Quamatel 리뷰

방출 형태 : 정제, 동결 건조물

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Kvamatel 사용 지침

국제 비 독점 이름 (INN) : 파 모티 딘

화학명 : 3 - [[[2- 아미노 메틸] 아미노] -4- 티아 졸일] - 메틸] - 티오] -H- 아미노 술 포닐 / 프로판 아미드 아미드

투약 형태 :

작곡 :

활성 성분 : 각 필름 코팅 된 태블릿에는 20mg 또는 40mg 파 모티 딘이 함유되어 있습니다.
부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소; 마그네슘 스테아 레이트; 포비돈 K90; 나트륨 카르복시 메틸 전분. 타입 A; 활석; 옥수수 전분; 락토스 일 수화물.
쉘 조성 : 산화 제 2 철, 콜로이드 성 이산화 규소, 이산화 티타늄, 마크로 골 6000; sepyfilm 003 (macrogol-40 OE 스테아 레이트 (또는 스테아르 산 및 PEG-40 OK의 모노 및 디 에스테르) (E431) + 미정 질 셀룰로오스 (E460) + 하이 프로 멜로 오스 (E464).

설명
20 mg 정제
한면에 F20 조각이있는 분홍색의 필름 코팅 볼록 정제 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.
40 mg 정제
한쪽면에 F40 조각이있는 진한 분홍색의 볼록한 필름 코팅 정제입니다. 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.

약리학 적 그룹 : 위 분비샘의 분비를 줄이는 방법 - H₂-히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드 : А02В А0З

약리학 적 특성
약력학
블로커 H₂-히스타민 수용체. 기저부에 염산의 분비를 억제하고 가스트린, 히스타민, 아세틸 콜린에 자극을 받으면서 위 내용물의 pH가 증가하고 펩신의 활성이 감소합니다. Famotidine은 간 microsomal 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.
섭취 후, 약물의 효과는 1 시간 후에 시작되고, 3 시간 이내에 최대에 도달하며, 효과의 지속 시간은 복용량에 따라 12-24 시간이다.

약동학
흡수는 불완전하며 최대 농도는 1-3 시간 후 0.07-0.1 mg / l입니다. 생체 이용률 - 40-45 %는 음식물 섭취와 함께 증가하고 제산제로 감소합니다. 혈장 단백질과의 통신은 10-20 %입니다.
혈장 제거 반감기는 2.3 ~ 3.5 시간이며, 크레아티닌 청소율은 3 mg / 100 ml 인 경우 1 일 복용량을 20 mg으로 줄이거 나 투여 간격을 36 ~ 48 시간으로 늘려야합니다.

부작용
소화 기계의 부분에서 : 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 감소; 간 전이, 담즙 정체 또는 혼합 간염, 급성 췌장염.
혈액 생성 기관의 부분에서는 아주 드물게 무과립구 증, pancytopenia, 백혈구 감소증, thrombocytopenia, 골수의 hypo-aplasia.
알레르기 반응 : 두드러기, 피부 발진, 가려움증, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.
심혈관 시스템 이후 : 부정맥, 방실 차단, 서맥, 낮은 혈압.
신경계로부터 : 두통, 현기증, 피로, 졸음, 환각, 혼란.
감각에서 : 감소 된 시력, 이명.
비뇨 생식기 시스템의 부분에서 : 대량 복용의 장기간 사용 - 무월경, 리비도 감소.
근골격계에서 : 근육통, 관절통.
기타 : 고열, 탈모증, 일반적인 여드름, 건조한 피부, 과다 복용의 사용 -과 프로락틴 혈증, 여성형 유방.

과다 복용
증상 : 구토, 운동성 동요, 떨림, 혈압 저하, 빈맥, 붕괴.
치료 : 위 세척, 증상 및지지 치료; 혈액 투석

다른 약과의 상호 작용
위 내용물의 pH 증가로 인해 파 모티 딘은 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수를 감소시킵니다.
제산제와 수크랄 팻은 파 모티 딘의 흡수를 늦추므로이 약들을 복용하는 사이에 1-2 시간의 휴식을 관찰해야합니다.
파 모티 딘과 골수를 억제하는 약물을 병용하면 호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다.
Famotidine은 amoxicillin과 clavulanic acid의 흡수를 증가시킨다.

특별 지시 사항
파 모티 딘은 위암의 증상을 가릴 수 있으므로 파 모티 딘 치료를 시작하기 전에 악성 신 생물의 존재를 배제해야합니다.
모든 H 차단제와 마찬가지로₂-수용체, 치료의 날카로운 중단과 함께, 파 모티 딘은 철수 증후군을 일으킬 수 있으므로 치료를 중단하고 점차적으로 복용량을 줄입니다.
간 기능이 손상된 환자는 조심스럽게 복용량을 줄일 수 있습니다.
스트레스뿐만 아니라 쇠약해진 환자의 장기간 치료로 위장의 박테리아 병변이 더 감염 확산이 가능합니다.
H 차단제₂-수용체는 이트라코나졸 및 케토코나졸을 복용 한 후 2 시간 이내에 흡수되어 흡수가 크게 저하되지 않도록해야합니다.
H 차단제₂-수용체가 펜타 가스트린과 히스타민의 산성 자극 효과를 억제 할 수 있으므로 시험 시작 24 시간 전에 파 모티 딘을 투여하지 않아야합니다.
H 차단제₂-수용체가 히스타민에 대한 피부 반응을 억제하여 피부 검사의 위음성 결과를 초래하므로 즉각적인 유형의 알레르기에 대한 진단 피부 검사를 수행하기 전에 파 모티 딘을 중단해야합니다.
치료 중 위 점막의 자극을 유발하는 음식, 음료 및 의약품을 섭취하지 마십시오.

부상 위험 증가와 관련된 작업을 수행하고 수행하는 능력에 영향을 미침
파 모티 딘으로 치료하는 동안, 운전 중과 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 다른 활동에서주의를 기울여야합니다.

추출물
필름 코팅 정제, 20 mg 및 40 mg
20mg의 정제 : 14 정제, Al / PVC 물집에 코팅 된 필름; 2 개의 물집이 사용 설명서가 첨부 된 상자에 포장되어 있습니다.
정제 40 mg : 블리스 터 A1 / PVC로 필름 코팅 된 14 개의 정제; 1 블리스 터를 카톤에 부착하여 사용 설명서를 첨부하십시오.

