를 알 수 없음 - 서맥, 방실 차단, 부비동 마디 블록, 심전도에서의 QT 간격의 연장, "피에로뜨 (pirouette)"유형의 부정맥으로 인해 발생할 수있는 심장 마비.
혈관 부분에서 : 종종 혈압을 낮추십시오; 빈도가 알려지지 않은 - 심장 성 쇼크 (cardiogenic shock), 갈색 세포종 환자에서 혈압의 급격한 증가.
내분비 시스템의 부분에 : 드물게 - 무월경, hyperprolactinemia; 드물게 - galactorrhea; 빈도 알 수 없음 - 여성형 유방.
* 장기간 치료 중 내분비 장애는과 프로락틴 혈증 (무월경, 유즙 분비, 여성형 유방)과 관련이 있습니다.
위장관 부분 : 종종 - 메스꺼움, 설사, 변비.
신장과 요로 부분에서 : 빈뇨는 다뇨 - 다뇨, 요실금.
성기 부분과 유선 부분에서 : 알려지지 않은 빈도 - 성기능 장애, 특기.
면역 계통의 부분에 : 드물게 - 과민증; 빈도는 불명확하다 - 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 알레르기 반응 (두드러기, 망막 반흔 발진).
신경계의 부분에서 : 매우 자주 졸음; 종종 무력증, 추체 외 이형 장애 (특히 어린이 및 젊은 환자 및 / 또는 한 번 주사 한 후에도 권장 용량을 초과하는 경우), 파킨슨증, 정좌 불능증; 드물게 근긴장 이상, 운동 이상증, 의식 장애; 드물게, 경련, 특히 간질 환자; 빈도는 알 수없는 지연 성 운동 이상증, 때로는 지속성, 특히 노인 환자에서의 장기간 치료 후 또는 신경 이완제 악성 증후군입니다.
마음의 혼란 : 자주 - 우울증 : 드물게 - 환각; 드물게 혼란.
다량의 약물을 사용할 때 가장 흔한 부작용
- 추체 외전 증상 : 급성 근긴장 및 운동 이상증, 파킨슨증 증후군, 정주 장애는 특히 어린이 및 어린 환자에서 약물의 단일 복용을 사용한 후에도 나타납니다 ( "특별 지침"섹션 참조).
- 졸음, 의식 수준 감소, 혼란, 환각.

과다 복용

증상
추체 외전 장애, 졸음, 의식 수준 감소, 혼란, 환각, 과민성, 현기증, 서맥. 혈압 변화, 심장 마비 및 호흡, 복통.
치료
추체 외로 증상이 과다 복용으로 인해 또는 다른 이유로 발생하는 경우, 치료는 순전히 증상이 있습니다 (소아에서 벤조디아제핀 및 / 또는 성인에서 항콜린 성 항 파킨슨 약물).
환자의 임상 상태에 따라 증상이있는 치료와 심장 및 호흡 기능을 지속적으로 모니터링해야합니다. 특별한 해독제는 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

기존의 상호 적대와 관련하여 메토 클로 프라 미드와 레보도파 또는 도파민 수용체 작용제를 동시에 사용하는 것은 금기이다.
알코올은 메토 클로 프라 미드의 진정 작용을 증가시킵니다.
주의가 필요한 조합
메토 클로 프라 미드의 운동 장애 치료 효과로 인해 특정 약물의 흡수가 손상 될 수 있습니다. M-holinoblokatory와 morphine 유도체는 위장관의 운동성에 대한 효과와 관련하여 metoclopramide와 상호 길항 작용을합니다.
중추 신경계 (모르핀 유도체, 진정제, H1- 히스타민 수용체 차단제, 진정 효과가있는 항우울제, 바르비 투릿, 클로니딘 및 기타 약물)를 억제하는 약물은 메토 클로 프라 미드의 영향으로 진정 효과를 증가시킬 수 있습니다.
Metoclopramide는 추체 외로 증상에 대한 신경 차단제의 효과를 향상시킵니다.
내부 metoclopramide와 tetrabenazine을 동시에 사용하면 도파민 결핍증이 생길 수 있으며, 근육의 강직이나 경련, 말하기 나 삼킴의 어려움, 불안, 떨림, 안면 근육을 포함한 근육의 불수의 운동이 동반 될 수 있습니다.
예를 들어 선택적 세로토닌 재 흡수 저해제와 함께 세로토닌 성 약물과 함께 메토 클로 프라 미드를 사용하면 세로토닌 증후군 (세로토닌 중독증)이 발생할 위험이 높아집니다. Metoclopramide는 디곡신 생체 이용률을 감소시킵니다. 혈장에서 디곡신의 농도를 모니터링해야합니다. Metoclopramide는 사이클로스포린의 생체 이용률을 증가시킵니다 (Cmax는 46 %, 노출은 22 %). 혈장 내 cyclosporine 농도를 조심스럽게 모니터링 할 필요가 있습니다. 이 상호 작용의 임상 적 함의가 확립되지 않았다.
metoclopramide의 노출은 CYP2D6 isoenzyme의 강력한 억제제 (예 : fluoxetine 및 paroxetine)와 동시에 사용하면 증가합니다. 이 상호 작용의 임상 적 의의가 입증되지는 않았지만, 환자에서의 부작용 발생을 모니터링 할 필요가있다. metoclopramide와 atovaquone을 동시에 사용하면 혈장에서 atovaquone의 농도가 현저하게 감소합니다 (약 50 %). metoclopramide와 atovajone의 병용 투여는 권장하지 않습니다.
메트로 클로 프라 미드와 브로 모 크립 틴의 병용으로 혈장 내 브로 모 크립 틴 농도가 증가합니다.
Metoclopramide는 소장에서 테트라시 클린의 흡수를 증가시킵니다. Metoclopramide는 멕실 레틴과 리튬의 흡수를 향상시킵니다.
Metoclopramide는 cimetidine의 흡수를 감소시킵니다.