저장 조건
목록 B.
빛으로부터 보호 된 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

선잠 생활
5 년.
포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

약국으로부터의 휴가를위한 조건
조리법에 따르면.

평론가 : Albina (긍정적 인 리뷰)

Quamatel에 대한 리뷰

필름 코팅 정제, Gedeon Richter

사용에 대한 표시

기록 엄마에 대한 토론 마약 Kvamatel

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Kvamatel 주사 : 사용 지침

구성

유효 성분 : 파 모티 딘;

1 병에는 파 모티 딘 20mg이 들어 있습니다.

1 앰풀의 용매에는 0.9 % 염화나트륨 용액

부형제 : 아스파르트 산, 만니톨 산염 (E 421).

투약 형태

주사 용액 준비를위한 동결 건조 제제.

주요 물리적 및 화학적 성질 : 백색 또는 거의 백색 동결 건조물; 용제 - 무색의 용액 및 색상.

약리학 그룹.

소화성 궤양 및 위식도 역류 질환 치료제. H 2 수용체의 길항제.

ATC 코드 A02B A03.

약리학 적 특성

Famotidine은 히스타민 H 2 수용체의 강력한 경쟁적 억제제입니다. 파 모티 딘의 주요 임상 적으로 중요한 약리학 적 작용은 위 분비의 억제이다. 파 모틴은 산 농도와 위 분비를 줄이는 반면, 펩신 생산은 분비 된 위액의 양에 비례합니다.

건강한 지원자 및 과분비 환자에서 파 모티 딘은 펜타 가스트린, 베타 졸, 카페인, 인슐린 및 미주 신경의 생리적 반사 작용에 의해 자극되는 분비뿐만 아니라 기저부 및 야간의 위 분비를 억제합니다.

20mg과 40mg의 복용량을 사용할 때 분비를 억제하는 기간은 10-12시 범위입니다.

저녁 20mg과 40mg의 단회 경구 투여는 기저 야간 산 분비를 억제합니다.

파 모티 딘은 공복시 또는 식사 후에 가스트린 수준에 거의 영향을 미치지 않습니다.

파 모티 딘은 위 배출, 췌장 외분비 기능, 간 혈류 및 문맥 시스템에 영향을 미치지 않습니다.

Famotidine은 간 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않습니다.

약물의 항 안드로겐 효과는 관찰되지 않았다. 파 모티 딘 치료 후 혈청 호르몬 수치는 변하지 않았다.

Famotidine 동역학은 선형이다.

혈장 단백질에 대한 결합은 상대적으로 약하다 - 15-20 %.

제거 반감기 ​​: 2.3-3.5 시간. 심한 신부전증 환자에서 파 모티 딘의 반감기는 20 시간을 초과 할 수 있습니다.

신진 대사. 약물의 대사는 간에서 발생합니다. 인간에서 발견되는 유일한 대사 물질은 sulfoxide입니다.

결론. Famotidine은 신장 (65-70 %)에 의해 제거되고, 투여 된 약물의 30-35 %가 대사됩니다. 신장 클리어런스는 250-450 ml / min이며 관상 동맥 방전의 정도를 나타냅니다. 구강 투여 용량의 25-30 %, 정맥 내 투여 용량의 65-70 %는 소변에서 변하지 않는다. 소량의 투여 량은 설폭 사이드의 형태로 배설 될 수있다.

적응증

• 양성 위궤양.
• 십이지장 궤양.
• Hypersecretion, Zollinger-Ellison 증후군.
• 위식도 역류성 질환의 치료.
• 전신 마취 중 산성 위 내용물 흡인 방지 (멘델스존 증후군).

금기 사항

H 2 - 히스타민 수용체의 약물 및 다른 길항제 성분에 대한 과민성.

나이; 임신과 수유 기간 (필요한 임상 경험이 부족하기 때문에).

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

특정 약물 (예 : ketoconazole, amoxicillin, 철분 보충제)의 흡수는 위액의 산성도에 따라 다릅니다. 그러므로, 파 모티 딘은 그러한 약의 사용 후 적어도 2:00에 적용되어야합니다.

다른 H2 수용체 길항제와의 동시 사용은 토라 졸린의 유효성을 상당히 감소시킬 수 있습니다. 파 모티 딘과 토라 졸린 사이에 상호 작용이 확인되지는 않았지만, 이들의 존재 가능성은 매우 높기 때문에 톨라 졸린의 효과는 병용 요법의 시작과 종료 시점에서 확인해야합니다. tolazolin의 효과가 감소하는 경우, 복용량을 점차적으로 증가 시키거나 파 모티 딘으로 중단해야합니다.

음식과 제산제는 파 모티 딘 치료에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

Famotidine은 시토크롬 P450 oxidase의 간계에 영향을 미치지 않으므로 경구 항응고제, antipyrine, aminopyrin, theophylline, phenytoin, diazepam, ethanol 및 propranolol의 대사는 변하지 않습니다.

프로 베네 시드는 파 모티 딘의 방출을 늦출 수 있습니다.

응용 기능

Kvamatel®으로 치료하기 전에 위와 십이지장의 악성 종양의 존재를 배제 할 필요가 있습니다. 이 약으로 치료하면 위암의 증상을 가릴 수 있습니다.

환자가 간 기능에 이상이있을 경우, Kvamatel®을 조심스럽게 사용하고 저용량으로 사용해야합니다. H 2 수용체 길항제 간의 교차 민감도가보고 되었기 때문에 Kvamatel®은 다른 H 2 수용체 길항제에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다.

Kvamatel®을 사용한 치료는 다음과 같은 경우 의사의 처방전이나 적절한 진료 검사 없이는 수행 할 수 없습니다.

• 환자는 신장이나 간 질환으로 고통받습니다. 노인 환자 또는 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자는 복용량 감소가 필요한 정신 질환 (혼란)을 경험할 수 있습니다.
• 환자는 동시에 병에 걸리거나 다른 약을 동시에 사용합니다.
• 중년 또는 노인 환자는 우선 소화 불량에 대한 불만이 있거나 이전 불만이 바뀌 었습니다.
• 환자는 위장에 대한 불만이 있으며 체중이 감소했다
• 검은 의자가 있었어.
• 환자는 삼키는 장애 또는 만성 복통을 앓고 있습니다.

급성 반포 (병력 포함) 및 면역 결핍증의 경우에는 약물을 조심해서 사용해야합니다.

십이지장 궤양의 증상은

그러나 내시경 검사 나 X 선 검사로 흉터가 확인 될 때까지 1-2 주 동안 치료를 계속해야합니다.

비 스테로이드 성 항염증제와 병용 투여하는 환자의 상태를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다 (특히 노인 환자 및 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양의 병력이있는 환자의 경우).

제산제를 사용한 복합 치료의 경우 약제와 제산제를 복용하는 간격은 적어도 1-2 시간이되어야합니다.

약물 복용량을 놓친 경우 가능하면 빨리 투여해야합니다. 다음 복용량을 사용할 시간이되면 복용량을 두 배로하지 마십시오.

약물 치료는 노인 환자에서 식사 후 가슴 앓이, 과산 상태의 증상, 위통 또는 과산 상태가있는 상태에서 사전에 적절한 건강 진단없이 시작해야합니다.

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

임신 파 모티 딘은 태반을 건넌다. 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다.

Kvamatel®은 임신 중에 사용하기에 금기입니다.

모유 수유 Famotidine은 모유에 침투하므로 Kvamatel®을 사용하는 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 또는 다른 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

이 약물은 현기증을 유발할 수 있으므로 정신 운동 반응의 주의력과 신속성을 필요로하는 잠재적 위험 활동을 수행 할 때는 환자의 신중을 기해야합니다.

투여 량 및 투여

준비된 주 사용 용액은 정맥 내 투여 만 가능합니다.

이 약은 병원과 구강 내 약물을 사용할 수없는 환자에서만 사용할 수 있습니다. 기회가 생기 자마자 Kvamatel® 정제 복용으로 전환해야합니다.

보통 복용량은 하루 2 회 (매 12:00) 정맥 주사로 20mg입니다.

초기 용량은 매 6:00마다 20mg입니다. 또한, 투여 량은 염산의 분비량 및 환자의 임상 상태에 의존한다.

위장의 흡인을 막기위한 전신 마취를합니다.

전신 마취를하기 전에 성인은 수술 아침에 20 mg을 정맥 내 주사하거나 수술 2 시간 전 적어도 2 시간 동안 주사합니다.

초기 정맥 내 투여 량은 20 mg을 초과해서는 안됩니다. 정맥 내 투여의 경우, 주 사용 분말은 0.9 % 염화나트륨 용액 (용매 앰플) 5-10ml에 용해시키고 천천히 (2 분 이상) 주입해야합니다. 약물 투여 시간은 2 분 이상이어야한다.

주입으로 사용하는 경우 용액을 15-30 분 이내에 투여해야합니다.

마약을 사용하기 전에 즉시 용액을 준비해야합니다. 희석 된 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정하다. 순수한 무색 솔루션 만 사용할 수 있습니다.

주입 솔루션.

비 호환성에 관한 연구에 따르면, 이러한 솔루션은 주입에 사용할 수 있습니다.

칼륨 글루코오스 용액; 젖산 나트륨 용액 포도당 용액 5 %; 링거의 해결책; 링거의 젖산 용액, Salsol A 용액 = 0.9 % 염화나트륨 용액.

파 모티 딘이 신장에 의해 주로 분비된다는 사실 때문에 심한 형태의 신부전증에서 신중하게 약물을 사용해야합니다.

크레아티닌 클리어런스가 3mg / 100ml 인 경우, 1 일 복용량 (경구 투여 및 정맥 투여 모두)을 20mg으로 줄이거 나 개별 투여 량을 36-48 시간 간격으로 늘려야합니다.

심혈관 질환 : 장기간의 점적 주입을 선호하는 것이 필요합니다.

소아과에서의 사용 : 소아에서 약물의 안전성과 효능이 입증되지 않았습니다.

나이가 많은 경우 : 나이에 따라 약물 용량을 변경할 필요가 없습니다.

Kvamatel : 사용법, 적응증, 투약량 및 유사품에 대한 사용 설명서

크 바 마텔 (Kvamatel)은 상부 위장관의 병리학 치료에 효과적인 약물이다. 임상 적 효과는 위장 액의 농도와 양을 줄이는 것이고, 펩신 합성의 조절입니다.

이 약물은 히스타민 H2 수용체를 선택적으로 차단합니다. 기초 및 자극 된 위액 생성, 염산 및 펩신의 농도를 감소시킵니다. Kvamatel의 명백한 치료 효과는 1 시간 후에 시작되어 10-12 시간 동안 지속됩니다.

또한, Kvamatel은 위 점액의 형성과 글리코 단백질의 함량을 증가시켜 자극의 영향으로부터 위장을 보호합니다. 중탄산염 및 내인성 프로스타글란딘 합성의 생성을 증가시키고, 위 점막 손상을 지연 시키며, 궤양 성 병변의 cicatrization 및 위장 출혈을 중지합니다.

식사를하거나 공복 상태에서 가스트린 수치에 유의 한 영향을 미치지 않는 Kvamatel은 위 운동성, 췌장 외분비 활동을 억제하지 못합니다. 포털 시스템의 호르몬 수준의 혈액 공급에는 항 안드로겐 효과가 없습니다.

활성 물질의 반감기는 약 3 시간입니다. 주요 부분은 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.
가슴 앓이와 위축에 대한 Kvamatel의 사용은 의사와 환자로부터 많은 긍정적 인 피드백을 받았지만 이것은 유일한 처방이 아닙니다.

급성 췌장염과 만성 췌장염의 악화에서 Kvamatel의 IV 드립으로 급박 한 치료가 시작되고 환자의 상태가 좋아진 후에는 정제로 전환됩니다.

약물을 2 주 이상 연속적으로 투여하는 것은 권장하지 않습니다. 질병의 증상이 7 일 이내에 지속 또는 강화하는 경우 - 올바른 복용량 또는 치료를 위해 의사와 상담해야합니다.

사용 표시 Kvamatel

1. 소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양;
2. 증가 된 위 분비와 관련된 기능성 소화 불량;
3. 부식성 위염;
4. 역류성 식도염;
5. 상부 위장관 출혈 (GIT) 예방;
6. 졸 링거 - 엘슨 증후군;
7. 수술은 전신 마취 (Mendelson은 증후군)에서 수행 한 환자에서 위액의 흡인의 예방;
8. 위장관에서 출혈 (복잡한 치료의 일환으로).