특별 지시 사항

노인 환자에게 Zerakul®을 사용할 때는주의해야합니다.
신경계의 측면에서, 특히 어린이나 젊은 환자 및 / 또는 높은 복용량의 사용으로 추체 외전 질환이 관찰 될 수 있습니다. 원칙적으로 치료 시작 또는 단일 사용 후 개발.
약물의 사용 추체 외로 증상이 나타나면 Cerucal ®을 즉시 중단해야합니다. 치료를 중단 한 후에도 반응은 완전히 되돌릴 수 있지만 증상이있는 치료가 필요할 수 있습니다 (소아에서는 벤조디아제핀, 성인에서는 항콜린 성 항 파킨슨 약). Tsurakul® 약물의 과다 투여를 피하기 위해서는 구토시에도 최소 6 시간 간격을 관찰 할 필요가 있습니다.
Cerucal®을 사용한 장기간 치료는 특히 노인 환자에서 잠재적으로 돌이킬 수없는 지연 운동 이상증을 유발할 수 있습니다.
지체성 운동 이상증의 위험 때문에 치료 기간은 3 개월을 넘지 않아야합니다. 지연 운동 이상증의 징후가있는 경우 치료를 중단해야합니다.
metoclopramide를 신경 이완제와 동시에 사용하는 경우와 metoclopramide 단독 요법을 사용하는 경우 신경 이완성 악성 증후군이 관찰되었습니다. 신경 이완제 악성 증후군의 증상이 나타나면 Cyrucal ®을 통한 치료를 즉시 중단하고 적절한 치료법을 적용해야합니다.
수반되는 신경 질환이있는 환자와 중추 신경계에 작용하는 약물을 복용하는 환자에게주의를 기울여야합니다.
Cerucal®을 사용할 때 파킨슨 병의 증상이 나타날 수 있습니다.
메트 헤모글로빈 혈증의 사례가보고되었는데, 이는 효소 NADH 의존성 사이토 크롬 b5 환원 효소의 결핍에 의해 유발 될 수있다. 이 경우, Tsirukal® 투여를 즉시 중단하고 적절한 조치를 취해야합니다. 심혈관 부작용의 사례는 혈관의 부전, 마비 된 서맥, 심정지 및 QT 간격의 연장을 포함하여보고되었습니다. 노인 환자, 심질환 (QT 간격 연장) 환자, 수분 및 전해질 균형 장애 환자, 서맥 환자 및 QT 간격을 연장하는 약물 복용 환자에서 Cerucal® 약을 사용할 때는주의해야합니다. 중등도 이상의 신부전증과 중증의 간 기능 장애가있는 경우에는 용량을 줄이는 것이 좋습니다 ( "투여 량 및 투여"섹션 참조).

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

차량 및 기타 메커니즘을 운전할 때주의를 기울여야합니다. 마약을 복용하면 졸음과 운동 이상증을 유발할 수 있습니다.

릴리스 양식

5 mg / ml의 정맥 내 및 근육 내 투여를위한 용액. 투명 유리 (유형 I)의 앰플에있는 준비물 2ml에 앰풀 머리에 적용된 색 고리 (상단 녹색과 푸른 색)와 앰풀 목에 흰색 색상의 고리
또는
앰풀의 머리에 색이 칠해진 고리 (위쪽 녹색과 아래쪽 파란색)와 그 위의 흰 점과 앰풀의 목에 노치가있는 투명한 유리 앰플 (유형 I)에 넣습니다.
개방형 plimetric 세포 포장 5 ampoules에.
2 개의 블리스 터 스트립 포장에 신청서가있는 것은 골판지 팩에 넣습니다.

저장 조건

25 ℃를 넘지 않는 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소에 보관할 것.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

5 년.
만료일 이후에 신청하지 마십시오.

약국 판매 조건

RU가 발급 된 법인 :

이스라엘의 Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

제조업체 :
플 리바 Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 자그레브, 크로아티아 공화국
또는
Teva 제약 공장 주식 회사 Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, 헝가리.

클레임 주소 :
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, p.1.

케루칼

• 사용에 대한 표시
• 사용 방법
• 부작용
• 금기 사항
• 임신
• 다른 약과의 상호 작용
• 과다 복용
• 릴리스 양식
• 저장 조건
• 동의어
• 구성

구제 제제 Zerakul은 소화관의 기관의 음색을 정상화합니다. Reglan은 활성 물질 인 metoclopramide를 함유하고 있습니다. Reglan은 선택적으로 도파민과 세로토닌 수용체를 차단하며 약물은 뇌의 화학 수용체를 따라 충동이 통과하는 것을 막고 유문과 십이지장의 충혈이 수질의 중심으로 들어가는 원인이되는 내장 신경 세포의 감수성을 감소시킵니다. 충동의 전도 및 자율 신경계의 부교감 신경 분열 작용에 영향을 받기 때문에, 위장관의 운동성을 정상화시킨다. 메토 클로 프라 미드 작용으로 위장과 장벽의 평활근의 음색이 증가하고 위 내용물을 십이지장으로 배출하는 데 걸리는 시간이 단축되고 소장 연동 운동이 개선됩니다. Reglan은 위장 장애, 유문 및 식도 역류를 억제합니다. 약물은 정상적인 담즙 분비로 이어지고 담낭 운동 이상증의 증상을 줄여 담즙 정체성 황달의 발병을 예방합니다. Metoclopramide는 Oddi의 괄약근에 영향을 미치므로 전반적인 음색을 변경하지 않고 경련을 줄입니다.

이 약은 항염 효과가 있지만 심인성 및 전정 구제는 Zeercal 제제로 치료할 수 없습니다.

경구 투여 후 약물은 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 메토 클로 프라 미드의 최대 혈장 농도는 30 분 -1 시간 내에 도달합니다. 약물의 치료 효과는 경구 투여 후 20-40 분 동안 진행되고 12 시간 동안 지속됩니다. 혈장 단백질과의 소통 정도는 낮습니다 (30 % 이하). Metoclopramide는 간에서 대사됩니다. 주로 소변을 변하지 않은 형태로 그리고 대사 산물의 형태로 배설 함. 반감기는 4-6 시간입니다. 약물은 혈액 - 뇌 및 혈장 - 태반 장벽을 비롯한 생물학적 장벽을 통해 잘 침투합니다. 모유에 약물의 배설물이 있습니다.