사용법 Kvamatel 용량

약물 사용에 대한 지침에는 복용량의 치료 및 결정을 위해 Kvamatela를 사용하는 방법에 대한 자세한 지침이 포함되어 있습니다.

Kvamatel 정제 - 사용 지침

급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양의 경우, Kvamatel의 복용량은 취침 전 하루 1 회 40mg 또는 아침 저녁 2 회 2 회 20mg입니다.

진단 데이터에 따르면, 필요한 경우 1 일 복용량이 80-160 mg으로 증가합니다. 치료 기간은 평균 4-8 주입니다.

위 십이지장 궤양의 악화를 예방하기 위해 취침 전에 1 일 1 회 20mg의 용량으로 약물을 처방합니다.

역류성 식도염의 경우, Kvamatel의 용량은 6 주 동안 하루 2 회 20mg이며, 용량은 40mg으로 증가 될 수 있습니다.

Zollinger-Ellison 증후군의 치료 용량은 20-40mg입니다. 6 시간마다. 복용량은 환자의 상태에 달려 있습니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.

전신 마취 중 호흡계로의 위액 섭취를 막기 위해 수술 전날 40mg의 Quamatel을 복용하십시오.

앰버의 Kvamatel - 사용법

Kvamatel은 심한 경우에만 또는 안으로 약물을 복용하는 것이 불가능할 때만 제트 또는 드립에 사용됩니다.

앰풀의 Kvamatel은 지속적으로 감독하에 병원에서 독점적으로 사용됩니다. 환자의 데이터가 향상됨에 따라 경구 투여 (정제)로 전환하는 것이 좋습니다. 표준 용량은 20 mg 2 회 / 일 (12 시간마다)입니다. 단일 용량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군 치료의 경우 초기 용량은 6 시간마다 20mg이며 증상 및 진단 데이터에 따라 용량은 염산 분비 및 환자의 상태에 따라 조정됩니다.

전신 마취 중 호흡계로의 위장 침투를 막기 위해 수술 전날 정맥 주사로 20 mg Kvamatel을 투여합니다.

주 사용 용액의 제조

주사는 병원에서만 독점적으로 사용되며 가능한 한 빨리 환자는 구강의 젤 (정제)로 옮겨집니다.

Kvamatel을 정맥 내로 주입하기 위해서는 주입을 위해 5 % 포도당 용액 100ml에 앰플의 내용물을 적시고 15-30 분에 걸쳐 서서히 주입하십시오.

준비된 용액은 실온에서 24 시간 동안 보관할 수 있습니다.

특수 기능

신기능이나 간 기능 장애의 배경으로 일일 복용량이 20mg으로 줄어 들었습니다.

Kvamatel의 최대 단일 용량 - 20 mg.

과다 복용시 Kvamatel의 사용은 부작용에 비견되는 증상의 징후로 과다 복용의 증상을 유발할 수 있습니다.
quamel 치료는 원활하게 중단되고 점차적으로 복용량을 줄여 철수를 방지합니다.

금기증

사용 지침 Quamatel은 사용할 금기 사항 목록을 제공합니다.

• 파 모티 딘 및 다른 히스타민 H2 수용체 차단제에 과민증;
• 임신 및 / 또는 수유;
• 아이들의 나이.

주의 깊게 신장과 간부전증이있는 크 바 마텔 (Kvamatel)과 간경변증 (간경변증, 간 조직 성 뇌증 병력)이 있어야합니다.

부작용 Kvamatel

• 구강 건조, 구토, 복통, 변비, 설사, 식욕 감소;
• 간암, 담즙 정체성 또는 혼합 간염, 급성 췌장염;
• 범 혈구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 골수 저산소증 또는 무형성증;
• 두드러기, 피부 발진, 건조한 피부, 가려움증, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크;
• 부정맥, 서맥, AV 차단, 혈압 강하;
• 두통, 현기증, 졸음, 혼란;
• 감소 된 시력, 이명;
• 과 프로락틴 혈증, 여성형 유방, 무월경, 감소 된 리비도;
• 근육통, 관절통, 발열.

아날로그 Quamatel, 목록

약물 유사체는 (마약 목록) :

유사체는 완전한 약품이 아니라는 점을 이해하는 것이 중요합니다. Kvamatel의 사용법, 유사품에 대한 가격 및 리뷰는 적용되지 않으며 처방 또는 처방에 지침 (지침)으로 사용될 수 없습니다. Kvamatel을 교체 할 때 전문가의 조언을받는 것이 중요합니다.

스토리지 이용 약관
정제는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 장소에서 동결 건조물 인 15-25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.

유효 기간 :
정제 및 용제 - 5 년; Lyophilisate - 3 년.

QUAMATEL

한쪽면에 "F20"이 새겨 져있는 분홍색, 볼록한 코팅 필름. 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소 -1 mg, 스테아린산 마그네슘 2 mg, 포비돈 K90-4 mg, 카르복시 메틸 전분 (A 형) 6 mg, 탈크 -6 mg, 옥수수 전분 56 mg, 락토오스 일 수화물 105 mg.

필름 외피의 조성 : 산화철 적색 - 0.012 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 0.088 mg, 이산화 티탄 - 0.288 mg, 매크로 골 6000 - 0.499 mg, 세피 필름 003 - 6.613 mg (macrogol-40 스테아 레이트 (타입 I) - 8-12 % 미결정 셀룰로오스 - 35-45 %, 하이 프로 멜로 오스 - 45-55 %).

14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

정제, 필름 코팅 짙은 분홍색, 볼록, 조각 "F40"한쪽; 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소 - 1 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 2 mg, 포비돈 K90 - 4 mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형) - 6 mg, 활석 - 6 mg, 옥수수 전분 - 51 mg, 락토스 일 수화물 - 90 mg.

필름 외피의 조성 : 산화철 적색 -0.024 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -0.088 mg, 이산화 티탄 0.276 mg, 매크로 골 6000-0.499 mg, 세피 필름 003-6.613 mg (macrogol-40 스테아 레이트 (타입 I) -8-12 % 미결정 셀룰로오스 - 35-45 %, 하이 프로 멜로 오스 - 45-55 %).