비경 구 투여 후, 정맥 내 투여 후 1 내지 3 분 및 근육 내 투여 후 10 내지 15 분에 작용이 시작된다.

사용에 대한 표시

Reglan은 과민성 대장 증후군, 가슴 앓이, 기능성 유문 협착증을 포함한 소화관 운동 장애와 관련된 상태를 치료하는 데 사용됩니다.
여러 가지 원인의 구토와 메스꺼움, 비정상적인 간 및 신장 기능, 두부 손상 및 편두통뿐만 아니라 약물로 인한 메스꺼움 및 구토.
당뇨병으로 인한 위의 마비.
위장과 소장의 X 선 진단을 포함하여 소화관 진단을 시행 할 때.

사용 방법

Cerucal의 정제 :
성인과 청소년은 보통 하루에 3-4 회 메토 클로 프라 미드 10mg을 처방받습니다.
3 세 이상의 어린이는 일반적으로 체중 kg 당 0.1mg의 비율로 처방되며, 필요하다면 0.5mg / kg 체중으로 증가됩니다.
권장 복용량을 초과하는 것은 권장하지 않습니다.
약물은 필요한 양의 액체를 마시는 식사 30 분 전에 복용합니다.
치료 과정은 1-2 개월이지만 일부 경우 치료 과정은 6 개월까지 지속될 수 있습니다.
신장 기능 장애를 앓고있는 환자는 용량 조절이 필요합니다.

주입 용 Reglan 솔루션 :
약물은 근육 내 또는 천천히 천천히 투여됩니다.
성인과 청소년은 보통 하루에 3-4 회 10mg (약물 2ml)의 용량으로 처방됩니다.
3 세 이상의 어린이는 일반적으로 체중 kg 당 0.1mg의 비율로 처방되며, 필요하다면 0.5mg / kg 체중으로 증가됩니다.
세포 증식 억제 효과가있는 약물 치료시 Zerukal은 다음과 같이 처방됩니다 :
옵션 1 : 단기 주입 (투여 시간은 약 15 분)으로 사용되는 약물의 투여 량은 투여 전 반감기가 2mg / kg이며, 세포 증식 억제 효과가있다.

소개는 1.5 후에 반복됩니다. 3.5; 약물 투여 후 5.5 시간 및 8.5 시간에 세포 증식 억제 효과가있다.
옵션 2 : Reglan의 장기 정맥 내 투여. 투여는 세포 증식 억제 효과를 갖는 약물을 복용하기 2 시간 전에 시작하며, 약물의 용량은 시간당 0.5-1 mg / kg 체중이다. 세포 증식 억제 효과를 가진 약물을 복용 한 후, Reglan을 0.25-0.5 mg / kg 체중 / 시간의 용량으로 24 시간 투여합니다.
주입 용 약제는 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 글루코스 용액에 용해됩니다. 15 분 동안 약물의 단기간 투여를 위해 필요한 양의 약물을 등장 용액의 50ml에 용해시킨다.
Reglan은 알칼리성 용액으로 섞이지 않았습니다.

부작용

환자에서 약물을 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다 :

중추 신경계의 측면에서 : 두통, 현기증, 피로, 불안, 공포, 우울증, 이명.
일부 환자에서는 얼굴과 목 근육의 통제되지 않은 수축, 추체 외로 장애가 있습니다. 심한 신경 이완 증후군의 발병은 극히 드물게 관찰되었습니다.

심혈관 시스템과 혈액 생성 시스템 이후 : 빈맥, 혈압의 변화, 무과립구증.

위장관 부분에서 : 의자의 입김, 구강 건조, 맛의 변화.

내분비 시스템의 측면에서 : 여성형 유방 및 생리 장애를 동반하는 에스트로겐 양의 변화.

알레르기 반응 : 가려움증, 두드러기.

청소년, 노인 환자 및 신장 기능 장애를 앓고있는 환자에서 부작용 발생 경향이 증가합니다.
부작용이 발 생하면 의사에게 연락해야합니다.

금기 사항

- 약물 성분에 대한 개별 민감성 증가;
- 장 폐쇄;
- 기관지 천식, 아황산염에 과민증;
- 갈색 세포종 (pheochromocytoma);
- 위장 출혈 및 / 또는 장 천공에 대한 감수성;
- 프로락틴 - 의존성 신 생물;
- 간질 또는 경련 발작 경향이있는 환자, 임신 초기, 수유기 및 3 세 미만의 어린이에게 약물을 처방하지 않습니다.
- 임신 3 학기와 3 학기에 3 세에서 14 세 사이의 어린이들에게 절대적으로 필요한 경우에만 권장량으로 사용합니다.

신중한 손상을 입은 환자에게는주의가 요구됩니다.

임신

Reglan은 임신의 첫 번째 삼 분기에 사용하기 위해 금기이며 임신의 두 번째 및 세 번째 삼분기에 약물은 건강상의 이유로 사용됩니다.
필요한 경우 수유 중 마약을 사용하는 것이 모유 수유 종료 문제를 해결하는 데 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

약물은 다른 약물의 흡수율을 변화 시키지만, 디클로신과 시메티딘의 흡수를 감소시키고 항생제, 파라세타몰 및 에탄올의 흡수를 촉진시킵니다.
항콜린 성 약물과 동시에 투여하면 메토 클로 프라 미드의 효과가 감소합니다.
이 약물은 알코올, 진정제 및 항 정신병 제와 동시에 처방되지 않습니다.
Reglan은 삼환계 항우울제, MAO 억제제 및 sympathomimetics의 활성을 변화시킵니다.
주입 용액을 사용하여 Zerakul은 티아민 (비타민 B1)의 분해를 촉진합니다.