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

히스타민 H 차단제₂-수용체. 기저부에 염산의 분비를 억제하고 가스트린, 히스타민, 아세틸 콜린에 자극을 받으면서 위 내용물의 pH가 증가하고 펩신의 활성이 감소합니다.

Famotidine은 간 microsomal 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.

1 시간 이내에 약물 복용 후 최대 작용 - 투여 후 3 시간 이내에 효과 지속 시간은 투여 량에 따라 12-24 시간으로 다양합니다.

흡수가 불완전합니다. C_최대 1-3 시간 내에 달성되고 0.07-0.1 mg / l이다. Bioavailability - 40-45 %, 음식 섭취가 동시에 증가하고 제산제를 동시에 투여하면 감소합니다.

혈장 단백질 결합은 10-20 %입니다. 그것은 placental 장벽을 통해 BBB를 통해 침투. 그것은 모유로 배설됩니다.

30-35 %의 약물이 간에서 대사되어 S- 산화물을 형성합니다.

T_1/2 혈장에서 그것은 2.3 시간에서 3.5 시간이며 경구 투여 후 파 모티 딘의 30-35 %는 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설된다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

QA 3 mg / dl 일일 복용량은 20 mg으로 줄이거 나 투여 간격을 36-48 h로 늘려야합니다.

소화 기계의 부분에서 : 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 감소; 간 전이, 담즙 정체성 또는 혼합 간염, 급성 췌장염의 증가 된 활성.

조혈 계에서는 매우 드문 경우입니다. 무과립구 증, pancytopenia, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 골수 저하 또는 저형성.

알레르기 반응 : 두드러기, 피부 발진, 가려움증, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.

심혈관 시스템 이후 : 부정맥, 서맥, AV 차단, 낮은 혈압.

신경계 : 두통, 현기증, 졸음, 피로, 환각, 혼란.

감각에서 : 감소 된 시력, 이명.

생식계 부분에서 : 고용량의 장기간 사용 - 무월경, 리비도 감소,과 프로락틴 혈증, 여성형 유방염.

근골격계에서 : 근육통, 관절통.

피부병 반응 : 탈모증, 일반적인 여드름, 건성 피부.

증상 : 구토, 운동성 동요, 떨림, 혈압 감소, 빈맥, 붕괴.

치료 : 위 세척, 증상 및지지 치료; 혈액 투석

위 내용물의 pH가 증가하기 때문에 파 모티 딘은 그것을 적용하는 동안 ketoconazole과 itraconazole의 흡수를 감소시킵니다.

제산제와 수크랄 팻은 파 모티 딘의 흡수를 늦춘다. 이 약들을 복용하는 사이에 1-2 시간의 휴식을 관찰 할 필요가 있습니다.

동시에 파 모티딘과 골수 조혈을 억제하는 약물을 복용하면 호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다.

Famotidine은 amoxicillin과 clavulanic acid의 흡수를 증가시킨다.

파 모티 딘의 사용은 위암의 증상을 감출 수 있으므로 파 모티 딘 치료를 시작하기 전에 악성 신 생물의 존재를 배제 할 필요가 있습니다.

모든 히스타민 H 차단제와 마찬가지로₂-수용체, 치료의 날카로운 중단과 함께, 파 모티 딘은 철수 증후군을 일으킬 수 있으므로 치료를 중단하고 점차적으로 복용량을 줄입니다.

간 기능 장애가있는 환자 Kvamatel은 조심스럽게 처방되어야하며 저용량이어야합니다.

긴장 상태에서 쇠약해진 환자 나 환자를 장기간 치료하면 위장의 세균성 병변이 더 감염 될 수 있습니다.

흡수의 유의 한 감소를 피하기 위해 이트라코나졸 또는 케토코나졸 복용 후 2 시간 이내에 크 바 마텔을 복용해야합니다.

Histamine H 차단제₂-수용체가 펜타 가스트린과 히스타민의 산성 자극 효과를 억제 할 수 있으므로 시험 시작 24 시간 전에 파 모티 딘의 투여를 거부해야합니다.

Histamine H 차단제₂-수용체는 히스타민에 대한 피부 반응을 억제하여 피부 검사의 위음성 결과를 유도 할 수 있습니다. 따라서 알레르기 성 피부 반응을 확인하기 위해 진단용 피부 검사를하기 전에 즉각적인 유형의 파 모티 딘을 취소해야합니다.

치료 중 위 점막을 자극 할 수있는 음식, 음료 및 기타 약을 먹지 마십시오.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

파 모티 딘 치료시 환자는 운전 중 집중력과 정신 운동 반응이 필요한 활동을 할 때주의해야합니다.

정제 및 주사 Kvamatel : 지침, 가격 및 리뷰

이 의료 기사에서 Kvamatel이라는 약을 발견 할 수 있습니다. 사용법은 어떤 경우에 주사 나 정제를 먹을 수 있는지, 약을 복용하는 데 도움이되는지, 사용법, 금기 사항 및 부작용에 대해 설명합니다. 주석은 약물의 방출 형태와 그 조성을 나타낸다.

이 기사에서 의사와 소비자는 Kvamatel에 관해서 만 실제 리뷰를 남길 수 있습니다. Kvamatel에서 위약 및 위 십이지장 궤양 및 성인과 어린이의 위염을 치료하는데 도움이되는지 여부를 확인할 수 있습니다. 매뉴얼에는 Kvamatela의 아날로그 제품, 약국에서의 약값 및 임신 중 사용법이 나와 있습니다.

항 궤양 약은 퀴라 텀 (quamatel)입니다. 사용 설명서는 용액에 정맥 내 주사를위한 앰플 내 주사 10mg 미니, 20mg 및 40mg의 정제가 위의 분비 기능을 느리게한다는 것을 나타냅니다.

형식 및 구성 해제

Kvamatel은 경구 정제 형태로 제공됩니다. 각 정제는 보호막 코팅으로 덮여 있으며 활성 물질 인 파 모티 딘 20mg을 함유하고 있습니다. 이 약물은 자세한 지침이 담긴 골판지 상자에 2 개의 물집이있는 14 개의 물집으로 포장됩니다.