과다 복용

환자가 약물을 과도하게 복용하면 졸음, 과민성, 혼란, 과동력, 경련, 추체 외로 장애, 서맥, 저혈압 또는 고혈압이 주목됩니다.
약물 과용의 경우, 바이 페리 딘의 정맥 내 투여가 지시된다. metoclopramide 중독의 증상이 사라지고 환자의 상태가 정상화 될 때까지 신체의 중요한 기능을 모니터해야합니다.

릴리스 양식

1 팩당 50 개의 정제.
2 ml 앰풀 내 주입 용액, 카톤 내 10 앰플.

저장 조건

이 약은 섭씨 15 ~ 30 도의 건조한 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
유통 기한은 5 년입니다.
주입 용 용액을 준비한 후 상온에서 24 시간 이상 보관해야합니다.

동의어

Metoclopramide, Gastrosil, Perinorm.

구성

1 태블릿 약물 포함 :
메트로 클로 프라 미드 하이드로 클로라이드 - 10mg;
보조 물질.

1ml 주사액에는 다음이 포함되어 있습니다.
메트로 클로 프라 미드 하이드로 클로라이드 -5 mg;
보조 물질.

Reglan 정제 : 사용 지침

Reglan 정제는 중추 신경계에 작용하는 항염증제 군에 속하며, 그 치료 효과는 도파민 수용체 차단에 기초합니다.

약물의 방출 형태와 조성

약물 Cerucal은 여러 가지 복용량 형태로 제공됩니다. 정제는 섭취를위한 것이며, 카톤 박스의 어두운 유리 병에서 사용할 수 있으며, 설명과 함께 세부 지침이 준비에 첨부됩니다.

약물의 각 정제에는 10 mg의 메토 클로 프라 미드 하이드로 클로라이드와 여러 가지 보조 성분이 들어 있습니다. 환약은 백색, 무취이다.

사용에 대한 표시

Reglan 정제는 경구 투여를 목적으로하며, 약물 사용의 주된 적응증은 다음과 같습니다.

• 다양한 원인의 메스꺼움 및 구토 - 식중독, 위장병, 췌장에 의한 것;
• 화학 요법으로 인한 메스꺼움 및 구토;
• 무거움, 메스꺼움 및 불쾌감을 유발하는 위장의 수술 후 저 안압;
• 당뇨병 gastroparesis.

금기 사항

당신이 마약을 복용하기 전에주의 깊게 함께 제공되는 지침을 읽어야한다. Tserukal 타블렛은 다음과 같은 경우 경구 복용을 금합니다 :

• 타블렛의 구성 요소에 대한 개인적인 편협성;
• 유문 협착증;
• 갈색 세포종 (pheochromocytoma);
• 장 폐쇄;
• 프로 탁틴 - 의존성 종양;
• 추체 외전 질환;
• 간질;
• 14 세까지의 나이;
• 임신 1 삼 분기.

Reglan 타블렛에는 여러 가지 금기 사항이 있습니다 (극한의 경우에만 처방 될 수있는 중요한 징후가있을 때).

• 임신 2와 3 trimesters;
• 동맥 고혈압;
• 기관지 천식;
• 신장 및 간 질환;
• 파킨슨 병;
• 65 세 이상의 환자 나이.

투약 및 관리

Tserukal 정제 식사 30 분 전에 구두로 찍은 즉시 삼키는, 충분한 물을 쥐었다. 약물의 복용량은 각 환자마다 개별적으로 의사가 설정합니다. 지시에 따르면, 성인은 Tserukal 1 정을 1 일 3 회, 14 세 이상의 청소년은 1 일 3 회 ½ 정씩 처방하고 있습니다. 가혹한 경우 의사의 허가를받은 성인은 한 번에 2 알을 섭취 할 수 있지만 하루에 6 알을 넘을 수는 없습니다.

약물 치료 기간은 1-6 개월입니다.

기관의 기능 장애를 수반하는 간과 신장의 질병을 앓고있는 환자는 약물의 용량을 개별적으로 선택합니다.

임신과 수유 중 사용

첫 번째 삼 분기에 Reglan 약은 금기입니다. 자궁 내 발달의이 단계에서는 태아의 모든 기관과 계통이 놓이지 만이 미묘한 과정에 대한 약물의 영향에 대한 연구는 수행되지 않았으며 약물의 안전성에 대해서도 연구되지 않았다.

심각한 징후가있는 경우에만 임신 2 ~ 3 개월에 사용할 수 있습니다. 마약에 대한 치료 Cerucal은 어머니에 대한 기대 이익이 자녀에게 발생할 수있는 위험을 초과 할 때만 수행됩니다. 약물 치료 중 의사는 미래의 산모와 태아의 상태를 조심스럽게 모니터하고, 이상이 나타나면 즉시 타블렛을 중단합니다.

모유 수유하는 동안, 의사는 의사의 허가와 통제하에 만 마약을 복용 할 수 있습니다. 모유로 돋보이는 약물의 능력에 대한 연구는 수행되지 않았으며 유아를위한 안전성이 입증되지 않았습니다.

부작용

Regul 정제로 치료하는 동안 환자는 부작용을 경험할 수 있습니다.

• 현기증, 불면증, 피로, 혼수, 무관심, 공포감, 이명, 안면 근육 경련, 안면 근육 경련, 사지의 떨림;
• 심혈관 시스템의 부분에서 - 혈압, 빈맥의 변화;
• 위장관의 기관에서 - 구강 건조, 속쓰림, 트림, 위가 무거워 짐, 변비, bloating, 가스 생성 증가;
• 여성의 유즙 분비 (유즙과 관계없는 유방에서의 초유 방출), 여성형 유방, 생리 장애, 발기 기능 장애.

설명 된 부작용 중 하나 이상이 발달함에 따라 약물 치료가 취소되고 의사에게 진찰됩니다.

과다 복용

환자가 고의적으로 권장 용량을 초과하거나 실수로 많은 수의 정제를 섭취하면 환자는 위에 기술 된 부작용 증가, 발작, 고혈압, 심장 박동 장애, 서맥에 의해 임상 적으로 나타나는 과다 증상을 보이게됩니다.

이 단계에서 약을 즉시 복용하면 보통 하루가 지나면 모든 부정적 증상이 사라집니다. 이번에 환자는 중요한 기관의 기능을 모니터 할 의사의 감독하에 있어야합니다.

뚜렷한 약물 중독의 경우, 환자에게 위 세척이 주어지고 증상 치료가 처방됩니다. 해독제가 없으므로 혈액 투석은 효과적이지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물의 활성 성분은 각각 페니실린 및 테트라 사이클린의 항생제 흡수를 향상 시키므로 항균제의 치료 효과가 더 두드러 질 수 있습니다.

약물의 영향으로 Cerucal은 유독 한 간 손상의 위험을 증가시키는 NSAIDs의 그룹에서 Paracetamol과 다른 약물의 치료 효과를 증가시킵니다.

Metoclopramide는 졸음, 무관심, 현기증의 위험을 증가시키는 중추 신경계를 억제하는 약물의 치료 효과를 향상시킵니다.

신경 이완제와 약물의 동시 예약으로 추체 외전의 위험 - 말단의 떨림, 감각 이상, 운동 조정 장애.

간독성 약물과 약물의 동시 예약으로 간 조직 손상과 기관의 기능 장애 위험이 증가합니다.

동시 적으로 Bromocriptine과 Tsirukal 약물을 함께 사용하면 혈장에서 후자의 농도가 증가합니다.

특별 지시 사항

Zerukal 제제는 태블릿 형태로 14 세 미만의 어린이에게 처방되어서는 안되며, 임상 경험이 없으므로 안전성이 입증되지 않았습니다. 필요하다면, Zerukal의 치료법은 주사를위한 해결책의 형태로, 그러나 2 세 이상의 어린이에게 처방됩니다.

Cerucal 치료 기간 동안 알코올은 중독에 의한 간 손상 위험과 중추 신경계에 대한 억제 효과가 증가하므로 환자는 알코올성 음료를 삼가해야합니다.

약물 요법을하는 동안, 집중력이 필요한 차와 복잡한 장비를 운전하는 것을 삼가해야합니다. 이것은 정제를 복용하는 동안 환자가 종종 갑자기 현기증과 졸음을 겪을 수 있다는 사실 때문입니다.

알약

약물 Tsirukal의 유사품은 다음과 같습니다.

• Metamol 정제;
• Metoclopramide 정제;
• Vero-Metoclopramide 정제.

약물을 유사 물질 중 하나로 대체해야하는 경우 항상 의사와 상담하고 첨부 된 지침을주의 깊게 읽어야합니다.

휴가 및 보관 조건

Reglan 정제는 B 그룹의 약으로 처방전을 통해서만 약국에서 배출됩니다. 태블릿을 햇빛이 비치지 않는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두는 것이 좋습니다. 최적 보관 온도는 25도를 초과해서는 안됩니다. 정제의 유효 기간은 포장에 명시되어 있으며 제조일로부터 5 년입니다. 만기일이 지난 후에는 입으로 약을 복용하지 마십시오.

호출 된 가격

모스크바에있는 약국의 정제 형태의 의약품 Cerucal의 평균 비용은 125 루블입니다.

TSerukal - 교육 및 가격

• ATC 코드 : A03FA01
• 출시 양식 : 태블릿, 솔루션

사용 지침 소개

1. 약리 작용

Reglan은 gag reflex를 억제하고 소화 시스템의 기관 기능을 정상화하도록 설계되었습니다.

약물의 활성 물질은 세로토닌과 도파민에 민감한 뇌 수용체를 차단하므로 소화 기관의 자연 진동에 정상화 효과가 있습니다. 또한 Zerukal은 위장과 내장의 평활근의 색조를 증가시켜 음식의 통과를 막습니다.

이 약물의 항염증제 효과는 신경계 및 전정 기관의 기능 장애로 인한 구토 자극에 적용되지 않습니다.

Cerukul을 정제 형태로 사용한 후에, 정맥 내 투여 후 - 근육 내 투여 후 1-3 분 후 - 10-15 분 후에 치료 효과가 20-40 분 후에 발생합니다.

Reglan은 흡수가 잘되고 신체의 보호 장벽을 쉽게 통과합니다. 그것의 중화는 간에서 일어나고, 제거는 신장의 도움으로 이루어진다.

2. 사용법

• 소화 시스템의 운동 활동 위반;
  
• 다양한 기원의 메스꺼움 및 구토 (신경계 및 전정 기관의 장애로 인한 경우 제외);
  
• 소화 기관의 X 선 검사 준비;
  
• 당뇨병 중 위장 마비;
  
• 여러 가지 원인으로 인한 장의 자극;
  
• 위장의 증가 된 산성도 (가슴 앓이);
  
• 위 기능적 협착.
  

3. 투약

정제 형태의 약물 :

3 세 이상의 어린이의 경우, 복용량은 환자 체중 kg 당 0.1mg을 기준으로 계산되며 필요한 경우 0.5mg까지 증가시킬 수 있습니다. 청소년과 성인 환자는 하루에 4 번까지 약 10mg을 처방받습니다.

Zeercal 식사 전에 30 분 촬영하고 충분한 양의 액체와 함께 씻어. 최소 치료 과정은 30-60 일입니다.

신장 손상이있는 환자는 복용량을 조정해야합니다.

주사 용액 형태의 약물 :

3 세 이상의 소아에서 근육 주사를 사용하면 체중 kg 당 0.1-0.5mg의 약물을 처방합니다. 청소년 및 성인 환자에게는 Cerucal 2ml를 하루에 최대 4 회 투여합니다.

정맥 주사는 아주 느립니다. 용매는 염분 또는 글루코오스 용액 일 수있다. 알칼리성 매질 용액은 용매로 사용하지 않습니다.