그들은 또한 정맥 내 (IV) 투여를위한 용액을 준비하기 위해 동결 건조 액을 생산합니다. 거의 흰색 또는 흰색 인 무색의 무색 액체입니다 (무색 유리 바이알에 각각 72.8mg, 5 ml 앰풀, 윤곽이있는 플라스틱 패키지 5 앰풀).

활성 물질은 파 모티 딘입니다.

• 1 정 20 - 40 mg;
• 1 병 - 20mg.

약리 작용

활성 물질 인 framoditin은 H-2 히스타민 수용체의 가장 강력한 경쟁적인 억제제 중 하나입니다. 파 모티딘의 임상 적으로 중요한 효과는 위장 분비 기능의 억제이다. 파 모티 딘은 위액의 생성량과 염산의 농도를 적극적으로 줄이고 위액의 양에 비례하여 펩티드 합성을 변화시킵니다.

Quamel의 사용은 위장의 수송 기능을 변경하지 않습니다 간장 혈액 순환에 영향을 미치지 않습니다, 췌장의 분비 기능에 영향을 미치지 않으며, 먹고 공복 혈압에 영향을 미치지 않는 후에 먹는 gastrin의 농도에 아무런 영향을 미치지 않습니다.

섭취 후, 약물은 위장관에서 잘 흡수되며, 1-3 시간 후에 혈장 내의 물질의 최대 농도가 관찰됩니다. 간에서 대사되며, 반감기는 3-3.5 시간이며, 주로 신장에 의해 변하지 않게 배설되며, 단지 적은 양만이 비활성 대사 물 형태로 배설된다.

중증 신부전증 환자의 경우, 약물의 반감기는 20 시간 이상이 될 수 있습니다.

사용에 대한 표시

크 바 마텔은 무엇을 돕습니까? 정제 및 주사 처방 :

• 부식성 위 십이지장 염;
• 치료 및 LCD의 다양한 병변의 예방, 질병 개발의 단순한 형태;
• 위궤양 및 십이지장 궤양의 예방 및 치료 용 약제.

사용 지침

퀴아 텔 알약

Kvamatel의 급성기에있는 위궤양과 십이지장 궤양이 취침 전 일일 1 회 40mg 또는 일일 아침과 저녁 2 회 20mg의 용량으로 처방되었을 때. 필요한 경우 1 일 용량을 80-160 mg까지 늘릴 수 있습니다. 치료 기간은 평균 4-8 주입니다.

위궤양 및 십이지장 궤양의 악화를 예방하기 위해, Kvamatel은 취침 전 1 일 1 회 20mg의 용량으로 처방됩니다.

전신 마취 중 위의 내용물 흡입을 막기 위해 수술 전날 및 / 또는 수술 당일 오전에 40mg의 용량으로 처방됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군의 경우, 초기 용량은 6 시간마다 20 ~ 40mg입니다. 필요한 경우 1 일 복용량을 240-480 mg까지 늘릴 수 있습니다. 약물의 지속 기간은 환자의 임상 상태에 달려 있습니다.

역류성 식도염 치료약이 하루 2 회 (아침과 저녁) 20 mg의 용량으로 6 주간 처방 될 때; 필요한 경우 하루 2 회 40mg.

Kvamatel mini

가슴 앓이 또는 소화 불량의 다른 증상이있는 경우, 1 정을 섭취해야합니다. 타블렛은 전체를 삼켜서 소량의 물로 씻어 내야합니다. 하루 2 알 이상의 정제는 사용하지 마십시오. 약물 복용 후 2 주 이내에 증상이 지속되면 의사와상의해야합니다.

앰풀

Kvamatel은 심한 경우 나 약물을 안에 넣을 수없는 경우에만 정맥 주사, 제트 또는 물방울 (물방울)으로 사용됩니다. 입원 환자 용으로 만 설계되었습니다. 가능한 빨리 구강 파 모티 딘으로 이동하십시오. 평균 복용량은 1 일 2 회 20mg (12 시간마다)입니다. 단일 용량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군에서 초기 용량은 6 시간마다 20mg이며, 약물의 용량은 염산 분비 및 환자의 임상 상태에 따라 조정됩니다.

위 내용물 흡입을 방지하기 위해 전신 마취 전 20mg의 약물을 수술 전날 준비에 넣거나 수술 시작 2 시간 전에 주입합니다.

신장 기능이 손상된 환자 (CC 30 ml / min 미만) 또는 혈청 크레아티닌 수치가 3 mg / dL 이상인 경우 (20 mg 또는 간격으로 약물의 1 일 복용량을 경구 투여 및 정맥 투여로 줄임) 36-48 시간까지 약물의 개별 용량을 사용하는 경우 간 기능 장애가있는 경우 약을 줄여 조심스럽게 처방됩니다.

주사 용액의 준비 및 투여 조건

용액을 준비하기 위해, 활성 물질을 함유 한 앰풀의 내용물을 5-10ml의 생리 용액 (용매가 든 앰풀)에 희석시켜야합니다.

조제 된 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정하다. 약물을 2 분 이상 투여한다. 정맥 주사와 15-30 분 주입해야합니다.

염화칼륨 또는 젖산 나트륨과 함께 덱스 트로 오스 (dextrose) 용액을 사용하여 제조 된 주입 용액의 저장 수명은 4 시간이다; 5 시간, 링거 용액, 링거 - 락 테이트 또는 살솔 A - 8 시간의 사용.

용액은 투여 직전에 준비해야합니다.

금기 사항

Kvamatel은 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

• 약물에 대한 과민성 또는 과민성.
• 14 세까지의 연령.
• 간 또는 신장 이상의 심각한 형태.
• 락토스 불내성.
• 가임기 및 모유 수유 기간.

간경화 및 간 질환이있는 환자에게 특별한주의를 기울여 처방을 내리고 그 기능을 침해합니다.

부작용

퀘르 멜 (Quamel)로 치료하면 신체 활동에서 여러 가지 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다.

두통, 어지럼증, 고혈압, 불안, 심장 부정맥, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 등 신경, 조혈 및 심혈관 질환이 종종 겪습니다.

특히 메스꺼움, 구토, 대변 문제, 식욕 부진, 간 기능 장애, 구강 건조 등의 위장관 기능에 편차가 있습니다.

알레르기 반응, 또한 체온 상승, 근육 또는 관절 통증, 여성형 유방증 등이 발생할 수 있습니다. 바람직하지 않은 영향이 발생하면 전문가에게 문의하십시오.