세포 분열에 대한 차단 효과를 갖는 약물과 동시에 투여 될 때, Zerukal은 다음과 같은 계획에 따라 적용됩니다 :

Cerucul을 단기간 (약 15 분간) 정맥 내로 드립 (drop) 한 다음 차단 약물을 복용하기 전에 반 시간 동안 2 mg / kg 용량으로 차단 약물을 투여 한 후 1.5 시간, 3.5 시간, 5.5 시간 및 8.5 시간 후에 약물을 투여합니다.
Cerukul을 정맥 주사 방식으로 1 시간에 환자 체중 kg 당 0.5 mg의 용량으로 장시간 투여. 차단 약 복용 2 시간 전. 차단 약물을 복용 한 후에, 투여는 체중 kg 당 0.25-0.5 mg / 시간으로 하루 종일 계속된다.

4. 부작용

• 신경 계통의 이상 (두통, 현기증, 기분 변화, 이명, 피로, 얼굴 근육의 불규칙한 수축의 출현, 운동 및 운동 활동의 빈약 한 조정);
  
• 심혈관 시스템의 위반 (혈압의 변화, 혈액 미립자의 백분율 변화, 심장 리듬 장애);
  
• 소화 기계 장애 (미각 장애, 구강 건조증, 대변 장애);
  
• 내분비 계의 장애 (생리 장애, 유선의 증가);
  
• 알레르기 성 피부 반응 (가려움증, 두드러기).
  

사춘기 및 노인 환자뿐만 아니라 신장의 기능 장애로 고통받는 환자는 부작용이 나타나는 경향이 증가합니다.

5. 금기 사항

• 창자의 위반;
  
• 소화 기관에서 출혈하는 경향;
  
• 소화 기계의 다공성 (천공);
  
• Cercula 및 sulfites에 과민증;
  
• 임신 첫 삼 분기;
  
• 수유 기간;
  
• 간질 및 발작;
  
• 3 세 미만의 연령;
  
• 프로게틴 생산에 영향을 미치는 부신 종양 및 신 생물.
  

6. 임신과 수유 중

7. 다른 약물과의 상호 작용

• 아드레날린 차단 약물과 동시에 사용하면 Cerucal의 효과가 감소합니다.
  
• Reglan은 Paracetamol과 Ethanol의 흡수를 촉진시키고 Digoxin과 Cimetidine의 흡수를 감소시킵니다.
  
• 약물 주사를 사용하면 비타민 B1의 분해가 촉진됩니다.
  
• 항우울제 또는 신경계에 자극을주는 약물과 동시에 사용하면 후자의 활동이 다양합니다.
  
• Reglan은 알코올, 진정제 또는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)과 동시에 투여 할 수 없습니다.
  

과다 복용

졸음, 혼란, 과민성, 경련, 운동 장애, 비자 발적 움직임, 심박수 및 혈압의 변화.

과다 복용 증상이 나타나면 Biperiden의 정맥 투여와 환자의 상태가 조심스럽게 관찰 될 때까지 관찰하는 것이 좋습니다.

9. 릴리스 양식

10. 보관 조건

11. 구성

1 타블렛 :

• 메토 클로 프라 미드 히드로 클로라이드 일 수화물 -10.54 mg;
  
• 메토 클로 프라 미드 히드로 클로라이드 -10 mg;
  
• 부형제 : 감자 전분, 락토스 일 수화물, 젤라틴, 마그네슘 스테아 레이트, 침강 실리카.
  

1 앰풀의 용액 :

• 메토 클로 프라 미드 하이드로 클로라이드 모노 하이드레이트 - 5.27 mg 또는 10.54 mg;
  
• 메토 클로 프라 미드 하이드로 클로라이드 - 5mg 또는 10mg;
  
• 부형제 : 아 황산나트륨, 에데 트 산이 나트륨 (에틸렌 디아민 테트라 아세트산 2 나트륨), 염화나트륨, 물 d.
  

12. 약국의 휴가 조건

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케루칼

정제는 흰색, 둥글고 평평하며 한면에 위험이 있으며 매끄러운 표면과 한 조각의 경 사진 가장자리가 있습니다.

부형제 : 감자 전분, 락토스 일 수화물, 젤라틴, 마그네슘 스테아 레이트, 침강 실리카.

50 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

항염제는 메스꺼움, 딸꾹질을 줄이는 데 도움이됩니다. 위장 연동 운동을 자극합니다. 도파민 D 차단으로 인한 항염 효과₂-트리거 영역의 화학 수용체의 문턱 값의 증가는 세로토닌 수용체의 차단제이다. Metoclopramide는 도파민으로 인한 위 평활근의 이완을 억제하여 위장관 평활근의 콜린성 반응을 강화시키는 것으로 알려져 있습니다. 그것은 위의 몸의 이완을 방지하고 위와 소장의 앞부분의 활동을 증가시킴으로써 위 배출의 촉진에 기여합니다. 그것은 식도 괄약근의 압력을 증가시켜 식도로 내용물의 역류를 줄이고 연동 수축의 진폭이 증가하여 식도에서 산성 물질의 제거를 증가시킵니다.

Metoclopramide는 prolactin의 분비를 자극하고 순환하는 알도스테론 수준의 일시적인 증가를 유발하며 단기간의 체액 유지를 동반 할 수 있습니다.

입에서 성인까지 5-10 mg 3 ~ 4 회 / 일. 구토시 중증의 구역질 인 경우, 메토 클로 프라 미드를 근육 내 또는 정맥 내로 10mg 투여합니다. 비강 내 - 각 비공 10-20 mg / 일 2 ~ 3 회.

최대 용량 : 구강 투여시 단일 용량 - 20 mg; 매일 - 60 mg (모든 투여 경로에 대해).

6 세 이상 어린이의 평균 단회 투여 량은 경구 또는 비경 구로 5 mg 1-3 회 / 일입니다. 6 세 미만의 어린이의 경우, 비경 구 투여를위한 1 일 투여 량은 0.5-1 mg / kg, 투여 빈도는 1-3 회 / 일이다.

소화 시스템 부분 : 치료 시작시 변비, 설사가 가능합니다. 드물지만 건조한 입

중추 신경계 측면에서 : 치료 시작시 피곤함, 졸음, 현기증, 두통, 우울증, 정숙 장애가 발생할 수 있습니다. 추체 외과 증상은 어린이와 청소년 (심지어 단일 사용 후)에 발생할 수 있습니다. 얼굴 근육 경련,과 운동 장애, 경련성 사경 (대체로 metoclopramide 중단 후 사라집니다). 장시간 사용시, 노인 환자에서 더 자주, 파킨슨 병과 운동 이상증 (dyskinesia)이 가능합니다.

조혈 시스템에서 : 무과립구증은 치료 시작시 가능합니다.

내분비 시스템의 일부에서는 : 드물게, 다량의 장기간 사용 - 유즙 분비, 여성형 유방, 생리 장애.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진.

항콜린 성 약제를 동시에 사용하면 효과가 상호 약화 될 수 있습니다.

신경 이완제 (특히 페 노티 아진 계열 및 부티로 페논 유도체)를 동시에 사용하면 추체 외반 출혈 위험이 증가합니다.

동시에 사용하면 아세틸 살리실산, 파라세타몰, 에탄올의 흡수가 증가합니다.

Metloropramide를 사용하면 다이아 제팜의 흡수 속도가 빨라지고 혈장 내 최대 농도가 증가합니다.

천천히 용해되는 디곡신 복용량 형태로 동시에 사용하면 혈청 디곡신 농도를 1/3로 줄일 수 있습니다. 액체 제형 또는 제형의 형태로 디곡신을 동시에 사용하면 상호 작용이 관찰되지 않았다.

zopiclone과 동시에 적용하면 zopiclone 흡수가 촉진됩니다. 카버 골린의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 케토 프로 펜의 생체 이용률을 감소시킵니다.

도파민 수용체의 길항 작용으로 인해, 메토 클로 프라 미드는 레보도파의 항 파킨슨 증후군을 감소시킬 수 있고 레보도파의 생체 이용률은 메토 클로 프라 미드의 영향으로 위장으로부터의 배출을 가속 시킴으로서 증가 할 수있다. 상호 작용의 결과는 모호합니다.

meksiletinom과 동시에 사용하면 meksiletin의 흡수가 촉진됩니다. mefloquine과 함께 - mefloquine의 흡수 속도와 혈장 내 농도가 증가하는 반면 부작용은 감소 할 수 있습니다.

모르핀을 동시에 사용하면 구강 투여시 모르핀 흡수가 촉진되고 진정 작용이 증가합니다.

nitrofurantoin과 동시에 사용하면 nitrofurantoin의 흡수가 감소합니다.

propofol이나 thiopental을 투여하기 직전에 metoclopramide를 사용하는 경우 유도 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

메토 클로 프라 미드를 투여받는 환자에서는 suxametonium chloride의 효과가 향상되고 연장됩니다.

tolterodine과 동시에 사용하면 metoclopramide의 효과가 감소합니다. fluvoxamine과 함께 - extrapyramidal 장애의 발전의 경우를 설명; 플루옥세틴과 함께 - 추체 외전 질환의 위험이 있습니다. 사이클로스포린의 흡수가 증가하고 혈장 내 농도가 증가합니다.

그것은 파킨슨 병에서 기관지 천식, 동맥성 고혈압, 간 기능 장애 및 / 또는 신장 기능 장애 환자에게 조심스럽게 사용됩니다.

어린이, 특히 어린이들에게 극도의주의를 기울여야합니다. 그들은 역기능 증후군의 위험이 상당히 높습니다. 일부 경우 Metoclopramide는 세포 독성 약물에 의한 구토에 효과적 일 수 있습니다.

노인 환자에서 사용되는 경우, 고 중형 용량 또는 중간 용량으로 메토 클로 프라 미드를 장기간 사용하면 추체 외로 장애, 특히 파킨슨증 및 지연 성 운동 이상증이 가장 빈번한 부작용임을 명심해야합니다.

메토 클로 프라 미드 사용 배경에 비해 간 기능의 실험실 가치로 인해 데이터가 왜곡되어 혈장 내 알도스테론 및 프로락틴 농도를 결정할 수 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

치료를하는 동안 주의력과 빠른 정신 운동 반응이 필요한 잠재적 위험 활동을 피해야합니다.

임신시 사용 금지.

수유 (모유 수유) 중에 사용할 경우, metoclopramide가 모유에 침투한다는 사실을 염두에 두어야합니다.

실험적 연구에서, metoclopramide의 태아에 대한 부작용은 입증되지 않았다.

어린이, 특히 어린이들에게 극도의주의를 기울여야합니다. 그들은 역기능 증후군의 위험이 상당히 높습니다.

노인 환자에서 사용되는 경우, 고 중형 용량 또는 중간 용량으로 메토 클로 프라 미드를 장기간 사용하면 추체 외로 장애, 특히 파킨슨증 및 지연 성 운동 이상증이 가장 빈번한 부작용임을 명심해야합니다.

등록 된 세부 지침

완전한 지시 - Zerukal

이 약물의 주요 목적은 개그 반사에 대응하고 위장관을 자극하는 것입니다. 약물의 구성 성분 중 하나는 메토 클로 프라 미드 (methoclopramide)로, 수용체를 선택적으로 차단하고 식도에서 뇌에 대한 충동을 억제하는 활성 효과를 제공합니다. 또한 cerucal은 gag reflex를 일으키는 신경 세포로부터의 내장 신호의 민감도를 낮 춥니 다.

cerucal의 약리 작용

Metoclopramide는 소화관의 평활근에 작용하여 작업을 자극합니다. 톤이 증가하면 소화 시스템의 작업 속도를 높이고 자연스럽게 쓰레기를 제거 할 수 있습니다.

약물의 도움으로 Cerucal은 또한 역류 및 위장 장애의 예방을 제공합니다. 이 효과는 담즙의 분리가 정상화되고 담도계 이상증의 증상이 감소한 결과입니다.