어린이, 임신 및 모유 수유

이 약은 임신 중에 사용하기에는 금기입니다. 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

특별 지시 사항

치료 중 위 점막을 자극 할 수있는 음식, 음료 및 기타 약을 먹지 마십시오.

Kvamatel 치료를받는 동안 환자는 운전과 정신 활동 반응의 집중과 집중이 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 할 때주의해야합니다.

약물 상호 작용

제제가 제산제와 결합되었을 때 파 모티 딘의 흡수 감소가 관찰되었습니다. probenecid 약물과 함께 사용하면 파 모티 딘 제거가 줄어 듭니다.

Kvamatel은 신진 대사가 사이토 크롬 P450 시스템과 관련이있는 약물의 생체 변형에는 영향을 미치지 않습니다. ketoconazole을 동시에 사용하면 위액의 pH 공식을 변경하여 흡수를 줄일 수 있습니다.

의약품 유사품 Quamatel

구조는 아날로그를 결정합니다.

1. Ulfamide.
2. Kvamatel mini.
3. 가스트로 신.
4. Famotel
5. Famosan.
6. 펩시딘.
7. Famopsin.
8. 파 모티 딘.
9. Hasterogen.

휴가 조건 및 가격

모스크바에있는 Kvamatel (정제 40mg 14 번)의 평균 비용은 126 루블입니다. 동결 건조 가격 - 5 병 405 루블. 처방전.

다음 온도의 어두운 장소에 보관하십시오. 정제 - 최대 30C, 동결 건조물 - 15-25C. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유효 기간 : 정제 - 5 년, 동결 건조물 - 3 년.

크 바 마텔

출품 형태

콰 마텔 지시

위장병 학자의 연습에서 발생하는 소화관의 가장 흔한 합병증은 위장 점막의 부식 및 궤양 성 병변 및 연관된 내출혈입니다. 혈안이되면 다양한 스트레스 요인들이 생기고, 부신 피질 호르몬, 부 신피질 자극 호르몬, 히스타민, 카테콜라민이 분비됩니다. 과량의 생화학 칵테일은 산성 측으로 pH를 이동시키고 위 점막의 보호 잠재력을 감소시키면서 염산 및 펩신의 과분 분비를 자극하여 좋은 것을 운반하지 않습니다. 그러한 경우, 위장의 산성도를 감소시키는 약제를 이용한 약물 요법이 주요 치료법으로 작용하는 그러한 상황을 예방할 필요가 있습니다. 3 세대 히스타민 수용체 차단제 인 헝가리 제약 공장 Gedeon Richter의 원래 약물 인 Kamamatel (INN, 파 모티 딘)은 항 궤양 약 목록에있는 저명한 곳 중 하나를 정당하게 차지합니다.

quamel의 치료 학적으로 중요한 약리학 적 효과는 정량적 (분비량)과 질적 (염산 농도) 표현 모두에서 위액 분비를 억제하는 것입니다. 또한이 약물은 위 점막의 "보호 보루"를 강화시켜 혈액 흐름을 활성화시켜 중탄산염 생성을 증가시켜 상피 회복을 활성화시킵니다.

전문가들과 환자들 사이에서 퀴 라텔의 인기는 그 전임자가 가지고있는 약물의 많은 단점과 제조사가 적극적으로 광고 한 몇 가지 부인할 수없는 장점의 "개인 파일"의 존재와 관련이있다. 따라서,이 약물의 유효 용량 - 40 mg -은 ranitidine과 cimetidine보다 현저히 적습니다. 작용 지속 시간은 더 길다 (10-12 시간 대 라니티딘의 7-8 시간 및 시메티딘의 5-6 시간). quamel의 다른 긍정적 인 특성 중 부작용의 최소 수는 발생 확률이 1 %를 초과하지 않는 것입니다. 이 약물은 간 및 남성 생식기 땀샘의 작업을 방해하지 않으며, 여성형 유방을 유발하지 않으며, 알코올 음료의 생체 이용률을 증가시키지 않습니다 (따라서 알코올 남용자에게도 사용될 수 있음).

Kvamatel은 정맥 투여 용 (정맥 내 투여)의 투여를위한 정제 및 동결 건조 제의 두 가지 투여 형태로 제공됩니다. 주 사용 형태의 존재는 또한 콰 타텔의 장점으로 쓰여질 수 있습니다. 이 약물은 위궤양과 십이지장 궤양의 급성 공격에서 신속하게 고통을 덜어줍니다. 40 mg의 1 일 복용량에서 퀸의 경구 투여는 환자의 66 %에서 7 일 동안 통증 완화되었습니다. 하루에 2 번 20mg을 주사하면 통증 증후군의 소실은 치료 3-4 일 전에 예상 할 수 있습니다.

quamel의 임명을위한 중요한 조건은 악성 종양의 부재에 대한 소화 기관의 예비 연구입니다.

크 바 마텔은 무엇을 돕습니까? 지침, 가격, 리뷰 및 아날로그

항 궤양 약은 Kvamatel입니다. 사용법은 궤양과 위염의 치료를 위해 약을 복용하고 주사를하는 것이 좋습니다.

형식 및 구성 해제

다음의 복용 형태를 만드십시오 :

1. 정제 "Kvamatel", 20 mg 또는 40 mg 코팅 된 필름.
2. 정맥 주사 (주사)를위한 용액 준비를위한 동결 건조 액 (주사제). 5ml 앰풀 내 용매로 완결 된 5 병의 골판지 다발에서 실행.

활성 물질 - 파 모티딘 : 1 정 20 - 40 mg, 1 병 - 20 mg.

또한 활성 성분 10mg을 함유 한 정제 "Kvamatel mini"를 생산했습니다.

약리 작용

활성 성분 인 framoditin은 Kvamatel 제제의 H-2 히스타민 수용체의 가장 강력한 경쟁적인 억제제 중 하나입니다. 사용 지침은 파 모티 딘의 임상 적으로 유의미한 효과가 위의 분비 기능을 억제한다는 것을보고합니다.

파 모티 딘은 위액의 생성량과 염산의 농도를 적극적으로 줄이고 위액의 양에 비례하여 펩티드 합성을 변화시킵니다.