구제약 Reglan은 모든 질병에 효과적이지 않습니다. 개그 반사가 전정기구 또는 심인성 요인의 붕괴로 인해 발생하는 경우, 그 작용은 최소한의 효과를 나타냅니다.

cerucal 방출의 두 가지 주요 형태는 알약과 주사액입니다. 적용 방법의 선택은 전염병의 병력과 환자 연령대에 따라 가장 효과적인 치료 방법을 선택하는 전문가에게 달려 있습니다.

cerukal의 경구 투여는 소화 시스템을 사용하여 신체에서 물질을 완전히 제거하도록합니다. 약물의 활성 물질의 최대량은 투여 후 1 시간 내에 혈장에 농축되고, 치료 효과의 시작은 30 분 내에 수행 될 것이다. 내부 주사를 통한 활동은 주사 후 몇 분 이내에 이루어질 것입니다.

모유 수유를 할 때, 약물의 활성 성분 또한 우유에 존재할 것입니다. 따라서 이러한 상황에서 세루칼의 접수는 전문가가 관리해야합니다.

태블릿의 레글란

cerucula 한 팩에는 50 톤의 정제가 들어 있습니다. 3 세 아동의 약물 계산은 환자의 체중을 기준으로하며 1 킬로그램 당 0.1 밀리그램입니다. 14 세부터 1 회 복용량이 3 회 코스로 10 밀리그램으로 증가합니다.

개별 투여 량은 특정 환자의 유기체 특성에 따라 수행됩니다. 병리학 및 신장 질환에 가장 큰주의를 기울여야합니다. 이 경우 약물을 대체 약물로 대체 할 수도 있습니다.

알콜은 cercula를 사용하는 치료 과정에서 제외해야합니다. 약물 자체는 식사 직전에 섭취되며 알약 형태로 소량의 물을 섭취 할 수 있습니다. 우유, 커피 또는 홍차로 씻어내는 것은 약물의 효율성 감소로 인해 권장되지 않습니다. 활성탄을 사용하는 경우, 제제를 복용하는 사이의 퍼짐은 최소한 1 ~ 1.5 시간이되어야합니다.

레크 주입, 주사

cerucal 패키지에는 각각 2 밀리리터의 용액 10 앰플이 들어 있습니다. 약물의 정맥 내 투여가 느리거나 근육 주사가 사용됩니다. 정맥 내 투여는 하루 동안 14 회 이상 주사를 4 회 이상 실시합니다.

약물의 드립 주입은 15 분 동안 수행됩니다. cerukula의 비슷한 반응은 세포 독성 약물에 의한 복잡한 치료에서 실제적이다.

TSerukal - 사용법

이 약을 복용의 주요 징후는 소화 시스템의 위반, 특히, 식도의 근육의 작품입니다. 또한, 마약과 가슴의 통증을 없애기 위해 처방 될 수 있습니다.

사실, 수술 후 간이나 신장의 파열, 두부 손상 및 개그 반사의 영향에서의 박테리아 사용. 장내 마비를 치료하기 위해 필요하다면 당뇨병 치료제를 복용하는 것이 효과적입니다. Reglan은 소화관 및 형광 투시에 대한 고품질의 조사를 제공합니다.

제 루칼 응용

Cerucal 주사는 근육 내 또는 천천히 정맥 내 투여에 의한 다. 청소년 및 성인은 정맥 내 주입 또는 근육 내 주사로 하루 3-4 회까지 복용 할 수 있습니다. 1 일 복용량은 1 회 복용량 당 10 밀리그램 이하이며 매일 25-30 밀리그램 정도입니다.

세포 독성 약물을 사용하는 경우,이 약은 치료 과정 전반에 걸쳐 병용되어야합니다. 정맥 내 주사의 경우 약물은 알칼리 용액과 혼합하여 사용할 수 없습니다.

아이들을위한 레글런 - 소아과에서의 약물 특징

약물은 3 세부터 처방되며, 그 사용이 부정적 일 수 있습니다. 이 약물은 14 세부터 성인과 동일한 복용량으로 섭취됩니다. 그러나, 당신은주의 깊게 약속을 지켜야하고 복용을위한 특정 양의 약물을 초과해서는 안됩니다.

청소년과 성인은 개그 반사를 완화하고 메스꺼움을 없애기 위해 처방약을 처방받을 수 있습니다. 또한,이 도구는 cytostatics를 복용 한 후 비슷한 증상이 나타나면 신속하고 효과적으로 신체에 작용하는 데 중요합니다.

3 세부터 태블릿 형태와 주사 형태로 처방 될 수 있습니다. Cerucul 정제는 식사 직전에 복용하며 치료 기간은 1 개월에서 6 개월 사이입니다.

Reglan - 임신 중에 사용

임신의 경우, 어떤 의약품도 그 수용의 필요성을 결정하는 전문가의 승인을 받아야합니다. 따라서 cerrucal은 활성 물질이 우유 속으로 들어가기 때문에 임신 첫 3 개월과 출산 후 (섭식 기간 중) 복용하는 것이 바람직하지 않습니다.

대체 약물은 첫 번째 임신 기간 동안 처방되며, 두 번째 및 세 번째 삼분의 일 trimesters에서, 그것이 해로움보다 많은 이익을 가져다 준다면 cerrucal이 사용될 수 있습니다. 또한,이 도구의 임명에도 전문가에 의해 지정된 복용량을 초과하거나 환자 및 개발 태아에 부정적인 영향을 미칠 수있는 입장 시간을 변경할 수 없습니다.

cercula 복용의 부작용

이 약을 복용의 부작용 중 알레르기 반응과 소화 시스템뿐만 아니라 신체의 다른 시스템에 영향을 미칩니다. 이러한 영향은 고혈압, 편두통, 피로, 현기증, 구강 건조, 호르몬 장애, 피부 발진 및 기타 증상을 유발할 수 있습니다.

가장 흔한 부작용은 청소년기와 노년기입니다. 더욱이, 약물은 신장 질환의 경우에 종종 그러한 증상을 유발합니다.

cercula에 대한 금기증

약물 - 메토 클로 프라 미드의 주성분이 미치는 영향은 내부 기관을 약화시키고 다른 질병의 배경을 약화 시키지만 다음 경우에는 약물을 배제해야합니다.