Kvamatel의 사용은 위의 수송 기능을 변경하지 않으며, 간 순환에 영향을주지 않으며, 췌장의 분비 기능에 영향을 미치지 않으며, 식후에 분비되는 가스트린 농도에 영향을 미치지 않으며, 위장이 혈류에 영향을 미치지 않습니다.

섭취 후, 약물은 위장관에서 잘 흡수되며, 1-3 시간 후에 혈장 내의 물질의 최대 농도가 관찰됩니다. 간에서 대사되며, 반감기는 3-3.5 시간이며, 주로 신장에 의해 변하지 않게 배설되며, 단지 적은 양만이 비활성 대사 물 형태로 배설된다.

중증 신부전증 환자의 경우, 약물의 반감기는 20 시간 이상이 될 수 있습니다.

주사제, 정제 "Kvamatel": 약의 도움

Kvamatel 약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs) 섭취, 스트레스, 수술후 궤양과 관련된 증상이있는 위 및 십이지장 궤양의 치료 및 예방;
• 증가 된 위 분비와 관련된 기능성 소화 불량;
• 급성기의 십이지장과 위의 소화성 궤양, 재발의 예방;
• 위장의 산성 증가와 관련된 소화 불량의 증상 치료 (속쓰림, 신 트림 등) (Quamatel mini);
• 졸 링거 - 엘슨 증후군;
• 역류성 식도염;
• 부식성 위 십이지장 염;
• 위장관에서 재발하는 출혈의 예방;
• 전신 마취를 동반 한 위액 흡입의 예방 (Mendelssohn 's syndrome).

사용 지침

경구 투여 용 Kvamatel

악화 단계의 십이지장 궤양 및 위의 소화성 궤양의 경우 "Kvamatel"은 취침 전 20 mg 2 회 / 일 (아침 저녁) 또는 40 mg 1 회 / 일으로 처방됩니다. 필요한 경우 1 일 용량을 80-160 mg으로 증가시킵니다. 치료 기간은 4-8 주입니다. 악화를 예방하기 위해 취침 전에 1 일 1 회 20mg을 복용합니다.

Zollinger-Ellison 증후군에서 초기 용량은 6 시간마다 20-40 mg에 이릅니다. 필요한 경우 1 일 복용량을 240-480 mg으로 늘리십시오.

역류성 식도염 "Kvamatel"이 20 mg 2 회 / 일 (아침과 저녁)으로 처방되었을 때. 약은 6 주 동안 복용합니다. 필요하다면 1 일 2 회 40mg으로 용량을 늘리십시오.

전신 마취 중 위의 내용물 흡입을 막기 위해 수술 당일 오전 및 / 또는 수술 전날 약 40mg의 용량으로 약물을 처방합니다.

소개 (on / in) 소개 (샷)

제트 또는 드립에 주입되는 용액 형태의 "크 바 마텔 (Kvamatel)"(섭취 불가능). 이 약은 병원에서만 사용하도록되어 있습니다. 가능한 빨리 구강 파 모티 딘으로 이동하십시오. 최적 평균 복용량은 20 mg 2 회 / 일 (12 시간마다)입니다. 단일 용량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군에서 초기 용량은 6 시간마다 20mg입니다. 환자의 임상 상태와 염산 분비에 따라 조정됩니다.

혈청 크레아티닌 수치가 3 mg / dL 이상이거나 신장 장애가있는 환자 (CC 30 ml / min 미만)는 약물의 일일 복용량이 20 mg으로 감소합니다. 약물의 개별 복용량을 36-48 시간 사용하는 간격도 연장 할 수 있습니다.

주사 용액의 준비 및 투여 조건

용액을 준비하기 위해, 하나의 앰풀의 내용물을 5-10ml의 식염수에 미리 희석한다. 조제 된 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정하다. 약물은 적어도 2 분간 투여됩니다.

점적 / 점적 주입 시간은 15-30 분입니다. 용액은 투여 직전에 준비해야합니다.

금기 사항

지침에 따르면, Kvamatel은 진단받은 환자에게 처방되지 않습니다.

• 다른 히스타민 H2 수용체 차단제에 대한 과민 반응;
• 아이들의 나이;
• 약물에 과민증;
• 임신;
• 수유 기간 (모유 수유).

부작용

약은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 건성 피부;
• 발열;
• 서맥;
• AV 봉쇄;
• 과 프로락틴 혈증;
• 여성형 유방;
• 무월경;
• 혈압 감소;
• 두통;
• 현기증;
• 리비도 감소;
• 탈모증;
• 일반적인 장어;
• 혈관 부종;
• 헛배;
• 변비;
• 설사;
• 아나필락시 쇼크;
• 이명;
• 부정맥;
• 피부 발진;
• 가려움;
• 구강 건조;
• 관절통;
• 메스꺼움, 구토;
• 환각;
• 두드러기;
• 근육통;
• 피로 증가;
• 감소 된 시력;
• 혼란;
• 복통;
• 식욕 감소;
• 졸음;
• 기관지 경련;
• 급성 췌장염;
• 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

Kvamatel 마약의 유사품

활성 요소에 대한 완전한 아날로그 :

1. 파 모티 딘.
2. Famotel
3. 펩시딘.
4. Kvamatel mini.
5. Famosan.
6. Hasterogen.
7. Ulfs
8. Famopsin.
9. 가스트로 신.

휴가 조건 및 가격

모스크바의 "Kvamatel"(정제 40mg 14 번)의 평균 가격은 102 루블입니다. 키예프에서 카자흐스탄의 125 그리브 나에 대한 약 (테이블 40 MG 번호 14)를 구입할 수 있습니다 - 966 텐지. 민스크에서는 약국에서 20 개의 벨에 대한 주사제 "Kvamatel"(20mg 5ml 5 번)을위한 파우더를 제공합니다. 루블. 처방전에 의해 약국에서 분배 됨.

리뷰

Kvamatele에 대한 수많은 리뷰는 치료 결과로 통증이 사라지고 소화 시스템의 활동이 개선되는 등의 효과를 확인합니다. 동시에 일부 사용자는 Kvamatel 환약을 가장 잘 만드는 것이 무엇인지, 그리고 중대한 위반에 대해서는 어떤 양식을 사용해야하는지에 관심이 있습니다. 이에 대응하여 전문가들은 위장병 전문의를 찾아가 검사를받은 후 모든 것을 찾아야한다고 조언합니다.